Genetik

Evet, insanda halkasal DNA bulunur. İnsan hücrelerinde, mitokondrial DNA dışında, halkasal DNA'lar (ekstrakromozomal halkasal DNA, eccDNA) bulunur. Halkasal DNA, plazmidler gibi ekstra kromozomal genetik materyallerde de yer alır.

"En iyi hayvan çiftleştirme" ifadesi, farklı bağlamlarda farklı anlamlar taşıyabilir. Hayvan çiftleştirme yöntemleri arasında doğal çiftleştirme, yapay tohumlama, embriyo transferi ve genetik seçim bulunur. En iyi çiftleştirme için genetik ve sağlık durumu, karakter uyumları, yaş ve cins dengesi gibi faktörlere dikkat edilmelidir. Bazı hayvan çiftleştirme örnekleri: İnek çiftleştirme: Kızgınlık döneminde gerçekleştirilir ve bu dönem ortalama 21 gün sürer. Köpek çiftleştirme: Genellikle yılda iki kez yapılması önerilir. At çiftleştirme: Çiftleşme genellikle 12-20 saniye sürer.

Evet, beyaz tenli olmak genetiktir. Ten rengi, insan genomundaki melanin sentezini düzenleyen genlerin etkisi sonucu oluşur.

Paroksismal noktürnal hemoglobinüri (PNH), kemik iliğindeki kan yapıcı kök hücrelerde yaşanan edinilmiş bir genetik mutasyon sonucu ortaya çıkar. PNH'ye neden olan mutasyon genellikle PIG-A geninde gerçekleşir.

Amerikan sarışınlarının neden sarı olduğuna dair kesin bir bilgi bulunmamaktadır. Ancak, sarı saç renginin genetik kökenleri ve evrimi hakkında bazı bilgiler mevcuttur. Sarı saç rengi, düşük seviyede koyu eumelanin pigmentinden oluşur. Sarı saç rengi, özellikle Kuzey Avrupa'da yaygındır ve bu bölgelerde oranlar daha da artmaktadır. Ayrıca, Amerika'nın kuzey-doğu ve orta-batısında sarı saç renginin daha fazla görülmesi, bu bölgelerin genetik yapısına işaret edebilir. Sonuç olarak, Amerikan sarışınlarının neden sarı olduğuna dair kesin bir bilgi bulunmamakla birlikte, genetik ve evrimsel süreçler bu durumun olası nedenleri arasında değerlendirilebilir.

Evet, bıyıklı olmak genetiktir. Genetik faktörler, insanların vücutlarının farklı bölgelerindeki tüylerin büyümesini etkiler. Bazı insanlar genetik olarak yoğun ve kalın bıyıklara sahipken, bazıları daha seyrek ve ince bıyıklara sahip olabilir. Ancak, genetik faktörler dışında çevresel faktörler de bıyık büyümesini etkileyebilir.

Gözde üç renk, yani üç farklı göz rengi tonunun bir arada bulunması durumu, heterokromi olarak adlandırılır. Heterokrominin bazı nedenleri: Genetik faktörler. Sağlık sorunları. Travma veya yaralanmalar. Heterokromi genellikle zararsızdır ve tedavi gerektirmez.

8. sınıfta mutasyon ve modifikasyon konuları, DNA ve Genetik Kod başlıklı 2. ünite kapsamında işlenir.

Tıp tarihi araştırmalarında kullanılan bazı kaynaklar şunlardır: Antik sikkeler. Yazılı belgeler. Kil tabletler. Tabakât kitapları. Tıp kitapları. Ayrıca, bilimsel makaleler, kitaplar ve bilgilendirici yayınlar da tıp tarihi araştırmalarında kullanılan kaynaklar arasında yer alır.

XX kromozomu olan birey kadındır. İnsanlarda cinsiyeti belirleyen iki farklı cinsiyet kromozomu bulunur: XX ve XY.

Spinoserebellar Ataksi (SCA) hastalığı, kalıtsal bir gen mutasyonu nedeniyle oluşur. Otozomal dominant kalıtım: Mutasyona uğramış genin biyolojik ebeveynlerden sadece bir kopyasının alınması yeterlidir; bu durumda çocukların %50 ihtimalle SCA'lı olma riski vardır. Otozomal resesif kalıtım: Kişi, genellikle asemptomatik olan her iki biyolojik ebeveynden de anormal bir gen miras alır. Bazı SCA türleri, bir DNA segmentinin anormal şekilde birkaç kez tekrarlanması (trinükleotid tekrar genişlemesi) sonucu ortaya çıkar. SCA'nın gelişiminde çevresel faktörlerin rolü henüz bilinmemektedir.

Taş adam hastalığı (fibrodisplazi ossifikans progressiva, FOP) ACVR1 geninde meydana gelen mutasyon sonucu oluşur. Bu mutasyon, kas, tendon ve ligament gibi fibröz dokunun aniden veya travma sonucu oluşan hasar sonucu kemikleşmesine neden olarak vücudun tamir mekanizmasını etkiler. FOP genellikle spontan mutasyon sonucu oluşur, yani ailede hastalık öyküsü olmasa bile bireyde ortaya çıkabilir. Taş adam hastalığının diğer nedenleri arasında şunlar da sayılabilir: BMP4 geninin doğum sonrası aktifliğini kaybetmemesi. Basınç ve darbe.

Moleküler biyoloji araştırma görevlisinin başlıca görevleri şunlardır: Deney tasarlama ve yürütme. Veri toplama ve analiz etme. Sonuçların bilimsel topluluğa sunulması. Diğer bilim insanları, doktorlar ve mühendislerle işbirliği yapma. Akademik araştırmalar yapma ve genç nesilleri eğitme (üniversitelerde veya araştırma enstitülerinde). Moleküler biyoloji araştırma görevlileri, hastanelerde, ilaç firmalarında, biyoteknoloji şirketlerinde, üniversitelerde ve araştırma enstitülerinde çalışabilirler.

Gut hastalığı, geçmişte "kralların hastalığı" veya "zengin hastalığı" olarak bilinmiştir. Bu adlandırma, gut hastalığının bol miktarda et tüketimiyle ilişkili olması ve eski zamanlarda sadece üst sınıfın alkol ve et tüketebildiği sosyal statüyü sembolize etmesinden kaynaklanmıştır. Günümüzde ise gut hastalığı küresel bir sorun haline gelmiştir.

Buğday filminde buğdayın neden yakıldığına dair bir bilgi bulunamamıştır. Ancak, Semih Kaplanoğlu'nun yönettiği Buğday filminin konusu hakkında bazı bilgiler şu şekildedir: Yakın bir gelecekte dünyada beklenmedik bir iklim değişikliği yaşanınca büyük bir kıtlık baş göstermiştir. Manyetik kalkanlarla korunan şehirlerde ayrıcalıklı zenginler yaşarken, zor durumdaki göçmen halk, Ölü Topraklar adı verilen kurak bölgelerde, kamplarda açlık ve salgın hastalıklarla mücadele etmeye başlamıştır. Böyle bir ortamda şehirdeki rahat hayatını terk eden Cemil'le, tohum genetiği uzmanı Profesör Erol Erin Ölü Topraklar'da karşılaşırlar. Filmin tamamı hakkında bilgi almak için aşağıdaki kaynaklar kullanılabilir: gazeteduvar.com.tr; tr.wikipedia.org; fikriyat.com.

JAK2 V617F negatif, JAK2 geninde V617F mutasyonunun tespit edilemediği anlamına gelir. JAK2 V617F mutasyonu, polisitemi vera, esansiyel trombositemi ve primer miyelofibrozis gibi BCR-ABL negatif miyeloproliferatif hastalıkların tanısında kullanılır. JAK2 V617F negatifliği, her zaman hastalığın yokluğunu garanti etmez; örneğin, yüksek rakımda yaşayan kişilerde de bu testin negatif çıkabileceği belirtilmiştir. JAK2 V617F mutasyon durumu hakkında kesin bilgi için tıbbi test sonuçlarının uzman hekimler tarafından değerlendirilmesi önerilir.

Albinizmin başlıca türleri: Okülokütanöz Albinizm (OCA). Oküler Albinizm (OA). Sendromik Albinizm. Bazı sendromik albinizm türleri: Hermansky-Pudlak Sendromu (HPS). Chediak-Higashi Sendromu. Griscelli Sendromu. Albinizmin, genetik mutasyonun hangi gende ve nasıl ortaya çıktığına göre daha nadir alt türleri de bulunmaktadır.

Antikodon, üç nükleotitten oluşan bir dizidir. Bu nükleotitler, tRNA molekülünün 34, 35 ve 36. pozisyonlarına karşılık gelir ve amino asidin bulunduğu 3'-OH ucunun karşısında, tRNA'nın yapısı üzerinde bir ilmeğe yerleştirilirler. Antikodonun içinde genellikle inozin ve psödouridin gibi, birden fazla baz ile hidrojen bağı kurabilen modifiye nükleotitler bulunur. Örnek bir antikodon dizisi: 3'-UAC-5'.

Gen ekspresyonu (gen ifadesi), DNA dizisi olan genlerin, fonksiyonel protein yapılarına dönüşmesi sürecidir. Bu süreç, transkripsiyondan post-translasyonel modifikasyona kadar çeşitli adımları içerir. Gen ekspresyonunun bazı türleri: İndüklenebilir genler. Bastırılabilir genler. Konstrutif (yapısal) genler. İnsanda bulunan yaklaşık 30 bin genin hepsi aynı anda aktif olmayabilir.

Kıvırcık saç geninin baskın olması, kıvırcık saçlı olma geninin düz saçlı olma genine göre daha etkili olması anlamına gelir. Bu durumda, eğer bireyden biri kıvırcık saç için iki gene sahipken diğeri düz saç için iki gene sahipse, kişi kıvırcık saçlı olacaktır.