Genetik

Parasomninin (uyku terörünün) kesin nedenleri tam olarak bilinmemekle birlikte, bazı faktörlerin bu durumu tetikleyebileceği düşünülmektedir. Parasomniyi tetikleyen faktörlerden bazıları şunlardır: Genetik yatkınlık. Stres ve anksiyete. Yetersiz uyku. Ateş. İlaçlar. Parasomni belirtileri gözlemlendiğinde bir uzmana danışılması önerilir.

İnsan yüzlerinin farklı olmasının iki temel nedeni vardır: 1. Genetik faktörler. 2. Çevresel etkenler. Ayrıca, yüzün sağ ve sol tarafının farklı olması, burun simetrisi veya uyku sırasında yüzün bir tarafa dönük olması gibi nedenlerle de ilişkili olabilir.

Varyasyon ve mutasyon arasındaki temel farklar şunlardır: Varyasyon, aynı türe ait bireyler arasında görülen farklı karakteristik özelliklerdir. Mutasyon, DNA’nın nükleotid dizisinde meydana gelen değişikliklerdir. Bazı örnek farklılıklar: Varyasyon, genellikle tür içinde farklılıklara neden olurken, mutasyon genetik çeşitlilik sağlar. Varyasyon, güneş ışığının deri rengini koyulaştırması veya spor yapan kişilerin kaslarının gelişmesi gibi çevresel etkilerle de oluşabilir. Varyasyon, nadiren iyi sonuçlar doğururken, mutasyonlar genellikle ölümcül veya hastalıklara neden olan değişikliklerdir.

Genotip ve fenotip testleri aynı değildir. Genotip, bir organizmanın genetik yapısını, yani DNA’sında belirli bir özellikten sorumlu olan genler kümesini ifade eder. Genotipi belirlemek için biyolojik testler ve mikro-biyolojik ekipmanlar gereklidir. Dolayısıyla, genotip ve fenotip testleri farklı yöntemler ve amaçlar içerir.

Micror yüksekliğinin (mikrositlerin) bazı nedenleri: Demir eksikliği anemisi. Talasemi. Micror yüksekliği, aynı zamanda folik asit veya B12 vitamini eksikliğine de işaret edebilir. Kan tahlili sonuçlarının doğru yorumlanması için bir sağlık uzmanına danışılması önerilir.

Esmer tenli mavi göz geninin kimden geldiğine dair kesin bir bilgi bulunmamaktadır. Ancak, mavi göz renginin genetik kökeni hakkında bazı bilgiler mevcuttur: Ortak Ata: Kopenhag Üniversitesi'ndeki araştırmalara göre, tüm mavi gözlü insanlar, yaklaşık 6.000 ila 10.000 yıl önce yaşamış tek bir atadan gelmektedir. Genetik Mutasyon: Mavi göz rengi, OCA2 geninde meydana gelen bir genetik mutasyon sonucu ortaya çıkmıştır. Ebeveynlerin Rolü: Mavi göz rengi için her iki ebeveynin de mavi göz genine sahip olması gerekmez; sadece geni taşımaları yeterlidir. Cilt rengi ise melanin pigmentinin miktarına bağlıdır ve bu pigmentin yüksek olduğu durumlarda ten rengi esmer olur. Genetik özelliklerin kalıtımı karmaşık bir süreç olduğundan, kesin bilgi vermek zordur. Genetik testler ve araştırmalar, daha fazla bilgi edinmeyi sağlayabilir.

Gözde üç farklı renk, "heterokromi" adı verilen bir durumla mümkün olabilir. Heterokrominin nedenleri: Genetik faktörler. Sağlık sorunları. Travma veya yaralanma. Yaşlanma. Heterokromi genellikle sağlık açısından bir sorun oluşturmaz ve tedavi edilmesi gerekmez.

Down sendromu üç ana türe ayrılır: 1. Trizomi 21 (Klasik Down Sendromu). 2. Mozaik Down Sendromu. 3. Translokasyon Down Sendromu. Bunların dışında, 21. kromozomun kendini eşlemesi sonucu oluşan durumlar da Down sendromu olarak sınıflandırılır.

Çölyak hastalığı geçici değildir, ömür boyu süren bir sindirim sistemi hastalığıdır. Glutensiz diyet uygulanması, bağırsak hasarının iyileşmesini sağlar, ancak tekrar gluten tüketildiğinde hastalık belirtileri geri döner.

Epigenomun bitkiye etkileri şunlardır: Çevresel uyum: Epigenetik mekanizmalar, bitkilerin öngörülemeyen ortamlarda hayatta kalıp çoğalmasına olanak tanır. Gelişim ve adaptasyon: Epigenetik, bitkilerin gelişim süreçlerini, yaşam tarzlarını ve evrimsel adaptasyonlarını düzenler. Transpozon kontrolü: Epigenetik, "sıçrayan genler" olarak bilinen transpozonların aktivasyonunu kontrol ederek bitki genomunun bütünlüğünü korur. Bitkilerde epigenetik regülasyon, DNA metilasyonu, histon modifikasyonları ve kodlanmayan RNA'lar gibi mekanizmalar aracılığıyla gerçekleşir.

Inbred kelimesi, "akraba evliliği sonucu doğmuş" veya "yakın akrabaların çiftleşmesi sonucu oluşan" anlamına gelir. Ayrıca, "doğuştan", "yaradılıştan", "doğal" ve "uzun zaman boyunca edinilegelmiş" gibi anlamlar da taşır. Biyoloji alanında, "takip eden nesiller boyunca genetik olarak birbirinin aynı bireylerden oluşturulan (suş)" anlamında kullanılır.

Meyve sineği (Drosophila melanogaster) model canlı olarak kullanılmaktadır çünkü: Genomunun dizilimi yapılmıştır. Kromozom sayısı azdır (4 çift). Hızlı ürer (jenerasyon süresi 25°C'de 9-11 gündür). Bakımı ve kültürasyonu kolaydır. Genetik manipülasyona uygundur. Genlerinin %60'ı insanlarla homologdur. Farklı çevrelere, iklimsel çevrelere uyum sağlayabilen tür içi varyasyonları yüksektir. Bu özellikler, meyve sineğinin genetik araştırmalar, toksisite ve genotoksisite çalışmaları gibi birçok alanda kullanılmasını sağlar.

Zellweger hastalığının (sendromunun) temel nedeni, 12 PEX geninin herhangi birindeki mutasyondur. Peroksizomlar, toksinleri ve yağları parçalayarak vücutta önemli işlevler görür. Zellweger sendromu otozomal resesif bir hastalıktır, yani çocuğun hastalığı geliştirebilmesi için her iki ebeveynden de mutasyona uğramış genin birer kopyasını alması gerekir.

45 kromozom hastalığı, diğer adıyla Turner sendromu, bir X kromozomunun kaybı ile karakterize edilen ve yalnızca kadınlarda görülen bir kromozomal bozukluktur. Belirtileri arasında: kısa boy; gelişimsel gecikmeler; üreme organlarının gelişiminde anormallikler; kalp ve böbrek anormallikleri; yüzde geniş bir görünüm ve düşük saç çizgisi; ödem (şişlik) belirtileri bulunur. Nedenleri tam olarak bilinmemekle birlikte, doğum sırasında bir X kromozomunun kaybı, meiosis sırasında kromozom ayrılma hataları, genetik ve çevresel faktörler gibi nedenlerle ortaya çıkabilir. Tanı, kromozom analizi (karyotipleme), ultrasonografi ve kan testleri ile konulabilir.

Esmer mavi gözlü bir kız, genetik ve çevresel faktörlerin birleşimiyle dikkat çekici bir görünüme sahip olur. Fiziksel özellikler: Saç rengi: Genellikle koyu kahverengi veya siyah, nadiren sarı veya açık kahverengi tonlarda olabilir. Cilt rengi: Melanin yüksekliği nedeniyle daha koyu ve güneşe karşı dayanıklıdır. Göz rengi: Mavi gözler, genetik olarak daha az melanin içeren gözlerde görülür. Kültürel algı: Bu kombinasyon, birçok kültürde egzotik ve çekici olarak algılanır. Bu tür bir görünüm, nadir bir genetik kombinasyonu temsil eder.

Hayır, parça değişiminde (krosover) kromatit sayısı değişmez. Krosover, mayoz bölünmenin profaz I evresinde homolog kromozomların kardeş olmayan kromatitleri arasında genlerin yer değiştirmesi olayıdır.

Yardımcı üreme teknikleri, doğal yollarla gebe kalamayan çiftlere uygulanan tıbbi yöntem ve tedavilerdir. Bazı yardımcı üreme teknikleri: Tüp bebek tedavisi (IVF). İntrasitoplazmik sperm enjeksiyonu (ICSI). İntrauterin inseminasyon (IUI). Gamete intrafallopian transfer (GIFT). Zygote intrafallopian transfer (ZIFT).

Turcot Sendromu, genetik bir bozukluk olup, genellikle kalıtsal faktörlerle ilişkilidir. İki ana türü vardır: 1. Tip 1 Turcot Sendromu: Lynch sendromu ile ilişkilidir ve MLH1 ve PMS2 genlerindeki mutasyonlardan kaynaklanır. 2. Tip 2 Turcot Sendromu: Ailesel adenomatöz polipozis (FAP) ile ilişkilidir ve APC genindeki mutasyondan kaynaklanır. APC geni, tümörlerin oluşmasını veya büyümesini engelleyen bir protein kodlar. Ayrıca, çevresel faktörler ve yaşam tarzı da hastalığın seyrini etkileyebilir.

YAC kısaltması farklı anlamlara gelebilir: 1. Yeast Artificial Chromosome (Maya Yapay Kromozomu): Genetik araştırmalarda DNA parçalarını klonlamak için kullanılan bir vektördür. 2. Yet Another Cleaner (YAC): Bilgisayar temizleme ve zararlı yazılımlardan koruma programıdır. 3. Yasser Arafat Cup (YAC): Filistin futbol kupası yarışmasıdır. 4. Yards After Catch (YAC): Amerikan futbolunda bir istatistik terimidir. 5. Yale Alley Cats: Tüm erkeklerden oluşan bir acapella grubudur.

Kadın embriyosunda Y kromozomu bulunmaz. Kadınlar iki X kromozomu (XX) taşırken, erkekler bir X ve bir Y kromozomu (XY) taşır.