Genetik

Evet, 40 yaş üstü Down sendromlu bireyler yaşayabilir. Down sendromlu bireylerin yaşam süresi, tıbbi ilerlemeler ve yaşam koşullarındaki iyileşmelerle birlikte son yıllarda önemli ölçüde uzamıştır. Yaşam süresi, bireyin genel sağlık durumu, altta yatan sağlık sorunları, tıbbi bakım ve yaşam kalitesi gibi birçok faktöre bağlı olarak değişir.

Kubernetes as a Service (KaaS), Kubernetes kümelerinin dağıtımını, yönetimini ve ölçeklendirilmesini kolaylaştıran, bulut sağlayıcıları tarafından sunulan tamamen yönetilen bir hizmettir. KaaS'ın kullanım amaçları: Yönetim kolaylığı. Ölçeklenebilirlik. Güvenlik. Maliyet avantajı. KaaS, kurumsal uygulama yönetimi, geliştirme ve test ortamları, büyük veri ve analitik çözümleri gibi çeşitli alanlarda kullanılır.

8. sınıfta mutasyon ve modifikasyon konuları, DNA ve Genetik Kod başlıklı 2. ünite kapsamında işlenir.

Bıyık, erkeklerde ergenlik çağının başlamasıyla, yani 11 yaş civarında uzamaya başlar. Bıyıkların tam olarak kalınlaşması ve gürleşmesi ise yaşın ilerlemesi ve erkeklik hormonu olan testosteronun artışına bağlı olarak devam eder.

Gözde üç farklı renk, "heterokromi" adı verilen bir durumla mümkün olabilir. Heterokrominin nedenleri: Genetik faktörler. Sağlık sorunları. Travma veya yaralanma. Yaşlanma. Heterokromi genellikle sağlık açısından bir sorun oluşturmaz ve tedavi edilmesi gerekmez.

Antikodon, üç nükleotitten oluşan bir dizidir. Bu nükleotitler, tRNA molekülünün 34, 35 ve 36. pozisyonlarına karşılık gelir ve amino asidin bulunduğu 3'-OH ucunun karşısında, tRNA'nın yapısı üzerinde bir ilmeğe yerleştirilirler. Antikodonun içinde genellikle inozin ve psödouridin gibi, birden fazla baz ile hidrojen bağı kurabilen modifiye nükleotitler bulunur. Örnek bir antikodon dizisi: 3'-UAC-5'.

Dihibrit çaprazlamada genotip çeşidi, 3^n formülü ile bulunur. Örneğin, iki karakter bakımından heterozigot olan bireylerin çaprazlanması durumunda (n=2), genotip çeşidi 3^2 = 9 olacaktır. Örnek hesaplama: AaBbCcDdee genotipli bireyde. AaBBCc genotipli bireyle aaBbcc genotipli bireyin çaprazlanmasında.

Parasomninin (uyku terörünün) kesin nedenleri tam olarak bilinmemekle birlikte, bazı faktörlerin bu durumu tetikleyebileceği düşünülmektedir. Parasomniyi tetikleyen faktörlerden bazıları şunlardır: Genetik yatkınlık. Stres ve anksiyete. Yetersiz uyku. Ateş. İlaçlar. Parasomni belirtileri gözlemlendiğinde bir uzmana danışılması önerilir.

Turcot Sendromu, genetik bir bozukluk olup, genellikle kalıtsal faktörlerle ilişkilidir. İki ana türü vardır: 1. Tip 1 Turcot Sendromu: Lynch sendromu ile ilişkilidir ve MLH1 ve PMS2 genlerindeki mutasyonlardan kaynaklanır. 2. Tip 2 Turcot Sendromu: Ailesel adenomatöz polipozis (FAP) ile ilişkilidir ve APC genindeki mutasyondan kaynaklanır. APC geni, tümörlerin oluşmasını veya büyümesini engelleyen bir protein kodlar. Ayrıca, çevresel faktörler ve yaşam tarzı da hastalığın seyrini etkileyebilir.

Kedinin memesinin turuncu olması, genellikle hormonal değişiklikler veya sağlık sorunları ile ilişkilidir. Hormonal değişiklikler: Hamilelik ve Emzirme: Hamile veya emziren dişi kedilerde meme uçlarının kızarması ve şişmesi normaldir. Bu durum, hormon değişikliklerinden kaynaklanır. Kızgınlık Döngüsü (Estrus): Kısırlaştırılmamış dişi kedilerde hormonal dalgalanmalar, meme uçlarında kızarıklığa neden olabilir. Sağlık Sorunları: Mastitis: Bakteriyel enfeksiyonlar veya diğer nedenlerle meme bezlerinin iltihaplanması, meme uçlarında kızarıklık ve şişliğe yol açabilir. Normal Renk Değişikliği: Kediler yaşlandıkça meme uçlarında pigmentasyon veya dokuda değişiklikler olabilir. Bu durumda ince bir kızarıklık nadir değildir. Eğer meme uçlarındaki kızarıklık yoğun, ağrılı veya akıntı varsa, bir veteriner hekime danışılması önerilir.

Genotip ve fenotip testleri aynı değildir. Genotip, bir organizmanın genetik yapısını, yani DNA’sında belirli bir özellikten sorumlu olan genler kümesini ifade eder. Genotipi belirlemek için biyolojik testler ve mikro-biyolojik ekipmanlar gereklidir. Dolayısıyla, genotip ve fenotip testleri farklı yöntemler ve amaçlar içerir.

İnsanların göz rengi mavi, yeşil, ela, kahverengi veya siyah olabilir, ancak kırmızı olamaz çünkü insan vücudu sadece kahverengi iris pigmenti (melanin) üretir. Göz renginin belirleniş süreci şu şekilde özetlenebilir: Melanin miktarı: İris hücrelerinde melanin pigmenti fazla ise göz rengi koyu, lipokrom fazla ise göz rengi daha açık olur. Genetik faktörler: Göz rengi, birden fazla genin etkisiyle belirlenir ve genetik varyasyonlar beklenmedik göz rengi kombinasyonlarına yol açabilir. Işık etkisi: Işık, gözün irisine çarptığında melanin pigmentlerinin yoğunluğuna ve dağılımına bağlı olarak farklı şekillerde yansıtılır. Kırmızı göz rengi, çok nadir durumlarda ve genellikle albinizm gibi sağlık sorunlarıyla ilişkilidir.

Kadın embriyosunda Y kromozomu bulunmaz. Kadınlar iki X kromozomu (XX) taşırken, erkekler bir X ve bir Y kromozomu (XY) taşır.

Down sendromu üç ana türe ayrılır: 1. Trizomi 21 (Klasik Down Sendromu). 2. Mozaik Down Sendromu. 3. Translokasyon Down Sendromu. Bunların dışında, 21. kromozomun kendini eşlemesi sonucu oluşan durumlar da Down sendromu olarak sınıflandırılır.

Klon kuzunun DNA'sı, klonlandığı koyunun DNA'sına benzer. Klonlama sürecinde, klonlanacak koyunun meme bezinden alınan hücreye ait DNA, çekirdeği çıkarılmış bir yumurta hücresine aktarılır. Ancak, klonlanan kuzunun DNA'sı, klonlandığı koyunun taşıyıcı annesiyle genetik olarak akraba olsaydı, farklı bir yüze sahip olması gerekirdi.

Zellweger hastalığının (sendromunun) temel nedeni, 12 PEX geninin herhangi birindeki mutasyondur. Peroksizomlar, toksinleri ve yağları parçalayarak vücutta önemli işlevler görür. Zellweger sendromu otozomal resesif bir hastalıktır, yani çocuğun hastalığı geliştirebilmesi için her iki ebeveynden de mutasyona uğramış genin birer kopyasını alması gerekir.

Oğuz Türklerinde en fazla görülen Y-DNA haplogrupları J, N, G ve R1b'dir. J haplogrubu, özellikle Oğuz grubu Türklerde ve Uygurlarda yaygındır. N haplogrubu, Oğuzların Ön Asya'ya gelirken Hazar Denizi ve Ural Dağları arasındaki bölgeden getirdikleri bir haplogruptur. R1b haplogrubu, otozomal yapısı itibariyle Türkî olarak kabul edilir. Bu haplogruplar, yaklaşık 40 bin yıl önce ortak bir atadan (F haplogrubundan) ayrılmıştır.

Mo'nun Gizemi 1, Gülten Dayıoğlu'nun ilk gençlik romanıdır ve Burç ve Defne adlı iki gencin başından geçen gizemli ve akıl almaz bir serüveni anlatır. Hikaye, yazarın eşiyle birlikte Avustralya'ya yaptıkları seyahat sırasında uçakta tanıştıkları, genetik mühendisi olan ve insan klonlama üzerine çalışan Burç ile başlar. Burç, Maldivler'deki Cennet Adası'nda annesiyle tatildeyken, yine annesiyle tatilde olan Amerikalı Daphne (Defne) ile tanışır. Gizemli dörtlü, eskiçağlarda hem karada hem denizde hem havada yaşayabilen, ancak evrim aşamasında soyu tükenen olağanüstü bir varlık olan Mo yaratığının fosilinin peşindedir. Hikaye, gençlerin kaçırılması, Mo geni aşılanması ve sonunda aşklarını hatırlamaları gibi olaylarla devam eder. Kitap, serinin ilk kitabı olup, devamında "Mo'nun Gizemi 2" ve "Mo'nun Gizemi 3" adlı eserler de bulunmaktadır.

Varyasyon ve mutasyon arasındaki temel farklar şunlardır: Varyasyon, aynı türe ait bireyler arasında görülen farklı karakteristik özelliklerdir. Mutasyon, DNA’nın nükleotid dizisinde meydana gelen değişikliklerdir. Bazı örnek farklılıklar: Varyasyon, genellikle tür içinde farklılıklara neden olurken, mutasyon genetik çeşitlilik sağlar. Varyasyon, güneş ışığının deri rengini koyulaştırması veya spor yapan kişilerin kaslarının gelişmesi gibi çevresel etkilerle de oluşabilir. Varyasyon, nadiren iyi sonuçlar doğururken, mutasyonlar genellikle ölümcül veya hastalıklara neden olan değişikliklerdir.

Aabb genotipli birey tek çeşit gamet oluşturur, yani sadece ab gametini üretir. Çünkü homozigot resesif (aa) bireyler, yalnızca taşıdıkları alelleri içeren gametler üretebilirler.