Enzimler

Laktat dehidrogenaz (LDH) yüksekliğinin bazı nedenleri: Kalp krizi veya kalp kası hasarı. Karaciğer hastalıkları (hepatit, siroz veya karaciğer tümörleri). Kas hastalıkları veya travmaları (rabdomiyoliz, kas distrofileri). Hemolitik anemi (kırmızı kan hücrelerinin yıkımı). Bazı kanser türleri (lenfoma, lösemi, metastatik kanserler). Pankreatit (pankreas iltihabı). Akciğer hastalıkları (zatürre, pulmoner emboli). Böbrek hastalıkları (böbrek yetmezliği veya nefrotik sendrom). Doku hasarı veya nekroz (büyük ameliyatlar veya ciddi yaralanmalar sonrası). Enfeksiyonlar (özellikle ciddi veya sistemik enfeksiyonlar). LDH yüksekliği, tek başına bir hastalık belirtisi değildir; altta yatan nedeni bulmak için diğer laboratuvar verileri ve klinik değerlendirme ile birlikte yorumlanmalıdır.

Aminoaçil tRNA sentetaz enzimi, her bir amino asidi doğru tRNA'sına bağlamaktan sorumludur. Enzimin işlevleri: Amino asit aktivasyonu. tRNA ile bağlanma. Her hücre, 20 farklı amino asit için 20 farklı aminoaçil tRNA sentetaz enzimi içerir.

Amilaz, karbonhidratların sindiriminde rol oynayan bir enzimdir ve iki ana formda bulunur: tükürük amilazı ve pankreas amilazı. Amilaz seviyelerinin yükselmesi, genellikle pankreas veya tükürük bezlerinde bir hastalık veya hasar olduğunu gösterir. Amilaz yüksekliğine neden olabilecek bazı durumlar: Akut veya kronik pankreatit. Pankreas kanseri. Tükürük bezlerini etkileyen enfeksiyonlar. Dış gebelik. Mide ülseri. Kabakulak. Amilaz seviyelerinin düşmesi ise pankreas fonksiyonlarında veya tükürük üretiminde bir sorun olduğunu gösterebilir. Amilaz düşüklüğüne neden olabilecek bazı durumlar: Kistik fibrozis. Karaciğer ve böbrek hastalıkları. Gebelikte görülen preeklampsi. Amilaz testi, pankreas hastalıklarının teşhisinin yanı sıra karın ağrısı, mide bulantısı ve kusma gibi belirtilerin nedenini belirlemek için de kullanılır.

Amino asitlerin tRNA molekülüne bağlanması, aminoaçil-tRNA sentetaz enzimi tarafından katalizlenir. Bu enzim, aktif yüzeylerinden birine önce amino asidin bağlanmasını sağlar.

Lipaz enzimi yüksek olan kişilerin tüketmemesi gereken bazı besinler şunlardır: Yağlı yiyecekler: Yüksek lipaz seviyeleri, sindirim sistemi ile ilgili sağlık sorunlarını işaret edebilir; bu nedenle yağ tüketimi kontrol altında tutulmalıdır. Baharatlı yiyecekler: Baharatlı gıdalar, lipaz seviyelerini artırabilir. Alkol: Alkol tüketimi, lipaz yüksekliğine neden olabilir veya bu durumu kötüleştirebilir. Lipaz seviyesi yüksek olan kişilerin, sağlıklı bir beslenme programı için bir uzmana danışmaları önerilir.

LDH (Laktat Dehidrogenaz) ve LDH-5 yüksekliğinin nedenleri arasında şunlar bulunur: Doku hasarı ve hücre yıkımı. Yoğun egzersiz. Bazı ilaçların kullanımı. Metabolik hastalıklar ve beslenme eksiklikleri. LDH yüksekliği, tek başına bir hastalık belirtisi değildir; altta yatan nedenin belirlenmesi için diğer laboratuvar verileri ve klinik değerlendirme gereklidir. LDH-5 yüksekliği, özellikle karaciğer hasarı veya kas hasarı anlamına gelebilir. LDH testi, bir sağlık uzmanı tarafından yapılmalıdır.

CK, "kreatin kinaz" anlamına gelir. Kreatin kinaz, iskelet kası, kalp kası ve beyinde bulunan bir enzimdir. Kandaki kreatin kinaz seviyesinin ölçülmesi, kasların, kalbin veya sinir sisteminin hasar görüp görmediğini belirlemek için kullanılan bir testtir. Kreatin kinazın üç farklı tipi vardır ve her biri farklı bir yerde bulunur: CK-MM. CK-MB. CK-BB.

"Yaşamın Gücü - Enzimler & Her Yiyecek Besin Değildir" kitabı, enzimlerin vücuttaki işlevlerini, çeşitlerini, tedavi edici özelliklerini ve vücudun enzimlerden daha fazla nasıl yararlanabileceğini anlatıyor. Onur Güntürkün'ün "Yaşama Gücü" kitabı ise, yazarın zorlu ve engellerle dolu hayatını, bilim ve araştırma tutkusuyla nasıl aştığını anlatıyor. Erdemli Yaşamın Gücü kitabı, başarılı bir yaşam için gerekli olan prensipleri ve genel kuralları ele alıyor. Norman Vincent Peale'in "Olumlu Yaşamanın Gücü" kitabı ise, olumlu düşünmenin gücünü ve bu gücün insan hayatındaki etkilerini anlatıyor.

Kofuldaki enzimler, kofulun işlevine göre farklı görevler üstlenir: Sindirim kofulu: Enzimler, besin kofullarında bulunan lizozomlarla birleşerek sindirimi gerçekleştirir ve hücrenin ihtiyacı olan maddeleri sağlar. Depo kofulu: Bitki hücrelerinde atık birikimi ve metabolik ürünlerin depolanmasında rol oynar. Boşaltım kofulu: Hücrenin oluşturduğu metabolik atıkların ve salgı maddelerinin dışarı atılmasını sağlar.

Selülozu sindiremeyen ve dolayısıyla tüketmemesi gereken kişiler, insanlardır. Bunun nedeni, insanların selülozu parçalayacak enzime sahip olmamasıdır. Ayrıca, inflamatuar bağırsak hastalığı (IBD) gibi sindirim sistemini etkileyen bir sağlık sorunu olan bireylerin de gıdalarda selüloza dikkat etmesi gerekir. Herhangi bir diyet bileşeninde olduğu gibi, selülozu da ölçülü ve dengeli bir diyetin parçası olarak tüketmek önemlidir. Diyetinize selüloz takviyeleri eklemeden önce bir sağlık uzmanıyla konuşmanız önerilir.

LDH (Laktat Dehidrogenaz) seviyesinin düşebileceği bazı durumlar şunlardır: B12 vitamini eksikliği. Nadir genetik enzim eksiklikleri. İleri karaciğer yetmezliği. Yoğun C vitamini (askorbik asit) alımı. Teknik laboratuvar hataları. LDH düşüklüğü genellikle belirli bir hastalığın spesifik bir belirtisi olarak kabul edilmez, ancak genel sağlık durumunun bir yansımasıdır.

Laktaz enzimi, süt ve süt ürünlerinde bulunan laktoz şekerini parçalayarak glikoz ve galaktoz adı verilen iki basit şekere dönüştürür. Laktaz enziminin başlıca işlevleri: Sindirim kolaylığı: Laktoz intoleransı olan bireylerde laktozun sindirimini kolaylaştırarak gaz, şişkinlik ve ishal gibi semptomları azaltır. Besin emilimi: Glikoz ve galaktoz, enerji için kullanılabilen basit şekerlerdir ve sütün içindeki diğer besin öğeleriyle birleşerek besin değerini artırır. Kalsiyum ve D vitamini alımı: Laktozsuz süt gibi alternatiflerin tüketimi, özellikle laktoz intoleransı olan bireylerin kalsiyum ve D vitamini almasını sağlar. Laktaz enzimi, genellikle laktoz içeren gıdaların tüketiminden önce takviye olarak alınır.

LDH (Laktat Dehidrogenaz) eksikliğinin nedenleri arasında şunlar bulunabilir: Genetik mutasyonlar. Aşırı C vitamini alımı. İleri karaciğer yetmezliği. Kemik iliği yetmezliği. İmmün yetmezlik durumları. LDH düşüklüğü genellikle belirli bir hastalığın spesifik bir belirtisi olarak kabul edilmez, ancak genel sağlık durumunun bir yansımasıdır. LDH testi sonuçlarının doğru yorumlanması için bir sağlık uzmanına danışılması önerilir.

Lipaz, pankreas tarafından üretilen ve yağların sindirimi için gereken bir enzimdir. Lipaz testi, kandaki lipaz seviyelerini ölçerek pankreasın işlevi hakkında bilgi verir ve aşağıdaki durumların teşhisinde kullanılır: Akut veya kronik pankreatit. Pankreas kanseri. Safra kesesi hastalıkları. Böbrek yetmezliği. Kistik fibrozis, Crohn hastalığı ve çölyak hastalığı gibi kronik hastalıklar. Normal lipaz değerleri, yaşa göre değişiklik gösterir: 60 yaş altı yetişkinler için 10-140 U/L. 60 yaş üstü yetişkinler için 24-151 U/L. Yüksek veya düşük lipaz seviyeleri, bazı sağlık sorunlarının belirtisi olabilir.

Tıpta LD şu anlamlara gelebilir: Laktat dehidrogenaz. Lenalidomid ve deksametazon. Enfeksiyon dozu (ID) ve öldürücü doz (LD).

Lipaz enziminin yüksek olması, genellikle akut veya kronik pankreatit gibi pankreas hastalıklarını işaret eder. Yüksek lipaz seviyesinin belirtileri arasında şunlar yer alır: yağlı dışkı; karın ve sırt ağrısı; iştah kaybı; mide bulantısı; ateş; ani kilo kaybı. Lipaz yüksekliği tespit edilen hastalarda, sorunun kaynağına yönelik detaylı incelemeler yapılmalı ve tedavi süreci başlatılmalıdır.

Laktat dehidrogenaz (LDH) düşüklüğünün bazı nedenleri: B12 vitamini eksikliği. Nadir genetik enzim eksiklikleri. İleri karaciğer yetmezliği. Yoğun C vitamini (askorbik asit) alımı. Teknik laboratuvar hataları. LDH düşüklüğü genellikle ciddi bir sağlık sorununa işaret etmez, ancak başka semptomlar veya laboratuvar bulguları varsa, altta yatan nedenin daha ayrıntılı değerlendirilmesi gerekebilir.

TET1 geni, DNA metilasyon sürecinde rol oynayan bir demtilaz proteinini kodlar. TET1 geninin bazı işlevleri: Gen regülasyonu: Histon modifiye edici protein komplekslerini çekerek histon işaretlerini ve kromatin erişilebilirliğini değiştirir, böylece gen ifadesinin hem aktivasyonuna hem de baskılanmasına yol açar. Biyolojik süreçler: Kök hücre bakımı, T ve B hücresi gelişimi, iltihaplanma düzenlemesi, genomik baskı, sinirsel aktivite ve DNA onarımı gibi birçok biyolojik süreçte rol oynar. Hastalıklarla ilişki: Glioma duyarlılığı ve hipoaskorbemi gibi durumlarla ilişkilidir. Ayrıca, TET1 geninin hafıza ve öğrenme süreçlerinde de önemli bir rol oynadığı düşünülmektedir.

TET 1 ve TET 2, ten-eleven translocation (TET) ailesine ait proteinlerdir ve DNA demetilasyonunda önemli bir rol oynarlar. TET 1 ve TET 2 şu şekilde açıklanabilir: TET 1: İfade şekli: Erken embriyolar, embriyonik kök hücreler ve primordial germ hücrelerinde tam uzunluktaki TET1 izoformu eksprese edilir. Fonksiyon: TET1, promotor bölgelerinde daha fazla etkilidir. TET 2: İfade şekli: TET2, farklı promotor bölgelerinden transkripsiyon başlatılarak oluşan üç farklı izoforma sahiptir. Fonksiyon: TET2, yüksek eksprese edilen genlerin gövde bölgelerinde ve enhancer (güçlendirici) bölgelerinde tercih edilir. TET proteinleri, 5-metilsitozin (5mC) oksidaz aktivitesine sahiptir ve DNA’daki 5-metilsitozinin hidroksilasyonunu katalizleyerek 5-hidroksimetilsitozin (5hmC) oluşturur.

AST (Aspartat Aminotransferaz), vücudun çeşitli dokularında, özellikle karaciğer, kalp ve kaslarda bulunan bir enzimdir. AST testinin bazı kullanım amaçları: Karaciğer sağlığını değerlendirmek. Kalp hastalıklarını değerlendirmek. Kas hastalıklarını değerlendirmek. AST normal değerleri, laboratuvarlar arasında ve kişinin yaşına, cinsiyetine göre değişiklik gösterebilir.