Genetik

Duchenne Musküler Distrofi (DMD) hastalığı, X kromozomunda bulunan distrofin genindeki mutasyon nedeniyle ortaya çıkar. DMD hastalığının bazı özellikleri: Kalıtım: Genellikle anneden erkek çocuğa geçer; kız çocuklar taşıyıcı olabilir. Sıklık: Erkek çocuklarda 3500'de 1, kız çocuklarda 50 milyonda 1 görülür. Başlangıç: Genellikle 2-5 yaş arasında belirtiler gösterir. Nadir durumlarda, mutasyon embriyoda veya yumurtada meydana gelebilir.

Yuvarlak göğüslerin nedeni, hormonal değişiklikler ve genetik faktörler gibi çeşitli durumlara bağlı olabilir. Yuvarlak göğüslerin bazı nedenleri: Kilo alıp verme. Regl dönemi. Gebelik. İlaç kullanımı. Göğüslerdeki belirgin değişiklikler veya endişeler için bir uzmana danışmak önemlidir.

Klinefelter sendromu, erkeklerde kısırlığa yol açabilir. Bu sendrom, testis büyümesini ve buna bağlı olarak testosteron üretimini olumsuz etkileyebilir. Ancak, yardımcı üreme teknikleri sayesinde Klinefelter sendromlu bazı erkekler çocuk sahibi olabilmektedir.

İnce bel ve uzun boy, genetik faktörler ve vücut kompozisyonu ile ilişkilidir. İnce bel, genetik yapı, metabolizma ve hormonal denge gibi faktörlere bağlı olarak oluşabilir. Uzun boy, genetik miras ve büyüme hormonu gibi faktörlerle belirlenir. Bu özellikler, bireysel farklılıklar gösterebilir ve kesin nedenleri belirlemek için bir uzmana danışılması önerilir.

Faktör ve gen aynı şey değildir. Faktör, Mendel'in özelliklerin kalıtımından sorumlu birimlere verdiği isimdir. Gen ise, kromozomlar üzerinde yer alan ve DNA'nın en küçük anlamlı parçası olan kalıtsal bir birimdir. Dolayısıyla, faktör ve gen kavramları farklı anlamlara sahiptir.

Köpekler ve kediler, farklı biyolojik türler oldukları için çiftleşemezler. Çiftleşmemelerinin diğer nedenleri şunlardır: Genetik uyumsuzluk. Davranışsal farklılıklar. Üreme süreçlerindeki farklılık.

Kara Koyun (Black Sheep) filmi, koyun fobisi olan bir bilgisayarcı olan Oldfield'in, ailesinden kalan çiftlikten kendisine düşen hisseleri satmak için çiftliğe dönmesini konu alır. Oldfield çiftliğe giderken, abisi Angus'un genetik mühendislik ünitesinde yaptığı tehlikeli işler ve bir grup doğa aktivistinin Angus'un laboratuvarından kaçırdıkları mutant bir koyunu serbest bırakması sonucu çiftlikteki koyunlar kana susamış katillere dönüşür. Film, eğlenceli bir kara mizah örneği olarak öne çıkar.

Gluten hassasiyetini tetikleyen bazı faktörler: Genetik yatkınlık. Çevresel etkiler. Bağırsak geçirgenliği (sızdıran bağırsak sendromu). Bağışıklık sistemi reaksiyonları. Diyet ve çevresel etkenler. Stres, beslenme alışkanlıkları ve çevresel toksinler.

Albino hayvanların daha zayıf olmasının birkaç nedeni vardır: Güneş ışığına hassasiyet: Albino hayvanlarda deri, melanin pigmenti eksikliği nedeniyle güneş ışığına karşı daha hassastır; bu durum cilt kanseri riskini artırabilir. Göz bozuklukları: Albino hayvanlarda genellikle astigmatlık, nistagmus (göz titremesi) ve optik sinirle ilgili sorunlar gibi göz bozuklukları görülür. Kamuflaj eksikliği: Melanin pigmentinin eksikliği, albino hayvanların doğada kamuflaj yapmasını zorlaştırır, bu da avlanmada ve avcılardan gizlenmede sorunlara yol açar. Sosyal dışlanma: Albino hayvanlar, normal renkli türdeşleri tarafından reddedilebilir ve çiftleşmede zorluk yaşayabilirler. Bu faktörler, albino hayvanların hayatta kalma şansını azaltabilir ve onları daha zayıf hale getirebilir.

Sfenks kedisi, doğal bir genetik mutasyon sonucu tüysüz olarak doğmuştur. 1966 yılında Toronto, Kanada'da bir ev kedisinde ortaya çıkan bu mutasyon, yetiştiriciler tarafından korunarak yeni bir ırk olarak geliştirilmiştir. Sfenks kedilerinin tüysüzlüğünün resesif bir genin etkisiyle oluştuğu ve bu genin tüylü bir kediden gelen baskın genle çaprazlanması durumunda yavruların tüylü olabileceği, ancak bu yavruların Sfenks kedisi olarak kabul edilmeyeceği belirtilmiştir.

Türkiye'de siyah arıların bulunmamasının nedeni, siyah arı ırkının daha çok Avrupa ülkelerinde görülmesi ve Türkiye'ye kaçak yollarla getirilen ana arılar nedeniyle yerli ırkların genetik karışıma uğraması ve özelliklerini kaybetmesi olarak belirtilmektedir. Ondokuz Mayıs Üniversitesi Ziraat Fakültesi Zootekni Bölümü Öğretim Üyesi Prof. Dr. Ahmet Güler, Türkiye'ye her yıl kaçak yollardan en az 50 bin ana arı sokulduğunu ve bu durumun yerli arı ırklarının yok olma riskini artırdığını ifade etmiştir. Siyah arı ırkı, Türkiye'de daha çok esmer arı olarak bilinen ve çeşitli bölgelerde görülen arı türlerini kapsar.

Ateşli aşkın nedeni, genetik faktörler ve beyin kimyası ile ilişkilidir. Genetik faktörler: Serotonini hücre içine taşımayı sağlayan proteini kodlayan genin kısa formuna sahip kişiler, aşklarını daha ateşli ve şiddetli yaşarlar. Beyin kimyası: Aşık olunca beyinde dopamin, noradrenalin ve fenililamin salgılanır. Aşkın oluşumunda rol oynayan diğer faktörler arasında serotonin ve oksitosin de bulunur. Aşkın bilimsel açıklaması konusunda farklı görüşler bulunabileceğinden, bu bilgilerin kesinliği konusunda dikkatli olunmalıdır.

Tortoiseshell kedilerin neden pahalı olduğuna dair kesin bir bilgi bulunmamaktadır. Ancak, bu kedilerin bazı özelliklerinin onları değerli kılabileceği düşünülmektedir: Nadir erkek bireyler: Erkek Tortoiseshell kediler, genetik yapıları nedeniyle genellikle kısırdır ve 3000'de 1 oranında doğar. Efsanevi ve mistik görünüm: Birçok kültürde iyi şans ve bereketin sembolü olarak kabul edilirler, bu da onları daha değerli kılabilir. Benzersiz tüy deseni: Siyah, turuncu, kahverengi ve krem gibi renklerin eşsiz bir karışımını içeren tüyleri, her kediyi neredeyse tek ve eşsiz bir sanat eseri haline getirir. Fiyatlar, satıcıya ve kedinin sağlık durumuna göre değişiklik gösterebilir.

Charcot-Marie-Tooth (CMT) hastalığı, genetik mutasyonlardan kaynaklanır ve çoğunlukla otozomal dominant geçişli bir hastalıktır. Bu mutasyonlar, periferik sinirlerdeki miyelin tabakasının veya aksonların bozulmasına neden olur. CMT hastalığının bazı türleri: CMT1: Miyelin kılıfındaki bozukluklar. CMT2: Aksonlardaki bozukluklar. CMT3 (Dejerine-Sottas hastalığı): Erken çocukluk döneminde başlayan ve ciddi nörolojik etkilere yol açan nadir bir CMT formu. CMT4: Çocukluk döneminde başlayan ve otozomal resesif genetik mutasyonlardan kaynaklanan tip. CMTX (X'e bağlı CMT): X kromozomundaki genetik mutasyonlar nedeniyle oluşur. Ayrıca, ailede hiçbir öykü olmamasına rağmen, spontane mutasyonlar sonucu da CMT hastalığı ortaya çıkabilir.

Dejenerasyonun (soysuzlaşma) bazı nedenleri: Yaşlanma. Yırtılma veya çatlak. Genetik yatkınlık. Obezite. Travma. Sigara içmek. Yanlış duruş. Hareketsiz yaşam tarzı.

Siklopi, hem insanlarda hem de hayvanlarda görülebilen, doğuştan gelen nadir bir rahatsızlıktır. Siklopinin nedenleri: genetik kusurlar; gebelik sırasında annenin toksik ajanlar yutması (örneğin, Veratrum californicum bitkisi). Siklopi belirtileri: burun ya da işlevsel olmayan bir burun; aydınlık ve karanlığı ayırt edebilme, ancak görmeme. Siklopi hastaları genellikle ölü doğar veya kronik solunum ve beyin sorunları nedeniyle kısa süre içerisinde ölür.

Dengesiz davranış bozukluğunun nedenleri arasında şunlar yer alabilir: Biyolojik faktörler: Fiziksel sağlık problemleri, yetersiz veya dengesiz beslenme, beyinde meydana gelen hasarlar. Genetik faktörler: Kalıtsal özellikler, aile bireylerinde benzer bozuklukların bulunması. Çevresel faktörler: Duygusal travmalar (boşanma, ölüm, taciz), ebeveyn reddi, yetersiz bakım, yanlış arkadaş çevresi, şiddete maruz kalma. Sosyal ve kültürel faktörler: İstikrarsız ilişkiler, ciddi mental rahatsızlığı olan bir aile üyesiyle aynı ortamda bulunma. Dengesiz davranış bozukluklarının teşhisi ve tedavisi için bir uzmana başvurulması önerilir.

Cream Legbar tavuklarının yumurtalarının mavi olmasının sebebi, Araucana tavuklarının genlerinden gelen pigmentlerdir. Cambridge Üniversitesi’ndeki iki profesör, Playmouth Rock ve Araucana tavuklarının genlerini birleştirerek Cream Legbar isimli tavuk cinsini oluşturmuşlardır. Aynı ırktan gelen Ameraucana ve Easter Egger (Paskalya Yumurtası) isimli tavuklar da mavi yumurta bırakmaktadır.

Babylon A.D. (Babil M.S.) filmi, distopik bir yakın gelecekte, ücretli asker Toorop'un, Aurora adlı süper zeki bir genç kadını Rusya'dan alıp New York'a götürme görevini konu alır. Aurora, tehlikeleri sezebilme ve olacakları görebilme gibi güçlere sahiptir. Ayrıca, filmde, Noelite Kilisesi'nin aslında sadece güç ve zenginlik isteyen bir yapı olduğu ve bilim kullanarak sahte mucizeler yarattığı da işlenir. Filmin orijinal adı olan Babylon A.D., asıl günah şehri Babil'e atıfta bulunur.

Nörofibromatozis (NF) sendromu, genetik bir hastalık olup, genetik bozukluklar nedeniyle ortaya çıkar. Otozomal dominant geçiş: NF1 geni 17 numaralı kromozomda, NF2 geni ise 22 numaralı kromozomda bulunur. Spontan mutasyonlar: Hastaların yarısı, bu geni hasta anne veya babalarından alırken, diğer yarısı anne veya babadan gelen sperm ve yumurta hücresinde meydana gelen yeni genetik mutasyonlar sonucu hastalığa sahip olur. NF sendromunun oluşumunda bakteriyel veya viral ajanların, toksik maddelerin veya beslenme alışkanlıklarının etkisi olduğuna dair bir kanıt bulunmamaktadır.