Yazeka
Arama sonuçlarına göre oluşturuldu
Nörofibromatozis (NF) sendromu, genetik bir hastalık olup, genetik bozukluklar nedeniyle ortaya çıkar 13.
- Otozomal dominant geçiş: NF1 geni 17 numaralı kromozomda, NF2 geni ise 22 numaralı kromozomda bulunur 235. Bu, hastalığın hem erkeklerde hem de kadınlarda görülebileceği ve hasta olan ebeveynlerden çocuklara geçebileceği anlamına gelir 5.
- Spontan mutasyonlar: Hastaların yarısı, bu geni hasta anne veya babalarından alırken, diğer yarısı anne veya babadan gelen sperm ve yumurta hücresinde meydana gelen yeni genetik mutasyonlar sonucu hastalığa sahip olur 135.
NF sendromunun oluşumunda bakteriyel veya viral ajanların, toksik maddelerin veya beslenme alışkanlıklarının etkisi olduğuna dair bir kanıt bulunmamaktadır 3.
5 kaynaktan alınan bilgiyle göre: