• Buradasın

    NF sendromu neden olur?

    Yazeka

    Arama sonuçlarına göre oluşturuldu

    Nörofibromatozis (NF) sendromu, genetik bir hastalık olup, genetik bozukluklar nedeniyle ortaya çıkar 13.
    • Otozomal dominant geçiş: NF1 geni 17 numaralı kromozomda, NF2 geni ise 22 numaralı kromozomda bulunur 235. Bu, hastalığın hem erkeklerde hem de kadınlarda görülebileceği ve hasta olan ebeveynlerden çocuklara geçebileceği anlamına gelir 5.
    • Spontan mutasyonlar: Hastaların yarısı, bu geni hasta anne veya babalarından alırken, diğer yarısı anne veya babadan gelen sperm ve yumurta hücresinde meydana gelen yeni genetik mutasyonlar sonucu hastalığa sahip olur 135.
    NF sendromunun oluşumunda bakteriyel veya viral ajanların, toksik maddelerin veya beslenme alışkanlıklarının etkisi olduğuna dair bir kanıt bulunmamaktadır 3.
    5 kaynaktan alınan bilgiyle göre:

    Konuyla ilgili materyaller

    Sendrom ne anlama gelir?

    Sendrom kelimesi iki farklı anlamda kullanılabilir: 1. Tıp terimi olarak: Birbiriyle ilişkili ve sıkça görünen bir bozukluk veya hastalıkla ilişkilendirilen bir dizi tıbbi belirti ve semptom anlamına gelir. 2. Genel anlamda: Sıkıntı veya rahatsızlık durumunu ifade eder.

    NF hastalığı nedir?

    Nörofibromatozis (NF), sinir sisteminin genetik bir hastalığıdır. İki ana tipi vardır: 1. Nörofibromatozis Tip 1 (NF1): Genellikle bebeklik veya erken çocukluk döneminde belirtiler gösterir. 2. Nörofibromatozis Tip 2 (NF2): Genellikle ergenlik veya erişkinlik döneminde ortaya çıkar. Belirtileri kişiden kişiye değişebilir ve nörolojik, ortopedik, göz, işitme ve ciltle ilgili olabilir. Teşhis için göz muayenesi, genetik test ve tümörlerin tespiti için röntgen, tomografi ve MR gibi görüntüleme yöntemleri kullanılır. Tedavisi tam bir iyileşme sağlayacak özel bir tedavi değildir; semptomları hafifletmeye yönelik tedaviler uygulanır.