Genetik

TOFI (Thin Outside, Fat Inside) durumunun nedenleri arasında şunlar yer alır: Aşırı fructose tüketimi. Düşük fiziksel aktivite. İnsülin direnci. Yüksek trigliserit ve düşük HDL seviyeleri. Yüksek tansiyon. Karaciğer yağlanması (Non-Alkolik Yağlı Karaciğer Hastalığı - NAFLD). TOFI teşhisi için MRI veya BT taraması gibi görüntüleme yöntemleri, bel/kalça oranı ve bel çevresi ölçümü gibi yöntemler kullanılır.

Gattaca, genetik mühendisliğin ve biyoteknolojinin insan yaşamını nasıl şekillendirebileceğini irdeleyen bir distopya sunar. Filmin konusu: Genetik ayrımcılık ve sosyal eşitsizlik: Filmde, genetik olarak tasarlanmış "geçerli" insanlar ile doğal yollarla doğmuş "geçersiz" insanlar arasındaki toplumsal ayrışma ele alınır. Bireysel azim ve başarı: Genetik dezavantajlarına rağmen hayallerinin peşinden koşan Vincent Freeman'ın hikayesi, bireysel azmin toplumsal sınırları aşabileceğini gösterir. Etik ikilemler: Film, genetik müdahalelerin yol açabileceği etik sorunları ve öjeni gibi kavramları sorgular. Filmin adı, DNA'nın yapı taşları olan Guanin, Adenin, Timin ve Sitozin nükleotid bazlarından türetilmiştir.

Japonlar ve Türkler akraba değildir. Bu konuda iki farklı görüş bulunmaktadır: Akrabalık iddiası. Akrabalık reddi. Sonuç olarak, Japonlar ve Türkler arasında genetik ya da dilbilimsel bir akrabalık bulunamamıştır.

Bazofil (BASO) düşüklüğünün (bazopeni) bazı nedenleri: Stres ve akut enfeksiyonlar. Hormonel değişiklikler. Steroid kullanımı. Gebelik. Kemik iliği sorunları. BASO düşüklüğü genellikle belirti vermez ve çoğu zaman tesadüfen tespit edilir.

Firavun kedilerinin (Sphynx) tüysüz olmasının nedeni, genetik bir mutasyondur. Bu mutasyon, tüysüzlüğe yol açan çekinik bir genin etkisiyle ortaya çıkar; bu genin hem anneden hem de babadan gelmesi gerekir. İlk tüysüz kedi yavrusu, 1960'lı yıllarda Kanada'da genetik bir mutasyon sonucu doğmuş ve sonrasında tüysüz kedi ırkı geliştirilmiştir.

RS kısaltması farklı bağlamlarda çeşitli anlamlara gelebilir: Remote Sensing (Uzak Algılama). Rally Sport (RS). Relief Society (Yardım Derneği). Rate Synthesizer (Hız Ölçer). Ayrıca, RS, eğitim, tıp, bilgisayar gibi alanlarda da farklı anlamlar taşıyabilir.

Elmacık kemiklerinin belirgin olmasının birkaç nedeni olabilir: Genetik yapı: Bazı kişilerde yapısal olarak elmacık kemiği çıkıklığı fazla olabilir. Kilo kaybı: Yanak bölgesindeki yağ dokusunun azalması, elmacık kemiklerinin daha belirgin hale gelmesine yol açabilir. Yaşlanma: Yer çekiminin etkisiyle yüz dokularında sarkma ve hacim kaybı meydana gelebilir, bu durum elmacık kemiği bölgesinin daha belirgin görünmesine neden olabilir. Bişektomi: Estetik bir müdahale olan bişektomi, yanak bölgesindeki fazla yağ dokusunun alınmasıyla elmacık kemiklerinin daha belirgin hale gelmesini sağlar. Elmacık kemiklerinin belirginleşmesi, yüz hatlarının daha keskin ve genç bir görünüm kazanmasına katkıda bulunabilir.

Mendel genetiğinde faktör, kalıtım birimlerini ifade eder. Mendel, bu faktörleri "birim faktörler" olarak adlandırmıştır.

Tigon, erkek kaplanla dişi aslanın çiftleşmesi sonucu ortaya çıkan bir melez canlıdır ve güçlü bir yapıya sahiptir. Tigonlar, dizel muadillerine kıyasla %30 daha güçlü olan hibrit kazıcı yükleyicilere de "Tigon" adı verilmiştir. Ayrıca, kedigillerde büyüklük genellikle anneye bağlı olduğundan, tigonlar ligerlere (kaslan) göre daha küçüktür.

FGG geni, fibrinojen gama zincirinin üretimini sağlar ve bu zincir, kan pıhtılaşması için gerekli olan fibrinojen proteininin bir parçasıdır. FGG genindeki mutasyonlar, aşağıdaki hastalıklara yol açabilir: Konjenital afibrinogenemi. Hipofibrinogenemi. Disfibrinogenemi. Ayrıca, FGG genindeki bazı mutasyonlar, özellikle FGG c.952G>A (rs267606810), iskemik inme gibi tromboz olaylarına yol açabilir.

Dan kısaltmasının açılımı, kullanıldığı bağlama göre değişiklik gösterebilir: Direct Attached Storage: Doğrudan bağlı depolama anlamına gelir. Digital Advertising Network: Dijital reklam ağı anlamına gelir. Defense Advanced Research Projects Agency: Savunma İleri Araştırma Projeleri Ajansı'nın kısaltmasıdır ve Amerika Birleşik Devletleri'ne ait bir savunma ajansıdır.

Boy uzaması en hızlı ergenlik döneminde gerçekleşir. Boy uzamasını hızlandıran bazı faktörler: Genetik faktörler. Beslenme ve diyet. Fiziksel aktivite ve egzersiz. Uyku ve dinlenme. Hormonal durum. 30 yaşın üzerinde doğal yollarla boy uzaması mümkün değildir, çünkü bu yaşlarda büyüme plakları kapanmıştır.

Davranışsal bağımlılıkları tetikleyen bazı faktörler: Merak ve uyarılma isteği. Enerji boşaltma ihtiyacı. Kendini ifade etme ve bir gruba ait olma arzusu. Sosyalleşme. Yüksek endişe, mükemmeliyetçilik, özgüven eksikliği ve dürtüsellik. Düşük sosyallik düzeyi. Maddi problemler veya ilişki bitişleri. Duygusal sorunlardan kaçma. Davranışsal bağımlılıkların temelinde yatan faktörler kişiden kişiye değişebilir ve bu bağımlılıkların teşhisi ve tedavisi için bir uzmana danışılması önerilir.

Siyah kurtların nadir görülmesinin nedeni, genetik çeşitliliğin azalmasıdır. Siyah kürk, binlerce yıl önce evcilleştirilmiş köpeklerde ortaya çıkmış olabilecek genetik bir mutasyondan kaynaklanmaktadır. Örneğin, ABD'deki Yellowstone Ulusal Parkı'ndaki kurtların en az yarısında siyah kürk varken, Avrupa'da bu durum çok daha nadirdir.

Mitokondriyal hastalıkların başlıca nedenleri şunlardır: Genetik mutasyonlar. Kalıtım. Çevresel faktörler. Hormonal değişiklikler.

Beyaz kedilerin sağır olmasının temel nedeni, genetik yapılarındaki W genidir. W geni, kedinin tüylerini beyaz yapar, ancak aynı zamanda iç kulağın işitme fonksiyonlarını da etkiler. Mavi veya farklı renkte gözler, sağırlık riskini artırır. Beyaz kedilerde sağırlık genellikle doğuştan gelir ve yaşamları boyunca devam eder. Her beyaz kedinin sağır olmayacağı, genetik çeşitlilik ve diğer etkenlerin de rol oynadığı unutulmamalıdır.

Rusların saçlarının sarı olmasının bazı nedenleri: Coğrafya: Soğuk bölgelerde, güneş ışığı almayan tenlerin beyazlaşması ve gözlerin daha çok ışık alması için renklenmesi gibi fiziksel özellikler ortaya çıkabilir. Genetik: Slav kökenli insanların genetik olarak sarı saç rengine sahip olma olasılığı daha yüksektir. Ancak, Rus halkının genelinde sarı saç rengine sahip bireylerin oranı diğer Avrupalı ülkelerde olduğu gibi yüksek değildir.

Devon Rex'teki mutasyon, kedinin kürkünün kıvırcık olmasına neden olan otozomal resesif bir gen tarafından belirlenir. Mutasyon, KRT71 geninde meydana gelir ve bu, kılların normal şekilde oluşmasını engelleyen bir protein değişikliğine yol açar. Ayrıca, Devon Rex kedilerinde kalıtsal miyopati adı verilen ve kas zayıflığına neden olan bir genetik hastalık da bulunmaktadır.

Lösemi (kan kanseri) hastalığının kesin nedeni bilinmemektedir, ancak bazı faktörler riski artırabilir: Genetik yatkınlık. Radyasyon ve kimyasal maddelere maruz kalma. Viral enfeksiyonlar. Bağışıklık sistemi bozuklukları. Kemoterapi veya radyoterapi geçmişi. Lösemi, her yaşta görülebilir, ancak en sık çocukluk çağında ve 55 yaş üzeri kişilerde teşhis edilir.

Sperm testinde (spermiogram) belli olan bazı hastalıklar: İnfertilite (kısırlık) nedenleri. Testis enfeksiyonları. Hormonal bozukluklar. Sperm üretiminde problemler. Ayrıca, vazektomi sonrası operasyonun başarısı, testisi etkileyen varikosel, orşit, inmemiş testis, radyoterapi veya kemoterapi gibi durumlar da sperm testi ile değerlendirilebilir. Sperm testi, tek bir seferde kesin sonuçlar vermeyebilir. Sperm testi, mutlaka uzman hekimler tarafından tam donanımlı sağlık merkezlerinde yapılmalıdır.