Genetik

Rekombinant DNA teknolojisi basamakları kısaca şu şekildedir: 1. DNA İzolasyonu. 2. DNA Parçalarının Elde Edilmesi. 3. Rekombinant DNA Oluşturulması. 4. Konak Hücreye Aktarım. 5. Klonların İzolasyonu ve Analizi.

Tıpta delesyon, bir kromozomun bir parçasının kopup kaybolmasıyla meydana gelen kromozom anomalilerindendir. Kromozomdan kopan parçadaki genler kaybolur, bu da ciddi genetik hastalıklara yol açar. Delesyonun bazı türleri: Terminal delesyon: Kromozomun uç kısmındaki nükleotidlerin yok olmasıdır. İnternal (dahili) delesyon: Ara bölgelerden parça kopması ve yok olmasıdır. Mikrodelesyon: Nispeten az miktarda bilginin kaybolduğu delesyondur.

Kan gruplarını belirleyen genler şunlardır: ABO geni. Rh geni. Kan grubu, anne ve babadan genetik olarak aktarılan bu genlerin kombinasyonuyla belirlenir.

Sanger yöntemi ile dizileme şu şekilde yapılır: 1. Örneklerin muhafazası ve DNA/RNA izolasyonu. 2. Polimeraz zincir reaksiyonu (PCR). 3. Agaroz jelde PCR ürünlerinin kontrolü. 4. PCR ürünlerinin saflaştırılması. 5. Sekans PCR’ı. 6. Sekans PCR ürününün saflaştırılması. 7. Dizileme işlemi. 8. Kalite kontrolü ve kromatogramların yorumlanması. Dizileme işlemi şu şekilde gerçekleşir: Dizilimi yapılacak DNA numunesi, bir primer, DNA polimeraz ve DNA nükleotidleri ile bir tüpte bir araya getirilir. Dört adet boya ile işaretli zincir sonlandıran dideoksi nükleotidler de tüpe eklenir ancak miktarları diğer nükleotidlere göre çok daha azdır. Karışım öncelikle, şablon DNA'yı denatüre etmek için ısıtılır, sonrasında ise, primerin tek iplikli şablona bağlanabilmesi için soğutulur. Primer bağlandığında, sıcaklık yeniden arttırılır ve DNA polimeraz, primerden başlayarak yeni DNA'nın sentezini gerçekleştirir. DNA polimeraz, normal bir nükleotid yerine bir dideoksi nükleotid ekleyene kadar zincire nükleotid eklemeye devam eder. Bu süreç birçok defa tekrarlanır. Tepkime tamamlandıktan sonra, fragmanlar, kapiler jel elektroforezi adı verilen bir işlem ile, uzun, ince ve jel bir matris içeren bir tüpten geçirilir. Her fragman, tüpün sonunda yer alan "bitiş çizgisini" geçtiğinde, bir lazer ile aydınlatılır ve böylelikle boyanın algılanması sağlanır. Sanger dizilimi, nispeten uzun (en fazla 900 baz çifti içeren) DNA dizileri için yüksek kaliteli bir dizilim imkanı sunar.

Evet, "AA" ve "aaa" aynı karakteri ifade eder. AA piller, standart kalem piller olarak bilinirken, AAA piller daha ince olan pil türüdür.

Tıpta "fragmented DNA" (parçalanmış DNA) ifadesi, DNA ipliklerinin parçalara ayrılması anlamına gelir. Bu durum, doğal olarak hücrelerde meydana gelebileceği gibi, laboratuvar personeli tarafından da kasıtlı olarak oluşturulabilir veya kendiliğinden ortaya çıkabilir. DNA fragmantasyonunun bazı nedenleri: Apoptoz (programlı hücre ölümü). Oksidatif stres. DNA replikasyonu sırasında oluşan hatalar. Çevresel faktörler (iyonlaştırıcı radyasyon, ultraviyole ışınlar). Kimyasal maruziyet ve yaşam tarzı faktörleri (sigara dumanındaki toksik maddeler). Terapötik amaçlar (kemoterapi gibi tıbbi tedaviler). DNA fragmantasyonunun tıp alanındaki bazı etkileri: Üreme sağlığı. Genomik kararsızlık. Yaşlanma.

İnekler, genetik çeşitliliği artırmak, süt ve et verimliliğini yükseltmek amacıyla öküzlerle çiftleştirilir. Çiftleştirme, doğal olarak veya suni tohumlama yöntemiyle gerçekleştirilebilir. Doğal çiftleşme: Çiftleşme zamanı belirlenen inekler, uygun koşullarda seçilen öküzlerle bir araya getirilir. Suni tohumlama: Seçilen bir öküzden alınan sperm örneği, ineklerin rahmine enjekte edilir.

Klonlamada genler değişmez; aksine, belirli bir genin kopyaları oluşturulur. Klonlama, bir organizmanın, hücrenin veya genetik materyalin birebir kopyasının oluşturulması sürecidir. Moleküler (gen) klonlama. Üreme amaçlı (reprodüktif) klonlama. Tedavi amaçlı (terapötik) klonlama. Klonlama, genetik araştırmalar, tıbbi tedaviler, organ nakli çalışmaları ve nesli tükenmekte olan türlerin korunması gibi çeşitli alanlarda kullanılır.

Tıbbi genetik anabilim dalı, genetik hastalıkların tanı, tedavi ve önlenmesine odaklanır. Tıbbi genetik anabilim dalının baktığı bazı hastalıklar şunlardır: Kromozomal hastalıklar. Tek gen hastalıkları. Ailevi kanser yatkınlıkları. Nörogenetik hastalıklar. Doğumsal anomaliler. Zekâ geriliği, gelişimsel gecikmeler ve konuşma bozuklukları. Tekrarlayan düşükler ve infertilite (kısırlık) nedenleri. Tıbbi genetik anabilim dalı, aynı zamanda genetik danışmanlık, prenatal tanı, yenidoğan taramaları, moleküler genetik testler ve sitogenetik analizler gibi hizmetler de sunar.

Evet, Çinliler ve Koreliler akraba kabul edilebilir. Genografik Proje'ye göre Koreliler %94 Doğu Asyalı, %5 ise Güneydoğu Asyalı ve Okyanusyalı kökenlidir. Ancak, ırksal kökenlerin belirlenmesi karmaşık bir konudur ve farklı teoriler bulunabilir.

Portakal ile mandalinanın birleşmemesinin nedeni, onlar iki farklı meyve türüdür. Mandalina, narenciye ailesinin bir üyesi olup, ilk kez Florida'da yetiştirilmiştir.

Genetik slaytlarda genellikle aşağıdaki konular ele alınır: Genetik ve Kalıtım: Genetik biliminin tanımı, kalıtım kavramı, genetik materyalin yapısı ve işlevleri. Gen Yapısı: Genlerin nükleotid dizileri, anlamlı ve karşı anlamlı iplikler, kontrol dizileri (promotör, terminatör). Genom: Organizmaların tüm genetik bilgileri, genler, düzenleyici diziler ve şifreleme yapmayan diziler. Genetik Varyasyon: Mutasyonlar, rekombinasyonlar ve seleksiyonlar. Genetik Terimler: Alel genler, homozigot ve heterozigot canlılar gibi kavramlar. Genetik Mühendisliği: Nükleik asitlerin bir organizmadan alınıp başka bir organizmaya aktarılması ve çoğaltılması. Bu konular, genetik slaytların genel içeriğini oluşturur ve slaytların amacına göre detaylar değişebilir.

Karahindibanın boy uzunluğundaki değişimin kalıtsal olup olmadığını test etmek için uzun ve kısa boylu karahindibaları birbirleriyle çaprazlamak gerekir. Eğer değişim kalıtsal olsaydı, uzun boylu karahindiba tohumları dağda, kısa boylu karahindiba tohumları ise ovada yetiştirildiğinde aynı boyda bitkiler elde edilirdi.

Melez iki birey çiftleştirildiğinde, genetik olarak çeşitli sonuçlar ortaya çıkabilir. Heterozis (melez azmanlığı): Melez bireylerin, ebeveynlerine göre bazı özelliklerde daha üstün performans göstermesi durumu. Melez kısırlığı: Farklı türler arasındaki melezler genellikle kısırdır çünkü iki farklı kromozom seti mayoz sırasında bir çift oluşturmaz. Genetik çeşitlilik artışı: Melezleme, genetik havuzun genişlemesine ve genetik varyasyonun artmasına yol açar. Melez bireylerin çiftleştirilmesi, kullanılan türlere ve amaçlara bağlı olarak farklı sonuçlar verebilir.

Lösemide taşıyıcılık oranı hakkında bilgi bulunamadı. Ancak, lösemi bulaşıcı bir hastalık değildir; virüs veya bakteriler yoluyla insandan insana geçmez. Löseminin kesin nedeni tam olarak bilinmese de, bazı faktörlerin hastalık riskini artırdığı düşünülmektedir: Genetik faktörler. Radyasyon ve kimyasal maruziyet. Bağışıklık sistemi zayıflığı. Bazı genetik hastalıklar.

Evet, "helix" ve "sarmal" aynı şeyi ifade eder. Helix, Yunanca "bükülmüş, kavisli" anlamına gelen ἕλιξ kelimesinden türetilmiş olup, burgu şekilli, üç boyutlu bir şekil olarak tanımlanır.

Sokak kedilerinin tekir olmasının nedeni, tekir kedilerin melez bir ırk olmasıdır. Tekir kedilerin kökeni tam olarak bilinmese de, bazı varsayımlar bulunmaktadır. Ayrıca, tekir kedilerin düz bir rengi yoktur; farklı desenlerden oluşan kürklerinde bazen harfe benzeyen renk uyumlarına rastlanabilir. Tekir kediler, genellikle sokaktaki besinlerle beslenseler de evcil hayvan olarak da sıklıkla sahiplenirler.

Homolog kromozomlar, biri anneden biri babadan gelen, şekil ve büyüklük bakımından aynı, aynı karaktere etki eden kromozomlardır. Homolog olmayan kromozomlar ise X ve Y kromozomlarında bulunan, sadece erkeklerde görülen ve babadan gelen tek bir genle belirlenen özelliklerdir. Kromozomlar, çekirdek içindeki kromatin ağ şeklindeki DNA’ların, spiralleşip kalınlaşması ile oluşurlar.

Genetik olarak en farklı insan olarak kabul edilebilecek bir kişi belirlemek zordur, çünkü genetik farklılıklar kişiden kişiye büyük çeşitlilik gösterir. Ancak, genetik olarak benzersiz özelliklere sahip bazı insanlar şunlardır: Amina Ependieva: Albinizm ve heterokromi gibi iki nadir genetik duruma sahiptir. Taylor Muhl: Kimerizm adı verilen ve iki farklı genetik yapıya sahip olmasını sağlayan nadir bir genetik özelliğe sahiptir. Jalicia Nightengale: Buz mavisi gözleri ve koyu teni ile dikkat çekici bir görünüme sahiptir. Genetik farklılıklar, DNA'daki orta ölçekli farklılıklara bakmayı mümkün kılan moleküler araçlar sayesinde daha iyi anlaşılmaktadır.

Vitrogen iki farklı alanda hizmet veren bir şirkettir: 1. Hayvan Üreme Biyoteknolojisi: İn vitro embriyo üretimi. Kültür ortamı hazırlama. Profesyonel eğitim. Teknik danışmanlık. 2. Bitki Biyoteknolojisi: Bitki üretimi. Toprak analizleri ve danışmanlık.