Genetik

Erkeklerde saçta sebum (yağ) oluşumunun bazı nedenleri: Hormonal değişiklikler: Ergenlik, stresli dönemler veya hormonal değişiklikler, saç derisindeki yağ üretiminin artmasına neden olabilir. Yanlış ürün kullanımı: Saç tipinize uygun olmayan ağır ve yoğun formüllü şampuan veya saç kremleri, saç derisinde yağlanmayı tetikleyebilir. Çevresel faktörler: Hava kirliliği, toz ve nemli hava koşulları saç derisinde yağ birikimini artırabilir. Dengesiz beslenme: Aşırı yağlı ve işlenmiş gıdalar tüketmek, saç ve cilt sağlığını olumsuz etkileyebilir. Aşırı sık saç yıkama: Saçları çok sık yıkamak, saç derisinin doğal yağ dengesini bozarak daha fazla yağ üretmesine yol açabilir. Stres: Stres, hormonları etkileyerek yağ üretimini artırabilir.

Aberasyon (aberration) kelimesi, farklı alanlarda farklı anlamlara gelebilir: Gök bilimi: Bir yıldızın gerçek yerinden farklı bir yerde görülmesi olayı. Optik: Merceklerin görüntü bozulması yaratması durumu. Ruh bilimi: Normalden uzaklaşma. Göz sağlığı: Kornea, göz bebeği ve göz içi merceğindeki yapısal farklılıkların ışık demetinde oluşturduğu sapmalar.

Preimplantasyon Genetik Tanı (PGT) ile şu hastalıklar taranabilir: Cinsiyete bağlı bozukluklar. Tek gen kusurları. Kromozom bozuklukları. PGT, 200'den fazla genetik hastalık için uygulanabilmektedir. PGT'nin hangi hastalıklar için uygun olduğu, çiftin tıbbi geçmişi ve genetik risk faktörlerine göre belirlenir.

Thompson & Thompson Tıbbi Genetik, genetik ve genomik alanında hızla değişen bilgilere güncel bir bakış sunan bir kaynak kitaptır. Kitapta ele alınan bazı konular: insan genetiğinin klasik prensipleri ve modern moleküler genetik; genetik hastalıkların kalıtımı, patogenezi, tanısı, yönetimi ve genetik danışma süreçleri; güncel genetik sorular ve eleştirel düşünme becerileri. Bu kitap, tıp öğrencileri, genetik alanında lisansüstü eğitim görenler, klinik tıbbın farklı branşlarındaki uzmanlar ve sağlık alanında çalışan diğer profesyoneller için temel bir başvuru kaynağıdır.

Soy ağacı gen testi genellikle şu adımlarla yapılır: 1. Örnek Toplama: En yaygın yöntemler arasında yanak içinden alınan sürüntü (bukkal sürüntü) veya kan örneği bulunur. 2. DNA İzolasyonu: Toplanan örnek laboratuvarda analiz için hazırlanır ve DNA hücrelerden izole edilir. 3. DNA Çoğaltımı: Polimeraz Zincir Reaksiyonu (PCR) yöntemiyle DNA miktarı artırılır. 4. Analiz: Genetik varyasyonlar ve mutasyonlar tespit edilir. 5. Yorumlama: Genetik uzmanlar sonuçları yorumlayarak genetik anormallikler veya varyasyonlar hakkında rapor sunar. Test, hastanelerin laboratuvarlarında, özel laboratuvarlarda ve genetik danışmanlık merkezlerinde yapılabilir. DNA testleri, kesin sonuçlar vermeyebilir ve sonuçların bir genetik danışman veya sağlık uzmanıyla değerlendirilmesi önerilir.

8 kan grubunun neden olmadığına dair bir bilgi bulunamamıştır. Ancak, insanlarda en çok bilinen ve klinik olarak en önemli olan iki sistem ABO ve Rh sistemleridir. ABO sistemi. Rh sistemi. Bu iki sistemin kombinasyonuyla A+, A-, B+, B-, AB+, AB-, 0+ ve 0- olmak üzere sekiz temel kan grubu ortaya çıkar.

Evet, melez ve karışık ırk aynı şeyi ifade eder. Melez veya karışık ırk, iki veya daha fazla farklı safkan köpeğin ya da diğer melez köpeklerin bir araya getirilmesiyle oluşan, belirli bir cinse ait olmayan köpeklerdir.

Fenilketonüri (PKU) ve fenilalanin arasındaki ilişki şu şekildedir: PKU, fenilalanin metabolize edilememesi sonucu ortaya çıkan genetik bir hastalıktır. Fenilalanin, proteinlerin yapı taşı olan bir amino asittir. PKU hastalarında, karaciğerdeki fenilalanin hidroksilaz enzimi düzgün çalışmaz ve fenilalanin kanda birikir. Kanda biriken fenilalanin, geri dönüşsüz beyin hasarına yol açar ve zihinsel geriliğe neden olabilir. PKU tedavisinin temel amacı, kan fenilalanin seviyesini 2-6 mg/dL arasında tutmaktır. Diyet tedavisi, fenilalaninden kısıtlı besinlerle uygulanır; et, süt, yumurta gibi yüksek fenilalanin içeren gıdalar tüketilmez.

Hayır, baskın gen ve fenotip aynı şey değildir. Baskın gen (dominant), canlının fenotipinde (dış görünüşünde) görülen özelliklerdir. Fenotip, genotip ve çevresel faktörlere bağlı olarak canlının dış görünüşünde ortaya çıkan özelliklerdir. Dolayısıyla, baskın gen fenotipin bir parçası olsa da, fenotip daha geniş bir kavramı ifade eder.

Genetik hastalıklar değerlendirme merkezinde yapılan bazı testler şunlardır: Kromozom analizleri: Periferik kan, kemik iliği, amniyosentez sıvısı, CVS materyali ve cilt dokusundan kromozom analizleri. Moleküler testler: FISH (Floresan In Situ Hibridizasyon), moleküler karyotipleme, PCR, Real Time PCR, dizi analizi, yeni nesil dizileme. Tanısal testler: Genetik hastalıklardan şüphelenilen durumlarda belirtilerin kaynağını belirlemek ve kesin tanı koymak için yapılan testler. Taşıyıcılık testleri: Kişinin belirli bir genetik hastalığın taşıyıcısı olup olmadığını belirlemek için yapılan testler. Prenatal testler: Hamilelik sürecinde bebeğin genetik sağlığını değerlendirmek amacıyla yapılan testler. Preimplantasyon genetik testler (PGT): Tüp bebek tedavisinde embriyoların genetik sağlığını değerlendirmek amacıyla yapılan testler. Farmakogenetik testler: Kişinin genetik yapısına göre ilaçlara nasıl yanıt vereceğini belirlemek için yapılan testler. Bu testler, genetik hastalıkların tanısında, risklerin belirlenmesinde ve kişiselleştirilmiş tedavi planlarının oluşturulmasında kullanılır.

Bir karakter için birden fazla genin bulunmasına "çoklu allellik" denir. Aynı karakteri temsil eden ikiden fazla gene örnek olarak, insanlarda kan grubu (hbb geni) için bulunan IA, IB ve ı alelleri verilebilir. Ayrıca, bir kromozom üzerinde birden fazla genin bulunması durumu için "bağlı genler" terimi kullanılır.

İstanbul Teknik Üniversitesi (İTÜ) Moleküler Biyoloji ve Genetik bölümünde en az 149 ders kredisi alınması gerekmektedir. Ders planı %100 İngilizce olarak düzenlenmiştir.

Metilasyon bozukluğunun bazı belirtileri: Psikiyatrik hastalıklar: Depresyon, anksiyete, panik atak, obsesif-kompulsif bozukluk, bipolar bozukluk, şizofreni. Alerjik hastalıklar: Histamin intoleransı, egzama gibi cilt rahatsızlıkları. Otoimmün hastalıklar: Hashimato tiroiditi, Tip 1 Diyabet, çölyak hastalığı, Crohn hastalığı. Kronik yorgunluk ve enflamatuvar hastalıklar. Hormonal dengesizlikler: Adet düzensizlikleri, polikistik over sendromu, infertilite. Sindirim sistemi sorunları: IBS, SIBO, leaky gut. Kalp ve damar hastalıkları: Ateroskleroz, kalp krizi, hipertansiyon. Nörolojik bozukluklar: Beyin sisi, nörodejeneratif hastalıklar. Yüksek homosistein seviyeleri. Metilasyon bozukluğu belirtileri varsa, doğru teşhis ve tedavi için bir sağlık uzmanına danışılması önerilir.

Yeni nesil DNA soruları genellikle DNA ve Genetik Kod konusuyla ilgili güncel ve yenilikçi sorulardır. İşte bazı örnekler: YouTube'da "Fen Bilimleri | 8.Sınıf | DNA ve Genetik Kod | Yeni Nesil Sorular" başlıklı videolar mevcuttur. Derslig.com sitesinde DNA ve Genetik Kod konusunda çeşitli yeni nesil testler bulunmaktadır. Hadifene.com sitesinde DNA ve Genetik Kod için yeni nesil ünite tekrar testleri yer almaktadır. Sinavtime.com sitesinde LGS tarzı yeni nesil DNA soruları bulunmaktadır. Testkolik.com sitesinde DNA ve Genetik Kod testleri çözülebilir. Bu kaynaklar, yeni nesil DNA sorularını içeren çeşitli materyaller sunmaktadır.

Moleküler biyoloji ve genetik için PDF dosyaları bulabileceğiniz bazı kaynaklar: afyonluoglu.org: "Moleküler Biyoloji ve Genetik - Notlarım" başlıklı PDF dosyası. dspace.biruni.edu.tr: "Moleküler Biyoloji ve Genetik: Sağlık Alanında ve Biyoteknolojide İleri Uygulamalar" başlıklı PDF dosyası. academia.edu: Prof. Dr. Arif Altıntaş'ın "Moleküler Genetik" başlıklı PDF dosyası. Ayrıca, İTÜ Kütüphanesi ve Biruni Üniversitesi DSpace gibi platformlarda da moleküler biyoloji ve genetik konularıyla ilgili PDF'ler ve diğer kaynaklar bulunabilir.

Ötztal Mumyası'nın (Buz Adam Ötzi) önemli olmasının bazı nedenleri: Tarihî önem: MÖ 3400-3100 yılları arasında yaşadığı düşünülen Ötzi, Bakır Çağı Avrupa insanının hayat tarzına ilişkin çok değerli bilgiler sağlamıştır. İyi korunmuşluk: Doğal şartlar altında oldukça iyi korunmuş bir mumya olması, bilim insanlarına o dönemin yaşam koşullarına dair detaylı bilgiler sunma imkanı tanımıştır. Dövmeleri: Vücudundaki 61 dövme, akupunktur tedavisinin ilk aşamalarını temsil ediyor olabilir. Eşyaları: Yanında bulunan eşyalar, dönemin teknolojisi ve yaşam tarzı hakkında önemli ipuçları sunar. Genetik bağlantılar: 2023 yılında yapılan genom çalışmaları, Ötzi'nin genetik yapısında %90 oranında Anadolu çiftçileriyle bağlantı olduğunu göstermiştir.

Kantitatif genetiğin temel ilkeleri şunlardır: Sürekli Varyasyon: Kantitatif özellikler, boy, alan, ağırlık gibi ölçülerek belirlenen özelliklerdir ve bu özellikler sürekli bir değişim gösterir. Çoklu Lokuslar: Bu özellikler, tek bir lokus yerine birden fazla lokus tarafından belirlenir. Genotip ve Çevre Etkisi: Fenotipik farklılıklar, bireyin genotipi ve çevre etkileşiminden kaynaklanır. QTL (Kantitatif Özellik Lokusları): Kantitatif bir karakter bakımından varyasyonu kontrol eden genlere QTL denir. Mendelci Model Tartışmaları: 20. yüzyılın başlarında, Mendel’in genetik modelinin kantitatif özelliklere uygulanabilirliği tartışılmıştır. Kantitatif genetik, ekolojik açıdan önemli özelliklerin evrimini anlamada ve bitki ıslahında önemli bir rol oynar.

Fenilketonüride (FKU) fenilalanin tirozine çevrilemez çünkü fenilalanin hidroksilaz (PAH) enzimi aktif değildir. Bu enzim, fenilalanini tirozine dönüştüren reaksiyonu katalizler.

İlk insanların nasıl çiftleştiğine dair bazı bulgular şunlardır: 700.000 yıl önce çiftleşme. 220.000 yıl önce benzerlikler. Bu bulgular, insan türlerinin birbirleriyle çiftleştiğini ve genetik materyalin farklı insan grupları arasında aktarıldığını ortaya koymaktadır. Çiftleşme süreçleri hakkında daha fazla bilgi edinmek için genetik analizler ve fosil bulguları gibi daha fazla araştırmaya ihtiyaç vardır.

Ablamın bacağının neden kalın olduğuna dair kesin bir bilgi vermek için bir doktora başvurulması önerilir. Bacak kalınlığının bazı nedenleri: Lipödem: Bu hastalık, özellikle kadınlarda görülen, bacaklarda deri altı yağ doku fazlalığı nedeniyle oluşan bir durumdur. Lenfödem: Lenf damarlarının bozulması veya az gelişmesi sonucu bacaklarda kalınlaşma oluşabilir. İri kemikler: Kişinin kemik yapısının kalın olması, bacakların daha kalın görünmesine neden olabilir. Hareketsiz yaşam tarzı ve düzensiz beslenme: Bacaklarda ve baldırlarda aşırı yağlanmaya yol açabilir. Guatr: Guatr gibi bazı hastalıklar da bacaklarda kalınlaşmaya neden olabilir. Bacak kaslarının aşırı büyümesi: Baldır kaslarının aşırı büyümesi de bacak kalınlığına yol açabilir.