Genetik

Beyaz ve sarı civciv arasındaki temel fark, tüylerinin pigmentasyonudur. Sarı civcivlerin tüyleri, yumurtanın sarısındaki pigmentler nedeniyle yumurtadan çıktıklarında sarıdır. Beyaz civcivler, genellikle belirli tavuk ırklarının genetik yapısı ve yetiştirme koşulları nedeniyle beyaz tüylere sahiptir. Tüy renkleri, genetik faktörler, çevre koşulları ve beslenme gibi çeşitli nedenlerle değişebilir.

FBN-1 mutasyonu, Marfan sendromuna neden olur. Marfan sendromu, organları ve vücudun diğer yapılarını destekleyen, sabitleyen lifler ile bağ dokularını etkileyen kalıtsal bir hastalıktır. FBN-1 geninde meydana gelen mutasyonlar ayrıca şu hastalıklara da yol açabilir: Akromikrik displazi. İzole ektopi lentis. Weill-Marchesani sendromu. MASS sendromu. Sert deri sendromu. Marfan sendromu ve diğer FBN-1 ile ilişkili hastalıkların teşhisi ve tedavisi için bir uzmana danışılması önerilir.

Boxer köpeklerin siyah olmasının nedeni, genetik yapılarıdır. Boxer köpeklerin tüyleri genellikle kahverengi, brindle (çizgili), siyah maskeli ve beyaz olabilir. Siyah Boxer köpeklerin bazı özellikleri şunlardır: Tüy yapısı: Kısa ve parlak tüylere sahiptir. Karakter: Cesur, koruyucu ve sadık bir mizaç sergiler. Egzersiz ihtiyacı: Yüksek enerji seviyesine sahip olduğu için günlük egzersize ihtiyacı vardır.

Santral dogma, ilk olarak 1957 yılında Francis Crick tarafından ortaya atılmıştır. Crick, bu görüşünü 1958 yılında yayınlamıştır.

Kromozomlar, DNA'nın histon proteinleri etrafında sarılarak yoğunlaşmasıyla oluşur. Kromozom oluşum süreci: 1. Hücre bölünmesinin interfaz evresinde, kromatin ağı şeklinde bulunan DNA kısalıp kalınlaşmaya başlar. 2. Profaz evresinde, DNA yaklaşık 10.000 kat kısalır. 3. Metafaz evresinde, kromozomlar en kısa ve en kalın hallerinde görülür. Kromozomların temel bileşenleri: DNA zinciri: Özgül proteinleri sentezlemekle görevli gen adı verilen birimlerden oluşur. Protein zinciri: Histon olarak adlandırılır. Kromozom sayısı, canlı türlerine göre değişiklik gösterir.

DNA ve genetik kod çalışma kağıdı yapmak için aşağıdaki kaynaklar kullanılabilir: Derslig.com sitesinde 8. sınıf DNA ve genetik kod etkinlik kağıdı bulunmaktadır. Fenbilim.net sitesinde 8. sınıf DNA ve genetik kod çalışma kağıdı PDF olarak indirilebilir. Huseyinfarukyildirim.com sitesinde 8. sınıf DNA ve genetik kod çalışma yaprağı mevcuttur. Ayrıca, Online Kids Academy sitesinde DNA'nın yapısını öğrenmek ve kalıtımın temellerini keşfetmek için evde yapılabilecek eğlenceli bir etkinlik önerisi sunulmaktadır.

Göz bebeği çevresinde renk kaybının birkaç olası nedeni vardır: 1. Genetik Faktörler: Ailede genetik olarak göz kapaklarının daha koyu olması yaygın olabilir. 2. Yaşlanma: Yaşlandıkça cildin esnekliğinin azalması ve incelmesi, göz çevresindeki kan damarlarının daha belirgin hale gelmesine ve koyu renk halkaların oluşmasına neden olabilir. 3. Alerjik Reaksiyonlar: Göz çevresindeki yangı, kaşıntı ve tahriş, cildin renginde koyulaşmaya yol açabilir. 4. Çevresel Etkenler: Ultraviyole radyasyon, kalitesiz uyku, stres, alkol ve sigara tüketimi gibi faktörler de göz kapaklarının koyuluğunu artırabilir. 5. Hastalıklar: Kronik egzama, melasma ve Moğol lekesi gibi cilt hastalıkları da göz bebeği çevresinde renk değişikliğine neden olabilir.

Turner sendromu genellikle zeka geriliği yapmaz, ancak bazı bilişsel zorluklar görülebilir. Turner sendromlu bireylerde görülebilecek bazı bilişsel zorluklar: Öğrenme güçlükleri. Dikkat eksikliği ve hiperaktivite. Davranış sorunları. Turner sendromlu bireylerin zeka gelişimi genellikle normaldir.

Kromozom bozukluğu, bir kromozomda meydana gelen sayısal veya yapısal değişiklikleri ifade eder. Kromozom bozukluklarının bazı türleri: Sayısal bozukluklar: Trizomi: Bir çiftte ek olarak bir tane daha kromozomun bulunması (örneğin, Down sendromu). Monozomi: Çift kromozomlardan birinin kaybolması. Yapısal bozukluklar: Delesyon: Kromozomun yapısından bir parçanın kaybolması. Duplikasyon: Bir kromozomun bir parçasının kendini eşlemesiyle fazla genetik materyal oluşturması. Translokasyon: Bir kromozomun veya parçasının diğer bir kromozom ile birleşmesi. İnversiyon: Kromozomdaki bir kısmın kopup, ters dönüp tekrar aynı yere birleşmesi. Ring kromozom: Kromozomun bir parçasının kopup, halka şeklinde kendiyle birleşmesi. Kromozom bozuklukları genellikle yumurta ve sperm hücrelerindeki 23 adet kromozomdan bir ya da birkaçındaki bozulmadan kaynaklanır.

Evet, sürmeli gözler genetik bir özelliktir. Genellikle kalıtsal bir durumdur ve ebeveynlerden çocuklara geçer.

10. sınıf biyoloji genetik, kalıtım bilimi olarak da bilinir ve canlılardaki benzerlik ile farklılıkların ortaya çıkmasını sağlayan faktörleri, bu faktörlerin nesilden nesle nasıl geçtiğini araştıran bilim dalıdır. Genetik biliminin bazı alt dalları: Klasik genetik (Mendel genetiği). Moleküler genetik. Populasyon genetiği. Genetikle ilgili bazı temel kavramlar: Gen. Allel gen. Homolog kromozom. Genotip. Fenotip.

Protein S ve C eksikliğinin başlıca nedeni kalıtsal bir bozukluk olmasıdır, yani aileden geçen bir hastalıktır ve doğumda mevcut olan bir durumdur. Diğer nedenler: Kronik böbrek hastalığı. Karaciğer sirozu ve karaciğer yetmezliği. Yanıklar. İshal. Malign neoplazmalar. Protein S eksikliği sıklığı yaklaşık 1/20.000, protein C eksikliği ile ilgili ise 300 kişiden birinde normal ve bir kusurlu gen bulunur.

Lizozomun çalışmaması sonucu lizozomal depo hastalıkları oluşur. Lizozomal depo hastalıklarının bazı türleri: Gaucher hastalığı. Pompe hastalığı. Tay-Sachs hastalığı. Lizozomal depo hastalıkları, genetik kökenli olup, metabolitlerin asimilasyonundan sorumlu proteinlerin üretilememesi veya yetersiz üretilmesi nedeniyle gelişir.

İzmir Yüksek Teknoloji Enstitüsü (İYTE) Moleküler Biyoloji ve Genetik (MBG) bölümünde hazırlık sınıfı bulunmamaktadır. Bölüm, lisans ve lisansüstü seviyede eğitim vermektedir, ancak hazırlık programı sunulmamaktadır.

Mayoz bölünmede genetik çeşitlilik, Profaz I ve Metafaz I evrelerinde ortaya çıkar. Profaz I evresinde, homolog kromozomlar yan yana gelerek tetrat oluşturur ve krossing over (parça değişimi) gerçekleşir. Metafaz I evresinde ise homolog kromozom çiftleri, hücrenin ortasında rastgele dizilir.

Aguti etkisi ifadesi iki farklı bağlamda değerlendirilebilir: Hayvanlarda tüy rengi: Aguti, kemirgenlerde tüylerde açık ve koyu renkli bantların oluşmasını sağlayan gendir. İnsanlarda genetik etki: İnsanlarda, kromozom 20 üzerinde bulunan ve aguti sinyal proteini (ASP) kodlayan gen, yağ dokusu, pankreas, testis ve yumurtalıklarda ifade edilir.

Brody hastalığı, aynı zamanda Brody miyopatisi olarak da bilinir, nadir görülen genetik bir kas hastalığıdır. Özellikleri: Belirtiler: Egzersiz sonrası kas sertliği ve kramplar, özellikle kol, bacak ve göz kapaklarında. Nedenler: Genellikle ATP2A1 genindeki mutasyonlardan kaynaklanır ve otozomal resesif veya dominant kalıtım gösterebilir. Teşhis: Tıbbi öykü, fizik muayene, EMG, kas dokusu incelemesi ve genetik testler ile konur. Tedavi: Kesin bir tedavisi yoktur; fizik tedavi, germe egzersizleri ve kas gevşeticiler semptomları yönetmeye yardımcı olabilir. Bazı hastalarda anestezi sonrası malign hipertermi gelişebilir.

Bünyesi zayıf ifadesi, kişinin bağışıklık sisteminin, fiziksel gücünün veya genel sağlığının zayıf olduğu bir durumu ifade eder. Bünye zayıflığının bazı belirtileri şunlardır: sık sık hastalanma; uzun süren ve ağır geçen enfeksiyonlar; yorgunluk, halsizlik; kilo kaybı, iştahsızlık; kas ve eklem ağrıları; düşük enerji seviyesi ve zihinsel bulanıklık. Bünye zayıflığına genetik yatkınlık, yetersiz beslenme, stres, yorgunluk, düzensiz uyku, hareketsiz yaşam tarzı ve kronik hastalıklar gibi etkenler yol açabilir. Bünye zayıflığından kurtulmak için sağlıklı beslenme, düzenli egzersiz, yeterli uyku, stres yönetimi, zararlı alışkanlıklardan uzak durma ve düzenli sağlık kontrolleri önerilir.

Üçgen kafa, bebeklerde metopik süturun erken kapanması sonucu ortaya çıkan trigonosefali durumudur. Trigonosefalinin diğer nedenleri: genetik anomaliler; hamilelik sırasında kullanılan ilaçlar; annenin tiroid hastalığı; annenin beslenme alışkanlıkları. Trigonosefalinin belirtileri: alın bölgesinin üçgen şeklinde görünmesi; burun kökünden başlayan ve kafanın ön kısmına kadar devam eden bir çıkıntı; gözler arasında genişleme. Tedavi, genellikle cerrahi müdahale gerektirir.

Genotipleri RrBb olan dihibrit iki bireyin çaprazlanması sonucu oluşabilecek genotip çeşit sayısı 9, fenotip çeşit sayısı ise 4'tür. Genotip oranı: 1:2:1:2:4:2:1:2:1. Fenotip oranı: 9:3:3:1. Bu oranlar, Mendel'in dihibrit çaprazlama yasalarına göre belirlenir.