Genetik

Genozom sayısı, canlılarda 2n kromozomu bulunan hücrelerin iki tanesi ile belirlenir. - Dişilerde: 2n=46 kromozom bulunur ve bu, 2n=44+xx şeklinde gösterilir; buradaki xx, cinsiyeti belirleyen genozomlardır. - Erkeklerde: 2n=46 kromozom bulunur ve bu, 2n=44+xy şeklinde gösterilir; buradaki xy de genozomlardır. Bu nedenle, bütün diploit hücrelerde bir çift genozom bulunur.

Tüp bebek embriyolarının farklı olmasının birkaç nedeni vardır: Genetik yapı: Embriyo kalitesi, çiftin genetik yapısına bağlıdır ve bu değiştirilemez. Yumurta ve sperm kalitesi: Embriyo kalitesi, yumurta ve spermin kalitesine bağlıdır. Laboratuvar koşulları: Tüp bebek işleminin yapıldığı laboratuvarın donanımı, kullanılan cihazların kalitesi, laboratuvardaki ısı, nem ve gazların oranı gibi faktörler de embriyo kalitesini etkiler. Embriyo değerlendirme ve seçim süreci: Embriyoların kalitesi, döllenmeden sonraki günlerde yapılan değerlendirmelerle belirlenir ve bu süreçte her embriyonun aynı kalitede olması garanti edilemez. Doğal varyasyonlar: Embriyo kalitesi, aynı çiftte farklı aylarda farklılık gösterebilir.

Çocuğun sağ elinde çizgi olmasının birkaç nedeni olabilir: Simian çizgisi. Melanonychia striata. Eldeki çizgilerin anlamı konusunda farklı kültürlerde çeşitli inançlar ve görüşler bulunmaktadır. Eğer çizgi özellikle büyüyorsa, altta yatan herhangi bir tıbbi durumu dışlamak için bir doktor tarafından değerlendirilmesi önemlidir.

DNA parmak izi, 1984 yılında İngiliz genetikçi Alec Jeffreys tarafından geliştirilmiştir.

Kalıtsal retinal distrofi, geri dönüşü olmayan fotoreseptör hasarıyla karakterize, genetik kökenli bir grup göz hastalığıdır. Bazı kalıtsal retinal distrofi türleri: Stargardt hastalığı. Retinitis pigmentoza (RP). Leber’in konjenital amarozu. Bu hastalıkların tedavisinde kök hücre ve gen tedavisi gibi yöntemler araştırılmaktadır.

Kan grubu, genetik olarak anne ve babadan aktarılır. ABO ve Rh genlerinin kombinasyonu, kişinin kan grubunu belirler. Kan grupları genellikle yaşam boyunca değişmez, ancak nadir durumlarda kemik iliği nakli veya lösemi gibi durumlar kan grubunda değişikliğe yol açabilir.

Beyaz ten ve sarı saç iki farklı durumun sonucudur: 1. Beyaz Ten: Beyaz ten, genellikle ciltteki melanin miktarının düşük olması nedeniyle ortaya çıkar. 2. Sarı Saç: Sarı saç, saç tellerindeki melanin pigmentinin azalması veya tamamen kaybolması sonucu oluşur.

Kel maymunların (özellikle kel uakarilerin) neden kel olduğuna dair kesin bir bilgi bulunmamaktadır. Ancak, bu maymun türünün kıllarının olmaması onu benzersiz kılan bir özelliktir. Kel uakarilerin yüzlerinin kırmızı olması, onların sağlıklı ve çekici göründüklerini gösterir; çünkü sıtma ve benzer hastalıklara sahip olan kel uakarilerin yüzleri soluktur. Ayrıca, kel maymunların sosyal yapıları, davranışları ve çevreleriyle olan etkileşimleri de dikkat çekici özellikler arasındadır. Daha fazla bilgi için bilimsel araştırmalara başvurulması önerilir.

Monozigotik (tek yumurta) ikizler, tek bir döllenmiş yumurtanın bölünmesiyle oluşur. Monokoryoniklik, monozigotik ikizlerde plasentanın yapısını ifade eder. Monokoryonik diamniyotik yapı: Bebeklerin tek bir plasenta paylaştığı ancak ayrı amniyon keselerinde bulunduğu bir durumdur. Monokoryonik monoamniyotik yapı: Bebeklerin aynı amniyon sıvısında geliştiği ve göbek kordonlarının birbirine dolaşabileceği bir durumdur. Monokoryonik ikiz gebelikler, tekil gebeliklere göre daha yüksek risk taşır.

0 Rh olan bir çocuğun kan grubu, yalnızca 0 Rh olur. Çocuğun kan grubu, anne ve babadan gelen genlerin kombinasyonuna bağlıdır. Kan grubu, genetik bir özellik olup yaşam boyu değişmez. Kan grubu ile ilgili kesin bilgi almak için sağlık kuruluşlarında veya kan bağışı merkezlerinde yapılan kan testi yaptırılabilir.

İnsanların aptallaşmasının bazı nedenleri: Yanlış ve gerçeklikle bağdaşmayan eğitim: Çocuklar, gerçek dışı varsayımlar ve hurafelerle koşullandığında, bu bilgiler gerçekmiş gibi kabul edilir ve bu durum akıl yürütmeyi bozar. Teknolojinin etkisi: Hayatın her noktasında kolay çözümler arayışı, insanları pasif hale getirir ve sorgulama yetilerini kaybetmelerine yol açar. Aptallaştırıcı maddeler: İnsanlar, vicdanlarını bastırmak veya kötü eylemlerini gizlemek için alkol ve diğer aptallaştırıcı maddelere başvurabilir. Ancak, insanın doğuştan sahip olduğu akıl ve zeka zamanla gelişmez veya azalmaz.

EDAR geni, insanlarda ektodermal dokuların gelişiminde önemli bir rol oynayan ektodermal displazi A reseptörünü (EDAR) üreten gendir. EDAR geninin bazı işlevleri: Ectoderm-mesoderm etkileşimleri: Genin sağladığı talimatlar, embriyonik gelişim sırasında ektoderm ve mezoderm tabakaları arasındaki etkileşimleri düzenleyen bir sinyal yolunun parçası olan proteinin üretimini sağlar. Saç, tırnak, diş ve ter bezi oluşumu: Bu gen, saç folikülleri, tırnaklar, dişler ve ter bezlerinin oluşumu için gerekli kimyasal sinyalleri başlatır. EDAR genindeki mutasyonlar, hipohidrotik ektodermal displazi, diş agenezisi ve saç, cilt ve dişlerde anormalliklere yol açabilir.

Biyolojik anne ve gerçek anne kavramları genellikle aynı kişiyi ifade eder. Kendi çocuğunu doğuran her bir anne, biyolojik annedir.

Hayır, alfa kurt gerçekte yoktur. Bilim insanları, popüler kültürde sağlam bir yer edinmiş alfa kurt olgusunun, doğada serbestçe dolaşan kurt sürülerinin gerçekliğini yansıtmadığını söylemektedir.

Beyaz geyikler, melanin pigmenti eksikliği nedeniyle tamamen beyaz renkte doğdukları için nadir görülürler. Uzmanlara göre, doğada her 100 bin geyikten sadece biri albino olarak dünyaya gelir.

Mitokondriyal DNA (mtDNA) anneden gelir çünkü: Sperm ve yumurta arasındaki sayı farkı: Spermde 100-1000 arası mtDNA bulunurken, yumurtada 100.000 ila 1.000.000 arası mtDNA bulunur. Döllenme sırasındaki biyokimyasal tepkimeler: Döllenme sırasında meydana gelen biyokimyasal tepkimeler, sperm mtDNA'sının çok büyük bir kısmının yumurtaya geçmesine engel olur. Spermdeki mtDNA'nın yeri: Spermdeki mtDNA'nın çoğu, mitokondrilerin yoğunlukla bulunduğu kuyruk kısmındadır ve bu kuyruk çoğu zaman döllenme sırasında kaybedilir. Otofaji süreci: Yumurta döllendikten sonra sperm ve mtDNA, yumurta tarafından "yabancı madde" olarak algılanır ve yok edilir. Yakın zamanda, birkaç hayvan türünde mtDNA'nın babadan (paternal) kalıtımı gözlemlenmiştir.

İnsan ve şempanze DNA'sı %98,8 oranında aynıdır. Ancak bu benzerlik, genlerin değil, genetik kodun yüzde 1,2’lik kısmının şempanzelerde bulunmaması anlamına gelir. Bu farklılıkların çoğu, genlerin ne zaman etkinleştirileceğini ve ne zaman hareketsiz kalacağını belirleyen transkripsiyon faktörlerini açıklayan bölgelerde bulunur.

Gregor Mendel, genetik biliminin temellerini atan önemli keşifler yapmıştır: Kalıtım kalıpları: Bezelye bitkileri üzerinde yaptığı deneylerle, kalıtımsal özelliklerin ebeveynlerden yavrulara belirli kalıplar içinde aktarıldığını göstermiştir. Baskın ve çekinik genler: Görünen formu "baskın", gizli formu ise "çekinik" olarak adlandırdığı genlerin varlığını ortaya koymuştur. Genler: Günümüzde gen olarak adlandırılan "faktörlerin", bir organizmanın özelliklerini öngörülebilir bir şekilde belirlediğini ortaya koymuştur. Bağımsız kalıtım: Bir özelliğin her bir varyantını baskın veya resesif olarak sınıflandırmış ve özelliklerin bağımsız olarak kalıtsal olduğunu keşfetmiştir. Mendel'in çalışmaları, 20. yüzyılın başına kadar tam olarak tanınmamış, ancak daha sonra modern genetiğin temellerini oluşturmuştur.

Behçet hastalığının kesin nedeni bilinmemektedir, ancak kalıtsal ve çevresel faktörlerin etkili olduğu düşünülmektedir. Genetik faktörler: Behçet hastalığı, özellikle Akdeniz, Ortadoğu ve Asya bölgelerinde yaygın görülmesi nedeniyle genetik bir temele sahip olabileceği düşünülmektedir. Çevresel faktörler: Çevresel faktörlerin de hastalığın seyrinde önemli bir rol oynadığı tespit edilmiştir. Behçet hastalığı bulaşıcı değildir; kişiden kişiye bulaşmaz, ancak aile fertleri arasında kalıtsal olarak yayılım gösterebilir.

Solaklığa neden olan genler arasında şunlar bulunmaktadır: D ve C genleri. TUBB4B geni. LRRTM1 geni. Solaklığın genetik olmasının yanı sıra, hamilelik sırasında testosteron hormonunun sol hemisfer üzerindeki baskılayıcı etkisi gibi çevresel faktörlerin de etkili olabileceği düşünülmektedir. Genetik ve tıbbi konularda doğru bilgi ve yönlendirme için bir uzmana danışılması önerilir.