Genetik

Mavi papağanların mavi olmasının nedeni, tüylerinin yapısal özelliğidir. Mavi renk, çoğunlukla iki temel mekanizma ile ortaya çıkar: Pigmentler. Yapısal renklenme. Ayrıca, bazı mavi tüy rengine sahip papağan türleri, habitat kaybı ve yasadışı avlanma nedeniyle tehdit altındadır.

Breeder (yetiştirici), belirli, tutarlı bir şekilde tekrarlanabilir niteliklere ve özelliklere sahip yavrular elde etmek için dikkatlice seçilmiş eşleri seçici bir şekilde yetiştiren kişidir. Bu meslek, tarım, hayvan yetiştiriciliği veya hayvan hobisi gibi çeşitli alanlarda uygulanabilir ve büyük veya küçük ölçekte, gıda, eğlence veya kâr amacıyla yapılabilir. Bir yetiştiricinin bazı görevleri: Üreme programı yönetimi. Hayvan sağlığı ve refahı. Genetik ve soyağacı yönetimi. Seçim ve değerlendirme. Pazarlama ve satış.

Duplikasyonun (bir genin veya DNA bölgesinin ikilenmesi) bazı nedenleri: Homolog rekombinasyon hataları. Retrotranspozisyon. DNA polimeraz hataları. Duplikasyonlar, genellikle gelişimsel anomalilere, genetik hastalıklara ve kansere katkıda bulunabilir.

Çaprazlama ile ilgili bazı örnekler: Monohibrit Çaprazlama: Bir karakter bakımından farklı olan iki homozigot bireyin çaprazlanmasıdır. Dihibrit Çaprazlama: İki karakter bakımından melez olan iki bireyin çaprazlanmasıdır. Kontrol Çaprazlaması: Baskın fenotipe sahip bir bireyin homozigot mu yoksa heterozigot mu olduğunu belirlemek için yapılan çaprazlamadır. Çaprazlama örnekleri için aşağıdaki siteler de incelenebilir: bikifi.com; fenkampus.com.

Prof. Dr. Mehmet Muzaffer Arıkan, edebiyat alanında doktora yapmıştır. 1958 yılında "H. 867 Tarihli Ankara Tahrir Defteri. (Açıklamalarla Metnin Tespiti)" adlı araştırma ile doktora ünvanını almıştır.

Alel gen, bir genin anneden ve babadan gelen alternatif kopyalarından her biridir. Bazı özellikleri: Genlerde aynı karakteristik özelliği kodlarlar. Farklı kodlar taşıdıkları için farklı özelliklerin ortaya çıkmasını sağlarlar. Her insanda biri babadan, biri anneden gelen iki alel gen bulunur. Aleller, homolog kromozomların karşılıklı lokuslarında yer alırlar. Örnekler: Göz rengini belirleyen genin mavi rengi ortaya çıkaran versiyonu ile mavi göz rengini ortaya çıkaran diğer versiyonu alel genlerdir. Kan grubunu belirleyen genlerin A, B ve O olmak üzere üç farklı aleli vardır.

SOPHiA GENETICS, veri odaklı tıp yazılımı şirketi olarak, sağlık profesyonellerine karmaşık sağlık verilerini analiz ederek eyleme dönüştürülebilir içgörüler sunan SOPHiA DDM™ platformu geliştirir. Şirketin bazı faaliyetleri: Onkoloji ve nadir hastalıklar: Kanser ve nadir genetik hastalıklar için hassas tıp uygulamaları geliştirir. Biyofarma: İlaç geliştirme sürecinde klinik deneme stratejilerini optimize eder ve pazar erişimini destekler. İşbirliği: Hastaneler, laboratuvarlar ve biyofarma kurumlarıyla stratejik ortaklıklar kurar. Teknoloji geliştirme: AI destekli analitik ve özel algoritmalar üzerinde çalışır. SOPHiA GENETICS, 70'ten fazla ülkede 800'den fazla sağlık kurumu tarafından kullanılmaktadır.

Genetik toksikolojinin alt dalları şunlardır: Toksikogenetik: DNA'daki farklılıkların toksik ajanların toksikokinetiğine ve toksikodinamiğine etkisini inceler. Genetik Toksikoloji: Ksenobiyotiklerin DNA üzerinde meydana getirdikleri mutasyonlar, kromozomlarda oluşturdukları aberrasyon ve kırılmalara bağlı olarak gerçekleşen olayları araştırır. Ayrıca, toksikolojinin genel alt dalları arasında klinik toksikoloji, forensik toksikoloji, besin toksikolojisi, endüstriyel toksikoloji, analitik toksikoloji ve biyokimyasal toksikoloji gibi alanlar da bulunmaktadır.

Hayır, genetik varyasyon ve genetik çeşitlilik aynı şey değildir. Genetik varyasyon, bir türün bireyleri arasındaki genetik farklılıkları ifade eder. Genetik çeşitlilik ise, bir türün gen havuzundaki genetik özelliklerin toplam sayısını gösterir. Dolayısıyla, genetik çeşitlilik, genetik varyasyonların bir sonucu olarak ortaya çıkar, ancak aynı şey değildir.

mRNA'daki üç nükleotid dizisine kodon denir. Kodon, sentezlenecek bir proteinin amino asit dizisine karşılık gelen kimyasal şifreyi taşır. DNA üzerindeki genetik bilginin, mRNA molekülüne aktarılmasına ise transkripsiyon (yazılma) denir.

Türklerde gamze oluşumunun nedeni, genellikle genetik bir farklılık olarak kabul edilir. Gamzeler, yüzdeki kas ve deri yapısındaki farklılıklardan kaynaklanır. Gamzeler, çoğunlukla iki taraflı olsa da nadiren tek taraflı olabilir. Ayrıca, gamzeler yaşla birlikte kaybolabilir veya daha az belirgin hale gelebilir.

Y kromozomunda delesyon, Y kromozomunun bir parçasının kopup kaybolması sonucu meydana gelen bir kromozom anomalisidir. Bu durum, sperm hücresi üretimini etkileyen ve erkek kısırlığına neden olan bir genetik kusurdur. Y kromozomu delesyonunun bazı türleri: AZFa delesyonları: Sertoli cell only sendromu ve azospermi ile ilişkilidir. AZFb delesyonları: Spermatogenik arrest ve azospermiye yol açar. AZFc delesyonları: Oligozospermi ve matürasyon yokluğu ile ilişkilidir. Y kromozomu delesyonlarının teşhisi, infertil erkeklerin uygun klinik takibi ve sperm üretiminin anlaşılması için önemlidir.

Anne karnındaki bebeğin kan grubu, anne ve babasının kan gruplarının özelliğine göre oluşur. Bebek, kan grubunun özelliğini belirleyecek genleri, anne ve babasına ait genlerden tesadüfi olarak aldığından; bebeğin kan grubu anne-babasınınkinden farklı olabilir. Anne karnındaki bebeğin kan grubu şu şekilde belirlenebilir: ABO sistemi. Rhesus (Rh) faktörü. Anne karnındaki bebeğin kan grubu, beşinci haftadan itibaren öğrenilebilir. Bebeğin kan grubu hakkında kesin bilgi almak için bir sağlık uzmanına danışılması önerilir.

Babası 1,82 m, annesi 1,65 m olan bir erkeğin tahmini yetişkin boyu, Mid-Parental yöntemiyle şu şekilde hesaplanabilir: Erkekler için: [(Anne boyu + Baba boyu) + 13 cm] / 2. Hesaplama şu şekilde yapılır: 1. (Anne boyu + Baba boyu) + 13 cm: (1,65 m + 1,82 m) + 13 cm = 3,47 m + 13 cm = 3,60 m. 2. Tahmini boy: 3,60 m / 2 = 1,80 m. Bu yöntem, çocuğun gelecekteki boyunu tahmin etmek için kullanılan bir formüldür ancak kesin sonuçlar vermez.

Bebeğin çenesinin yana kaymasının bazı nedenleri: Genetik faktörler. Doğumsal anomaliler. Travmalar. Alışkanlıklar. Çene kayması belirtileri gözlemlendiğinde bir uzmana başvurulması önerilir.

DNA testinde yanılma payı, kullanılan yöntem ve laboratuvar koşullarına bağlı olarak değişiklik gösterebilir. Fetal DNA testi: Yüzde 99 doğruluk oranına sahiptir, ancak yüzde 1 ila 2 arasında yanılma payı bulunmaktadır. Babalık testleri: Genellikle yüzde 98-99 oranında sonuç verir, ancak bu oranlar genom uyuşma miktarını değil, testin ebeveynlik konusundaki beklenti puanını ifade eder. Genel olarak DNA testleri: İstatistiksel olarak ihmal edilebilecek kadar düşük bir yanılma payına sahiptir, bu nedenle doğru kabul edilir. DNA testlerinin geçerliliği, mahkeme tarafından kabul edilmesi durumunda sağlanabilir.

Evet, Bartın Üniversitesi'nde genetik bölümü bulunmaktadır. Bartın Üniversitesi Fen Fakültesi bünyesinde Moleküler Biyoloji ve Genetik Bölümü yer almaktadır.

Beyaz tavus kuşunun nadir olmasının nedeni, renkli genlerin resesif olması ve bu nedenle beyaz renkli tavus kuşlarının uzun ve zahmetli bir çalışma sonucunda elde edilebilmesidir. Genellikle mavi veya yeşil renklerin hakim olduğu tavus kuşları, beyaz olarak ancak çapraz yöntemli çiftleştirme ile elde edilebilir. Ayrıca, beyaz tavus kuşları doğal olarak Güneydoğu Asya'nın tropikal ormanlarında ve maki alanlarında bulunur ve bu bölgelerin dışında nadir olarak görülürler.

Osteosarcoma'nın kesin nedeni bilinmemektedir, ancak kemik hücrelerinde DNA değişiklikleri (mutasyonlar) sonucu oluştuğu düşünülmektedir. Risk faktörleri arasında şunlar yer alır: - Ergenlik dönemi büyüme atakları. - Radyasyon tedavisi. - Bazı nonkanseröz (benign) kemik hastalıkları. - Belirli tiplerde kemoterapi tedavisi. - Genetik.

Genotip x çevre interaksiyonu, bir çevrede görülen değişikliğin fenotipte ortaya çıkışının, tüm genotipler ve çevreler için aynı olmaması durumudur. Bu interaksiyon, genotip ve çevre arasında rol oynayan bir etki olarak tanımlanır ve varlığında fenotip ile genotip arasındaki korelasyon zayıflar, yani fenotipin genotipi yansıtma derecesi azalır. Genotip x çevre interaksiyonunu tespit etmek için çeşitli yöntemler kullanılır, bunlar arasında: Genotiplerin birkaç yerde birkaç yıl boyunca denenmesi; Doğrusal regresyon, faktör, ana bileşen ve eklemeli ana etki gibi parametrik analiz metotları; Rank analizi gibi parametrik olmayan analiz metotları bulunur.