Genetik

Atların neden siyah beyaz boyandığına dair bir bilgi bulunamamıştır. Ancak, atların renklerinin genetik faktörler tarafından belirlendiği bilinmektedir. Ahreç don: Bedenin kırmızı kıl ve beyaz kıl karışımı olduğu, alt bacak, yele ve kuyruğun siyah olduğu bir don türüdür. Boz don: Yelenin, kuyruğun ve bacağın alt kısımları ile bedenin tamamının kırmızı kıl ve beyaz kıl karışımı olduğu bir don türüdür. Atların renk çeşitliliği, melanin ve pheomelanin pigmentlerinin etkileşimi sonucu ortaya çıkar.

NF1 (Nörofibromatozis Tip 1) ve NF2 arasındaki temel farklar şunlardır: 1. Tümör Türleri: NF1'de sadece nörofibromlar (sinir kılıfından kaynaklanan tümörler) gelişirken, NF2'de akustik nöromlar, meningiomlar, gliomlar gibi çeşitli sinir tümörleri görülür. 2. Genetik Nedenler: NF1, kromozom 17'deki NF1 genindeki mutasyonlardan kaynaklanırken, NF2, farklı bir gen olan NF2 genindeki mutasyonlarla ilişkilidir. 3. Sıklık: NF1, NF2'ye göre daha yaygındır ve her 3000 doğumda bir görülürken, NF2 her 40.000 doğumda bir ortaya çıkar. 4. Belirtiler: NF1'in belirtileri arasında café-au-lait lekeleri, aksiller ve inguinal freckler, Lisch nodülleri bulunurken, NF2'de işitme kaybı, denge ve yürüme sorunları ön plandadır.

Çakır göz rengi, mavi, yeşil ve ela renklerin karışımından oluşur. Bu nedenle net bir renk tanımı yoktur. Çakır gözlü insanların gözleri bazen gri benekler de içerebilir.

Modifikasyonda gen yapısı değişmez, sadece genlerin işleyişi değişir.

Zafer Ergin'in genç görünmesinin nedenleri arasında sağlıklı yaşam tarzı, düzenli egzersiz ve genetik faktörler yer almaktadır. Ergin, günlük olarak iki öğün beslendiğini, düzenli olarak yürüdüğünü ve yüzdüğünü belirtmiştir. Bunun yanı sıra, Ergin'in teyzesi Muazzez İlmiye Çığ'ın da 109 yaşına kadar genç görünmesi, genetik mirasın önemini vurgulamaktadır.

Takıntıların (obsesyonların) nedenleri tam olarak bilinmemekle birlikte, bazı faktörlerin bu duruma yatkınlığı artırabileceği düşünülmektedir. Takıntıların olası nedenleri şunlardır: - Beyin kimyasalları: Nörotransmitterler gibi bazı kimyasalların dengesizliği veya bozukluğu takıntılara sebep olabilir. - Genetik faktörler: Aile üyelerinde takıntı hastalığı olanların daha fazla risk altında olduğu düşünülmektedir. - Çevresel faktörler: Çocukluk döneminde veya geçmişte yaşanmış travmatik olaylar takıntı hastalığıyla ilişkili olabilir. - Stres: Uzun süreli stresli yaşam sürmek takıntı hastalığını tetikleyebilir veya mevcut durumu kötüleştirebilir. Takıntıların bir hastalık belirtisi olabileceğini ve profesyonel yardım alınmasının önemli olduğunu unutmamak gerekir.

Gönül Dağı dizisinde Cemile'nin hastalığı, annesinden gelen genetik bir rahatsızlıktır.

Becker Musküler Distrofisi (BMD) hastalığı, distrofin olarak adlandırılan bir gende meydana gelen mutasyon nedeniyle ortaya çıkar. Bu mutasyonlar, X kromozomunun Xp21.2 bölgesinde yer alır.

Dalmaçyalılar, kalıtsal faktörler nedeniyle sağır olabilirler. Ayrıca, yaşlanma süreci, kulak enfeksiyonları ve travmalar da sağırlığa yol açabilir.

Florence Nightingale Hastaneleri'nde aşağıdaki bölümler bulunmaktadır: 1. Kalp ve Damar Cerrahisi Merkezi. 2. Çocuk Kalp Sağlığı ve Cerrahisi Merkezi. 3. Kadın Hastalıkları ve Doğum Merkezi. 4. Göğüs Cerrahisi Merkezi. 5. Nörolojik Bilimler Merkezi. 6. Genetik Hastalıklar ve Tanı Merkezi. 7. Rejeneratif Tıp Merkezi. 8. Obezite ve Metabolik Cerrahi Merkezi.

Diş yapısının farklı olmasının başlıca nedenleri şunlardır: 1. Genetik Faktörler: Dişlerin şekli, boyutu ve dizilimi genetik miras tarafından belirlenir. 2. Çevresel Etkiler: Beslenme alışkanlıkları, ağız hijyeni, diş sürme süreci ve alışkanlıklar (örneğin parmak emme) gibi çevresel faktörler diş yapısını etkiler. 3. Yaşlanma: Yaşlandıkça diş minesi incelir ve dişler doğal olarak aşınır. 4. Ortopedik Sorunlar: Çene ve diş kemiği yapısındaki gelişimsel bozukluklar dişlerin hizasını bozabilir. 5. Diş Çürümesi: Diş çürümesi, dişlerin yapısında bozulmalara yol açarak şekil değişikliklerine neden olabilir.

Uykuda davranış bozuklukları (parasomnia) çeşitli nedenlerden kaynaklanabilir: 1. Genetik faktörler: Bazı uyku bozuklukları ailesel geçiş gösterebilir. 2. Stres ve anksiyete: Günlük yaşamın getirdiği kaygılar ve yoğun stres, uykuya dalmayı zorlaştırabilir. 3. Hormonal dengesizlikler: Tiroid hastalıkları ve menopoz gibi hormonal değişimler uyku sorunlarına yol açabilir. 4. Solunum problemleri: Uyku apnesi gibi rahatsızlıklar, uyku sırasında nefes kesilmelerine neden olarak kaliteli uykuyu engeller. 5. İlaçların yan etkileri: Antidepresanlar ve bazı tansiyon ilaçları gibi ilaçların kullanımı uyku düzenini bozabilir. 6. Çevresel faktörler: Gürültü ve ışık gibi çevresel koşullar uyku sağlığını etkileyebilir. Uykuda davranış bozukluğu şüphesi varsa, bir uzmana başvurulması önerilir.

ASD (Atriyal Septal Defekt), kalbin sağ ve sol kulakçıkları arasında doğuştan oluşan bir deliktir. ASD'nin bazı türleri: Sekundum ASD: En yaygın türdür ve septumun orta kısmında delik bulunur. Primum ASD: Septumun alt kısmında, kapaklara yakın bölgede delik oluşur. Sinüs Venozus ASD: Kalbin üst arka kısmında, büyük toplardamarların birleşme noktasında görülür. Koroner Sinüs ASD: Koroner sinüs adı verilen damar yapısıyla sol kulakçık arasındaki duvarda delik bulunur. ASD'nin belirtileri: Nefes darlığı; Çabuk yorulma; Kalp çarpıntısı; Sık solunum yolu enfeksiyonları; Kalpte üfürüm. Tedavi, deliğin büyüklüğüne ve yarattığı etkiye bağlı olarak izlem, ilaç tedavisi ya da cerrahi veya kateterle kapatma şeklinde planlanabilir.

Mendel'in monohibrit deneyleri, tek bir karakter bakımından zıt özelliklere sahip saf soy bitkileri arasında yapılan çaprazlamaları içerir. Bu deneylerin temel adımları şunlardır: 1. Saf Kültürlerin Elde Edilmesi: Mendel, hermafrodit olan bezelyeyi kullanarak kontrollü bir tozlaşma ile bezelyenin bir karakter bakımından saf kültürlerini elde etti. 2. Çaprazlama: Saf mor çiçekli bezelye ile saf beyaz çiçekli bezelyeyi çaprazlayarak, birinci kuşak yavruların (F1) tamamının mor renkli olduğunu gözlemledi. 3. Genotipin Belirlenmesi: F1 bitkilerini kendi arasında çaprazlayarak, F2 dölünde belirli bir orandaki bitkinin diğer ataya da benzediğini gördü. Bu deneyler sonucunda Mendel, Ayrılma Yasası olarak bilinen 1. Mendel yasasını ortaya koydu: Gametlerin oluşumu sırasında çiftler halinde bulunan bir genin allellerinden her biri ayrılarak gametlere eşit olarak dağılırlar.

Genetik haritalama, genlerin ve markörlerin kromozomlar üzerinde bulunduğu yerlerin ve birbirlerine olan uzaklıkların tespit edilmesidir. Bu süreç, moleküler yöntemler ve istatistiksel analizler kullanılarak genlerin kromozomlar üzerindeki lokalizasyonlarının bulunmasında gerçekleştirilir. Genetik haritalama, özellikle bitkilerde ekonomik özelliklerin ve hastalıklara sebep olan gen bölgelerinin tespit edilmesi amacıyla yapılan çalışmalarda temel oluşturur.

Kobaylar, deney hayvanı olarak çeşitli nedenlerle kullanılır: 1. Genetik Benzerlik: Kobayların genetik yapıları, insanlarla bazı benzerlikler taşır, bu da onları hastalıkların tedavi yöntemlerinin geliştirilmesinde önemli bir model organizma yapar. 2. İmmünolojik Araştırmalar: Timuslarına kolaylıkla ulaşılabilmesi nedeniyle immünolojik çalışmalarda sıklıkla kullanılırlar. 3. Kısa Üreme Döngüsü: Kobayların üreme döngüleri kısa olduğundan, nesil geçişleri hızlı bir şekilde gözlemlenebilir. 4. Toksikoloji Çalışmaları: Kimyasal maddelerin toksik etkilerini belirlemek amacıyla kobaylar üzerinde yapılan deneyler, insan sağlığını koruma açısından büyük önem taşır. 5. Sosyal Yapı: Kobaylar, sosyal yapıları sayesinde araştırmacılarla iyi bir etkileşim içinde olabilirler, bu da deneylerin daha kontrollü bir şekilde gerçekleştirilmesini sağlar.

Moleküler biyoloji okuyan kişiler çeşitli alanlarda iş imkanı bulabilirler: 1. Araştırma Laboratuvarları: DNA analizi, genetik mutasyon taraması ve genetik hastalıkların teşhisi gibi genetik testler yapabilirler. 2. Farmasötik Şirketler: Yeni ilaçların keşfi, ilaç testleri ve genetik temelli tedaviler üzerine çalışabilirler. 3. Akademik Kurumlar: Üniversitelerde araştırmacı olarak çalışarak genetik temelli hastalıkların nedenlerini ve tedavilerini araştırabilirler. 4. Biyoteknoloji Şirketleri: Genetik mühendislik ve biyoteknoloji alanlarında çalışarak yenilikçi projeler geliştirebilirler. 5. Tarım ve Çevre: Bitki ve hayvan genetiği üzerine araştırmalar yaparak verimlilik ve hastalıklara dayanıklılık gibi konularda çalışabilirler. Ayrıca, sağlık kuruluşları, tüp bebek merkezleri ve adli tıp kurumları gibi yerlerde de moleküler biyologlara ihtiyaç duyulmaktadır.

Ayam Cemani tavuklarının siyah olmasının nedeni, "fibromelanoz" adı verilen bir genetik mutasyondur. Bazı araştırmacılar ise bu tavukların Ayam Bekisar ırkından geldiğini düşünmektedir. Ayam Cemani tavuklarının sadece tüyleri değil, eti, kemikleri ve iç organları da siyahtır.

Dominans kelimesi iki farklı anlamda kullanılabilir: 1. Biyolojik anlamda: Allel gen çiftlerinden birinin diğeri üzerine etkisini tam veya kısmen göstermesi. 2. Genel anlamda: Hâkimiyet, salahiyet, tahakküm, üstünlük, başatlık.

Longevity tıbbı, tıpta "uzun ömürlülük" anlamına gelir ve bireylerin yaşam süresini uzatmayı ve yaşlanma sürecini yavaşlatmayı hedefleyen bir tıp dalıdır. Bu tıp alanı, genetik, biyokimya, fizyoloji ve diğer disiplinlerin bilgilerini kullanarak yaşlanmayı önleyici stratejiler geliştirir. Longevity tıbbının temel prensipleri arasında şunlar bulunur: - Beslenme ve diyet: Sağlıklı beslenme alışkanlıklarını teşvik eder ve yaşlanmayı yavaşlatacak diyet planları oluşturur. - Egzersiz ve fiziksel aktivite: Kas kütlesini korur, kardiyovasküler sağlığı iyileştirir ve genel yaşam süresini uzatır. - Hormonal denge: Hormonal dengeyi koruyarak, yaşa bağlı hastalıkları ve belirtileri önlemeyi amaçlar. - Genetik testler: Bireyin yaşlanma sürecini etkileyen genetik faktörleri belirler.