Genetik

Hayır, modifikasyonda gen yapısı değişmez. Modifikasyonda, çevrenin etkisiyle vücut hücrelerinde meydana gelen değişikliklerle genlerin işleyişi yani fenotip değişir.

Zafer Ergin'in genç görünmesinin bazı nedenleri: Düzenli ve disiplinli yaşam: Ergin, kendini bildim bileli düzenli ve disiplinli bir hayat sürdüğünü, çalışmayı ve tempolu yaşamayı hiç bırakmadığını belirtmiştir. Sağlıklı beslenme: İki öğün beslenen Ergin, kahvaltısında kepekli ekmek, yumurta, beyaz peynir, bal, tereyağı, zeytin ve domates gibi sağlıklı ürünler tüketmektedir. Spor yapma: Yıllarca boks, halter ve basketbol ile ilgilenmiş, son üç yıldır ise yürüyüş ve yüzme gibi sporlarla uğraşmaktadır. Cilt ve vücut bakımı: Cildini temizleyip nemlendirmeye özen gösterdiğini ifade etmiştir. Genetik faktörler: Ergin, ailesinde herkesin uzun ve genç göründüğünü, bunun genetik bir özellik olabileceğini belirtmiştir.

Takıntıların (obsesyonların) nedenleri tam olarak anlaşılmamış olsa da, biyolojik ve çevresel faktörlerin etkili olabileceği düşünülmektedir. Takıntıların bazı nedenleri: Genetik faktörler. Beyin işlevlerinde bozulma. Çevresel faktörler. Öğrenilmiş davranışlar. Kişisel özellikler.

Gönül Dağı dizisinde Cemile'nin hastalığı, annesinden gelen genetik bir rahatsızlık olarak belirtilmiştir. Geçen sezon Cemile'nin kanser olduğu iddiaları dolaşmışsa da, bu da netlik kazanmamıştır.

Becker Musküler Distrofi (BMD) hastalığı, bir kas proteini olan distrofini programlayan gendeki bozukluk nedeniyle ortaya çıkar. BMD hastalığının nedenleri: Gen mutasyonu: Hastalık, gende meydana gelen mutasyon sonucu ortaya çıkabilir. Aileden genetik geçiş: Ailede genetik geçiş de hastalığın nedenleri arasında yer alır. Kadınlarda BMD görülme olasılığı çok düşüktür; yaklaşık 50 milyonda 1'dir.

Dalmaçyalıların sağır olmasının başlıca nedenleri şunlardır: Genetik faktörler: Dalmaçyalılarda sağırlık, genetik mutasyonlarla ilişkilidir. Akraba evliliği: Yetiştiricilerin, istenen özellikleri korumak için yakın akraba olan köpekleri çiftleştirmesi, sağırlık dahil genetik anormalliklerin kalıtımla geçme olasılığını artırır. Yaş ve kulak enfeksiyonları: Yaşlı Dalmaçyalılar, yaşa bağlı işitme kaybı yaşayabilir. Dalmaçyalılarda sağırlığı önlemek için üreme sırasında ebeveynlerin işitme testlerinden geçmiş olması ve akraba evliliğinden kaçınılması önerilir.

Florence Nightingale Hastaneleri bünyesinde farklı alanlarda birçok bölüm bulunmaktadır. İşte bazı örnekler: İstanbul Florence Nightingale Hastanesi: Acil Servis, Ağız ve Diş Sağlığı, Akupunktur, Anesteziyoloji, Beyin ve Sinir Cerrahisi, Check-Up ve Sağlıklı Yaşam, Cilt Sağlığı, Çocuk Cerrahisi, Göz Sağlığı ve Hastalıkları, İç Hastalıkları, Jinekolojik Onkoloji, Kardiyoloji, Onkolojik Rehabilitasyon, Üroloji, Yenidoğan Yoğun Bakım gibi birçok birimi içermektedir. İstanbul Üniversitesi-Cerrahpaşa Florence Nightingale Hemşirelik Fakültesi: Hemşirelik ve İngilizce Hemşirelik lisans programları sunmaktadır. Bu programlar kapsamında İç Hastalıkları Hemşireliği, Cerrahi Hastalıkları Hemşireliği, Kadın Sağlığı ve Hastalıkları Hemşireliği, Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Hemşireliği, Ruh Sağlığı ve Hastalıkları Hemşireliği gibi anabilim dalları bulunmaktadır. T.C. Demiroğlu Bilim Üniversitesi Florence Nightingale Hastanesi Hemşirelik Yüksekokulu: Hemşirelik ve İngilizce Hemşirelik bölümleri mevcuttur. Daha detaylı bilgi için ilgili kurumların resmi web siteleri ziyaret edilebilir.

Diş yapısının farklı olmasının bazı nedenleri: Genetik faktörler. Çevresel faktörler. Yaş. Alışkanlıklar. Diş kayıpları.

Uykuda davranış bozukluklarının nedenleri arasında şunlar yer alabilir: Genetik faktörler. Uyku yoksunluğu. Fiziksel aktivite. Duygusal stres ve depresyon. İlaçlar ve ateşli hastalıklar. Nörolojik hastalıklar. Uykuda davranış bozuklukları yaşanıyorsa, doğru tanı ve tedavi için bir uzmana başvurulması önerilir.

ASD (Atriyal Septal Defekt), kalbin sağ ve sol kulakçıkları arasında doğuştan oluşan bir deliktir. ASD'nin bazı türleri: Sekundum ASD: En yaygın türdür ve septumun orta kısmında delik bulunur. Primum ASD: Septumun alt kısmında, kapaklara yakın bölgede delik oluşur. Sinüs Venozus ASD: Kalbin üst arka kısmında, büyük toplardamarların birleşme noktasında görülür. Koroner Sinüs ASD: Koroner sinüs adı verilen damar yapısıyla sol kulakçık arasındaki duvarda delik bulunur. ASD'nin belirtileri: Nefes darlığı; Çabuk yorulma; Kalp çarpıntısı; Sık solunum yolu enfeksiyonları; Kalpte üfürüm. Tedavi, deliğin büyüklüğüne ve yarattığı etkiye bağlı olarak izlem, ilaç tedavisi ya da cerrahi veya kateterle kapatma şeklinde planlanabilir.

Mendel'in monohibrit deneyleri, yalnızca bir özellik dikkate alınarak yapılan çaprazlamaları içerir. Mendel, bezelyelerle yaptığı monohibrit deneylerinde şu adımları izlemiştir: 1. Saf kan bireylerin elde edilmesi: Bezelye bitkisini kendi kendini dölleyen bir bitki olduğu için saf kan (homozigot) bireyler elde etmiştir. 2. Çaprazlama: Düz tohum şekline sahip bezelyeleri, buruşuk tohum şekline sahip bezelyelerle çaprazlamıştır. 3. Nesillerin incelenmesi: F1 nesli: Tüm bezelyeler düz tohuma sahip olmuştur. F2 nesli: 3:1 oranında düz ve buruşuk tohuma sahip bireyler oluşmuştur. Bu deneyler, Mendel'in "monohibrit kalıtım" ve "monohibrit çaprazlama" kavramlarını ortaya koymasını sağlamıştır.

Genetik haritalama, bir genom içerisindeki genlerin pozisyonu ve sekans özelliklerini belirlemek için kullanılan bir yöntemdir. Genetik haritalamanın üç temel kuralı vardır: 1. Rekombinasyon: Genetik haritalamanın temelini oluşturur. 2. Birlikte Kalıtım: Kromozom üzerindeki komşu genler nesillere aktarılırken birlikte aktarılır. 3. Markör Genin Yakınlığı: Hastalık yeni nesillerde her zaman markör gen ile birlikte bulunuyorsa, hastalık geni markör gene yakın konumdadır. Genetik haritalama, genetik hastalıklardan sorumlu genlerin yerlerinin saptanmasını ve ilaç üretimi, doğum öncesi ve sonrası genetik tanı gibi imkanları sağlar. Kanser tedavisinde genetik haritalama, kanser hücresinin genetik yapısını analiz ederek, hangi genetik mutasyonlara sahip olduğunu ve bu mutasyonların tedavi sırasında nasıl değişiklik gösterebileceğini anlamayı sağlar.

Kobaylar, bilimsel araştırmalar ve deneylerde şu nedenlerle tercih edilir: Büyüklük ve dayanıklılık: Büyüklükleri ve dayanıklı yapıları, uzun süreli deneylerde kullanılmalarını sağlar. Kolay bakım: Bakımı ve muhafazası kolaydır. Üreme hızı: Gebelik sürelerinin kısa olması, hızlı üreme imkanı tanır. İnsanlara benzerlik: Kemiriciler sınıfında yer almaları ve birçok yönden insanlara benzemeleri, onları özellikle immün sistem hastalıklarının araştırılmasında ideal bir deney hayvanı yapar. Ayrıca, kobaylar; aşı, serum, enfeksiyöz hastalıklar ve genetik çalışmalar gibi alanlarda da kullanılmaktadır.

Moleküler biyoloji ve genetik bölümü mezunları, çeşitli alanlarda çalışma imkanına sahiptir: Araştırma ve Geliştirme: İlaç firmaları, biyoteknoloji araştırma merkezleri ve AR-GE departmanlarında görev alabilirler. Sağlık Sektörü: Hastaneler, genetik teşhis ve tüp bebek merkezleri gibi sağlık kuruluşlarında çalışabilirler. Gıda Endüstrisi: Gıda endüstrisi ve çevre koruma kuruluşlarında moleküler biyolojik ve genetik bilgi kullanarak araştırma yapabilirler. Akademik Kariyer: Üniversitelerde akademisyen olarak görev alarak bilimsel çalışmalara katkıda bulunabilirler. Diğer Alanlar: Çevre ve orman bakanlığı, TÜBİTAK, teknoparklar ve belediyelerde de çalışabilirler. Mezunların iş imkanları, sektör tecrübesi, uzmanlaşılan alan ve çalıştıkları kurumun yapısına göre değişiklik gösterebilir.

Ayam Cemani tavuklarının siyah olmasının nedeni, "fibromelanoz" adı verilen bir genetik mutasyondur. Bazı araştırmacılar ise bu tavukların Ayam Bekisar ırkından geldiğini düşünmektedir. Ayam Cemani tavuklarının sadece tüyleri değil, eti, kemikleri ve iç organları da siyahtır.

Dominans, bir kripto paranın toplam kripto para piyasasındaki yüzde olarak ifade edilen pazar payını belirten bir metriktir. Bitcoin dominansı ise, Bitcoin’in piyasa değerinin, tüm kripto para piyasasının piyasa değerine olan oranını temsil eder. Kripto dominance kavramı, Ethereum, BNB gibi diğer büyük kripto paralar için de kullanılabilir. Dominans oranı, piyasa koşullarına göre değişen değişken bir göstergedir.

Longevity, tıpta "uzun yaşam" anlamına gelir ve hastalıklardan uzak, sağlıklı bir yaşam sürmeyi hedefleyen kişiselleştirilmiş bir tıp yaklaşımıdır. Bu yaklaşım, yaşlanmanın altında yatan hücresel ve genetik mekanizmaları hedef alarak kalp hastalıkları, demans, diyabet gibi kronik hastalıkların önlenmesini amaçlar. Longevity kavramının bazı temel unsurları: Healthspan: Sağlıklı yaşam süresi. Biyolojik yaş: Hücrelerin, dokuların ve organların işlevselliğini gösteren yaş. Genomik istikrarsızlık ve epigenetik değişiklikler: DNA'daki hasarlar ve gen ifadesindeki bozulmalar. Telomer kısalması: Hücre bölünmeleri sırasında kromozom uçlarında bulunan koruyucu yapıların kısalması. Mitokondriyal disfonksiyon: Hücresel enerji üretimini aksatan mitokondriyal işlev bozuklukları. Hücresel yenilenme: Kök hücrelerin azalması ve doku yenilenmesinin düşmesinin önlenmesi. Enflamasyon: Vücutta kronik, düşük dereceli iltihabın azaltılması.

Erkeklerde sperm, üreme sağlığı ve doğurganlık açısından büyük önem taşır. Spermin önemli işlevleri şunlardır: Spermlerin taşınması. Spermlerin beslenmesi. Spermlerin korunması. Sperm hareketliliğinin artırılması. Ayrıca, sperm kalitesinin yüksek olması, genetik sağlık açısından da iyi sonuçlar sağlar ve genel sağlık durumunun iyileştiğinin bir işareti olabilir.

Intergen, genetik ve nadir hastalıklar üzerine tanı, araştırma ve uygulama hizmetleri sunan bir merkezdir. Başlıca faaliyetleri: Genetik testler: 5500’den fazla genetik testin %90’ını kendi AR-GE çalışmalarıyla tasarlamaktadır. Eğitim çalışmaları: 25 yıldan fazla tecrübesini paylaşarak, kurum içi ve dışı eğitimler vermektedir. Bilimsel projeler: 100’den fazla proje ve 250’den fazla uluslararası yayın ile nadir ve tanısız hastalıklar üzerine çalışmaktadır. Klinik danışmanlık: Non-invaziv prenatal tarama (NIPT), preimplantasyon genetik test (PGT) gibi hizmetler sunmaktadır. Ayrıca, InterGen adında, enerji sektöründe faaliyet gösteren bir firma da bulunmaktadır.

Şizofrenide mutasyona uğrayan genler tam olarak belirlenememiştir, çünkü bu hastalık tek bir genle ilişkili değildir. Şizofreni ile ilişkili bazı genler: DTNBP1, NRG1, DISC1 ve DISC2. COMT geni. Alfa-7-nikotinik reseptör geni. Ayrıca, şizofreni ile bağlantılı genlerin çoğu, düzenleyici bölgeler olarak bilinen ve yakındaki genlerin aktivitesini etkileyen alanlarda yer almaktadır. Genetik testler, şizofreni riskini tahmin etmek için kullanılamaz, çünkü bu, genetik ve çevresel faktörlerin karmaşık bir etkileşimidir.