Becker Musküler Distrofisi (BMD) hastalığı, distrofin olarak adlandırılan bir gende meydana gelen mutasyon nedeniyle ortaya çıkar .
Bu mutasyonlar, X kromozomunun Xp21.2 bölgesinde yer alır . Hastalık genetik geçişli olup, X'e bağlı kalıtım yoluyla aktarılır .