Sendromlar

Bazı sendrom çeşitleri: Tıbbi sendromlar: Down sendromu. 1p36 delesyon sendromu. Frajil X sendromu. Turner sendromu. Psikolojik sendromlar: Tükenmişlik sendromu. İmposter sendromu. Yengeç sepeti sendromu. Diğer sendromlar: Aptal puma sendromu. Ördek sendromu. Stockholm sendromu.

Kompartman sendromunun temel nedeni, kompartman içinde artan basınçtır. Basıncı artıran bazı nedenler şunlardır: Travma. Aşırı kullanım. Sıkışma veya baskı. Cerrahi müdahaleler. İlaçlar ve kimyasallar. Kompartman sendromu, ayrıca yüksek basınçlı enjeksiyonlar, yanıklar, yumuşak doku enfeksiyonları gibi durumlarla da ortaya çıkabilir.

Rotator Kuf Sendromu, omuz ağrısının sık görülen nedenlerini kapsayan bir "şemsiye tanı"dır. Rotator Kuf Sendromu'nun bazı nedenleri: Yaşa bağlı yıpranma (dejenerasyon). Tekrarlayıcı hareketler. Travma. Rotator Kuf Sendromu'nun bazı belirtileri: Kol ve omuz bölgesinde ağrı. Omuz bölgesinde zayıflık hissi ve hassasiyet. Kolu başın üst tarafına kaldırmakta güçlük çekme. Ağrıdan dolayı omuz üzerine yatamamak. Tedavi seçenekleri arasında dinlenme, ağrı kesici ilaçlar ve fizik tedavi uygulamaları yer alır.

Concorde sendromu, yapılan bir yatırımın içerdiği genel kayıpları göz önünde bulundurmak yerine, yatırılan kaynağın kaybedilmesinden kaçınarak daha fazla yatırım yapmayı içeren bir durumdur. Bu sendrom, genellikle şu durumlarda ortaya çıkar: Maddi yatırım: Verimli olmasa da sürdürülen kurslar ve hobiler, maddi kayıp korkusu ile herhangi bir projenin sürdürülmesi. İlişkiler: Sağlıklı olmayan bir ilişkiyi veya evliliği bitirememek, geçmişte harcanan emek ve zamanın boşa gitmesini istememek. Concorde sendromu, kişinin günlük aktivitelere karşı ilgi ve zevk kaybı, suçluluk ve değersizlik hissi, konsantrasyon bozukluğu, karar vermede güçlük, uyku ve iştahta değişiklikler gibi depresif semptomlara yol açabilir. Bu sendromdan kurtulmak için, zararların önemseyip daha mantıklı tercihler doğrultusunda ilerlemek ve profesyonel destek almak önemlidir.

Kubital tünel sendromu, tedavi edilmediği takdirde tehlikeli olabilir. Bu sendrom, ulnar sinirin dirsekte sıkışması sonucu ortaya çıkar ve kalıcı sinir hasarına, kas erimesine ve sakatlığa yol açabilir. Tehlikeli olabilecek bazı durumlar: Gece uyuşmaları ve ağrı: Uyurken dirseğin bükülü pozisyonda kalması sinir üzerindeki baskıyı artırarak gece uyanmalarına ve ağrıya neden olabilir. El fonksiyonlarının azalması: Elde kavrama gücünde azalma ve ince motor kontrolünün kaybı, günlük yaşamı zorlaştırabilir. Tehlikeyi önlemek için erken teşhis ve tedavi önemlidir.

Vasküler kompresyon sendromları, dolaşım sistemindeki damarların çeşitli nedenlerle sıkışması sonucu ortaya çıkan durumlardır. Baş ve boyun bölgesindeki bazı vasküler kompresyon sendromları: Hemifasiyal spazm (HFS). Trigeminal nevralji (TN). Glossofarengeal nevralji (GFN). Genikülat nevralji (GN). Kokleovestibüler kompresyon sendromu (KVKS). Diğer vücut bölgelerindeki bazı vasküler kompresyon sendromları: Median arkuat ligament sendromu. Üst mezenterik arter sendromu. Nutcracker sendromu. Portal biliyopati. May-Thurner sendromu. Üreteropelvik bileşke tıkanıklığı. Vasküler kompresyon sendromlarının teşhisi için öykü, nörolojik muayene, manyetik rezonans görüntüleme bulguları ve odyovestibüler testler kullanılır.

Kompartman, tıpta bölme anlamına gelir. Kompartman sendromu, vücudun sınırlı bir alanı içinde aşırı basınç birikmesi sonucunda oluşur. Kompartman sendromu, iki ana türde incelenir: Akut kompartman sendromu: Genellikle bir kırık veya ciddi yaralanmadan sonra gelişir ve acil tedavi gerektirir. Kronik kompartman sendromu: Düzenli ve aşırı egzersiz yapmaktan kaynaklanır, genellikle tıbbi olarak acil bir durum değildir.

Prader-Willi sendromu (PWS), 15. kromozomdaki genetik bir anormallikten kaynaklanır. PWS'ye yol açan genetik mekanizmalar şunlardır: Kromozomal silinme (delesyon). Anneden tek ebeveynli dizomi (uniparental disomi). Translokasyon. Gen mutasyonları. PWS, kalıtsal bir durum olabilir, ancak çoğu vaka rastlantısal olarak ortaya çıkar.

McCune-Albright sendromunun temel nedeni, GNAS genindeki mutasyonlardır. Sendromun oluşma süreci şu şekildedir: 1. Somatik mutasyonun meydana gelmesi. 2. Mutant genin spesifik hücreleri etkilemesi. 3. Hormon dengesizliklerinin ortaya çıkması. 4. Kemik gelişiminde anormalliklerin ortaya çıkması. 5. Ciltte pigment değişikliklerinin oluşması. 6. İlk belirtilerin ortaya çıkışı. McCune-Albright sendromu genellikle sporadik mutasyonlardan kaynaklanır ve otozomal dominant kalıtım modeli ile geçebilir. Sendroma neden olabilecek bilinen bir risk faktörü yoktur ve hamilelik sırasında herhangi bir maruziyetin mutasyona yol açtığına veya mutasyonu önlediğine dair bir kanıt bulunmamaktadır.

OLH sendromu hakkında bilgi bulunamadı. Ancak, "sendrom" kelimesi, genellikle birden fazla tanımlayıcı özelliği olan hastalık veya bozukluklara atıfta bulunur. Bazı sendrom örnekleri: Hellp Sendromu: Gebelik sırasında ortaya çıkan, yüksek tansiyonun neden olduğu bir komplikasyondur. Othello Sendromu: Kişinin partnerinin kendisini aldattığını düşündüğü sanrısal bir rahatsızlıktır. Lynch Sendromu: DNA tamir genlerindeki kalıtsal mutasyonlardan kaynaklanan genetik bir bozukluktur. Eğer farklı bir sendrom hakkında bilgi arıyorsanız, daha fazla detay veya doğru yazım sağlayarak yardımcı olabiliriz.

Smith Magenis sendromu, genellikle 17. kromozomda meydana gelen gen mutasyonları veya delesyonlar nedeniyle ortaya çıkar. Sendromun diğer nedenleri arasında: genetik geçiş ve ailevi yatkınlık; embriyonik gelişim sırasındaki anormallikler; çevresel toksinlere maruz kalma; yetersiz prenatal bakım sayılabilir. Ancak, çoğu durumda bu sendrom spontan mutasyonlar sonucu meydana gelir.

Leriche triadı, Leriche sendromu olarak da bilinen aortoiliak tıkayıcı hastalığın klasik semptomlarını ifade eder. Bu semptomlar şunlardır: 1. Yürümekle ortaya çıkan kalça ve bacak ağrısı (klaudikasyon). 2. Erkek hastalarda sertleşme sorunu (erektil disfonksiyon). 3. Kasık nabızlarının zayıflaması veya hiç alınamaması. Bu belirtiler, aortun karın bölgesindeki son kısmı ile her iki ana iliyak atardamarın başlangıcını etkileyen ciddi bir daralma veya tıkanmayı işaret eder.

Şikayet etme hastalığı, psikolojide Calimero sendromu olarak adlandırılır. Calimero sendromunun bazı nedenleri: Özgüveni düşük olmak. Çocukluk travmaları. Öğrenilmiş çaresizlik. İlgi arayışı. Şikayet etme hastalığından kurtulmak için farkındalık kazanma, bilişsel davranışçı terapi ve duygusal farkındalık çalışmaları gibi yöntemler uygulanabilir.

"Allame Sendromu" şarkısının sample'ı hakkında bilgi bulunamadı. Ancak, "Allame Sendromu" şarkısının yapımcısı ve söz yazarı ile bestecisi Hamza Gül, yani bilinen sahne adıyla Allame'dir. Şarkı, Allame'nin "Fare Kapanı" albümünün birinci parçası olarak 25 Mayıs 2010 tarihinde yayımlanmıştır.

Omuz-el sendromu (Sudeck atrofisi) tehlikeli olabilir, çünkü tedavi edilmezse ağrı, ilerleyici fonksiyon kaybı ve sakatlığa yol açabilir. Bu sendromda, omuz ve elde ağrı, şişlik, deri değişiklikleri ve terleme gibi belirtiler görülür. Omuz-el sendromundan şüphelenilen durumlarda, doğru teşhis ve uygun tedavi için bir uzmana danışılması önerilir.

Anodontia (dişlerin tamamen veya kısmen eksik olması durumu), genellikle ektodermal displazi gibi genetik sendromlarla ilişkilidir. Anodontia ile ilişkili bazı sendromlar şunlardır: Rieger sendromu. Robinson sendromu. Oculomandibulodyscephaly sendromu. Mesoectodermal displazi. Fokal dermal hipoplazi. Ayrıca, anodontia bazen "total anodontia of permanent and deciduous teeth", "developmental absence of tooth", "complete absence of teeth" gibi farklı sendromların bir belirtisi olarak da ortaya çıkabilir. Anodontia, genetik ve çevresel faktörlere bağlı olarak gelişebileceği için bireysel değerlendirme önemlidir.

Bukalemun sendromu, psikolojide "environmental dependency syndrome" veya "mirror syndrome" olarak bilinir ve "Zelig sendromu" olarak da anılır. Örneğin, siyahilerle konuşurken ten renkleri ve sesleri değişebilir, yahudilerle konuşurken sakal bırakıp saçlarını bukle bukle yapabilirler. Bu sendrom, Woody Allen'ın 1980'lerde çektiği bir filmle psikiyatriye girmiştir.

Sjögren sendromu (SS) ya da diğer adıyla sikka sendromu, bir otoimmün hastalıktır. SS'nin temel yakınmaları: ağızda ve gözlerde kuruluk; parotis ve diğer tükürük bezlerinde şişme. SS'nin iki türü vardır: 1. Primer tip: Nedeni saptanamayan. 2. Sekonder tip: Kollagen hastalıklar (örneğin, romatoid artrit, sistemik lupus eritematozus) ile birlikte görülür. SS, genellikle yavaş ve iyi seyirli bir hastalık olup, hastaların küçük bir kısmında lenfoproliferatif hastalık gelişme riski vardır. SS teşhisi, birden fazla etkenin incelenmesiyle hekim kontrolünde gerçekleştirilir.

Adams-Stokes sendromu, kalbin elektriksel iletiminde meydana gelen anormal duraksamalar sonucu ortaya çıkan ani bilinç kaybı nöbetleriyle karakterize bir hastalıktır. Bazı belirtileri: baş dönmesi; bilinç kaybı; ani bayılma; soluk cilt rengi. Nedenleri arasında genellikle kalp hastalığı geçmişi olan bireylerde görülen kalp ritmi düzensizlikleri bulunur. Tedavi için genellikle kalp pili takılması önerilir.

"Karşı tarafın çimi daha yeşil" ifadesi, Grass is Greener sendromu olarak adlandırılan bir durumu ifade edebilir. Çimlerin yeşil olmasının temel nedeni ise klorofil pigmentidir.