• Buradasın

    Sendrom çeşitleri nelerdir?

    Yazeka

    Arama sonuçlarına göre oluşturuldu

    Bazı sendrom çeşitleri:
    • Tıbbi sendromlar:
      • Down sendromu 3. 21. kromozomun fazladan bir kopyasının bulunmasıyla oluşan genetik bir bozukluk 3.
      • 1p36 delesyon sendromu 12.
      • Frajil X sendromu 4. Kromozom X üzerinde meydana gelen genetik bir bozukluk 4.
      • Turner sendromu 3. Sadece kadınlarda görülen ve X kromozomunun eksikliği ile oluşan genetik bir sendrom 3.
    • Psikolojik sendromlar:
      • Tükenmişlik sendromu 35. Yoğun stres, iş baskısı veya duygusal yorgunluk sonucu ortaya çıkar 35.
      • İmposter sendromu 4. Bireylerin kendilerini sahte veya sahtekar olarak hissetme durumu 4.
      • Yengeç sepeti sendromu 4. Bencilce veya egosuyla hırslarını ön plana alarak başkalarını engellemeye çalışma durumu 4.
    • Diğer sendromlar:
      • Aptal puma sendromu 4. Boş işlere fazla efor harcayıp sonuç alamama durumu 4.
      • Ördek sendromu 4. İnsanların dışarıdan gözüken halleri ile gerçek benlikleri arasındaki fark 4.
      • Stockholm sendromu 5. Psikiyatr Nils Bejerot tarafından adlandırılan ve ismini 1973 yılında İsveç'in başkenti Stokholm'de yaşanan bir olaydan alan sendrom 5.
    5 kaynaktan alınan bilgiyle göre:

    Konuyla ilgili materyaller

    CLC sendromu nedir?

    CLC sendromu, iki farklı bağlamda ele alınabilir: 1. CLC (Clerk-Levy-Christesco) sendromu, kalbin yapısında doğuştan gelen bir bozukluk olup, bir tür erken ventriküler uyarım sendromudur. 2. CLC kanalları, insan hücrelerinde klorür taşınmasında rol oynayan proteinlerdir.

    PMT sendromu nedir?

    PMT sendromu, premenstrüel sendrom (PMS) olarak da bilinir ve kadınların adet döneminden önceki günlerde yaşadığı bir grup fiziksel, duygusal ve davranışsal belirtileri kapsar. PMT sendromunun belirtileri arasında şunlar yer alır: - Duygusal belirtiler: gerginlik, irritabilite, depresyon, ruh hali dalgalanmaları, anksiyete. - Fiziksel belirtiler: karın bölgesinde şişkinlik, göğüslerde hassasiyet, baş ağrısı, migren, yorgunluk, uyku sorunları. - Davranışsal belirtiler: iştah değişiklikleri, konsantrasyon zorluğu, kas ve eklem ağrıları. PMT sendromu, genellikle adet döngüsünün luteal fazında ortaya çıkar ve menstruasyon başladığında azalır veya tamamen kaybolur. Eğer belirtiler günlük yaşamı olumsuz etkiliyorsa, bir uzmana başvurulması önerilir.

    PSAS sendromu nedir?

    PSAS (Persistent Sexual Arousement Syndrome), sürekli cinsel uyarılma sendromu olarak da bilinir, kişinin herhangi bir cinsel uyarıcı veya istek olmadan sürekli olarak orgazm ve tahrik olma hissi yaşaması durumudur. PSAS'ın belirtileri arasında genital bölgede basınç, ağrı, iğne batması ve yanma hissi gibi semptomlar yer alır. PSAS'ın nedenleri tam olarak bilinmemekle birlikte, hormonal dengesizlikler, sinir hasarları, psikolojik faktörler ve bazı ilaçlar gibi çeşitli faktörler rol oynayabilir. Tedavi için, nörolojik ve jinekolojik muayene sonrası psikoterapi, ilaç tedavisi ve yaşam tarzı değişiklikleri gibi yöntemler uygulanabilir. Kesin tanı ve uygun tedavi için bir uzmana danışmak önemlidir.

    Reye sendromu neden olur?

    Reye sendromunun kesin nedeni bilinmemekle birlikte, viral bir hastalık sırasında aspirin kullanımı ile ilişkilendirilmektedir. Diğer olası nedenler arasında metabolik koşullar ve bazı toksinlere maruz kalma yer alabilir.

    Her sendrom hastalık mıdır?

    Hayır, her sendrom hastalık değildir. Sendrom, birbirleriyle ilişkisiz gibi görünen, ancak bir araya geldiklerinde tek bir olgu olarak kendilerini gösteren bulgular bütünüdür. Örneğin, Down Sendromu bir hastalık olarak görülmez.

    En tehlikeli sendrom nedir?

    Budd-Chiari sendromu ve metabolik sendrom en tehlikeli sendromlar arasında yer alır. - Budd-Chiari sendromu, karaciğer problemlerine yol açan ve kan pıhtısı nedeniyle ortaya çıkan nadir bir hastalıktır. - Metabolik sendrom, kalp krizi, felç ve şeker hastalığı riskini artıran beş risk faktörünün bir arada bulunması durumudur.

    6p sendromu nedir?

    6p sendromu, kromozom 6'nın kısa kolunda (p) genetik materyalin eksik olması sonucu ortaya çıkan nadir bir kromozomal bozukluktur. Bazı belirtiler: gelişim ve büyüme sorunları; işitme ve görme problemleri; bilişsel ve davranışsal anormallikler; küçük el ve ayaklar; kas tonusu eksikliği (hipotoni); nöbetler; kalp anormallikleri. Nedenleri: büyük ölçüde sporadik mutasyonlar; nadir durumlarda ebeveynlerden kalıtsal geçiş. Tedavi, semptomları ve komplikasyonları yönetmeye odaklanır ve genetik testlerle teşhis edilir.