Genetik

El tercihinin genetikleşmesi, gebelik sürecinin 13. haftasında gerçekleşir. Araştırmacılar, el tercihinin genetik olmasının yanı sıra çevresel faktörlerin de etkili olabileceğini belirtmektedir.

Kolon kanserinin en yaygın nedenleri arasında şunlar bulunur: Genetik yatkınlık. Beslenme alışkanlıkları. Yaşam tarzı. İnflamatuar bağırsak hastalıkları. Kolon kanserinin kesin nedeni bilinmemekle birlikte, bu risk faktörlerini azaltmak için sağlıklı bir yaşam tarzı benimsemek önemlidir.

46 kromozom, insan vücudunun her hücresinin çekirdeğinde bulunur. Ancak, sperm ve yumurta hücrelerinde 23 kromozom bulunur. Her kromozom, biri anneden diğeri babadan gelir.

Hindistan'da insanların çoğunluğunun ten renginin kahverengi olmasının nedeni, genetik ve çevresel faktörlerin cilt renginin belirlenmesinde etkili olmasıdır. Genetik faktörler: Ciltteki melanin düzeyi, cildin rengini belirler; melanin miktarı ne kadar fazlaysa ten rengi o kadar koyu olur. Çevresel faktörler: Güneşe maruz kalma ve beslenme gibi etkenler de ten rengini etkileyebilir; güneşli iklimlerde yaşayan insanlar, bulutlu iklimlerde yaşayanlara göre daha koyu tenli olma eğilimindedir. Hindistan'da kuzeydeki açık tenli insanlardan güneydeki çok koyu tenli insanlara kadar her renkten insan bulunabilir.

Lissensefali (pürüzsüz beyin) çeşitli sendromlarla birlikte görülebilir: Miller-Dieker sendromu. Walker-Warburg sendromu. Ayrıca, lissensefali, izole lisensefali sekansı (ILS) olarak adlandırılan, altta yatan bir sendromu olmayan durumlarda da görülebilir.

Elizabeth Blackburn, 26 Kasım 1948'de Hobart, Tazmanya, Avustralya'da doğmuş bir moleküler biyolog ve biyokimyacıdır. Blackburn, telomer ve telomeraz üzerine yaptığı çalışmalarla tanınır. Ayrıca, tıbbi etik üzerine çalışmaları da olan Blackburn, 2001 yılında Başkan'ın Biyomedikal Etik Konseyi'ne seçilmiş, ancak Bush yönetimi ile yaşadığı anlaşmazlıklar nedeniyle 2004 yılında görevinden alınmıştır. Şu anda Kaliforniya Üniversitesi, San Francisco'da moleküler biyoloji ve biyofizik profesörü olarak çalışmaktadır.

AABb genotipi 2 çeşit gamet oluşturur: AB ve Ab. aabb genotipi ise tek çeşit gamet oluşturur: ab.

199 molekül suyun oluştuğu bir protein sentezinde en fazla 201 kodon görev yapar. Bunun sebebi, her amino asidin bir kodon tarafından şifrelenmesi ve bir su molekülünün bir peptit bağının oluşması sonucu açığa çıkmasıdır. Ayrıca, durdurma kodonlarının antikodon karşılığı olmadığı için kodon sayısından bir eksik antikodon sayısı hesaplanır.

Edinsel, "doğuştan olmayan ve doğum sonrası genetik olmayan, organizmanın dışındaki etkiler sonucunda ortaya çıkan" anlamına gelir. Bu terim, farklı alanlarda farklı anlamlar taşıyabilir: Tıp ve sağlık: Bilgi, beceri gibi sonradan kazanılmış şeyleri ifade eder. Eğitim: Bir zihin ya da beden çabasıyla edinilen bilgileri tanımlar. "Edinsel" kelimesinin diğer dillerdeki karşılığı "acquired"dır.

Kırmızı gözlü insanların nadir olmasının birkaç nedeni vardır: Genetik mutasyon: Kırmızı göz rengi, genellikle genetik bir mutasyon sonucunda ortaya çıkar. Albinizm: Kırmızı veya pembe göz rengi, albinizm hastalığı sonucu oluşur. Sağlık sorunları: Kırmızı göz, bazı göz enfeksiyonları veya göz yaralanmaları sonucunda da ortaya çıkabilir. Kırmızı göz rengi, genellikle doğuştan gelir ve kişinin yaşamı boyunca devam eder.

Piknodizostozis, 1q21 kromozomu üzerindeki katepsin K (CTSK) proteinini kodlayan genin mutasyonu sonucu oluşur. Hastalık, genellikle otozomal resesif bir şekilde kalıtsaldır, yani her iki ebeveynden de mutasyona sahip olunması gerekir. Piknodizostozis ilk kez 1962'de Maroteaux ve Lamy tarafından tanımlanmıştır.

Evet, yıldız kimyası, embriyoloji, genetik, biyoloji, nöroloji ve morfoloji arasında ilişkiler bulunmaktadır. Embriyoloji ve Genetik: Gelişim biyolojisinin bir alt dalı olan embriyoloji, organizmaların büyüyüp gelişmesini, hücre büyümesini ve farklılaşmayı inceler. Biyoloji ve Nöroloji: Biyoloji, en genel canlı bilimi olduğu için nöroloji gibi diğer bilim dallarıyla ilişkilidir. Morfoloji ve Biyoloji: Morfoloji, organizmaların dış görünüşlerini inceler ve bu, biyolojinin ana dallarından biridir. Yıldız kimyası ile ilgili bilgi bulunamamıştır.

Gri saç, genellikle 30 ile 40 yaşları arasında ortaya çıkar. Gri saçın başlama yaşını etkileyen faktörler: Genetik: Ailede erken yaşta gri saç olan bireyler varsa, aynı durum görülebilir. Etnik köken: Kafkasyalılar, Asya veya Afrika kökenli insanlara göre daha erken grileşme eğilimindedir. Sağlık ve yaşam tarzı: Tiroid bozuklukları veya vitamin eksiklikleri gibi sağlık sorunları erken grileşmeye neden olabilir. Beyaz ırkta ortalama olarak yaklaşık 34 yaşında grileşme başlarken, siyah tenlilerde 43-44 yaşında grileşme başladığı belirlenmiştir.

Mutasyona uğramış bir çocuğun iyileşip iyileşmediği, mutasyonun türüne ve etkilerine bağlıdır. Bazı mutasyonlar zararlı olup, ciddi hastalıklara yol açabilir ve bu hastalıkların tedavisi zor olabilir. Örneğin, orak hücre anemisi gibi kalıtsal hastalıklara neden olan mutasyonlar, CRISPR gibi genetik düzenleme teknikleriyle tedavi edilmeye çalışılmaktadır.

Kadın X kromozomu, kadınlarda iki adet bulunan cinsiyet kromozomudur. Normal kadın karyotipi 46, XX olarak ifade edilir. X kromozomu, 153 milyondan fazla baz taşır ve kadın hücrelerindeki toplam DNA'nın yaklaşık %5'ini oluşturur.

Çocuklar, anne ve babaya benzer çünkü genetik materyallerini onlardan miras alırlar. İnsanlar, her biri 23 kromozomdan oluşan iki set kromozoma sahiptir; biri anneden, diğeri babadan gelir. Ancak genetik benzerlikler ve farklılıklar, genetik çeşitlilik ve gen dominansı gibi faktörlere de dayanır. Ayrıca, genetik kombinasyonlar rastgele gerçekleşir ve her ebeveynin 23 kromozomu birçok farklı gen kombinasyonu ile birleşir.

Genetik mühendisliği için özel şartlar şunlardır: Eğitim: Genetik mühendisliği veya ilgili biyoloji, biyoteknoloji, moleküler biyoloji bölümlerinden lisans derecesi ile mezun olmak gereklidir. Teknik ve laboratuvar becerileri: DNA dizileme, klonlama, PCR gibi genetik mühendisliği laboratuvar tekniklerine hakim olmak zorunludur. Staj ve deneyim: Üniversite eğitimi sırasında veya sonrasında biyoteknoloji firmalarında, araştırma merkezlerinde staj yapmak faydalıdır. Sürekli eğitim ve gelişim: Genetik alanındaki teknolojik gelişmeleri takip etmek için seminerlere, sertifika programlarına ve kurslara katılım önemlidir. Yabancı dil: İyi derecede yabancı dil bilmek kariyerde avantaj sağlar. Sağlık ve güvenlik: Sağlık ve güvenlik standartlarına uymak gereklidir. Analitik düşünce ve problem çözme: Analitik düşünce ve problem çözme becerisine sahip olmak önemlidir.

Polidaktili, yani elde veya ayakta fazladan parmak bulunması durumu, genellikle genetik faktörler nedeniyle ortaya çıkar. Polidaktili nedenleri: Genetik bozukluklar: Ailesel geçiş veya genetik mutasyonlar. Bazı kromozom anomalileri. Doğumsal sendromlar (örneğin, Carpenter sendromu, Down sendromu). Embriyonik gelişim sırasında parmak oluşumunda meydana gelen hatalar. Çevresel faktörler veya hamilelik sırasında maruz kalınan riskler. Polidaktili, tek başına ortaya çıkabileceği gibi, genetik bir sendromun bir parçası olarak da görülebilir.

Kulak içi sağırlık, yani duyusal-sinirsel (sensorinöral) işitme kaybı, çeşitli nedenlerden kaynaklanabilir: Yaşlanma: İç kulaktaki saç hücreleri zamanla işlevini kaybeder. Yüksek sese maruz kalma: Özellikle yüksek frekanslı seslere uzun süreli maruz kalma, saç hücresi hasarına yol açar. Viral enfeksiyonlar: Kabakulak, menenjit gibi enfeksiyonlar iç kulak yapılarına zarar verebilir. Kafa travması: Kafa travmaları duyusal-sinirsel sağırlığa neden olabilir. Genetik faktörler: Sağırlık vakalarının %60'ı kalıtsal olarak ortaya çıkar. Ayrıca, iletim tipi işitme kaybı da kulak içi sağırlık olarak değerlendirilebilir ve bu durum, dış veya orta kulak patolojileri nedeniyle sesin iç kulağa iletiminin azalmasıyla oluşur. Sağırlık nedenleri kişiden kişiye değişebilir ve doğru teşhis için bir uzmana danışılması önerilir.

Gen tedavisi, şu anda psikiyatrik bozuklukların tedavisinde deneysel aşamada olup, birkaç alanda araştırmalar yürütülmektedir: Bağımlılık: Örneğin, cocaine bağımlılığı olan hayvan modellerinde, viral gen transfer teknikleriyle ilaç arama davranışının değiştirilebileceği gösterilmiştir. Depresyon: "p11" proteininin artırılmasının depresyon tedavisinde bir strateji olabileceği belirtilmiştir, ancak bu tür tedavilerin uygulanabilmesi için birçok klinik ve düzenleyici sorunun çözülmesi gerekmektedir. Psikozlar: Bu alanda yapılan araştırmalar, daha çok psikotik bozuklukların temel patofizyolojik mekanizmalarını anlamaya yöneliktir. Demans: Örneğin, Alzheimer demansı hayvan modellerinde, "CBP (CREB bağlama proteini)" gen transferinin, BDNF ifadesini artırarak bilişsel eksiklikleri iyileştirdiği gösterilmiştir. Gen tedavisinin psikiyatrik bozukluklarda yaygın şekilde kullanılabilmesi için, hem nörobiyolojik ve teknik sorunların aşılması hem de etik soruların yanıtlanması gerekmektedir.