TaramaTestleri

PAPP-A (Pregnancy-Associated Plasma Protein-A) değeri, gebelik sürecinde bebeğin eşiği olarak değerlendirilmez. PAPP-A, plasentanın gelişimi ve sağlıklı bir gebelik süreci için kritik öneme sahip bir proteindir. Normal PAPP-A değerleri: MoM (Multiple of Median) değeri: 0.5 ile 2.0 arasında olmalıdır. Gebelik haftasına göre değişiklik gösterir: Test sonuçlarını değerlendirirken gebelik haftası en belirleyici faktördür. Düşük PAPP-A değerleri, kromozomal anormallik riskini artırabilir, ancak bu durum kesin bir sonuç vermez. PAPP-A testi, bir tarama testi olup, "senin PAPP-A değerin düşük, bebeğinde kesin sorun var" gibi kesin bir yargı oluşturmaz. Test sonuçlarının doğru yorumlanması için bir doktora danışılması önerilir.

SMA tarama testi kesin sonuç vermez, çünkü genetik testler de dahil olmak üzere tüm testlerde örnek analizinde küçük başarısızlık veya hata olasılığı vardır. Ayrıca, SMA hastalığının genetiği oldukça karmaşıktır ve tarama yöntemine bağlı olarak test, %5 oranında taşıyıcılık açısından yanlış negatif bilgi verebilir. Kesin tanı için genetik analiz gereklidir.

Biyokimyasal trizomi 21 riskinin 1:638 olması, Down sendromu (trizomi 21) riskinin düşük olduğunu ifade eder. Down sendromu riski, anne yaşı, ultrason ölçümleri ve kan testlerindeki protein seviyelerine göre hesaplanır. Down sendromu tanısı için amniyosentez gibi invaziv yöntemler de kullanılabilir, ancak bu yöntemler düşük riski taşır. En doğru bilgi ve yönlendirme için bir sağlık uzmanına danışılması önerilir.

Yenidoğan tarama testleri şunlardır: Fenilketonüri (FKU) testi. Konjenital hipotiroidi testi. Biyotinidaz eksikliği testi. Kistik fibrozis tarama testi. Galaktozemi testi. İşitme testi. Kalça çıkığı taraması. Göz taraması. Bu testler, doğumdan sonraki ilk 24 ila 72 saat içinde yapılır.

Menopoz sonrası tarama testi, bir kadının menopoz sonrası dönemde yaygın olarak değişen üreme hormonu seviyelerini ölçen bir testtir. Menopoz sonrası tarama testinin bazı amaçları: Menopozun doğrulanması: Sağlık uzmanı, belirtiler ve adet geçmişi dikkate alarak menopoz sonrası dönemi belirleyebilir. Hormon seviyelerinin izlenmesi: FSH seviyesinin yükselmesi, menopozun bir göstergesi olabilir. Testin yapılması: Açlık gerektirmez. Numune alımına hazırlanmak için özel bir şey yapmaya gerek yoktur. Testin uygun olmadığı kişiler: 45 yaşından genç kadınlar. Menopoz sonrası tarama testi için bir sağlık uzmanına danışılması önerilir.

Kanser tarama testi sonuçları, genellikle üç kategoriye ayrılır: 1. Negatif (Normal) Sonuç: Tarama sırasında herhangi bir kanser belirtisine rastlanmadığını gösterir. 2. Pozitif (Anormal) Sonuç: Taramada bazı anormallikler veya potansiyel kanser belirtileri tespit edildiğini gösterir. 3. Yanlış Pozitif veya Yanlış Negatif Sonuçlar: Yanlış pozitif, kanser olmadığınızda bile testin pozitif sonuç vermesi; yanlış negatif ise kanser mevcut olmasına rağmen testin negatif sonuç vermesidir. Kanser tarama testi sonuçlarının yorumlanması uzmanlık gerektirdiğinden, bir sağlık profesyoneline danışılması önemlidir.

Laboratuvar çalışanlarında istenen tarama testleri, çalışanların sağlık durumunu belirlemek, işe uygunluk değerlendirmesi yapmak, işe bağlı hastalıkları tespit etmek ve iş kazalarını azaltmak amacıyla yapılır. İstenen bazı tarama testleri: Fizyolojik testler: Akciğer grafisi; Odyometri testi (işitme testi); Solunum fonksiyon testi (SFT); Göz muayenesi. Biyokimyasal testler: Hemogram (tam kan sayımı); Kan grubu; Kan şekeri; HbA1c; Kolesterol ve türevleri; Fe ve Fe bağlama; Tam idrar tahlili; Gaita kültürü. Tarama testleri, çalışanın sağlık durumuna ve işin niteliğine göre değişebilir. Test sonuçlarının değerlendirilmesi ve yorumlanması için uzman bir doktorun görüşü alınmalıdır.

İkili testte grafiğin nasıl olması gerektiğine dair bilgi bulunamadı. Ancak, ikili tarama testi sonuçlarının değerlendirilmesi hakkında şu bilgiler verilebilir: İkili tarama testi sonuçları, kan testi ve ultrason sonuçları birlikte değerlendirilerek hesaplanır. Testin değerlendirilmesinde annenin yaşı da önem taşımaktadır. İkili test sonucu örneği, gebenin yaşı, gebeliğin haftası, kadının kilosu, fetüs sayısı, sigara kullanım durumu, etnik köken, rutin hastalıklar ve önceki gebeliklerde kromozoma dayalı sorunların varlığı gibi bilgileri içerir. İkili tarama testi için yapılan kan testinde, hamilelik sırasında plasenta tarafından üretilen bir glikoprotein hormonu olan Serbest Beta hCG (insan koryonik gonadotropin) ve PAPP-A (gebelikle ilişkili plazma proteini A) incelenir. İkili tarama testi sonuçlarının doğru yorumlanması için bir kadın doğum uzmanına danışılması önerilir.

SMA tarama testi öncelikle erkeğe yapılır. Test şu şekilde uygulanır: 1. Evlilik öncesi sağlık raporu için başvuran çiftlerden erkekten örnek alınır. 2. Erkeğin tetkik sonuçlarında şüpheli pozitif bir sonuç yoksa kadın eş/eş adayına test yapılmaz. 3. Eğer erkekte taşıyıcı gen tespit edilirse kadına da SMA testi uygulanır. Özel durumlarda, hem erkeğe hem de kadına eş zamanlı tarama testi uygulanabilir.

Mamografi cihazı, genellikle 40 yaş ve üzeri kadınlarda meme kanserinin erken teşhisi için kullanılır. Ancak, mamografi çekiminin ne zaman yapılması gerektiği konusunda farklı görüşler bulunmaktadır: Amerikan Kanser Derneği, 40 yaşından itibaren yıllık mamografi çekilmesini önerir. Amerikan Doktorlar Koleji, 50 yaşından itibaren her yıl mamografi çekilmesini önerir. Amerikan Kadın Hastalıkları ve Doğum Uzmanları Koleji, 40 yaşından itibaren yıllık taramaları önerir. Mamografi çekim kararı, kişinin sağlık durumuna ve doktorunun önerilerine göre belirlenmelidir.

Fetal DNA testi, riskli gebeliklerde yapılabilir. Bu test, özellikle aşağıdaki durumlarda önerilir: Anne yaşının 35 ve üzeri olması; Ultrasonda kromozomal anomali riskinin işaret eden bulguların olması; Daha önce Down sendromu, trizomi 13 veya trizomi 18 olan bir bebeğin doğmuş olması; İkili, üçlü veya dörtlü tarama testinde kromozom hastalığı açısından yüksek riskin saptanmış olması. Fetal DNA testi, bir tanı testi değil, tarama testidir.

KETEM'de yapılan testler güvenilirdir. KETEM'de tespit edilen kanser için hastanede tekrar çeşitli testler yapılmaktadır. Ancak, herhangi bir tarama testinde olduğu gibi, KETEM testlerinin de yanlış pozitif veya yanlış negatif sonuç verme riski taşıdığını unutmamak gerekir.

Üçlü Doppler Testi, genellikle gebeliğin 16. ve 18. haftaları arasında yapılır. Üçlü Doppler Testi, fetüste görülebilecek anomalilerin (Trizomi 18, Trizomi 21 ve nöral tüp defekti) önceden tespit edilmesine yardımcı olur. Testin kesin zamanı için bir sağlık uzmanına danışılması önerilir.

RUSP (Recommended Uniform Screening Panel) testi, yenidoğan bebeklerde bazı ciddi ancak tedavi edilebilir durumları taramak için yapılır. RUSP testinin yapılma amaçları arasında şunlar yer alır: Genetik hastalıkların tespiti. Viral ve bazı bakteriyel enfeksiyonların teşhisi. Testlerin sonuçlanma süresi, yapılan testin türüne ve yoğunluğa bağlı olarak 24 saat ile 2-3 gün arasında değişebilir.

12. sınıfta yapılan tarama testlerinden bazıları şunlardır: MEB tekrar testleri. Matematik ileri düzey tarama testi. Ayrıca, 12. sınıf öğrencileri için fizik, biyoloji, Türk dili ve edebiyatı gibi derslerde de konu tarama testleri bulunabilir. Tarama testlerine ulaşmak için aşağıdaki kaynaklar kullanılabilir: odsgm.meb.gov.tr; testkolik.com; universitego.com.

4'lü tarama testi, hamilelik sırasında bebeğin belirli doğum kusurları ve genetik hastalıklar açısından risk altında olup olmadığını değerlendirmek için yapılan bir kan testidir. Genellikle 15 ila 20. haftalar arasında uygulanan bu test, dört farklı biyokimyasal maddeyi ölçer: Alfa-fetoprotein (AFP). Human koryonik gonadotropin (hCG). Estriol (uE3). Inhibin-A. Test sonuçları, bebeğin genetik sağlığı hakkında bir fikir verir ancak kesin teşhis için ileri testler gerekebilir.

Amniyosentez, anne karnındaki bebeğin sağlık durumunu değerlendirmek için yapılan bir testtir. Bu test genellikle şu durumlarda uygulanır: Genetik bozukluk riski: Ailede genetik hastalık öyküsü olduğunda veya üçlü/dörtlü tarama testlerinde pozitif sonuç çıktığında. İleri yaş gebelik: 35 yaş ve üzeri gebeliklerde. Ultrason bulguları: Ayrıntılı ultrasonda yapısal veya gelişimsel anormallikler görüldüğünde. Fetal enfeksiyon şüphesi. Rh uyumsuzluğu: Anne adayının Rh negatif kan grubuna sahip olması durumunda. Erken doğum riski: Erken doğum riski taşıyan gebeliklerde. Polihidramnios: Bebeğin sıvısının normalden fazla olması durumunda (tedavi amaçlı). Amniyosentez, bebeğin genetik ve kromozomal sağlık durumunu, enfeksiyon riskini ve organ gelişim durumunu analiz etmek için kullanılır.

Gaita testiyle anlaşılabilen bazı kanser türleri: Kolon kanseri. Rektum kanseri. Gaita testi, kanserin erken teşhisinde önemli bir araç olup, kesin tanı için genellikle kolonoskopi gibi ileri tetkikler gereklidir. Gaita testinde anormal sonuçlar alınması durumunda, doğru teşhis ve tedavi için bir sağlık uzmanına başvurulması önerilir.

"Esens değeri" hakkında bilgi bulunamadı. Ancak, Esenboğa Elektrik Üretim A.Ş. (ESEN) hisse senedinin 8 Ağustos 2025 itibarıyla fiyatı 96,00 TL ile 99,00 TL arasında değişmektedir. Daha fazla bilgi için aşağıdaki kaynaklar kullanılabilir: investing.com; tradingview.com; fintables.com.

Prematüre bebek taraması şu şekilde yapılır: Göz Muayenesi: Prematüre bebeklerde göz muayenesi, doğumdan 28 gün sonra yapılmalıdır. İşitme Taraması: Beyin sapı işitsel uyarı testi (ABR) ile sinirsel işitme kaybı riski değerlendirilir. Topuk Kanı Taraması: Fenilketonüri, hipotiroidi ve diğer bazı hastalıklar için kan örneği alınır. Diğer Testler: Solunum ve kalp hızı monitorizasyonu, kan testleri, ekokardiyografi ve ultrason gibi testler de yapılabilir. Düzenli doktor kontrolleri de prematüre bebeklerin sağlığını izlemek için önemlidir. Tarama ve muayene işlemleri için bir sağlık uzmanına danışılması önerilir.