• Buradasın

    Kanser tarama testi sonuçları nasıl okunur?

    Yazeka

    Arama sonuçlarına göre oluşturuldu

    Kanser tarama testi sonuçları, genellikle üç kategoriye ayrılır:
    1. Negatif (Normal) Sonuç: Tarama sırasında herhangi bir kanser belirtisine rastlanmadığını gösterir 24. Bu, şu anda kansere yakalanma riskinin düşük olduğunu düşündürür 2. Ancak, olumsuz bir sonucun gelecekte kansere yakalanmayacağınızı garanti etmediği unutulmamalıdır 2.
    2. Pozitif (Anormal) Sonuç: Taramada bazı anormallikler veya potansiyel kanser belirtileri tespit edildiğini gösterir 24. Bu, mutlaka kanser olduğunuz anlamına gelmez; daha fazla araştırma ve ek testler gerektirir 24.
    3. Yanlış Pozitif veya Yanlış Negatif Sonuçlar: Yanlış pozitif, kanser olmadığınızda bile testin pozitif sonuç vermesi; yanlış negatif ise kanser mevcut olmasına rağmen testin negatif sonuç vermesidir 2. Her iki durumda da sağlık uzmanınızla görüşmeniz önerilir 2.
    Kanser tarama testi sonuçlarının yorumlanması uzmanlık gerektirdiğinden, bir sağlık profesyoneline danışılması önemlidir 35.
    5 kaynaktan alınan bilgiyle göre:

      Yanıtı değerlendir

      5 kaynak

      1. hastalarsoruyor.com
        1
      2. izmirekolhastanesi.com
        2
      3. drmurattopdag.com
        3
      4. labistanbul.net
        4
      5. satemmobilsaglik.com
        5

    Konuyla ilgili materyaller

    Hangi kanserler için tarama yapılmalı?

    Sağlık Bakanlığı tarafından taranması tavsiye edilen üç kanser türü şunlardır: rahim ağzı kanseri, meme kanseri ve bağırsak kanseri. Diğer kanser türleri için de tarama yapılması önerilir: - Prostat kanseri: 45 yaşından itibaren muayene ile birlikte PSA (Prostat spesifik antijen) taraması yapılır. - Akciğer kanseri: 50-80 yaş arasında, sigara içenlerde düşük doz bilgisayarlı akciğer tomografisi çekilmesi önerilir. - Over (yumurtalık) kanseri: Yakın akrabalarda over kanseri varsa, BRCA1 veya BRCA2 genetik mutasyonlarına sahip olanlarda tarama yapılır. Tarama programları için uygun yaş aralıkları ve tarama yöntemleri değişiklik gösterebilir. En doğru bilgi için bir sağlık uzmanına danışılması önemlidir.
    5 kaynak

    FISH testi kanser tanısı için yeterli mi?

    FISH testi, kanser tanısı için tek başına yeterli değildir, ancak kanserin teşhisi, tedavisi ve prognozu için önemli bilgiler sağlar. FISH testi, genetik değişiklikleri tespit ederek: Kanser tanısına yardımcı olur. Tedavi kararlarını etkiler; hedefe yönelik tedavi seçeneklerinin belirlenmesine katkı sağlar. Kişiselleştirilmiş tıp yaklaşımlarını mümkün kılar. Test sonuçları, patologlar veya genetik uzmanlar tarafından detaylı bir şekilde değerlendirilir ve diğer testlerle birlikte hastanın klinik durumu göz önünde bulundurularak yorumlanır.
    5 kaynak

    2'li tarama testinde neye bakılır?

    İkili tarama testinde bakılan değerler şunlardır: Anneden alınan kan örneğinde: Gebelikle ilişkili plazma protein-A (PAPP-A); Serbest Beta HCG (insan koryonik gonadotropin). Ultrasonografi ile: Bebeğin ense kalınlığı (ense saydamlığı - NT). Bu test, bebeğin Down sendromu veya diğer kromozomal genetik hastalıklar açısından risk durumunu belirler.
    5 kaynak

    3'lü tarama testi nasıl yapılır?

    Üçlü tarama testi, gebeliğin 16. ve 18. haftaları arasında yapılır. Testin aşamaları: 1. Ultrason: Ense kalınlığını görmek için ultrason yapılır. 2. Kan örneği: Ultrason ile aynı günde kan örneği alınır. 3. Değerlendirme: Kan örneğindeki maddeler, anne yaşı, kilosu, sigara kullanımı gibi bilgilerle birlikte bilgisayar ortamına aktarılarak değerlendirilir. Dikkat edilmesi gerekenler: Testin güvenilir sonucu için kanda bulunan değerlerin doğru zamanda ölçülmesi önemlidir. Testin, doktor tarafından belirlenen günde yapılması gerekir. Aç veya tok olunmasına gerek yoktur. Üçlü tarama testi, yalnızca risk değerlendirmesi yapar; kesin tanı için amniyosentez gibi ileri tetkikler gerekebilir.
    5 kaynak

    3 lü tarama testi riskli çıkarsa ne yapılır?

    Üçlü tarama testi sonucunun riskli çıkması durumunda yapılması gerekenler: Amniyosentez ve CVS uygulamaları: Kesin tanı için amniyosentez ve CVS (koryon villus biyopsisi) gibi ileri tetkikler yapılmalıdır. Ayrıntılı ultrason: Riskli gebelikler için ayrıntılı ultrason çekilmelidir. Test sonuçlarının yorumlanması ve izlenecek yol için bir sağlık uzmanına danışılması önerilir.
    5 kaynak

    Kanser erken teşhis ve tarama merkezi ne yapar?

    Kanser Erken Teşhis, Tarama ve Eğitim Merkezleri (KETEM), meme, serviks (rahimağzı) ve kolorektal kanserler ile ilgili tarama programları yürütür. KETEM'lerin yaptığı işler: Kanser taramaları. Meme kanseri: Ayda bir kendi kendine meme muayenesi danışmanlığı, yılda bir klinik meme muayenesi ve 40-69 yaş arası kadınlarda iki yılda bir mamografi çekimi. Serviks kanseri: 30-65 yaş arası kadınlarda beş yılda bir HPV-DNA/pap smear testi. Kolon kanseri: 50-70 yaş arası kadın ve erkeklerde iki yılda bir GGK testi. Eğitimler. Bu hizmetlerin tamamı ücretsizdir.
    5 kaynak

    Kanser hangi tahlille anlaşılır?

    Kanser teşhisi için çeşitli tahlil ve tetkikler kullanılabilir. Bunlar arasında en yaygın olanlar şunlardır: 1. Mammografi: Meme kanseri taraması için röntgen görüntüleme yöntemi. 2. Kolonoskopi: Kalın bağırsak kanseri taraması için kullanılır. 3. Pap smear testi: Rahim ağzı kanseri taraması için yapılır. 4. PSA testi: Prostat kanseri taraması için kan testi. 5. Tümör belirteç testleri: Kan, idrar veya diğer vücut sıvılarında kanser hücreleri veya kanser tarafından üretilen maddeleri tespit eder. Ayrıca, tam kan sayımı ve kemik iliği biyopsisi gibi diğer laboratuvar testleri de kanser teşhisinde kullanılabilir. Kesin teşhis için, tahlil sonuçlarının tıbbi bir değerlendirmeden geçmesi gereklidir.
    5 kaynak