Nöroloji

Beyin omurilik sıvısı (BOS) hastalığının nedenleri farklı türlere göre değişiklik gösterebilir: Konjenital (doğuştan) hidrosefali: Genetik mutasyonlar, spina bifida gibi doğumsal anomaliler, anne karnında geçirilen enfeksiyonlar (örneğin, kızamıkçık, sitomegalovirüs) nedeniyle ortaya çıkabilir. Edinilmiş hidrosefali: Kafa travmaları, tümörler, beyin kanamaları veya enfeksiyonlar nedeniyle doğumdan sonra herhangi bir yaşta gelişebilir. Normal basınçlı hidrosefali: Genellikle yaşlı bireylerde görülen ve beyin içindeki sıvı basıncının normal seviyede olmasına rağmen, sıvı birikiminin hafıza kaybı, yürüme bozukluğu ve idrar kaçırma gibi belirtilere neden olduğu bir hidrosefali türüdür. İletişimsel (non-obstrüktif) hidrosefali: Beyin omurilik sıvısının serbestçe dolaşabildiği ancak emiliminde bir problem olduğu için gelişir. İletişimsiz (obstrüktif) hidrosefali: BOS akış yolunda bir tıkanıklık olduğu için sıvı birikimi meydana gelir. BOS kaçağı ise genellikle yaralanmalar, cerrahi müdahaleler veya kendiliğinden meydana gelir. BOS hastalığı şüphesi durumunda bir sağlık uzmanına danışılması önerilir.

Sinestezinin nedenleri arasında şunlar bulunmaktadır: Genetik faktörler. Beyin gelişimi sırasındaki değişiklikler. Bazı ilaçların kullanımı. Beyin travmaları. Duyusal girdilerin azalması veya kaybolması. Sinestezi, bir hastalık olarak değil, nöroçeşitliliğin bir parçası olarak kabul edilir.

Otizm ve otizm spektrum bozukluğu (OSB) arasındaki temel fark, OSB'nin daha geniş bir terim olmasıdır. Otizm, sosyal etkileşim ve iletişimde zorluklar ile sınırlı ve tekrarlayıcı davranışlarla karakterize edilen, genellikle çocukluk döneminin erken evrelerinde ortaya çıkan bir nörogelişimsel bozukluktur. Otizm spektrum bozukluğu ise, otizmin farklı şiddet ve biçimlerde görülebildiği bir yelpazeyi ifade eder. Amerikan Psikiyatri Birliği, 2013 yılında "otizm" terimini "otizm spektrum bozukluğu" olarak değiştirmiştir.

Alzheimer'ın en erken evresi, 20 yıla kadar sürebilir. Alzheimer hastalığının evreleri ve süresi, kişiden kişiye değişiklik gösterebilir.

Beyin sapı, nefes alma, kalp atış hızı, kan basıncı ve uyku gibi yaşamın birçok hayati işlevini kontrol eder. Başlıca işlevleri: İstemsiz eylemleri düzenleme. Mesaj iletimi. Reflekslerin kontrolü. Duyuların uyumlanması. Beyin sapı, retiküler aktivasyon sistemi (RAS) ile uyanıklık, çevrenin farkında olma ve uyku-uyanıklık döngülerini yönetir.

Parmak uyuşması ve karıncalanmasının bazı nedenleri: Sinir sıkışmaları. Diyabet. Boyun veya omuz sorunları. Artrit. Travma veya yaralanma. Toksik etkenler. Vitamin eksiklikleri. Diğer nedenler. Uyuşma ve karıncalanma sık tekrarlıyorsa, altta yatan ciddi bir sinir veya damar sorununun belirtisi olabilir. Bu durumda bir sağlık uzmanına danışılması önerilir.

Neurosound seanslarının süresi, 60 ila 90 seans arasında değişmektedir. Seansların süresi ve sayısı, danışanın ihtiyaçlarına göre belirlenir ve aile ile birlikte kararlaştırılır.

Hidrosefali, beyin omurilik sıvısının (BOS) üretimi, dolaşımı veya emilimindeki bozukluklar nedeniyle ortaya çıkar. Hidrosefalinin bazı nedenleri: Doğumsal anomaliler. Beyin kanamaları. Tümörler. Enfeksiyonlar. Travmatik beyin hasarları. Yaşa bağlı nedenler. Hidrosefali, hem doğuştan (konjenital) hem de sonradan gelişen (edinilmiş) bir hastalık olabilir.

Alkolün sinir sistemi üzerinde uzun süreli etkilerinden bazıları şunlardır: Beyin hasarı ve demans. Periferik nöropati. Epileptik nöbetler. Uyku bozuklukları. Davranış ve kişilik değişiklikleri. Alkolün sinir sistemi üzerindeki etkileri, kullanım süresi ve yoğunluğuna bağlı olarak her bireyde farklılık gösterebilir.

Merz ismi, farklı alanlarda çeşitli ürünlerle ilişkilendirilebilir. Örneğin, Merz Pharma estetik tıp ve nörotoksin terapisi alanında yenilikçi ürünler sunan bir şirkettir. PK-MERZ ise, antiparkinson ilaçları grubuna dahil bir tablet formundaki ilaçtır ve amantadin sülfat içerir. Kullanım alanları: Parkinson hastalığının tedavisi; İlaçlara bağlı oluşmuş kas cevaplarının tedavisi (kasların sertleşmesi, irade dışı titremeler, aktivite veya motor işlevlerinin azalması veya durması); Kafatasını açmadan yapılan beyin ameliyatlarından sonra ortaya çıkan belirtilerin tedavisi (titreme gibi motor fonksiyon bozuklukları). İlaç kullanımı öncesinde bir sağlık uzmanına danışılması önerilir.

Sintigrafik görüntülemede incelenen organlardan bazıları şunlardır: Kalp. Kemik. Karaciğer. Tiroid. Böbrek. Akciğer. Sintigrafi, çeşitli tıbbi durumların tanısında, tedavi etkinliğinin değerlendirilmesi ve takibinde kullanılan bir yöntemdir.

EEG sonucunun bozuk çıkması, beyindeki elektriksel aktivitenin normalden farklı olduğunu gösterir ve çeşitli nörolojik sorunların işareti olabilir. EEG sonucunun bozuk çıkması durumunda olabileceklerden bazıları şunlardır: Epileptik aktivite. Beyin hasarı. Nörolojik hastalıklar. Uyku bozuklukları. EEG sonucu bozuk çıktığında, bir uzman tarafından detaylı bir şekilde değerlendirilmesi ve doğru teşhis ve tedavi için bir nöroloji uzmanına başvurulması gerekir.

Nörologların isteyebileceği bazı tahliller şunlardır: Kan testleri. Lomber ponksiyon (beyin omurilik sıvısı analizi). Doppler ultrasonografi. Genetik testler. Nörologlar ayrıca, sinir sistemi hastalıklarının tanısı için nörolojik muayene, bilgisayarlı tomografi (BT), manyetik rezonans görüntüleme (MR), elektroensefalografi (EEG), elektromiyografi (EMG) ve uyku testleri gibi çeşitli tetkikler de isteyebilirler. Teşhis ve tedavi için bir sağlık uzmanına başvurulması önerilir.

HH hastalığı iki farklı şekilde ifade edilebilir: 1. Hipo hipo hastalığı. 2. Huntington hastalığı. Huntington hastalığının bazı belirtileri: Kol, bacak, gövde ve yüz kaslarının ani ve istemsiz kasılmaları; Duygusal dalgalanmalar, sözlerin ağızda gevelenmesi, sakarlık, depresyon ve sinirlilik; Yutma zorluğu, düzensiz yürüme, denge kaybı, muhakeme gücünün bozulması ve bellek problemleri. Huntington hastalığının nedenleri: 4. kromozomdaki CAG nükleotidlerin tekrar sayısının fazla olması, hücre içinde huntingtin denen proteinin birikmesine neden olarak beyin dokusunun hasarına yol açar. Huntington hastalığının tedavisi: Kesin tedavisi bulunmamaktadır. Gen tedavisi ile ilişkili çalışmalar devam etmektedir. Eşlik eden şikayetlerin kontrol altında tutulması için uygun tedavi seçenekleri mevcuttur. Fizik tedavi ve konuşma terapileri destek tedavilerdir.

Fatma Girik, hidrosefali (beyinde su toplanması) hastalığı nedeniyle ameliyat olmuştur. Şubat 2019'da sık sık düşmesi üzerine yapılan tetkiklerin ardından ameliyata karar verilmiştir. Girik, bu hastalığın yanı sıra 2016 yılında evde düşmesi sonucu kalça kemiği kırılmış ve ona bağlı olarak kalça protezi ameliyatı geçirmiştir.

Bacak misafiri, bacaklarda istemsiz titreme veya sarsıntı olarak tanımlanır. Bunun birkaç olası nedeni vardır: Stres ve anksiyete. Yetersiz beslenme: Magnezyum, potasyum ve kalsiyum eksiklikleri. Fiziksel aktivite: Aşırı egzersiz veya yorgunluk. Nörolojik durumlar: Parkinson hastalığı gibi bozukluklar. İlaç yan etkileri: Bazı ilaçların yan etkileri arasında kas sarsıntıları yer alabilir. Eğer bacak misafirliği sürekli hale gelirse, bir sağlık profesyoneline danışmak önemlidir.

ALS (Amyotrofik Lateral Skleroz) hastalarının yaşam süresi, hastalığın başlangıcından itibaren genellikle 4 ila 6 yıl arasında değişmektedir. Bazı ALS hastaları, iyi bir bakım ve solunum destek cihazları sayesinde 15 yıldan fazla yaşayabilir.

Nöropatinin belirtileri, etkilenen sinirlerin türüne ve hasarın yaygınlığına bağlı olarak değişebilir. İşte bazı yaygın belirtiler: Uyuşma ve karıncalanma. Yanma veya batma hissi. Elektrik çarpması hissi. Duyu kaybı. Kas güçsüzlüğü. Koordinasyon bozukluğu. Cilt ve tırnak değişiklikleri. Ayrıca, otonom sinir sistemini etkileyen nöropati durumunda sindirim problemleri, kan basıncı değişiklikleri, terleme bozuklukları, mesane ve bağırsak kontrolü problemleri gibi belirtiler de görülebilir. Nöropati belirtileri fark edildiğinde, doğru teşhis ve tedavi için bir sağlık uzmanına başvurulması önerilir.

Charcot-Marie-Tooth (CMT) hastalığı genellikle tehlikeli değildir, hayatı tehdit eden bir durum yaratmaz ve beyni etkilemez. CMT hastalığının bazı tehlikeli komplikasyonları: Solunumla ilgili kas zayıflığı: Nadir görülse de, solunum kaslarını etkilediğinde hayatı tehdit edebilir. Ulcerations (fark edilemeyen yaralar ve acılı enfeksiyonlar): Duyu kaybı nedeniyle ortaya çıkabilir. Skolyoz ve kemik deformiteleri: Hastalık ilerledikçe gelişebilir. CMT hastalığı olan kişilerin, özellikle solunumla ilgili belirtiler veya ciddi komplikasyonlar görüldüğünde, bir uzmana danışmaları önerilir.

G43 kodlu migren, uluslararası hastalık sınıflandırmasında (ICD-10) migren türünü ifade eder. G43 kodunun alt kategorileri: G43.0. G43.1. G43.8. Migren, genellikle tek taraflı, zonklayıcı ve şiddetli baş ağrısı ataklarıyla karakterize bir nörolojik rahatsızlıktır.