Nöroloji

POMA kısaltmasının açılımlarından bazıları şunlardır: Polis Olaylarına Müdahale Aracı. Paraneoplastik Opsoclonus-Myoklonus Ataksi. Pennsylvania Osteopatik Tıp Derneği. Üretim ve Operasyon Yönetimi. Ürün Operatör Biçimcilik (Mathematica'da). İlaç Dış Kaynak Yönetim Derneği. Point of the Mountain Aqueduct (Utah). Ayrıca, POMA, 1946 yılında Jean Pomagalski tarafından kurulan ve kablo taşıma sistemleri üreten bir Fransız şirketi olan Pomagalski S.A.'nın kısaltması olarak da kullanılmaktadır.

Unutkanlığa yol açan bazı hastalıklar şunlardır: Alzheimer ve demans. Tiroid bezi hastalıkları. Depresyon. Metabolik bozukluklar. Kronik enfeksiyonlar. Otoimmün hastalıklar. İnme. Kafa travmaları. Beyin tümörleri veya kan pıhtıları. Unutkanlık yaşayan kişilerin, doğru teşhis ve tedavi için bir uzmana başvurması önerilir.

Merkezi sinir sistemi anomalilerinden bazıları şunlardır: Anensefali. Ensefalosel. Spina bifida. Mikrosefali. Akrani ve ekzensefali. Holoprozensefali. Dandy-Walker malformasyonu. Merkezi sinir sistemi anomalileri genetik, enfeksiyon, kanser, nöbet bozuklukları, kardiyovasküler kaynaklı durumlar ve dejeneratif bozukluklar gibi çeşitli nedenlerden kaynaklanabilir. Anomali şüphesi durumunda bir sağlık uzmanına danışılması önerilir.

Charcot-Marie-Tooth (CMT) hastalığı, genetik mutasyonlardan kaynaklanır ve çoğunlukla otozomal dominant geçişli bir hastalıktır. Bu mutasyonlar, periferik sinirlerdeki miyelin tabakasının veya aksonların bozulmasına neden olur. CMT hastalığının bazı türleri: CMT1: Miyelin kılıfındaki bozukluklar. CMT2: Aksonlardaki bozukluklar. CMT3 (Dejerine-Sottas hastalığı): Erken çocukluk döneminde başlayan ve ciddi nörolojik etkilere yol açan nadir bir CMT formu. CMT4: Çocukluk döneminde başlayan ve otozomal resesif genetik mutasyonlardan kaynaklanan tip. CMTX (X'e bağlı CMT): X kromozomundaki genetik mutasyonlar nedeniyle oluşur. Ayrıca, ailede hiçbir öykü olmamasına rağmen, spontane mutasyonlar sonucu da CMT hastalığı ortaya çıkabilir.

Sarhoş kadınların ayakta duramamasının nedeni, alkolün beyindeki inhibitör verici GABA'nın etkilerini artırması ve serebral korteksteki davranışsal engelleyici merkezlere baskı yapmasıdır. Ayrıca, alkol vazopressin hormonunu bloke ederek vücuttan fazla sıvı atılmasına neden olur, bu da dehidrasyona ve dolayısıyla baş dönmesi ve denge sorunlarına yol açabilir. Sarhoş bir kadının ayakta durmakta zorlanması durumunda, kendine zarar vermesini önlemek için yanında kalınması önerilir.

Guillan Barre Sendromu (GBS) tehlikeli olabilir ve hayatı tehdit eden ciddi bir hastalığa dönüşebilir. GBS'nin bazı tehlikeleri: Felç riski: Hastalık, kol ve bacaklarda güçsüzlükle başlar ve hızla felce yol açabilir. Solunum sorunları: Nefes almayı kontrol eden kaslar zayıflayabilir, bu da solunum desteği gerektirebilir. Kalp ve kan basıncı sorunları: Kalp ritim bozuklukları ve kan basıncında şiddetli dalgalanmalar görülebilir. Ölüm riski: GBS'de ölüm oranı %3-5 arasında değişmektedir. GBS belirtileri fark edildiğinde, vakit kaybetmeden sağlık kuruluşuna başvurulmalıdır.

Nöroloji ve beyin cerrahisi (nöroşirürji) arasındaki temel fark, tedavi yöntemleridir: Nöroloji, sinir sistemi bozukluklarını (beyin, omurilik ve sinirler) teşhis eder ve genellikle cerrahi olmayan (medikal) tedavi yöntemleri uygular. Beyin cerrahisi (nöroşirürji), sinir sistemi hastalıklarının cerrahi tedavisini gerçekleştirir. Her iki uzmanlık alanı da sinir sistemi ile ilgili sağlık sorunlarının tanı ve tedavisinde kritik rol oynar.

Hürriyet ruh ve sinir hastanesi olarak belirtilen bir hastane bulunamamıştır. Ancak, ruh ve sinir hastalıkları hastanelerinde bulunan bazı bölümler şunlardır: Psikiyatri. Çocuk ve ergen psikiyatrisi. Bağımlılık (AMATEM) merkezleri. Nöroloji. Psikoterapi. İlaç tedavisi. Elektrokonvülsif terapi (EKT). Rehabilitasyon programları. Ruh ve sinir hastalıkları hastanelerinin bölümleri, hastaneye göre değişiklik gösterebilir. İstanbul'daki ruh ve sinir hastalıkları hastanelerinden bazıları şunlardır: Moodist Psikiyatri ve Nöroloji Hastanesi; Fransız Lape Hastanesi; Balıklı Rum Hastanesi; Bakırköy Ruh ve Sinir Hastalıkları Hastanesi; Erenköy Ruh ve Sinir Hastalıkları Eğitim ve Araştırma Hastanesi. Daha fazla bilgi için hastanelerin resmi web siteleri veya iletişim bilgileri üzerinden doğrudan hastanelerle iletişime geçilmesi önerilir.

Beyin tümörünün en hızlı teşhisi için aşağıdaki yöntemler kullanılır: Fiziksel muayene ve nörolojik değerlendirme. Görüntüleme testleri. Biyopsi. Omurilik sıvısı testi (lomber ponksiyon). Özel testler. Beyin tümörü şüphesi durumunda, doğru teşhis ve tedavi için uzman bir doktora başvurulması önerilir.

Nörolojiye gidilebilecek bazı şikayetler şunlardır: baş ağrısı, baş dönmesi; kol ya da bacaklarda uyuşma, karıncalanma, kuvvet kaybı; istemsiz hareketler, titreme; yüzde asimetri, ağızda kayma; ani gelişen görme kaybı, çift görme; denge kaybı, bayılma; unutkanlık; yutma güçlüğü, konuşma bozukluğu; akut gelişen ya da kronik olan bilinç bulanıklığı; sürekli uykuya meyil. Nörolojik hastalıklar, geniş bir yelpazede semptomlarla ortaya çıkabilir. Hangi şikayetin varlığı durumunda nöroloğa gidilmesi gerektiği konusunda en doğru bilgiyi bir sağlık profesyonelinden almak gerekir.

Huntington hastalığı, hareket bozuklukları, yutma güçlüğü ve psikolojik sorunlar gibi komplikasyonlara yol açarak ölüme neden olabilir. Ölüm nedenleri arasında şunlar bulunur: Aspirasyon pnömonisi. Kalp hastalıkları. Düşme sonucu oluşan fiziksel yaralanmalar. İntihar. Huntington hastalığı, belirtilerin ortaya çıkmasından itibaren genellikle 15-20 yıl içinde ölüme yol açar.

Santral sinir sistemi malformasyonlarının kesin nedenleri her zaman bilinmemekle birlikte, genetik faktörler ve çevresel etkiler bu anomalilerin gelişiminde rol oynayabilir. Bazı yaygın risk faktörleri: Genetik faktörler: Ailede santral sinir sistemi anomalisi öyküsü varsa, bu durum bebeğin riskini artırabilir. Folat eksikliği: Gebelik öncesi ve sırasında yeterli folik asit alınmaması, spina bifida gibi nöral tüp defektlerine yol açabilir. Gebelikte enfeksiyonlar: Özellikle gebelik sırasında geçirilen viral enfeksiyonlar (örneğin, Zika virüsü) beyin gelişimini olumsuz etkileyebilir. İlaç kullanımı ve toksinler: Gebelik sırasında alınan bazı ilaçlar veya toksinler (sigara, alkol, uyuşturucu maddeler) fetal gelişim üzerinde olumsuz etkilere yol açabilir.

Boyun ağrısı için gidilebilecek bazı doktorlar: Aile hekimi. Fizik tedavi ve rehabilitasyon uzmanı. Ortopedi uzmanı. Beyin ve sinir cerrahisi (nöroşirurji) uzmanı. Nörolog veya nöroşirurji uzmanı. Boyun ağrısı yeni başladıysa ilk olarak aile hekimine başvurmak faydalı olabilir.

Sağ kol ağrısının bazı nedenleri: Kas-iskelet sistemi sorunları: Tendinit, bursit, rotator manşet yırtığı, tenisçi dirseği (lateral epikondilit). Sinir sıkışmaları: Kübital tünel sendromu, radiyal tünel sendromu. Dolaşım sorunları: Damar tıkanıklıkları, dolaşım bozuklukları. Travma: Burkulma, kırık, çıkık. Kalp hastalıkları: Angina, kalp krizi (nadiren). Diğer nedenler: Enfeksiyonlar, tümörler, stres yaralanmaları. Kesin tanı ve tedavi için bir sağlık profesyoneline başvurulması önerilir.

SF hastalığı farklı bağlamlarda farklı anlamlara gelebilir. İşte bazı olası hastalıklar: Stiff Person Sendromu (SPS). Subakut Sklerozan Panensefalit (SSPE). Ayrıca, SF kısaltması serum fizyolojik anlamına da gelir ve tıpta damar yoluyla sıvı verilmesi gereken durumlarda kullanılır.

Maladaptive daydreaming (uyumsuz hayal kurma) nedenleri arasında şunlar yer alır: Travmatik deneyimler: Çocukluk dönemindeki olumsuz olaylar veya stresli yaşam koşulları. Psikolojik faktörler: Depresyon, anksiyete, obsesif-kompulsif bozukluk gibi zihinsel sağlık sorunları. Nörolojik etkiler: Beyindeki kimyasal dengesizlikler veya dikkat eksikliği hiperaktivite bozukluğu (DEHB). Yalnızlık ve izolasyon: Sosyal destek eksikliği veya yalnız geçirilen uzun süreler. Kaçış mekanizması: Gerçek hayattaki sorunlardan uzaklaşma isteği. Genetik yatkınlık: Aile geçmişinde benzer zihinsel sağlık sorunlarının bulunması. Maladaptive daydreaming, kesin nedenlere sahip olmayan, birden fazla nedene bağlı olarak gelişebilen bir durumdur.

FTR (Fizik Tedavi ve Rehabilitasyon) uzmanı, kas-iskelet ve sinir sistemi hastalıkları ile hareket ve fonksiyon kaybına yol açan durumların teşhis, tedavi ve rehabilitasyonuyla ilgilenir. FTR uzmanının bazı görevleri: Fiziksel rehabilitasyon ve tedavi planı geliştirmek. Yaşam tarzı değişiklikleri önermek ve desteklemek. Fiziksel aktivite programları tasarlamak ve yürütmek. Ağrı kontrolü programları uygulamak. Hastaların fiziksel rehabilitasyon ve tedavi sürecini takip etmek. Gerekli ekipmanları seçmek. FTR uzmanları, kırık, sinir kesisi ve benzeri sorunlar için gerçekleştirilen cerrahi işlemler sonrasında rehabilitasyon ve yanıklara bağlı hareket bozukluklarının tedavisini de yaparlar.

Aleksi ve agrafi, yazı ve okuma yeteneğini etkileyen nörolojik bozukluklardır. Aleksi, okuma yeteneğinin kaybı anlamına gelir. Agrafı, yazı yazma becerisinin kaybedilmesine yol açan nörolojik bir bozukluktur. Aleksi ve agrafi, genellikle kortikal lezyonlarda ve sol hemisfer hasarlarında birlikte bulunur. Aleksi ve agrafi teşhisi için bilgisayarlı tomografi, MR ve PET gibi tarama ve görüntüleme testleri kullanılır. Agrafı ve aleksi için doğrudan bir tedavi yoktur, ancak dil ve konuşma terapisi, müzik terapisi gibi yöntemlerle hastaların yazma ve okuma becerileri geliştirilebilir.

Prion hastalıkları, genetik mutasyonlar veya prion enfeksiyonuna maruz kalma nedeniyle ortaya çıkar. Prion hastalıklarının nedenleri: Genetik faktörler: Ailevi prion hastalıkları, PRNP genindeki mutasyonlar sonucu gelişir ve otozomal dominant kalıtım gösterir. Enfeksiyon: Edinilmiş prion hastalıkları, genellikle kirli besinler veya tıbbi ekipmanlar yoluyla bulaşır. Sporadik nedenler: Bazı prion hastalıkları, genetik mutasyon veya enfeksiyon olmadan da ortaya çıkabilir; bu durum "sporadik prion hastalığı" olarak adlandırılır. Prion hastalıklarının tedavisi yoktur; tedavi, semptomların yönetilmesine odaklanır.

Metilkobalamin, B12 vitamininin aktif formudur ve vücutta çeşitli önemli işlevleri yerine getirir: Sinir sistemi sağlığı: Miyelin kılıfın korunması ve yenilenmesinde rol oynar, sinir hasarına karşı koruma sağlar. Kırmızı kan hücresi üretimi: DNA sentezi ve kırmızı kan hücresi üretimi için gereklidir, anemi riskini azaltır. Enerji metabolizması: Vücudun karbonhidrat, yağ ve proteinleri enerjiye dönüştürmesine yardımcı olur, yorgunluk ve bitkinliği azaltır. Homosistein seviyelerinin düzenlenmesi: Kardiyovasküler sağlığı destekler ve kalp hastalığı riskini azaltır. Metilkobalamin takviyesi, B12 eksikliği, sinir sistemi bozuklukları, anemi ve enerji desteği ihtiyacı olan durumlarda kullanılabilir.