Mikroskopi

İdrar tahlilinde mikroskopi, idrarda çıplak gözle görülmeyen ancak sağlık durumu hakkında bilgi verebilecek küçük maddeleri tespit etmek için yapılır. Mikroskopi sırasında incelenen maddeler: Hücreler. Bakteriler ve diğer mikroplar. Kristaller. Bu inceleme, idrar yolu enfeksiyonu, böbrek sorunları veya diyabet gibi sağlık problemlerinin teşhisine yardımcı olur.

Mikroskobik sayım yöntemleri, numunede bulunan mikroorganizmaların mikroskop altında incelenmesi prensibine dayanır. Bazı mikroskobik sayım yöntemleri: Thoma Lamı ile Sayım: Özellikle maya, sperm ve kan sayımında kullanılır. Howard Lamı ile Küflü Saha Sayımı: Küflü alanların sayımında kullanılır. Breed Yöntemi: Bakteri sayımında kullanılır; belirli bir hacimdeki örnek belirli bir alan üzerine yayılır ve sayım bu alanda yapılır. Membran Filtrasyon: Membran filtre kullanılarak yapılan sayım yöntemidir. Bu yöntemler, canlı ve ölü tüm mikroorganizmaların sayılmasını sağlar.

Preparat fiksasyonu, dokuların veya mikroorganizmaların, bozulmalarını önlemek ve orijinal hallerini korumak amacıyla kimyasal veya fiziksel yöntemlerle sabitlenmesi işlemidir. Fiksasyonun bazı amaçları: Hücresel enzimlerin neden olduğu otolizden koruma. Bakteri veya mantarlarca oluşturulan dekompozisyondan koruma. Dokuyu sertleştirme ve doku bileşenlerini stabilize etme. Fiksasyon yöntemleri: Kimyasal fiksasyon: Doku, fiksatif adı verilen kimyasal çözeltilere bırakılır. Isı ile fiksasyon: Preparat, alevden geçirilerek sabitlenir.

Mikroyapıda martenzitin tespiti için aşağıdaki yöntemler kullanılabilir: Mikroyapı görüntüleri: Martenzit, mikroyapı görüntülerinde iğnemsi bir yapı olarak gözlemlenebilir. Sertlik testleri: Martenzit, yüksek sertliği (700 Brinell'e kadar) ile dikkat çeker. Kimyasal analizler: Martenzit, karbon çeliklerinde hızlı soğutma ile oluştuğu için, karbon atomlarının kristal kafes dışına difüzyonu önlenir. Bu durum, kimyasal analizlerle tespit edilebilir. Martenzitin tespiti ve mikroyapı analizi için bir uzmana veya ilgili bir laboratuvara başvurulması önerilir.

STM (Taramalı Tünelleme Mikroskobu) ve AFM (Atomik Kuvvet Mikroskobu) arasındaki bazı farklar şunlardır: Çalışma Prensibi: STM, yüzeyde tünelleme elektronları ve piezoelektrik etki kullanarak görüntü oluşturur. AFM, bir prob ve yüzey arasındaki kuvveti ölçerek yüzeyi fiziksel olarak tarar. Örnek Gereksinimleri: STM, iletken örnekler gerektirir. AFM, yalıtkan ve iletken örneklerde kullanılabilir. Görüntüleme Yeteneği: STM, 2 boyutlu profil oluşturabilir. AFM, 3 boyutlu profil ve yüzey topografyası oluşturabilir. Kullanım Alanları: STM, malzeme kusurları, yüzey reaksiyonları ve sürtünme gibi alanlarda kullanılır. AFM, biyomalzemeler, biyomoleküller, hücreler ve dokular gibi biyolojik alanlarda da kullanılır. Maliyet: AFM, genellikle daha uygun fiyatlıdır. Çözünürlük: STM, atomik çözünürlükte görüntü sağlayabilir. AFM, genellikle birkaç nanometre çözünürlükte görüntü verir.

Kanser hücreleri mikroskobik olarak şu şekilde görünür: Hücre şekli: Kanser hücreleri tuhaf şekillere sahiptir ve kenarları belirgin değildir. Hücre çekirdeği: Kanser hücrelerinin çekirdeği çok daha büyük olabilir ve birden fazla çekirdek bulunabilir. DNA: Kanser hücrelerinin DNA'sında birçok mutasyon ve hata bulunur, bu da onların vücudun normal kurallarına uymamasına neden olur. Kanser hücrelerinin mikroskobik görünümünü kesin olarak belirlemek için bir patoloji uzmanının mikroskop altında incelemesi gereklidir. Kanser belirtileri veya teşhisi için bir sağlık uzmanına başvurulması önerilir.

Kongo kırmızısı ile boyanan amiloid, polarize ışık mikroskobunda yeşil floresan verir. Bu yöntem, amiloidin ışığı çift kırma (birefringence) özelliğinden yararlanır.

Eskrimde "lam" ve "lamel" terimlerinin ne işe yaradığına dair bilgi bulunamadı. Ancak, lam ve lamel mikroskop altında incelenecek numuneler için kullanılan cam parçalardır. Lam, mikroskop altında incelenecek maddelerin konulduğu veya yayıldığı dar, uzun, yassı cam parçasıdır. Lamel, lam üzerine konularak mikroskop altında incelenecek cismin üstüne kapatılan küçük, dört köşe veya yuvarlak, çok ince cam parçasıdır.

Eritrosit mikroskopisi, idrar örneğinde eritrositlerin mikroskobik olarak değerlendirilmesidir. Normalde idrarda eritrosit bulunmaz. Eritrosit mikroskopisi, kansızlık ve hemolitik bozuklukların teşhisinde de önemli bir rol oynar. Her türlü tıbbi test sonucunun bir hekim tarafından değerlendirilmesi önemlidir.

Nanomikroskop ile çekilen böcek fotoğraflarına dair bilgi bulunamadı. Ancak, böceklerin mikroskopla çekilmiş fotoğraflarına ulaşabileceğiniz bazı kaynaklar şunlardır: Extinct & Endangered: Insects in Peril. Microsculpture. Igor Siwanowicz'in fotoğrafları. iStock.

Lam kelimesi, farklı bağlamlarda çeşitli anlamlara gelebilir: Arap alfabesi: Arap alfabesinin yirmi üçüncü harfinin adı. Mikroskop: Mikroskopta incelenecek maddelerin üzerine konulduğu dar, uzun cam parçası. Metal: Dar, çok ince metal parça. Tıp: "Lenfanjiyoleyomiyomatozis" hastalığının kısaltması (ölümcül bir akciğer hastalığı). Ayrıca, "lam" kelimesi Afrikaanca ve Danca'da "kuzu" anlamına gelir.

Atomun günümüze kadar gelen bazı görselleri: Democritus (MÖ 460-400) atom modeli: Atomların bölünemeyen çok küçük parçacıklar olduğunu ve bu parçacıklara "atom" adını verdiğini gösteren görseller. Dalton atom modeli: Atomların içi dolu, sert ve bölünemez küreler olduğunu belirten görseller. Thomson atom modeli: Atomun üzümlü keke benzeyen yapısını, keki pozitif yüklere, üzüm tanelerini ise negatif yüklere benzeterek açıklayan görseller. Rutherford atom modeli: Atomun Güneş sistemine benzediğini, kütlesinin büyük bir kısmını oluşturan bir çekirdek ve bu çekirdek etrafında dönen elektronlardan oluştuğunu gösteren görseller. Bohr atom modeli: Elektronların belirli katmanlarda döndüğünü belirten ve günümüzde kabul gören modern atom modelinin temelini oluşturan görseller. Ayrıca, STM (Taramalı Tünelleme Mikroskopu) ile elde edilen görüntüler de atomların görsel olarak incelenmesini mümkün kılmaktadır. Atomun en yüksek çözünürlüklü görüntüsü, Cornell Üniversitesi'nden bilim insanları tarafından elde edilmiştir; bu görüntü, bir praseodimyum ortoskandat (PrScO3) kristalindeki atomların 100 milyon kez yakınlaştırılmasıyla oluşturulmuştur.

Faz-kontrast mikroskopi ve ışık mikroskobu arasındaki temel farklar şunlardır: Çalışma Prensibi: Işık mikroskobu, ışığın numuneden geçip mercekler tarafından büyütülmesiyle görüntü oluşturur. Faz-kontrast mikroskobu, ışığın farklı kırılma indislerine sahip hücre ve hücre dışı yapılardan geçerken hızının ve yönünün değiştirilmesine dayanır. Görüntü Türü: Işık mikroskobu görüntüleri, kontrast, yoğunluk ve kalınlık farklarına göre gözlemci tarafından algılanır. Faz-kontrast mikroskobu görüntüleri, pozitif (karanlık) ve negatif (aydınlık) olmak üzere iki türde olabilir. Kullanım Alanı: Işık mikroskobu, canlı ve boyanmamış hücrelerin incelenmesinde kullanılabilir. Faz-kontrast mikroskobu, genellikle boyanmamış canlı hücrelerin, hücre içi yapıların ve silia, filagellum gibi membran farklılanmalarının incelenmesinde kullanılır.

Robert Hooke'un yaptığı bazı deneyler ve keşifler: Hücre Keşfi: 1665 yılında mikroskopla yaptığı incelemelerde, şişe mantarındaki boş odacıkları "hücre" olarak adlandırdı. Hooke Yasası: Elastik bozulma durumunda kullanılan bu yasa, bir yayı uzatmak veya sıkıştırmak için uygulanan kuvvetin, yaydaki uzama veya sıkışma miktarıyla doğru orantılı olduğunu anlatır. Teleskop ve Astronomik Gözlemler: İlk Gregoryen yansıtmalı teleskobu yaparak gezegenlerin hareketlerini matematiksel olarak tanımladı. Meteorolojik Aletler: 1663'te barometre, termometre, hidroskop, yağmur ölçer ve rüzgar ölçer gibi beş ana meteorolojik aleti icat etti veya geliştirdi. Fosil İncelemeleri: Mikroskopla fosillerin yapısını inceleyerek, deniz kabuklularının nasıl oluştuğunu açıkladı.

Kanser hücrelerinin mikroskopta hangi renk olduğu hakkında bilgi bulunamadı. Ancak, kanser hücrelerinin mikroskop altında görülebilen ayırt edici histolojik özellikleri olduğu bilinmektedir. Kanser hücrelerinin boyanarak sayımı için hematositometre kullanılarak tripan mavisi ile boyama yöntemi uygulanır.

Atomların mikroskobik görüntülerde bulanık görünmesinin nedeni, atomların çok küçük olması ve ışık dalgalarının bu boyutları çözemeyecek kadar büyük olmasıdır. Optik mikroskoplar, atomları görmek için yeterli çözünürlüğe sahip değildir; çünkü bir şeyi görmek için aydınlatan ışığın dalga boyunun, görüntülenmek istenen cismin boyutundan küçük olması gerekir. Atomların bulanık görünmesinin bir diğer nedeni de kuantum tünelleme olarak adlandırılan bir olgudur. Atomların detaylı görüntülenmesi için taramalı tünel mikroskobu gibi özel mikroskoplar kullanılır.

Lamel kelimesi, farklı alanlarda çeşitli anlamlara sahiptir: Mikroskopi: Mikroskopla yapılan incelemelerde, lamların üzerine kapatılan dört köşe, küçük ve ince cam parçası. Biyoloji: Çok ince tabaka veya levha. Genel kullanım: Organizmada bulunan ince pul, tabaka veya zar. Lameliz kelimesi ise belgelerde rastlanmayan bir terimdir ve bu nedenle spesifik bir anlamı yoktur. Eğer bu terim belirli bir bağlamda kullanılıyorsa, daha fazla bilgi veya bağlam sağlanması gerekebilir.

Mikroskopta fiksasyon, biyolojik dokuların yapısının korunmasını sağlamak ve inceleme sırasında bozulmalarını önlemek için yapılır. Fiksasyon aşamaları: 1. Fiksatif seçimi. 2. Doku yıkama. 3. Doku emme. 4. Parafinle infiltrasyon. Fiksasyon yöntemleri: Kimyasal fiksasyon. Kriyo fiksasyon. Fiksasyon işlemi, dokuların mikroskop altında incelenebilmesi için kritik bir adımdır. Bu nedenle, doğru ve güvenli bir şekilde yapılması için uzman kişilere veya ilgili kaynaklara başvurulması önerilir.

İdrar biyokimya ve mikroskopi arasındaki fark şu şekilde açıklanabilir: İdrar biyokimyası: İdrarın kimyasal bileşenlerini analiz eder. İdrar mikroskopisi: İdrar örneğinin mikroskop altında incelenmesidir. Dolayısıyla, idrar biyokimyası daha çok idrarın kimyasal özelliklerine odaklanırken, mikroskopi idrarda bulunan katı maddeleri ve hücresel elemanları inceler.

Işık mikroskobik inceleme yapmak için aşağıdaki adımlar izlenir: 1. Materyalin Hazırlanması: Canlı İncelemeler: Kan, lenf, sperma gibi materyaller, faz kontrast mikroskobu ile boyanmadan incelenebilir veya vital boyalarla boyanarak incelenebilir. Cansız İncelemeler: Dokular, tespit edilip boyandıktan sonra ince film halinde lam üzerine yayılarak incelenir. 2. Mikroskop Ayarları: Mikroskobun ışığı açılır ve diyafram ayarı yapılır. En küçük büyüten objektif ışık yoluna getirilir. Preparat, tablaya yerleştirilerek sabitlenir. 3. İnceleme: Şaryo ayar vidaları ile incelenecek bölüm ışık yolu üzerine getirilir. Işık ve diyafram ayarları, preparatın özelliğine göre yapılır. Görüntü, makro ve mikro ayar vidaları ile netleştirilir. 4. Son İşlemler: İnceleme bittiğinde, makro ayar vidası ile tabla en alt seviyeye indirilir. Preparat, dezenfektan çözeltisi içine atılır. Mikroskop temizlenir ve uygun şekilde saklanır. Işık mikroskobik inceleme, farklı amaçlar için çeşitli mikroskoplar ve özel teknikler gerektirebilir.