Genetik

Hayır, eş baskınlık ve tam baskınlık aynı şey değildir. Tam baskınlık, bir alelin diğer aleli tamamen bastırması ve sadece baskın alelin özelliğinin gözlemlenmesi durumudur. Eş baskınlık, iki alelin de fenotipte tamamen veya yarı yarıya etkili olması durumudur.

Ayrık kulak memesi, genetik olarak baskın bir özelliktir. Yapışık kulak memesi ise genellikle resesif bir özellik olarak kabul edilir. Bu, "ayrık kulak memesi" geninin, "yapışık kulak memesi" genine baskın geldiği anlamına gelir.

Tavukların mavi yumurta bırakmasının sebebi, genlerinde bulunan renk pigmentleridir. Mavi yumurta bırakan tavuk ırkları şunlardır: Araucana. Ameraucana. Easter Egger (Paskalya Yumurtası). Cream Legbar. Arkansas Blue. Mavi yumurtaların iç rengi diğer yumurtalarla aynıdır, sadece dış kabuğu mavi tonlarında görülür.

Göğüste kıl çıkması hem normal hem de anormal süreçler altında yaşanabilir. Normal durumlar: Hormonal değişiklikler: Ergenlik, hamilelik ve menopoz dönemlerinde hormonal dalgalanmalar göğüs ucunda kıllanmaya neden olabilir. Genetik faktörler: Aile bireylerinde göğüs kılı varsa, genetik geçiş nedeniyle kişide de olabilir. Anormal durumlar: Polikistik Over Sendromu (PKOS): Bu rahatsızlık, fazla testosteron üretimine yol açarak göğüs kılı çıkmasına neden olabilir. Cushing sendromu: Bazı ilaçların yan etkileri: Testosteron, danazol, minoksidil, feniton gibi ilaçlar kıllanmayı tetikleyebilir. Göğüste kıllanma sorunu yaşayan kişilerin, doğru teşhis ve tedavi için bir jinekoloğa veya endokrinoloji uzmanına başvurması önerilir.

Hallermann-Streiff sendromunda çeşitli organlar ve sistemler etkilenebilir: Gözler: Mikroftalmi, mavi sklera, konjenital katarakt, nistagmus ve şaşılık gibi sorunlar görülebilir. Ağız ve çene: Ağız açıklığı küçüktür, alt çene küçüktür, çene eklemi öndedir, dar ve çukur damak bulunur. Akciğerler: Akciğer enfeksiyonları ve zamanla pulmoner hipertansiyon gelişebilir. İskelet sistemi: Skolyoz, spina bifida ve parmak anomalileri sıkça görülür. Deri: Deri atrofisi, telenjiektazi ve cafe-au-lait lekeleri olabilir. Diğer organlar: Böbrek anomalileri, epilepsi ve zeka geriliği saptanabilir. Sendromun kesin nedeni bilinmemekle birlikte, genellikle sporadik olarak ortaya çıkar.

Kalıtım derecesi yüksek ve her iki cinsiyette de görülen verimler bakımından uygulanması gereken seleksiyon yöntemi, kitle seleksiyonudur. Kitle seleksiyonunda, her iki cinsiyette de ölçülebilen ve kalıtım derecesi yüksek olan özellikler söz konusu olduğunda, erkek ve dişilerin seçiminde seleksiyon ölçütü (kriteri) olarak bireylerin kendi değerleri kullanılır. Ancak, seleksiyon yönteminin belirlenmesi için bir uzmana danışılması önerilir.

Operon, genetikte tek bir promotörün kontrolü altında bir gen kümesi içeren DNA'nın işlevsel bir birimidir. Operonun temel bileşenleri: Yapısal genler. Promotör. Operatör. Operon türleri: İndüklenebilir operonlar. Bastırılabilir operonlar. Operonlar, prokaryotlarda (bakteriler) ve bazı virüslerde bulunur.

Melez genotip, bir organizmanın belirli bir gen için heterozigot olması anlamına gelir. Heterozigot, bir karakteri belirleyen genlerden birinin baskın, diğerinin çekinik olduğu durumu ifade eder. Örnekler: Aa; Bb; Ee.

At ile zebra çiftleşemez çünkü kromozom sayıları farklıdır. Ayrıca, at ve zebra farklı türlere ait oldukları için genetik olarak uyumsuzdurlar ve bu durum da çiftleşmeyi engeller.

Kırmızı gözlü insanların nadir olmasının birkaç nedeni vardır: Genetik mutasyon: Kırmızı göz rengi, genellikle genetik bir mutasyon sonucunda ortaya çıkar. Albinizm: Kırmızı veya pembe göz rengi, albinizm hastalığı sonucu oluşur. Sağlık sorunları: Kırmızı göz, bazı göz enfeksiyonları veya göz yaralanmaları sonucunda da ortaya çıkabilir. Kırmızı göz rengi, genellikle doğuştan gelir ve kişinin yaşamı boyunca devam eder.

Resesif (çekinik) hastalık, kişinin hastalığa sahip olabilmesi için aynı genin olumsuz yönde değişmiş (mutasyonlu) iki kopyasını (her bir ebeveynden değişmiş bir kopya) taşıması gereken durumdur. Eğer kişi genin bir değişmiş kopyasını ve bir normal kopyasını taşıyorsa, normal kopya değişmiş kopyayı telafi ettiği için genellikle kişi taşıyıcı olur ve hastalık belirtilerini göstermez. Resesif hastalıklara örnek olarak kistik fibrozis, orak-hücre anemisi ve spinal müsküler atrofi verilebilir.

Cankles, yani kalın veya genişlemiş ayak bilekleri, çeşitli nedenlerden kaynaklanabilir: Genetik faktörler. Yağ birikimi. Ödem. Doğal vücut tipi. Cankles, genellikle tıbbi bir durum olarak kabul edilmez, ancak altta yatan bir sağlık sorununun belirtisi olabilir.

Irsi (kalıtsal) hastalıkların anlaşılmasında şu yöntemler kullanılabilir: Aile öyküsü: Irsi hastalıklar, genellikle aile içinde genetik geçiş gösterir. Belirtiler: Epilepsi, alzheimer ve kistik fibroz gibi bazı hastalıklar, belirli semptomlarla kendini gösterebilir. Genetik testler: Amniyosentez, ultrasonografi ve koryon villus analizi gibi yöntemlerle kalıtsal hastalıklar tespit edilebilir. Irsi bir hastalıktan şüphelenildiğinde, doğru teşhis ve tedavi için bir sağlık uzmanına başvurulması önerilir.

Mutasyona uğramış bir çocuğun iyileşip iyileşmediği, mutasyonun türüne ve etkilerine bağlıdır. Bazı mutasyonlar zararlı olup, ciddi hastalıklara yol açabilir ve bu hastalıkların tedavisi zor olabilir. Örneğin, orak hücre anemisi gibi kalıtsal hastalıklara neden olan mutasyonlar, CRISPR gibi genetik düzenleme teknikleriyle tedavi edilmeye çalışılmaktadır.

Monohibrit çaprazlama sorularının çözümünde aşağıdaki adımlar izlenebilir: 1. Genotip ve fenotip çeşitlerinin belirlenmesi. 2. Genotip ve fenotip oranlarının hesaplanması. 3. Örnek soru çözümü. Heterozigot mor çiçekli iki bezelyenin çaprazlanması sonucunda: Genotip çeşidi: AA, Aa, Aa ve aa olmak üzere 3 çeşit genotip oluşur. Fenotip çeşidi: Mor ve beyaz olmak üzere 2 çeşit dış görünüş (fenotip) oluşur. Genotip oranı: 1 : 2 : 1 şeklinde bulunur. Fenotip oranı: 3 : 1 şeklinde bulunur. Monohibrit çaprazlama soruları çözülürken Punnett karesi yöntemi de kullanılabilir. Monohibrit çaprazlama soruları ve çözümleri için aşağıdaki kaynaklar da incelenebilir: eokultv.com; vasfigelir.com; bikifi.com.

Yüz simetri bozukluğunun bazı nedenleri: Genetik faktörler ve yapısal özellikler. Doğumsal anomaliler ve travmalar. Kas dengesizlikleri ve kullanım alışkanlıkları. Diş ve çene sorunları. Yaşlanma ve doku değişiklikleri. Yüz simetri bozukluğunun tedavisi, asimetrinin nedenine ve şiddetine bağlı olarak değişir.

A Rh pozitif kan grubu olan anne babanın çocuğunun hangi kan grubuna sahip olacağı, genetik kombinasyonlara bağlı olarak değişiklik gösterebilir. Olası kan grupları: A Rh pozitif. A Rh negatif. 0 Rh pozitif. 0 Rh negatif. Kan grubu, kesin olarak doğumdan sonra yapılacak bir testle belirlenebilir.

Koyu yeşil gözlülerin atası hakkında bilgi bulunamadı. Ancak, yeşil göz renginin ortaya çıkışı hakkında bazı bilgiler mevcuttur. Yeşil gözler, iki ayrı genin birleşmesi sonucu meydana gelir; bu genler, hem mavi hem de kahverengi gözlerin genlerini kodlayan genlerle birleşir. Bilim insanları, yeşil göz renginin ortaya çıkmasıyla bağlantılı olan mutasyonun, 6.000 ila 10.000 yıl önce yaşamış, Karadeniz bölgesinden bir Avrupalı olan ortak bir ataya dayandığını düşünmektedir. Göz rengi, genetik faktörlere bağlı olarak ortaya çıkan bir özelliktir ve ataların göçleriyle bağlantılı olarak evrim geçirdiği düşünülmektedir.

Tiroglossal kist, embriyonik dönemde tiroglossal kanalın tam olarak kapanmaması sonucu oluşur. Tiroglossal kist oluşumunun kesin nedenleri bilinmemekle birlikte, genetik ve çevresel faktörlerin rol oynayabileceği düşünülmektedir. Risk faktörleri: ailede benzer kist öyküsü; embriyonik gelişim anormallikleri.

Ağır basan gen, çocuk oluşumunda hem anneden hem de babadan gelir.