Genetik

Ayrık kulak memesi, genetik olarak baskın bir özelliktir. Yapışık kulak memesi ise genellikle resesif bir özellik olarak kabul edilir. Bu, "ayrık kulak memesi" geninin, "yapışık kulak memesi" genine baskın geldiği anlamına gelir.

DNA kendini eşlerken görev yapan başlıca enzimler şunlardır: Helikaz: DNA çift sarmalını replikasyon orijinleri bölgelerinden iki kolu tersine büküp açarak hidrojen bağlarını koparır. DNA Polimeraz: Açılan DNA zincirlerini kalıp olarak kullanarak yeni DNA zincirinin oluşumunu sağlar. DNA Ligaz: DNA parçalarını birleştirir ve kesintisiz olmasını sağlar. Primaz: DNA sentezinin başlayabilmesi için gerekli olan RNA primerlerini sentezler. Tek Zincir Bağlayıcı Proteinler (SSB): Replikasyon çatalının sürekliliğini sağlar ve tek DNA ipliğine bağlanarak katlanmayı önler. Ayrıca, topoizomeraz enzimleri de replikasyon çatalındaki süperkıvrımların çözülmesinde görev yapar.

ABC taşıyıcıları, insan genomunda 49 farklı gen tarafından kodlanır. Bazı ABC taşıyıcı genler: ABCB1 (P-glikoprotein, MDR1). ABCC2 (MRP2). ABCG2 (BCRP). Ayrıca, 52 ABC geni fare genomunda da bulunur.

En sağlıklı vücut tipi olarak değerlendirilebilecek bir vücut tipi yoktur, çünkü her vücut tipinin kendine özgü özellikleri ve avantajları vardır. Ektomorf vücut tipi, hızlı metabolizması sayesinde kilo almakta zorlanır ve kas kütlesi kazanmak için daha fazla çaba sarf etmesi gerekir. Vücut tipi, beslenme ve egzersiz programınızı belirlerken dikkate alınması gereken bir faktördür. En uygun vücut tipi, genetik yapınıza ve yaşam tarzınıza en uygun olan tiptir.

Hayır, eş baskınlık ve tam baskınlık aynı şey değildir. Tam baskınlık, bir alelin diğer aleli tamamen bastırması ve sadece baskın alelin özelliğinin gözlemlenmesi durumudur. Eş baskınlık, iki alelin de fenotipte tamamen veya yarı yarıya etkili olması durumudur.

Cankles, yani kalın veya genişlemiş ayak bilekleri, çeşitli nedenlerden kaynaklanabilir: Genetik faktörler. Yağ birikimi. Ödem. Doğal vücut tipi. Cankles, genellikle tıbbi bir durum olarak kabul edilmez, ancak altta yatan bir sağlık sorununun belirtisi olabilir.

Memenin kahverengi kısmında kabarcıklar, genellikle Montgomery bezlerinin büyümesiyle ilişkilidir. Kabarcıkların belirginleşmesine neden olan bazı durumlar şunlardır: Ergenlik dönemi. Hamilelik ve emzirme. Hormonel değişimler. Ayrıca, kabarcıklar şu durumlarda anormal hale gelebilir: Enfeksiyonlar. Deri hastalıkları. Meme kanseri. Kabarcıklar rahatsızlık veriyorsa veya enfeksiyon belirtileri varsa bir sağlık uzmanına danışmak önemlidir.

Korelilerin neden ergenliğe geç girdiğine dair bilgi bulunamadı. Ancak, genel olarak ergenliğe geç girmenin bazı nedenleri şunlardır: Yapısal büyümenin gecikmesi. Kronik hastalıklar. İç salgı bezlerinin bozuklukları. Yetersiz ve dengesiz beslenme. Obezite veya anoreksiya. Fiziksel ve ruhsal stres. Genetik sebepler. Güney Kore'de yaş hesaplama yöntemi, insanların doğduklarında bir yaşında kabul edilmesi ve her yılbaşında bir yaş daha büyümeleri şeklindedir.

Sinirli olmak genetik bir hastalık değildir, ancak genetik faktörler sinirlilik üzerinde etkili olabilir. Yapılan araştırmalar, genetik olarak saldırganlığa eğilimli insanların öfkelerini kontrol etmekte zorlandıklarını ve beyinlerinde duyguları kontrol eden bölgelerin işleyişinin daha verimsiz olduğunu ortaya koymuştur. Ancak, sinirlilik geçici ve doğal bir duygu olsa da, sürekli hale gelirse, bu durum psikolojik sorun veya sinir sistemi bozukluklarına yol açabilir.

Tavşan dudak (yarık dudak), yüz gelişimi sırasında bebeğin dudak dokularının tam olarak birleşememesi sonucu oluşan bir doğumsal anomalidir. Tavşan dudak oluşumunda etkili olan bazı faktörler şunlardır: Genetik faktörler. Çevresel faktörler. Vitamin eksiklikleri. Gebelikte enfeksiyonlar. Tam olarak hangi faktörlerin bu duruma yol açtığı bilinmemektedir.

Genetik ve radyoterapi aynı değildir, ancak aralarında yakın bir ilişki vardır. Genetik, bir organizmanın tüm genetik materyalinin yapısını, işlevini ve etkileşimlerini inceleyen bilim dalıdır. Radyoterapi ise, iyonlaştırıcı radyasyonun kanser hastalığının tedavisinde kullanılmasıdır. Radyogenomik, tıbbi görüntüleme verileri ile genomik bilgileri entegre eden ve bunlar arasındaki ilişkileri inceleyen bir alandır.

Aritmojenik sağ ventrikül displazisi (ARVD), sağ ventrikülün bazen de sol ventrikülün miyokardının epikarddan endokarda doğru yağ ve fibröz dokuyla yer değiştirmesiyle karakterize, genetik geçişli bir kardiyomiyopatidir. Özellikleri: Belirtiler: Ritim bozuklukları, çarpıntı, senkop, egzersizle meydana gelen kardiyak arrest. Tanı: 2010 Task Force kriterleri, elektrokardiyografik ve radyolojik özelliklerle konur. Tedavi: Antiaritmik ilaçlar, implante kardiyovertör-defibrilatör (ICD) takılması, kalp yetmezliği tedavisi. ARVD, özellikle gençlerde görülen ani ölümlerin önemli sebeplerinden biridir.

Dominant, "baskın" anlamına gelir. Dominant olmayan ifadesi ise, bu özelliklerin tam tersini ifade edebilir. Yani, baskın olmayan bir gen veya kişi, çekinik veya liderlik vasfı taşımayan olarak tanımlanabilir. Örnekler: Genetik: Kahverengi göz rengi, yeşil göz rengine kıyasla daha dominant bir genetik özelliktir. Kişisel özellikler: Eşine karşı dominantlık yapmadığı tek bir olay bile görmedim.

YY kromozomu, teorik olarak mümkün değildir çünkü kadınlar XX kromozomlu, erkekler ise XY kromozomludur. Ancak, XYY kromozom yapısına sahip bireyler doğabilir ve bu duruma Jacob sendromu denir.

Mayoz 1 ve mayoz 2 sonunda oluşan hücrelerin gen yapısı şu şekilde olur: Mayoz 1 sonunda: İki haploit hücre oluşur. Bu hücrelerde, iki çift birbirinden farklı genetik yapıya sahip kardeş kromatitler bulunur. Kromozom sayısı ana hücrenin yarısı kadardır. Genetik yapı, hem birbirinden hem de ana hücreden farklıdır. Mayoz 2 sonunda: Genetik yapısı birbirinden farklı n kromozomlu toplam 4 gamet oluşur. Kardeş kromatitler ayrılır ve her kromatit, yeni oluşacak hücrenin kromozomu olur. Kromozom sayısı, sitokineze kadar iki katına çıkar.

Çocuklar genetik olarak hem anneye hem de babaya benzer. İnsanlar, her biri 23 kromozomdan oluşan iki set kromozoma sahiptir; biri anneden, diğeri babadan gelir. Ancak, bazı araştırmalar babadan gelen genlerin daha etkili olduğunu göstermektedir. Genetik benzerlikler ve farklılıklar, genetik çeşitlilik ve gen dominansı gibi faktörlere dayanır.

8. sınıf seviyesine uygun olarak, DNA'nın yapı birimlerinin en küçükten en büyüğe doğru sıralaması şu şekildedir: 1. Nükleotid. 2. Gen. 3. DNA (DeoksiriboNükleikAsit). 4. Kromozom. 5. Çekirdek. Bu sıralama, "KeDiGeNi" şeklinde şifrelenebilir.

Erkeklerin ayaklarının büyük olmasının birkaç nedeni olabilir: Genetik faktörler. Yaş ve gelişim. Akromegali hastalığı. Kilo. Ayrıca, bazı kültürlerde büyük ayaklara sahip olmanın aldatmaya yatkınlık gibi özelliklerle ilişkilendirildiği inanışları da bulunmaktadır, ancak bu tür inanışlar bilimsel temellere dayanmaz.

"Dıa 3 testi" hakkında bilgi bulunamadı. Ancak, bazı kan testleri hakkında bilgi verilebilir. Vitamin D3 (25-OH) testi şu şekilde yapılır: Genellikle özel bir hazırlık gerektirmez. Kan testi genellikle sabah saatlerinde yapılır. Doktorun talimatlarını dikkatlice takip etmek önemlidir. Belirli ilaçlar D vitamini seviyelerini etkileyebileceğinden, alınan tüm ilaçlar hakkında doktora bilgi verilmelidir. D vitamini testi için ise: Test yapılmadan 4-8 saat önce bir şey yenmemesi önerilir. Doktor, bir iğne ile koldaki bir damardan kan alır. Hızlı bir parmak delme ile de kan örneği alınabilir, bu genellikle çocuklarda ve bebeklerde yeterlidir. Kan testleri için doğru bilgi ve yönlendirme almak amacıyla bir sağlık uzmanına danışılması önerilir.

Hump hastalığının (buffalo hump) bazı nedenleri: Postüral bozukluklar. Cushing sendromu. Obezite ve yağ birikimi. Osteoporoz ve omurga deformiteleri. Genetik faktörler ve kas dengesizlikleri. Yanlış egzersiz veya aşırı zorlanma. Uzun süreli steroid kullanımı.