Genetik

8. sınıf seviyesine uygun olarak, DNA'nın yapı birimlerinin en küçükten en büyüğe doğru sıralaması şu şekildedir: 1. Nükleotid. 2. Gen. 3. DNA (DeoksiriboNükleikAsit). 4. Kromozom. 5. Çekirdek. Bu sıralama, "KeDiGeNi" şeklinde şifrelenebilir.

Streptococcus pneumoniae'de bulunan bazı direnç genleri: erm(B). mef(E). mef(A). ermTR. Ayrıca, pnömokoklarda penisiline direnç, penisilin bağlayan proteinlerdeki (PBP) değişikliklere yol açan "mozayik gen"lerin oluşumuna bağlıdır.

Dominant, "baskın" anlamına gelir. Dominant olmayan ifadesi ise, bu özelliklerin tam tersini ifade edebilir. Yani, baskın olmayan bir gen veya kişi, çekinik veya liderlik vasfı taşımayan olarak tanımlanabilir. Örnekler: Genetik: Kahverengi göz rengi, yeşil göz rengine kıyasla daha dominant bir genetik özelliktir. Kişisel özellikler: Eşine karşı dominantlık yapmadığı tek bir olay bile görmedim.

XYY (süper erkek) sendromu, erkek bireyin iki Y kromozomu taşımasına neden olan bir eşey kromozomlarında meydana gelen anöplodi durumudur. Bazı belirtileri: Uzun boyluluk. Öğrenme güçlükleri. Koordinasyon sorunları. Davranışsal sorunlar (dikkat eksikliği, hiperaktivite, dürtüsellik). Kas kütlesinde azalma. El titremesi. Düz taban. Büyük dişler. Bu sendrom, genellikle kalıtsal değildir; sperm veya yumurta oluşumu sırasında veya döllenmeden sonraki erken hücre bölünmeleri sırasında meydana gelen rastgele bir hatadan kaynaklanır. Geçmişte, XYY sendromlu bireylerin daha agresif ve suç işlemeye eğilimli olduğu düşünülmüştür, ancak bu inanış bilimsel olarak desteklenmemektedir.

Almanlar ve Fransızlar akraba sayılabilir, çünkü Fransızlar, tarih boyunca Roma kültürünün etkisi altında kalan Frankların, Galya’nın yerli halklarıyla (Kelt ve Latin toplulukları) karışmasıyla oluşmuştur.

İnsan ve fare arasındaki benzerliklerin bazı nedenleri: Genom benzerliği. Sayıca benzer genler. Genlerin benzer işlevi. Farklılıkların nedeni ise genlerin farklı zamanlarda aktif olması ve farklı gen gruplaşmalarıdır. Ayrıca, fareler ve insanlar iki memeli türü olup, soy olarak 75 milyon yıl önce dinozorlar ortadan kalktığı zamanlarda birbirinden ayrılmışlardır.

Tavşan dudak (yarık dudak), yüz gelişimi sırasında bebeğin dudak dokularının tam olarak birleşememesi sonucu oluşan bir doğumsal anomalidir. Tavşan dudak oluşumunda etkili olan bazı faktörler şunlardır: Genetik faktörler. Çevresel faktörler. Vitamin eksiklikleri. Gebelikte enfeksiyonlar. Tam olarak hangi faktörlerin bu duruma yol açtığı bilinmemektedir.

YY kromozomu, teorik olarak mümkün değildir çünkü kadınlar XX kromozomlu, erkekler ise XY kromozomludur. Ancak, XYY kromozom yapısına sahip bireyler doğabilir ve bu duruma Jacob sendromu denir.

Tiyopürin metiltransferaz eksikliği ve homosistein yüksekliği ile seyreden hastalığa dair bilgi bulunamadı. Ancak, homosistein yüksekliğine neden olan bazı hastalıklar şunlardır: Homosistein metabolizması bozukluğu. Böbrek hastalıkları. Tiroid hastalıkları. Diyabet. Sedef hastalığı. Homosistein seviyesinin yüksek olması, ciddi sağlık sorunlarına yol açabileceğinden, bir sağlık uzmanına danışılması önerilir.

Dalgalı saç, kıvırcık saç geninin (H) düz saç genine (h) baskın olması sonucu oluşur. Heterozigot (Hh) bireylerin saçları dalgalıdır. Saç şekli geni anne ve babadan eşit olarak kalıtılsa da baskın gen annenin genidir. Saç tipi, çoklu allel genler tarafından belirlendiğinden, genetik faktörler dışında saç foliküllerinin yapısı ve saçtaki keratin proteininin miktarı gibi unsurlar da dalgalı saç oluşumunda rol oynayabilir.

Dideoksiribonükleotit trifosfat (ddNTP) kullanılan bazı durumlar şunlardır: Sanger dizileme yöntemi. DNA dizileme. Modern araştırmalar. Ayrıca, ddNTP'ler, dört nükleobaza (mavi, yeşil, kırmızı, sarı gibi) floresan etiketlerle bağlanarak, birden fazla bazın (A, G, C, T) eklenmesini ve ilgili rengin lazerle tespit edilmesini sağlar.

Tür farklılıkları toksik cevap varyasyonları şu şekilde özetlenebilir: Metabolizma: Türler arasında metabolizma yolları ve hızı farklılık gösterir, bu da toksik maddelerin farklı şekillerde biyotransformasyona uğramasına ve dolayısıyla toksisitelerinin değişmesine neden olur. Enzim Düzeyleri: Enzim miktarındaki farklılıklar, toksik maddelerin nicel olarak farklı şekillerde metabolize edilmesine yol açar. Genetik Nedenler: Genetik yapı, ksenobiyotiklerin tanınmasını ve oluşacak cevapları etkiler, bu da toksik maddelere karşı farklı hassasiyetlere neden olur. Diğer Faktörler: Yaş, cinsiyet, diyet ve patolojik durumlar gibi fizyolojik farklılıklar da toksik cevapta varyasyonlara yol açar.

Van kedilerinin mavi ve sarı renkte olmasının sebebi, göz renklerinin genetik olarak üç farklı şekilde değişebilmesidir. Bu göz renkleri şu şekildedir: Her iki gözü mavi. Her iki gözü kehribar (sarı renk ve tonları). Tek göz (heterokromik; bir gözü mavi, diğer gözü kehribar renkte). Van kedilerinde, yeni doğan yavruların gözleri grimsi renktedir.

Erkeklerin ayaklarının büyük olmasının birkaç nedeni olabilir: Genetik faktörler. Yaş ve gelişim. Akromegali hastalığı. Kilo. Ayrıca, bazı kültürlerde büyük ayaklara sahip olmanın aldatmaya yatkınlık gibi özelliklerle ilişkilendirildiği inanışları da bulunmaktadır, ancak bu tür inanışlar bilimsel temellere dayanmaz.

Genetik ve radyoterapi aynı değildir, ancak aralarında yakın bir ilişki vardır. Genetik, bir organizmanın tüm genetik materyalinin yapısını, işlevini ve etkileşimlerini inceleyen bilim dalıdır. Radyoterapi ise, iyonlaştırıcı radyasyonun kanser hastalığının tedavisinde kullanılmasıdır. Radyogenomik, tıbbi görüntüleme verileri ile genomik bilgileri entegre eden ve bunlar arasındaki ilişkileri inceleyen bir alandır.

İlk insan genomu, 1990-2003 yılları arasında gerçekleştirilen İnsan Genom Projesi (İGP) kapsamında dizilmiştir. Projenin ilk taslağı 25 Temmuz 2000 tarihinde tamamlanmış, tam genom dizilimi ise 2003 yılında gerçekleştirilmiştir.

Mayoz 1 ve mayoz 2 sonunda oluşan hücrelerin gen yapısı şu şekilde olur: Mayoz 1 sonunda: İki haploit hücre oluşur. Bu hücrelerde, iki çift birbirinden farklı genetik yapıya sahip kardeş kromatitler bulunur. Kromozom sayısı ana hücrenin yarısı kadardır. Genetik yapı, hem birbirinden hem de ana hücreden farklıdır. Mayoz 2 sonunda: Genetik yapısı birbirinden farklı n kromozomlu toplam 4 gamet oluşur. Kardeş kromatitler ayrılır ve her kromatit, yeni oluşacak hücrenin kromozomu olur. Kromozom sayısı, sitokineze kadar iki katına çıkar.

Moleküler genetikte incelenen bazı konular şunlardır: Genlerin yapı ve işlevleri. DNA ve RNA biyolojisi. Protein biyolojisi. Hücre biyolojisi. Moleküler evrim. Genomik. Üreme biyolojisi. Moleküler sinyal iletimi. Baskılama teknikleri. Genetik mühendisliği. Ayrıca, kalıtsal hastalıkların moleküler biyolojisi, biyoteknoloji, genetik kodlama ve hücre kültürü gibi konular da moleküler genetikte ele alınır.

Epikantus (epicanthus) oluşumunun bazı nedenleri: Ancestry (soy). Yaş. Bazı tıbbi durumlar. Travma. Epikantus, genellikle göz için bir sorun yaratmaz, ancak yalancı şaşılık görünümüne neden olduğu için ebeveyn kaygısına yol açabilir.

Irk, toplum tarafından genellikle farklı görülen fiziksel ve sosyal niteliklere göre insanların gruplandırılmasıdır. Terim, öncelikle aynı dili konuşan insanları tanımlamak için, daha sonra ise ulusal aidiyeti ifade edecek şekilde kullanılmıştır. Modern bilim, ırk terimini sosyal bir inşa olarak görmektedir; fiziksel veya biyolojik bir anlamı yoktur.