Genetik

Diş sağlığı genetik faktörlerden etkilenebilir. Genetik faktörler, diş sağlığını şu şekillerde etkileyebilir: Diş minesi kalitesi ve kalınlığı. Tükürük üretimi. Diş şekli ve boyutu. Diş eti sağlığı. Bağışıklık sistemi. Ancak, diş çürükleri ve diğer diş sorunları yalnızca genetik faktörlere bağlı olarak ortaya çıkmaz; ağız bakımı alışkanlıkları ve beslenme gibi çevresel faktörler de önemlidir.

Mutasyon ve genetik varyasyon arasındaki fark şu şekilde açıklanabilir: Mutasyon, hücrelerdeki genetik materyalde (DNA) meydana gelen kalıcı ve geri döndürülemez yapıdaki değişikliklerdir. Genetik varyasyon, genetikte popülasyon içinde ya da popülasyonlar arasında ortaya çıkabilen, tür içerisinde veya gen alellerinde gözlemlenen farklılıklardır. Mutasyonlar, genetik varyasyonların temel kaynağıdır. Mutasyonların genetik yapıya etkisi, mutasyonun türüne ve büyüklüğüne bağlıdır.

Davranışların genetik kökeni vardır, ancak tek başına genetik faktörler davranışı açıklamaz. Davranış genetiği, davranışlardaki bireysel farklılıkların doğasını ve kökenini araştırmak amacıyla genetik yöntemler kullanan bilimsel bir alandır. Genetik yapı, bireyin potansiyel davranışlarını belirleyebilir, ancak bu potansiyelin gerçekleşip gerçekleşmeyeceği çevresel faktörlere bağlıdır. Ayrıca, bazı davranışlar tek genlere bağlı olarak ortaya çıkabilir.

Artrogripozis, genellikle fetüsün anne karnında yeterince hareket edememesi sonucu kas ve eklem gelişiminin normal şekilde gerçekleşmemesiyle ortaya çıkar. Artrogripozisin bazı nedenleri: Genetik mutasyonlar. Rahimde hareket kısıtlayıcı faktörler: az amniyotik sıvı, rahim içi sıkışıklık. Annenin bazı hastalıkları: multipl skleroz, merkezi sinir sistemi hastalıkları, kas distrofisi veya bağ doku hastalıkları. Fetal anormallikler: nörolojik, miyopatik rahatsızlıklar, bağ dokusu rahatsızlıkları. Artrogripozisin tek bir nedeni yoktur; çevresel ve genetik sorunların bir birleşimi olabilir.

Down sendromlu kedilerin üç renkli olmasının nedeni, erkek kedilerde ekstra bir kromozomun bulunmasıdır. Bu durum, kedilerde Down sendromu olarak adlandırılmaz çünkü kedilerde 21. kromozom bulunmaz.

Tüm ekzom dizileme (WES), insan genomunda protein kodlama bölgelerinin (ekzon) ve onları çevreleyen intronik bölgelerin taranması ve bu bölgelerdeki hastalığa sebep olabilecek değişikliklerin raporlanması işlemidir. Tüm ekzom dizilemenin sağladığı avantajlar şunlardır: Genetik hastalıkların teşhisi. Genetik risk faktörlerinin belirlenmesi. Genetik araştırmalar ve keşifler. Tüm ekzom dizilemenin sınırlılıkları şunlardır: Büyük translokasyonlar, kopya sayısı değişimleri, mitokondrial genom mutasyonları, epigenetik faktörler, mozaik mutasyonlar, uniparental dizomi, GC zengin bölge tekrarları, nükleotid tekrar hastalıkları ve çok benzer psödogeni olan genlerde beklenen mutasyonlar, exom dizileme ile tespit edilememektedir. Tüm ekzom dizileme genellikle aşağıdaki adımları içeren bir süreçtir: 1. DNA örnek hazırlığı. 2. Ekzom zenginleştirme (capture). 3. Potansiyel olarak hastalıkla ilişkilendirilebilecek genetik değişikliklerin raporlanması. 4. Klinik uzmanlar tarafından değerlendirme. Tüm ekzom dizileme, genetik hastalıkları anlamak, genetik risk faktörlerini belirlemek ve kişiselleştirilmiş tıp uygulamalarını desteklemek için kullanılan güçlü bir genomik araştırma tekniğidir. Tüm ekzom dizileme hakkında daha fazla bilgi almak için aşağıdaki web siteleri ziyaret edilebilir: genetiks.com.tr; tinaztepe.com; birunigenetik.com.tr; intergen.com.tr. Sağlık ve tanı konularında doğru bilgi için bir sağlık uzmanına danışılması önerilir.

Melez dölün genotipi, çaprazlama yapılan bireylerin genotiplerine ve karakterlerin baskınlık-çekiniklik durumuna bağlı olarak belirlenir. Melez dölün genotipini bulmak için kullanılan bazı yöntemler: Punnett Karesi: Erkek ve dişi bireylerin genotipleri kutulara yazılarak olası kombinasyonlar hesaplanır. Karakterlerin Yazılması: Karakterler yan yana yazılarak olası genotipler belirlenir. Örnek: Melez sarı iki bezelyenin çaprazlaması sonucu: Genotip: %50 melez (heterozigot), %50 arı döl (homozigot). Fenotip: %75 sarı, %25 yeşil. Melez dölün genotipini belirlemek için, baskın fenotipli bireylerin saf döl olup olmadığını anlamak amacıyla kontrol çaprazlaması da yapılabilir.

Habsburg çenesi, tıbbi adıyla mandibular prognatizm, Habsburg Hanedanı'nda yaygın olan ve akraba evlilikleri nedeniyle nesilden nesile aktarılan genetik bir bozukluktur. Bu durum, alt çenenin üst çeneyi aşması, uzamasına ve çapraz kapanışa neden olmasıyla karakterizedir. Modern bilimsel araştırmalar, çok sayıda Habsburg portresini inceleyerek akraba evliliği ile mandibular prognatizm arasında bir ilişki olduğunu doğrulamıştır.

Talasemi testi pozitif çıktığında, kişinin talasemi taşıyıcısı veya talasemi hastası olduğu belirlenir. Talasemi taşıyıcısı. Talasemi hastası. Talasemi testi pozitif çıkan kişilerin bir uzmana danışarak gerekli tedavi ve önlemleri alması önerilir.

Prof. Dr. Mehmet Muzaffer Arıkan, edebiyat alanında doktora yapmıştır. 1958 yılında "H. 867 Tarihli Ankara Tahrir Defteri. (Açıklamalarla Metnin Tespiti)" adlı araştırma ile doktora ünvanını almıştır.

Tam baskınlık, genetikte bir genin homozigot veya heterozigot olma durumunda kendini fenotipte gösterebilmesi durumudur. Örnekler: Menekşelerde mor çiçek rengi beyaza baskındır. İnsanlardaki AB0 kan grubu sisteminde, A ve B genleri 0 genine baskındır.

Y kromozom mikrodelesyon testi, erkek kısırlığının nedenlerini belirlemek için yapılır ve şu şekilde gerçekleştirilir: 1. Numune Alımı: Test, hastadan alınan kan örneği üzerinden yapılır. 2. DNA İzolasyonu: Laboratuvarda, örnekten genetik materyal (DNA) izole edilir. 3. PCR Yöntemi: Y kromozomuna özgü belirli bölgelerin analizi için polimeraz zincir reaksiyonu (PCR) kullanılır. 4. Primer Kullanımı: Analizde, AZF bölgelerini (AZFa, AZFb, AZFc) tespit etmek için belirli primerler kullanılır. 5. Sonuç Değerlendirme: Test, AZF mikrodelesyonlarının varlığını ve türünü belirler. Endikasyonlar: Azospermi veya şiddetli oligospermi. Anormal sperm motilitesi ve morfolojisi. Sonuçların Hazır Olması: Test sonuçları, numune alındıktan sonra 10-12 gün içinde elde edilir.

Sokak hayvanlarının çiftleşmesinin birkaç nedeni vardır: Üreme içgüdüsü. Gen havuzu. Sokak hayvanlarının çiftleşmesini önlemek için kısırlaştırma, düzenli besleme ve barınma alanlarının iyileştirilmesi gibi yöntemler uygulanabilir.

Bebeğin cinsiyetini belirleyen, babanın spermidir. Çünkü anne her zaman X kromozomu taşırken, baba X veya Y kromozomu taşıyabilir. Döllenme sırasında: Eğer X kromozomu taşıyan sperm yumurtayı döllerse (XX), bebek kız olur. Eğer Y kromozomu taşıyan sperm yumurtayı döllerse (XY), bebek erkek olur.

Albino köpek balıklarının tek gözlü olmasının nedeni, genetik bir bozukluk olan "cyclopia" ve albino hastalığıdır. Uzmanlar, bu tür köpek balıklarının normal bir doğumla dünyaya gelseler bile yaşama şanslarının olmadığını belirtmektedir.

Mavi papağanların mavi olmasının nedeni, tüylerinin yapısal özelliğidir. Mavi renk, çoğunlukla iki temel mekanizma ile ortaya çıkar: Pigmentler. Yapısal renklenme. Ayrıca, bazı mavi tüy rengine sahip papağan türleri, habitat kaybı ve yasadışı avlanma nedeniyle tehdit altındadır.

Breeder (yetiştirici), belirli, tutarlı bir şekilde tekrarlanabilir niteliklere ve özelliklere sahip yavrular elde etmek için dikkatlice seçilmiş eşleri seçici bir şekilde yetiştiren kişidir. Bu meslek, tarım, hayvan yetiştiriciliği veya hayvan hobisi gibi çeşitli alanlarda uygulanabilir ve büyük veya küçük ölçekte, gıda, eğlence veya kâr amacıyla yapılabilir. Bir yetiştiricinin bazı görevleri: Üreme programı yönetimi. Hayvan sağlığı ve refahı. Genetik ve soyağacı yönetimi. Seçim ve değerlendirme. Pazarlama ve satış.

Transunarik elementlerin bazı özellikleri: Atom numarası: 92'den (uranyum) büyüktür. Kararlılık: Ağır çekirdekleri nedeniyle benzersiz ve çeşitli kararlılık özelliklerine sahiptir. Radyoaktif bozunma: Radyoaktif bozunma süreçlerine uğrarlar. Elektronik konfigürasyon: Karakteristik elektronik konfigürasyonlara sahiptirler. Üretim: Yapay olarak nükleer reaktörlerde veya parçacık hızlandırıcılarda üretilirler. Kullanım alanları: Nükleer enerji üretimi, atom enerjisi araştırmaları, nükleer silahların yapımı, tıbbi görüntüleme ve malzeme bilimi.

Mendel'in bezelye ile çalışmasının bazı nedenleri: Yetiştirilme kolaylığı: Bezelye bitkisi düşük maliyetle ve kolayca yetiştirilebilir. Kendi kendine döllenme: Bezelye, hermafrodit bir bitkidir ve kendi kendini dölleyebilir, bu da genetik özelliklerinin homozigot (saf) kalmasını sağlar. Çok sayıda çeşit: Bezelye bitkisinin genetik özellikleri belirgindir ve birçok çeşidi bulunur. Kısa sürede yetişme: Bezelye bitkisi kısa sürede olgunlaşır, bu da birden fazla neslin kısa sürede değerlendirilmesini mümkün kılar. Çok sayıda yavru: Bezelye bitkisi çok sayıda tohum verir ve yıl içerisinde birkaç kez verim alınabilir.

Ali Aras, akondroplazi (cücelik) hastalığı ve kronik akciğer yetmezliği ile mücadele ediyordu. Akondroplazi, fetal gelişim sırasında kıkırdağı kemiğe dönüştüren reseptördeki bir gen mutasyonundan kaynaklanır ve kemik büyüme bozukluğuna yol açar.