Genetik

Tekgenomik biyoteknoloji hakkında bilgi bulunamadı. Ancak, biyoteknoloji bölümü mezunları, genetik mühendisliği ve DNA analizleri, aşı ve ilaç geliştirme, biyoyakıt üretimi, tarımsal biyoteknoloji uygulamaları, gıda katkı maddesi ve enzim üretimi gibi alanlarda çalışabilirler. Biyoteknoloji mezunları, TÜBİTAK, üniversiteler, ilaç ve biyoteknoloji firmaları, genetik tanı merkezleri, hastaneler, gıda üretim ve denetim şirketleri gibi çeşitli kurum ve alanlarda istihdam edilebilirler. Biyoteknoloji uzmanı olmak için biyoloji, biyokimya, biyomühendislik veya biyoinformatik alanlarında lisans eğitimi almak gereklidir.

Canavan hastalığı, genetik bir bozukluktan kaynaklanır ve ASPA genindeki mutasyonlar nedeniyle meydana gelir. Hastalığın nedenleri arasında şunlar yer alır: Ailede genetik geçiş: Ebeveynlerin taşıyıcı olduğu durumlarda çocukların hastalığa yakalanma riski artar. Biyokimyasal bozukluklar ve metabolizma problemleri. Canavan hastalığı, otozomal resesif bir şekilde kalıtılır; bu, hastalığın ortaya çıkması için her iki gen kopyasının da bozuk olması gerektiği anlamına gelir.

Evet, "Down sendromu" ve "down sendromu" aynı durumu ifade eder. "Down sendromu", genetik bir farklılık sonucu 21. kromozom çiftinde fazladan bir kromozom bulunması durumunu ve bunun sonucu olarak ortaya çıkan genetik bozukluğu tanımlar.

Ras onkogeni, G-proteini türünde bir proto-onkogen ve bunu kodlayan genin adıdır. Ras onkogenlerinin bazı özellikleri: Protein yapısı: Yaklaşık 21 kD kütleli, GTPaz aktivitesi gösteren proteinlerdir. Fonksiyon: Hücre içi sinyal iletimini, protein trafiğini, hücre iskeletinin organizasyonunu, büyüme faktörü sinyal iletimini ve gen ifadesini düzenler. Mutasyonlar: Ras genlerindeki aktivasyona yol açan mutasyonlar, tüm kanserlerin %20-30'unda görülür. Kanserle ilişkisi: Ras proteinleri, büyüyen hücrenin proliferatif ve değişim sinyallerinde aktif rol aldığı için tüm kanserlerde somatik kazanılmış fonksiyonel mutasyonlara açıktır. Ras onkogen ailesine ait bazı üyeler: H-Ras; K-Ras; N-Ras.

Köpekler ve insanlar hayvanlar aleminde akraba değildir, ancak köpekler, gri kurdun evcilleştirilmiş bir alt türüdür. İnsanlar ve köpekler DNA'larının yaklaşık %80-85'ini paylaşır.

Transkripsiyon, translasyon ve gen ifadesi (gene expression) arasındaki farklar şu şekildedir: Transkripsiyon: DNA'da saklanan genetik bilgilerin RNA (mRNA, tRNA, rRNA) şeklinde kopyalanması veya yazılması işlemidir. Translasyon: Transkripsiyonla RNA'ya kopyalanan genetik bilginin bir protein veya polipeptit zinciri haline dönüştürülmesidir. Gen İfadesi (Gene Expression): Transkripsiyon ve translasyon olaylarının toplamıdır; yani DNA'da kodlanmış bilginin protein gibi işlevsel moleküllerin sentezlenmesinde kullanılması sürecidir. Özetle, transkripsiyon RNA'nın, translasyon ise proteinin sentezini ifade ederken; gen ifadesi, bu iki sürecin birleşiminden oluşan daha kapsamlı bir terimdir.

Zehra Güneş'in uzun olmasının nedeni genetik olabilir. Ancak, Zehra Güneş ile bir muhabir arasındaki boy farkının gündeme geldiği fotoğraflarda, bu farkın aslında görsel düzenleme (photoshop) nedeniyle olduğu ortaya çıkmıştır.

Zehra Güneş'in uzun olmasının nedeni genetik olabilir. Ancak, Zehra Güneş ile bir muhabir arasındaki boy farkının gündeme geldiği fotoğraflarda, bu farkın aslında görsel düzenleme (photoshop) nedeniyle olduğu ortaya çıkmıştır.

DNA nükleotid diziliminin farklı olmasının temel nedeni, canlılar arasında nükleotid sayı ve dizilişlerinin farklı olmasıdır. DNA'nın yapısında dört farklı organik baz bulunur: Adenin (A), Timin (T), Guanin (G) ve Sitozin (C). Nükleotidlerin dizilimi, DNA'nın genetik şifresini oluşturur ve bu şifreye bağlı olarak çok sayıda gen çeşitliliği oluşur.

Moleküler Biyoloji ve Genetik (MBG) bölümüne giriş için Temel Yeterlilik Testi (TYT) ve Alan Yeterlilik Testi (AYT) sınavlarına girmek gerekmektedir. Ayrıca, yüksek lisans ve doktora programları için Bilimsel Giriş Sınavı ve mülakat gibi ek aşamalar da olabilir. Yüksek lisans programları için genellikle ALES Sayısal puanı da istenmektedir.

Omfaloselin kesin nedeni bilinmemektedir, ancak genetik ve çevresel faktörlerin bir kombinasyonu sonucu ortaya çıktığı düşünülmektedir. Omfalosel oluşumunda rol oynayan bazı risk faktörleri: Genetik faktörler: Ailede daha önce omfalosel veya başka doğum kusurları görülmesi, kromozomal anomaliler (Down sendromu, Edward sendromu, Patau sendromu). Çevresel faktörler: Hamilelik sırasında annenin alkol ve sigara kullanması, bazı ilaçların kullanımı, annenin diyabet hastalığı, folik asit ve diğer besin öğelerinin eksikliği.

AO ve BO kan grupları birleştiğinde şu sonuçlar ortaya çıkabilir: Anne AO, baba BO olduğunda: Çocuk %25 A (AO), %25 B (BO), %25 AB ve %25 O (OO) olabilir. Anne AA (AO), baba BB (BO) olduğunda: Çocuk %100 AB olur. Kan grubu kombinasyonları, ebeveynlerin genetik yapılarına bağlı olarak değişir ve kesin sonucu belirlemek için genetik testler gereklidir.

DNA'nın kendini eşlemesi, hücre döngüsünün hazırlık evresi olan interfazın S (Sentez) evresinde gerçekleşir. Bu evrede, her kromozomun bir kopyası daha oluşturularak, birbirinin aynısı olan iki kardeş kromatit meydana gelir.

Feokromositomanın kesin nedeni bilinmemektedir. Feokromositoma gelişme riskini artıran bazı genetik sendromlar şunlardır: Çoklu endokrin neoplazi tip 2 (MEN 2); Von Hippel-Lindau hastalığı; Nörofibromatozis 1 (NF1); Ailesel paraganglioma sendromları. Ayrıca, tiramin içeriği yüksek yiyecekler ve bazı ilaçlar semptomları kötüleştirebilir. Feokromositoma belirtileri fark edildiğinde bir sağlık uzmanına danışılması önerilir.

Doğru. Adaptasyonlar, yıllar içinde geliştirilen ve kalıtsal olan özelliklerdir. Adaptasyonlar, doğal seçilim yoluyla evrimleşen ve organizmanın hayatta kalma ve üreme başarısını artıran özelliklerdir.

Kimerizmin bazı nedenleri: Gebeliğin erken evrelerinde embriyonun birleşmesi. Kemik iliği ve organ nakli. Gebelik sırasında anne ile fetüs arasında hücre alışverişi. Genetik bozukluklar. Kimerizm genellikle kalıtsal değildir; bireysel olaylar sonucu oluşur.

Evet, şempanze insanların en yakın akrabasıdır. İnsanlar, şempanzeler ve bonobolar, Hominidae familyasına mensuptur ve bu üç türün ataları yaklaşık 6 milyon yıl önce ayrılmıştır.

İneklerde süt verimini artırmak için aşağıdaki yöntemler uygulanabilir: Dengeli beslenme: Yüksek kaliteli kaba yem, protein ve enerji açısından zengin rasyonlar hazırlanmalıdır. Mineral ve vitamin takviyesi: Kalsiyum, fosfor, magnezyum, A, D ve E vitaminleri gibi unsurlar süt kalitesini artırır ve sağlığı korur. Düzenli sağım: İnekler günde iki veya üç kez, aynı saatlerde sağılmalıdır. Sağlık kontrolü: Mastitis ve ketozis gibi hastalıkların önlenmesi için düzenli veteriner kontrolleri yapılmalıdır. Konforlu ortam: Temiz ve rahat bir barınma alanı, düzgün altlık yönetimi ve ısı stresinden korunma, ineklerin konforunu artırır. Genetik seçim: Süt verimi yüksek ırkların (Holstein, Jersey gibi) seçilmesi verimi artırabilir.

Kortikal kistlerin kesin nedeni her zaman açık değildir, ancak oluşumunda rol oynayabilecek bazı faktörler şunlardır: Yaşlanma. Genetik faktörler. Böbrek hastalığı. Tıkanma. Travma. Altta yatan diğer sağlık durumları. Çoğu kortikal kist iyi huyludur ve semptomlara veya komplikasyonlara neden olmadığı sürece tedavi gerektirmez.

Otozomal resesif geçişli hastalıklar, bireyin etkilenmesi için hem anneden hem de babadan mutasyonlu genin alınmasıyla bulaşır. Özellikler: Taşıyıcı ebeveynler: Ebeveynler taşıyıcı olduğunda, her gebelikte çocuğun hasta olma riski %25, taşıyıcı olma riski %50 ve sağlıklı olma riski %25’tir. Cinsiyet ayrımı: Hastalık cinsiyet ayrımı yapmaz ve aynı şiddette seyreder. Akraba evlilikleri: Akraba evlilikleri, ortak mutant gen taşıma riskini artırarak hastalığın görülme sıklığını artırabilir.