Genetik

AabbCcDdee genotipindeki canlıda AbCDe bağlı genler olduğunda, krossing over gerçekleşmediğinde iki çeşit gamet oluşur: abcd ve AbCDe. Bu sonuç, bağlı genlerin aynı kromozom üzerinde bulunduğu ve mayoz sırasında birlikte aynı gamete aktarıldığı, ancak krossing over gerçekleşmediğinde elde edilir.

Tekgenomik biyoteknoloji, genetik mühendislik ve biyoinformatik gibi alanları kullanarak bireysel genetik yapıya dayalı çözümler geliştirir. Bu kapsamda biyoteknoloji uzmanları şu işleri yapabilirler: Gen tedavileri: Bozuk genlerin onarılması veya değiştirilmesi yoluyla hastalıkların tedavisini sağlamak. Biyolojik ilaçlar: Bağışıklık sistemini hedef alarak kanser tedavisi gibi alanlarda yenilikçi ilaçlar geliştirmek. Tarımsal biyoteknoloji: Genetik olarak modifiye edilmiş organizmalar (GDO) kullanarak hastalıklara dayanıklı ve iklim koşullarına uyum sağlayabilen bitki türleri geliştirmek. Çevre biyoteknolojisi: Biyoremediasyon ve atık yönetimi gibi yöntemlerle çevresel kirliliği azaltmak. Araştırma ve geliştirme: Üniversiteler, hastaneler ve araştırma enstitülerinde biyomedikal araştırmalar yapmak.

İnsanda 46 kromozom bulunmaktadır.

İnsanların yüzde 1'inde görülen bazı özellikler şunlardır: 1. Heterokromi: İki göz renginin farklı olması durumu, dünya nüfusunun yalnızca %1'inde görülür. 2. Çift eklemlilik: Çift eklemlilere sahip olma oranı da %1'dir. 3. Gri göz rengi: Modern bilimsel araştırmalara göre, gri göz rengi dünya nüfusunun %1'inden azında bulunur.

Down sendromu ve "dovn sendromu" aynı durumu ifade eder.

Familya seleksiyonu, fenotipik değerlerine veya ortalama başarımına göre bütün familyanın seçilmesi veya seçilmemesine dayalı bir seleksiyon yöntemidir. Bu yöntemde, aralarında belirli düzeyde akrabalık bulunan bireylerin oluşturduğu gruplar (familyalar) dikkate alınır ve en yüksek verim ortalamasına sahip familyalar damızlığa ayrılır.

DEC2 geni mutasyonu, insanların daha az uyku ihtiyacıyla normal ve sağlıklı bir yaşam sürmelerini sağlayan nadir bir genetik mutasyondur. Bu mutasyon, DEC2 geninin oreksin üretimini baskılaması sonucu ortaya çıkar ve oreksin, uyarılma ve uyanıklığı modüle eden bir peptittir. Diğer etkiler arasında uykusuzluğun olumsuz sonuçlarının en aza indirilmesi de bulunur. Şu anda DEC2 geninin mutasyonu için genetik bir test bulunmamaktadır.

Protein sentezi iki ana aşamada gerçekleşir: transkripsiyon ve translasyon.

RAS onkogeni, G-Proteini türünde bir proto-onkogen ve bunu kodlayan genin adıdır. RAS onkogenleri, birbirleriyle ilişkili beş onkogenden oluşan bir gruptur ve kanser patogenezinde önemli rol oynarlar. RAS proteinleri, hücrelerin sinyal transdüksiyonu, proliferasyonu, mutasyonu, adezyonu, apoptozisi, migrasyonu gibi süreçlerinde rol alır. Mutasyonlar nedeniyle RAS onkogenleri, aşırı aktif hale gelerek kanserlerin oluşumuna neden olabilir.

Lökoensefalopati, beyaz maddenin etkilendiği herhangi bir durum olduğundan, çeşitli nedenlerden kaynaklanabilir: 1. Genetik faktörler: Ebeveynlerden çocuklara miras kalan genetik mutasyonlar. 2. Virüsler: JC virüsü gibi belirli virüslere karşı bağışıklık sisteminin zayıflaması. 3. Vasküler problemler: İnme, hipertansiyon veya iskemik hipoksi gibi durumlar. 4. Zehirlenme ve uyuşturucu kullanımı: Kemoterapi ilaçları, radyoterapi, karbon monoksit, alkol, metanol gibi maddelerin etkisi. 5. Diğer nedenler: Travma, hipoksi, metabolik patolojiler. Belirtiler ve tedavi, altta yatan nedene bağlı olarak değişir. Kesin tanı ve uygun tedavi için bir sağlık uzmanına başvurulması önerilir.

Scottish kedilerin kulakları, genetik yapıları ve kulaklarının kıvrık olması nedeniyle daha kolay kirlenebilir. Ayrıca, bu cins kedilerde kulak kanalının dar olması hava akışını sınırlar ve enfeksiyon riskini artırır. Kedilerin kulaklarının kirlenmesine yol açan diğer faktörler arasında alerjiler, parazitler, bakteriyel veya mantar enfeksiyonları yer alır.

Biyolojik tür kavramı, sadece birbirleriyle çiftleşebilen bireyleri ifade eder. Bu tanıma göre biyolojik tür şöyle tanımlanır: "doğal koşullarda ve yaşadıkları ortamda birbirleriyle çiftleşerek devamlı bir üreme yeteneği ve döngüsü gösteren bireylerin oluşturduğu topluluk".

Paramesyum ve bakterilerde görülen konjugasyon arasındaki farklar şunlardır: 1. Gen Aktarımı: Bakterilerde konjugasyonda gen aktarımı tek yönlüdür, paramesyumda ise çift yönlüdür. 2. Mayoz ve Mitoz Bölünme: Paramesyumda konjugasyon sırasında mayoz ve mitoz bölünme gerçekleşir, bakterilerde ise bu süreçler görülmez. 3. Birey Sayısı: Bakterilerde konjugasyon birey sayısını artırmaz, paramesyumda ise birey sayısı artar. 4. Plazmit: Bakterilerde konjugasyonda plazmid adı verilen küçük DNA parçaları transfer edilir, paramesyumda ise çekirdek değişimi gerçekleşir.

Böbrekte kortikal kistlerin kesin nedeni her zaman açık değildir, ancak bazı olası nedenler şunlardır: 1. Genetik faktörler: Genetik yatkınlık kortikal kistlerin oluşmasında rol oynayabilir. 2. Yaşlanma: İnsanlar yaşlandıkça böbrek kisti gelişme riski artar. 3. Enfeksiyonlar: Böbrek enfeksiyonları kortikal kistlere yol açabilir. 4. Travma: Böbrek yaralanmaları kist oluşumuna neden olabilir. 5. Altta yatan hastalıklar: Von Hippel-Lindau hastalığı, polikistik böbrek hastalığı veya tüberoz skleroz gibi sistemik hastalıklar böbrek kistleriyle ilişkilendirilebilir. Kortikal kistlerin teşhisi genellikle tıbbi görüntüleme yöntemleriyle konur ve tedavi, kistin boyutuna, semptomlara neden olup olmadığına ve özelliklerine bağlı olarak değişir.

İneklerde süt verimini artırmak için aşağıdaki yöntemler uygulanabilir: 1. Beslenme Düzenlemeleri: İneklerin yeterli ve dengeli bir diyetle beslenmesi önemlidir. 2. Genetik Seçim: Yüksek süt verimi geçmişine sahip ineklerin seçilmesi ve yapay tohumlama gibi genetik yöntemler süt üretimini iyileştirebilir. 3. Hayvan Sağlığı Yönetimi: İneklerin düzenli veteriner kontrolleri ve aşı programları ile sağlık durumlarının izlenmesi, hastalıklara karşı koruma sağlanması süt verimini artırır. 4. Yönetim Uygulamaları: İyi süt hijyeni, rasyonel sağım süreleri ve teknikleri, temiz sağım ekipmanları kullanımı ve çiftlik çalışanlarının eğitimi verimliliği artırır. 5. Teknolojik İnovasyonlar: Otomatik sağım sistemleri ve veri analizi gibi teknolojik gelişmeler süt verimini optimize etmeye yardımcı olabilir.

Agenezi, bir organın hiç gelişmemesi veya gelişimde ilerleme göstermemesi durumudur. Vajinal agenezi ise, gebelik sırasında anne rahminde bebeğin üreme sisteminin gelişimini tamamlamaması sonucu, vajina olmadan ve diğer üreme organlarında eksiklikle doğmasıdır. Agenezi, genellikle ameliyat ile tedavi edilebilen bir durumdur.

Adli Tıp'ta bazı bölümler şunlardır: Adli Patoloji. Adli Psikiyatri. Adli Toksikoloji. Adli Genetik. Adli Antropoloji. Ayrıca, Adli Tıp Anabilim Dalları üniversitelerde bulunur ve öğrencilere teorik ve pratik eğitim verir. Adli Tıp uzmanları, adli tıp kurumu, üniversiteler, hastaneler ve özel adli tıp kuruluşları gibi çeşitli kurumlarda çalışabilir.

Civcivler, yumurtadan çıktıklarında sarı renktedir çünkü bu renk, yumurtanın sarısında bulunan pigmentlerden kaynaklanır. Aslında civcivlerin tüyleri beyazdır, ancak genetik ve çevresel faktörler nedeniyle renkleri zamanla değişir.

Moleküler Biyoloji ve Genetik (MBG) bölümü için üniversiteye giriş sınavında Temel Yeterlilik Testi (TYT) ve Alan Yeterlilik Testi (AYT) puan türleri kullanılmaktadır.

İnsan DNA'sının yaklaşık %99,9'u tüm insanlarda aynıdır.