Genetik

Spektral bozuklukların (örneğin, otizm spektrum bozukluğu) nedenleri hem genetik hem de çevresel faktörlerin karmaşık bir etkileşiminden kaynaklanmaktadır. Genetik faktörler arasında, birkaç farklı genin rol oynadığı ve bazı durumlarda nadir genetik mutasyonların veya kromozom anormalliklerinin durumu tetiklediği düşünülmektedir. Çevresel faktörler ise viral enfeksiyonlar, ilaçlar, hamilelik sırasındaki komplikasyonlar, hava kirliliği ve hijyenik olmayan ortamlar gibi unsurları içerebilir. Ayrıca, ebeveynlerin yaşı da risk faktörleri arasında yer almaktadır; özellikle 35 yaş ve üzeri anne ve baba olan çocuklarda otizm spektrum bozukluğu riski artmaktadır. Kesin bir neden belirlenmemiş olsa da, bu bozuklukların çok yönlü bir etiyolojiye sahip olduğu kabul edilmektedir.

Himalaya beyaz tavşanı, sıcaklık değişimi nedeniyle siyah olur. Bu durum, modifikasyon olarak adlandırılır. Tavşanın tüylerinin üzerindeki enzimler, sıcak ortamlarda daha beyaz, soğuk ortamlarda ise daha koyu veya siyah renkte tüylerin çıkmasına neden olur.

Homolog kromozomlar, mayoz bölünmenin profaz 1 evresinde parça değişimi (krossing over) gerçekleştirir.

Preimplantasyon Genetik Tanı (PGT) aşağıdaki durumlarda yapılır: 1. Tekrarlayan tüp bebek başarısızlıkları. 2. Erken gebelik kayıpları. 3. Kromozomal anomaliler. 4. Genetik hastalık taşıyıcılığı. 5. İleri anne yaşı. 6. Cinsiyet seçimi.

Domatesin şeklinin farklı olmasının birkaç nedeni vardır: 1. Genetik Varyantlar: Günümüzde domates üreticileri, ürünün verimini artırmak için genetik varyantları tercih etmektedir. 2. Çevre Koşulları: Düşük sıcaklıklar, domates meyvelerinin çıkıntılı veya kedi yüz ifadesi gibi tuhaf şekillerde olmasına neden olabilir. 3. Yetiştirme Teknikleri: Domates bitkisinin budama ve toprak işleme yöntemleri de meyvenin şeklini etkileyebilir.

Erkek DNA'sının bozulması, yaşlanma süreciyle birlikte gerçekleşir. Ayrıca, sigara, alkol, obezite, çevresel faktörler ve radyasyon gibi etkenler de DNA'nın yapısını olumsuz etkileyebilir.

Hayvan yetiştiriciliğinde ıslah yöntemleri şunlardır: 1. Genetik Seçim: İstenilen özelliklere sahip hayvanların seçilmesi ve bu özelliklerin gelecek nesillere aktarılması. Bu yöntem iki ana kategoriye ayrılır: - Doğrudan Seçim: Belirli bir özelliğe sahip hayvanların seçilmesi (örneğin, yüksek süt verimi olan inekler). - Dolaylı Seçim: Özelliklerin indirekt yollarla seçilmesi (örneğin, yüksek et verimi ile ilişkilendirilen büyüme hızının seçilmesi). 2. Üreme Yönetimi: Planlı üreme programlarının uygulanması. Bu yöntemler arasında: - Suni Tohumlama: Genetik çeşitliliği artırmak ve hastalıklara karşı dirençli hayvanlar elde etmek için kullanılır. - Embriyo Transferi: Genetik olarak üstün hayvanların sayısını artırmak için yüksek kaliteli dişi hayvanlardan elde edilen embriyoların başka dişi hayvanlara transfer edilmesi. 3. Genomik Seçim: DNA analizleri kullanılarak hayvanların genetik materyallerinin analiz edilmesi ve genetik potansiyellerinin daha doğru bir şekilde değerlendirilmesi. Diğer ıslah yöntemleri arasında melezleme, poliploidi ve klonlama da yer alır.

Irsi hastalıklar, yani genetik hastalıklar, anne ve babadan gelen kusurlu genler nedeniyle ortaya çıkar. Başlıca nedenleri: - DNA mutasyonları: Genlerin yapılarındaki değişiklikler. - Akraba evlilikleri: Aynı genetik hastalıklara sahip bireylerin evlenmesi, bu hastalıkların çocuklarda görülme riskini artırır. Bazı irsi hastalık örnekleri: kistik fibrozis, fenilketonüri, orak hücreli anemi, Down sendromu, hemofili ve renk körlüğüdür.

Mitoz bölünmede kalıtsal yapının değişmemesi nedeniyle canlılarda kalıtsal çeşitlilik sağlanmaz.

"Telomer" kelimesinin İngilizce karşılığı "telomere" olarak ifade edilir.

Evet, kıvırcık saç geni otozomaldir.

Mastektomi, genellikle meme kanseri tedavisinde veya riskini azaltmak amacıyla yapılan cerrahi bir işlemdir. Mastektominin yapıldığı diğer durumlar şunlardır: - Paget hastalığı: Meme ucunda görülen ve ilerledikçe cilde ve meme dokusuna yayılabilen bir hastalık. - Birden fazla tümör: Memede birden fazla noktada tümör saptandığında. - Daha önce radyoterapi almış olup tekrar tümör gelişmesi: Özellikle meme dokusu güçsüzleşen hastalarda, yeniden radyoterapi yerine cerrahi tercih edilebilir. - Genetik yatkınlık: BRCA1, BRCA2 gibi gen mutasyonları taşıyan kadınlar, meme kanseri riskini en aza indirmek için mastektomiye yönelebilir.

Konjenial anomali tanısı için çeşitli yöntemler kullanılır: 1. Ultrason: Hamileliğin erken dönemlerinde bebeğin beyin gelişimini değerlendirmek için yaygın olarak kullanılır. 2. Manyetik Rezonans Görüntüleme (MRI): Daha detaylı beyin görüntüleri sağlar ve belirsiz bulguların değerlendirilmesinde tercih edilir. 3. Genetik Testler: Amniyosentez veya koryon villus biyopsisi gibi prosedürlerle elde edilen örnekler üzerinde genetik anomalilerin ve kromozomal bozuklukların tespitinde kullanılır. 4. Fetal Ekokardiyografi: Kalp anomalilerinin değerlendirilmesinde kullanılır. 5. Fetal Kan Testleri: Annenin kanındaki fetal DNA'nın analizi yoluyla belirli genetik koşulların tespiti için yapılır. Tanı süreci, bebeğin ve annenin sağlık durumuna bağlı olarak seçilen yöntemlerin kombinasyonunu içerebilir.

Evet, Moleküler Biyoloji ve Genetik bölümü YÖK Atlas'ta bulunmaktadır.

DNA'da dört farklı organik baz bulunur: Adenin (A), Timin (T), Guanin (G) ve Sitozin (C).

Bebeklerde akciğer büyümesi, genellikle doğum öncesi ve sonrası gelişim süreçlerindeki anormalliklerden kaynaklanır. Bu durumun başlıca nedenleri şunlardır: 1. Genetik Faktörler: Ailede solunum yolu hastalıkları öyküsü bulunan bebeklerde akciğer sorunları görülme riski daha yüksektir. 2. Çevresel Etmenler: Hava kirliliği, pasif sigara içiciliği ve yetersiz havalandırma gibi çevresel faktörler akciğer gelişimini olumsuz etkileyebilir. 3. Yetersiz Beslenme: Gebelik öncesi ve sonrası yetersiz beslenme ile A vitamini eksikliği solunum sistemi gelişimini olumsuz etkiler. 4. Doğumsal Anomaliler: Fetal akciğer sıvısı ve fetal solunum hareketleri, akciğer büyümesinin en önemli belirleyicileri arasındadır. 5. Enfeksiyonlar: Kronik veya tekrarlayan solunum yolu enfeksiyonları, bronşların hasar görmesine ve genişlemesine neden olabilir. Bu tür durumlarda, bebeklerin düzenli tıbbi kontrollerden geçmesi ve gerekli tedavi yöntemlerinin uygulanması önemlidir.

Zehra Güneş'in uzun olmasının nedeni, genetik olarak uzun boylu bir aileye sahip olmasıdır. Zehra Güneş'in babası Zahit Güneş 1.95 metre, annesi Zeynep Güneş ise 1.88 metre boyundadır.

Zehra Güneş'in uzun olmasının nedeni, genetik olarak uzun boylu bir aileye sahip olmasıdır. Zehra Güneş'in babası Zahit Güneş 1.95 metre, annesi Zeynep Güneş ise 1.88 metre boyundadır.

Lateral amyotrofik skleroz (ALS), kesin nedeni tam olarak anlaşılamamış karmaşık bir hastalıktır. Olası nedenleri arasında şunlar yer alır: Genetik faktörler: Aile geçmişinde ALS veya benzer nörodejeneratif hastalıkların bulunması, genetik yatkınlığı artırabilir. Mitokondri sorunları: Mitokondrilerin hasar görmesi, ALS'ye yol açabilir veya mevcut durumu kötüleştirebilir. Çevresel faktörler: Ağır metaller, pestisitler, solventler gibi toksik maddelere maruz kalma, ALS riskini artırabilir. Bağışıklık sistemi sorunları: Bağışıklık sisteminin sağlıklı motor nöronları yok etmesi, ALS'nin ilerlemesine katkıda bulunabilir. Yaşam tarzı faktörleri: Sigara içme, alkol tüketimi, yüksek kafein alımı gibi zararlı alışkanlıklar hastalık riskini etkileyebilir. ALS'nin gelişiminde birden fazla faktörün bir arada rol oynadığı düşünülmektedir.

Eşeysiz ve eşeyli üreme iki temel üreme stratejisidir: 1. Eşeysiz Üreme: Bir bireyin genetik materyalini kullanarak yeni bireyler üretmesidir. 2. Eşeyli Üreme: İki farklı cinsiyetteki canlının genetik materyalinin birleşmesiyle yeni bireyler üretmesidir.