Genetik

Tavşanların beyaz boyanmasının nedeni, kürklerinin kolay boyanabilmesidir. Tavşanların beyaz olmasının diğer nedenleri arasında genetik faktörler ve albino özelliği yer alır. Tavşanların renkleri, genetik yapıları, çevresel faktörler ve beslenme alışkanlıkları gibi çeşitli unsurlara bağlı olarak değişebilir.

Tavşanların beyaz boyanmasının nedeni, kürklerinin kolay boyanabilmesidir. Tavşanların beyaz olmasının diğer nedenleri arasında genetik faktörler ve albino özelliği yer alır. Tavşanların renkleri, genetik yapıları, çevresel faktörler ve beslenme alışkanlıkları gibi çeşitli unsurlara bağlı olarak değişebilir.

Epigenetiğin en büyük nedeni olarak çevresel faktörler gösterilebilir. Epigenetik değişikliklere yol açan bazı çevresel faktörler şunlardır: Beslenme ve diyet. Sigara, alkol ve toksin maruziyeti. Stres ve psikososyal faktörler. Doğum öncesi ve erken çocukluk dönemi etkileri. Fiziksel aktivite ve uyku düzeni.

Sarışın olmak için gerekli genler, çekinik genler olarak tanımlanır. Bir kişinin sarı saçlara sahip olması için, sarı saç geninin hem anneden hem de babadan gelmesi gerekir. Bir teoriye göre, insan saçı rengini kontrol eden en az iki gen çifti vardır. Ayrıca, sarı saç renginin ortaya çıkmasını sağlayan genin, MC1R geni olduğu bilinmektedir. Sarışın geni, aynı zamanda TYRP1 adlı gende de bulunabilir. Genetik özellikler kişiden kişiye farklılık gösterebilir ve bir kişinin sarışın olabilmesi için gerekli genlerin varlığı, kesin olarak sarışın olacağını garanti etmez.

1 kromozomda, hücre bölünmesinin S fazı sırasında veya sonrasında, birbirine bağlı iki kromatit bulunur. Bu iki kromatit, yeni kopyalanmış ve halen birbirine yapışık durumdadır. Bölünme sırasında, o kromozom baz alınarak bir kopya üretilir ve bu kopya, orijinal kromozoma sentromerden bağlanır.

Fenotip, genetik (genotip) ve çevresel etkenlerin yarattığı özelliklerin canlının dış görünüşündeki yansımasıdır. Fenotip çoğunlukla genler tarafından belirlenir ancak bazı koşullarda diğer etkenler, fenotipin genotipe yüzde yüz uymasını engelleyebilir. Fenotip kavramına örnek olarak, kıvırcık saçlı olmak, düz saçlı olmak, uzun boylu olmak, kısa boylu olmak gibi özellikler verilebilir.

İki çeşit çaprazlama vardır: 1. Monohibrit Çaprazlama: Tek bir karakterin kalıtımını araştırmak için yapılan çaprazlamalardır. 2. Dihibrit Çaprazlama: İki karakterin kalıtımını araştırmak için yapılan çaprazlamalardır. Ayrıca, kontrol (test) çaprazlaması da vardır.

Transkripsiyonun üç aşaması: 1. Başlama (İnisiasyon). 2. Uzama (Elongasyon). 3. Sonlanma (Terminasyon).

Asperger sendromunun nedenleri kesin olarak bilinmemektedir, ancak çeşitli biyolojik, çevresel ve genetik faktörlerin rol oynadığı düşünülmektedir. Olası nedenler arasında şunlar yer almaktadır: Genetik yatkınlık: Ailede otizm spektrum bozuklukları öyküsü olan bireylerde risk artabilir. Beyin gelişiminde yapısal ve işlevsel farklılıklar. Doğum öncesi dönemde geçirilen enfeksiyonlar veya toksinlere maruz kalma. Doğum sırasında yaşanan problemler (örneğin oksijen yetersizliği). Asperger sendromunun iyileştirilmesi gereken bir hastalık değil, bir farklılık olduğu görüşü de bulunmaktadır.

Kromatit, DNA'nın hücre bölünmesi esnasında sentezlenen, protein bir zarf ile paketlenerek sentromer ile birbirine tutturulmuş iki kopyasından her biridir. Kromatitlere aynı zamanda eş kromozomlar denir. Mitoz bölünme esnasında her bir kromatit profaz evresinde eşlenerek yeni oluşacak hücrelere yönetici moleküller olarak geçer ve böylece her iki hücre de aynı kalıtsal özelliklerine sahip olmuş olur. Ayrıca, birbirine bağlı olan kromatitlere kardeş kromatitler adı verilir.

Genetik mühendisi olmak için üniversitelerin Genetik ve Biyomühendislik Bölümü veya Moleküler Biyoloji ve Genetik Bölümü'nden lisans derecesi ile mezun olmak gerekmektedir. Ayrıca, yüksek lisans veya doktora yapmak kariyer imkanlarını artırabilir.

Modifikasyon kalıtsal değildir.

Sapiens türünde beş temel insan ırkı kabul edilmektedir: 1. Australoid (Avustralya Irkı). 2. Capoid Irk. 3. Caucasoid (Kafkas Irkı). 4. Congoid (Kongo Irkı). 5. Mongoloid (Moğol Irkı). İnsanlar temelde Homo sapiens türüne aittir ve genetik olarak birbirine benzerler.

SNP analizi, genetik varyasyonları ve bireysel özellikleri analiz etmek için yapılır. Bu süreçte genel olarak şu adımlar izlenir: 1. Numune Toplama: Çoğu test için kan örneği alınır, ancak tükürük veya deri örneği de kullanılabilir. 2. DNA İzolasyonu: Numunelerden DNA izole edilir. 3. Genetik Analiz: İzole edilen DNA, laboratuvar testleri ile analiz edilir. 4. Sonuçların Değerlendirilmesi: Test sonuçları, genetik danışmanlar veya genetik uzmanlar tarafından değerlendirilir. 5. Sonuçların Yorumlanması ve Danışmanlık: Test sonuçlarına göre, sağlık yönetimi ve tedavi seçenekleri hakkında bilgi verilir. SNP analizinde kullanılan bazı yöntemler şunlardır: Ligasyon (Bağlama) Hibridizasyon: Kalıp DNA dizinine komplementer olan spesifik deoksiribonükleotidlerin (dNTP) DNA polimeraz enzimi ile bağlanması. Primer Uzama: Minisekanslama, pirosekanslama ve alel-spesifik uzama reaksiyonları. İnvasif Kesilme: DNA'nın belirli bölgelerinde kesilme işlemleri. SNP analizleri, RFLP, qPZR veya Sanger dizileme yöntemleriyle yapılabilir.

Gen makinaları, farklı alanlarda çeşitli işler yapabilir: Metal işleme: Gen Makina gibi firmalar, metal işleme makineleri alım satımı, imalat, bakım ve onarım hizmetleri sunar. İnşaat ekipmanı kiralama: İstanbul'da Gen Forklift İstif ve İş Makineleri, inşaat ekipmanı kiralama hizmeti verir. Ayrıca, "gen makinası" ifadesi, Richard Dawkins'in evrim kuramında, organizmaları bir sonraki kuşağa aktarmak için "sömüren" genleri tanımlamak için de kullanılır.

Tüylü mamutların klonlanamamasının bazı nedenleri: Yetersiz sayıda sağlam DNA bulunması. DNA sentezleme tekniklerinin henüz gelişme aşamasında olması. Modern dünyanın, mamutların yaşam alanlarına uygun olmaması. Ancak, bilim insanları bu konularda çalışmalar yürütmektedir; örneğin, Harvard Üniversitesi'nden genetik bilimci George Church, CRISPR gen düzenleme tekniği kullanarak mamut DNA'sını fil hücrelerine aktarmayı başardığını iddia etmiştir. Ayrıca, yaklaşık 40.000 yıllık bir mamut yavrusunun sol arka bacak kemiğinden canlı hücre çıkartıldığı ve bu hücrenin çekirdeğinin bir fareye aktarıldığı bir çalışma da bulunmaktadır.

HGB (hemoglobin), tıpta kırmızı kan hücrelerinde bulunan ve oksijen taşıyan bir proteindir. HGB testinin bazı kullanım amaçları: Anemi (kansızlık) gibi durumların tanısında kullanılır. Genel sağlık durumunu değerlendirmek için kritik bir parametredir. Kemik iliği hastalıkları hakkında bilgi verir. HGB değerleri, yaş, cinsiyet ve bireysel özelliklere bağlı olarak farklılık gösterebilir ve genellikle desilitre başına gram (g/dL) cinsinden ölçülür.

SNP (Single Nucleotide Polymorphism), DNA dizisi içinde tek bir nükleotid değişikliği içeren genetik bir varyant türüdür. SNP'lerin bazı kullanım alanları: Genetik çeşitlilik: Bireyler arasındaki genetik çeşitliliğin önemli bir kaynağıdır ve göz rengi, hastalıklara karşı duyarlılık gibi özellikleri etkiler. Hastalık ilişkilendirme çalışmaları: Genetik varyasyonlar ile belirli hastalıkların gelişme riski arasındaki ilişkileri belirler. Farmakogenomik: Bireyin belirli ilaçlara verdiği tepkiyi tahmin etmede kullanılır. Soy ve soyağacı: Birey ve popülasyon göç desenlerini izlemek ve ataların kökenlerini belirlemek için kullanılır. Adli durumlar: Bireyin kimliğini belirleme ve babalık testi yapma amacıyla kullanılır.

GDO (Genetiği Değiştirilmiş Organizma), genetik mühendisliği kullanılarak DNA'sı değiştirilmiş bitki, hayvan veya bakteri gibi canlılara denir. Bu işlem, genellikle bir canlıya daha büyük meyve veya kuraklığa dayanıklılık gibi istenen özellikleri kazandırmak amacıyla yapılır.

ATAC (Assay for Transposase Accessible Chromatin) yöntemi, genom çapında kromatin erişilebilirliğini analiz etmek için kullanılan bir yüksek verimli dizileme tekniğidir. Bu yöntemde, Tn5 adı verilen hiperaktif bir transpozaz kullanılarak DNA aynı anda parçalanır ve etiketlenir. ATAC yöntemi, aşağıdaki alanlarda kullanılır: Kanser araştırması. Yaşlanma çalışmaları. Çoklu omikler yaklaşımı.