Gram-negative, aerobic bacterium with peritrichous flagella. Found in wet environments and produces acid from xylose. Grows well on MacConkey agar and other inhibitory media. Usually resistant to antibiotics except ampicillin and carbenicillin
Bu video, Acıbadem Sağlık Grubu tarafından sunulan sağlık bilgileri serisinin bir parçasıdır. Kistik fibrozis hastalığı hakkında kapsamlı bilgiler içermektedir.. Video, kistik fibrozis hastalığının ne olduğunu, nedenlerini, belirtilerini, teşhis yöntemlerini ve tedavi seçeneklerini sistematik olarak anlatmaktadır. Hastalığın kalıtsal bir hastalık olduğu, akciğerler, pankreas, karaciğer ve sindirim sistemini etkilediği, mukus kalınlaşması ve yapışkanlaşması nedeniyle nefes alma zorluğu, sindirim bozuklukları ve terleme yoluyla tuz kaybı gibi belirtiler gösterdiği açıklanmaktadır. Ayrıca, hastalığın teşhisi için yapılan testler ve tedavi yöntemleri (pulmoner rehabilitasyon, fizik tedavi, oksijen tedavisi, akciğer nakli, yüksek kalorili diyet) detaylı olarak anlatılmaktadır.
Kreon, pankreas enzim eksikliğinde sindirim desteği sağlayan bir ilaçtır. Domuz pankreasından elde edilen doğal enzimler içerir. Lipaz, amilaz ve proteaz enzimlerini barındırır
Bu video, "Gelişimsel Yetersizliklerin Bakım ve Rehabilitasyonu" dersinin dördüncü ünitesinin özetini içeren bir eğitim içeriğidir. Konuşmacı, gelişimsel yetersizliklerin bakım ve rehabilitasyonunda beslenme konusunu anlatmaktadır.. Video, ünitenin amaçlarını ve konu başlıklarını açıklayarak başlıyor. Ardından otizm spektrum bozukluğu, fiziksel yetersizlikler ve zihinsel yetersizlikler olan çocukların beslenme sorunları detaylı olarak inceleniyor. Her bir gelişimsel yetersizlik türü için beslenme problemleri, nedenleri ve çözüm önerileri sunuluyor. Özellikle Down sendromu, serabral palsi, kistik fibrozis, tip bir diyabet ve epilepsi gibi hastalıkların beslenme üzerindeki etkileri açıklanıyor.
Bu video, bir eğitmen tarafından sunulan, kistik fibrozis (KF) hastalığı hakkında detaylı bilgi veren eğitici bir içeriktir.. Video, KF hastalığının genetik yapısını, resesif bir hastalık olduğunu ve DNA'daki küçük b geninin kusuruyla ortaya çıktığını açıklamaktadır. Ardından hastalığın dünya genelindeki yaygınlığı, özellikle beyaz ırkta daha sık görüldüğü belirtilmektedir. Daha sonra KF geninin sodyum ve klor iyonlarının taşınmasını kontrol etmesi, bu genin kusurunun akciğerlerde ve sindirim sisteminde (özellikle pankreas ve karaciğerde) yarattığı sorunlar detaylı olarak anlatılmaktadır. Video, hastalığın genel tanımıyla sonlanmaktadır.
Bu video, nadir hastalıklarla mücadele eden hastaların ve tıp öğrencilerinin İstiklal Caddesi'nde düzenledikleri bir protesto etkinliğini göstermektedir. Videoda MPS, EFEM, hemofili, aile Akdeniz ateşini ve Kisi fibrozis gibi nadir hastalıklarla mücadele eden hastalar yer almaktadır.. Video, nadir hastalıklarla mücadele edenlerin yaşadığı zorlukları ve teşhis sürecindeki zorlukları anlatmaktadır. Hastalar kendi hastalıklarını, belirtilerini ve tedavi süreçlerini anlatırken, erken teşhis konulamadığı için hayatını erken yaşta kaybedenler de bulunmaktadır. Ayrıca, nadir hastalıklarla ilgili tedavi süreci ve ilaç sorunları da ele alınmaktadır.
Colimycin, polimiksin grubu antibiyotiktir ve kolistimetat sodyum içerir. Bakteriyel enfeksiyonları tedavi etmek için kullanılır. Damar içi veya kas içine enjeksiyon yoluyla uygulanır. Kistik fibroziste Pseudomonas aeruginosa kaynaklı akciğer enfeksiyonlarında inhalasyon yoluyla kullanılır
Bu video, bir sağlık uzmanı tarafından sunulan, hamilelik sürecini ve bebeğin gelişimini anlatan eğitici bir içeriktir. İlk bölümde bir anne adayı bebeğine hitap ederek hamilelik sürecini anlatırken, diğer bölümlerde uzman detaylı bilgiler sunmaktadır.. Video, hamilelik sürecinin tüm aşamalarını kapsamlı şekilde ele almaktadır. İlk olarak bebeğin gelişim aşamaları (fertilizasyon, bölünme, yerleşme, gastrasyon ve organogenez) açıklanmakta, ardından genetik bilgiler, kromozom yapısı ve cinsiyet belirleme mekanizması anlatılmaktadır. Daha sonra hamilelikte yaşanan fizyolojik ve duygusal değişimler, anne vücudundaki değişimler ve bebeğin dokuz ay süresince yaşadığı gelişim süreci detaylandırılmaktadır.. Videoda ayrıca hamilelikte ortaya çıkabilecek şikayetler (kusma, bulantı), bunların çözüm yolları, anne-bebek ilişkisinin gelişimi ve Türkiye'de akraba evliliklerinin resesif hastalıkların yayılmasına etkisi gibi önemli konular da ele alınmaktadır. Talasemi, kistik fibrozis, fenilketonüri gibi önemli genetik hastalıklar hakkında da bilgiler sunulmaktadır.
Bu video, Profesör Doktor Elif Dağlı ile yapılan bir röportajdır. Profesör Dağlı, çocuk göğüs hastalıkları uzmanı ve 25 yıldır sigara mücadelesinde çalışan bir hekimdir.. Röportajda, 4 Nisan'da gerçekleşecek olan bir kongrede ele alınacak sigara, koah ve kistik fibrozis hastalıklarının ortak ilişkisi anlatılmaktadır. Profesör Dağlı, kistik fibrozis hastalığının genetik bir nedene bağlı olduğunu, ancak sigara içenlerde de klor kanalı bozukluğu meydana geldiğini açıklamaktadır. Ayrıca, sigaranın iyon transportunu bozarak hücre yüzeyindeki elektrik dengesini etkilediğini ve bu durumun koah hastalığıyla da ilişkili olduğunu belirtmektedir. Röportajın sonunda, sigara firmalarının bu konudaki araştırmaları ve bunların 1982'de yapılmış olmasına rağmen 30 yıl sonra tekrar keşfedildiği bilgisi paylaşılmaktadır.
Bu video, tıbbi genetik uzmanları İltır Güney Doçent Doktor ve Pınar Hoca'nın katıldığı bir eğitim sunumu ve soru-cevap oturumudur. Konuşmacılar, kistik fibrozis hastalığının genetik özellikleri, mutasyon çeşitleri ve tedavi yöntemleri hakkında detaylı bilgiler paylaşmaktadır.. Video, kistik fibrozis hastalığının genetik yapısı, CFTR genindeki mutasyonlar, fenotip-genotip ilişkisi ve mevcut tedavi yöntemlerini kapsamlı şekilde ele almaktadır. Sunum, hastalığın tarihçesi, genetik kökeni, etnik gruplara göre taşıyıcılık oranları ve Türkiye'deki tarama yöntemleri hakkında bilgiler içermektedir.. Ayrıca, fonksiyon arttırıcı tedaviler, onarıcı tedaviler ve genom editing teknolojisi gibi yeni tedavi yaklaşımları da videoda detaylandırılmaktadır. Toplantı sonunda izleyicilerden gelen sorular yanıtlanmakta ve klinik deneyimler paylaşılmaktadır. Video, özellikle genetik hastalıklar ve kişiselleştirilmiş tıp konularında bilgi edinmek isteyenler için kapsamlı bir kaynak niteliğindedir.
Asetaminofen antidotu olarak karaciğer detoksifikasyonuna yardımcı olur. Asetaminofen doz aşımının tedavisinde kullanılır. Farklı markaları ve formları mevcuttur, bazıları reçetesiz satılır
Kistik fibrozis, beyaz ırkın en sık görülen kalıtsal hastalığıdır. Hastalık 1/2000-3500 canlı doğumda bir görülür. KFTR genindeki mutasyonlar hastalığın temel nedenidir
Bu video, sağlık bakanlığı tarafından başlatılan yenidoğan tarama programı kapsamında kistik fibrozis hastalığı hakkında bilgi veren bir eğitim sunumudur. Sunum, bir doktor ve laboratuvar uzmanı tarafından gerçekleştirilmiştir.. Video, kistik fibrozis hastalığının genetik yapısı, patogenez, klinik tablosu ve tanı testleri hakkında kapsamlı bilgiler sunmaktadır. İçerikte immüno-reaktif tripsinojen (IRT) testi, ter testi, DNA analizi gibi tanı yöntemleri detaylı olarak ele alınmakta, testlerin nasıl uygulanacağı, sonuçlarının nasıl yorumlanacağı ve Türkiye'deki mutasyon dağılımları hakkında bilgiler verilmektedir.. Sunumda ayrıca sağlık bakanlığı ve laboratuvar önerileri karşılaştırılmakta, test örneklerinin nasıl alınacağı, kurutma koşulları ve farklı test yöntemlerinin avantaj-dezavantajları açıklanmaktadır. Son bölümde erkek infertilitesi, özellikle azoosperm vakalarında delta 508 mutasyonu ile ilgili bilgiler ve genetik testlerin Türkiye'deki uygulamaları ele alınmaktadır.
Bu video, kistik fibrozis hastası Güneş'in günlük hayatını ve dönem sonu gösterisini konu alan bir animasyon veya çizgi film formatındadır. Güneş, Ege adlı bir arkadaşıyla birlikte gösteriye hazırlanırken, annesi ve doktoruyla da etkileşim halindedir.. Video, Güneş'in sabah kahvaltısından başlayarak, kistik fibrozis hastalığıyla ilgili bilgileri paylaşması, Ege ile bitki maketi yapma çabaları ve sonunda dönem sonu gösterisine katılması sürecini anlatmaktadır. Güneş, hastalığının bulaşıcı olmadığını, öksürmesinin akciğerlerini temizlediğini ve nebülizatör kullanarak ilaç aldığını açıklar. Gösteri sırasında Güneş, "Aslan" kostümüyle performans gösterir ve Ege ile iyi arkadaş olur.
Bu video, yeni doğan bebeklerde kistik fibrozis taramasının nasıl yapıldığını anlatan bilgilendirici bir içeriktir.. Video, 1 Ocak 2015 tarihinden itibaren Türkiye'de uygulanan kistik fibrozis taramasının aşamalarını detaylı şekilde açıklamaktadır. İlk olarak topuktan alınan kan testinde IRT maddesinin ölçümü, ardından pozitif sonuçlar durumunda ter testi yapılması ve son olarak ter testi sonuçlarına göre takip süreci anlatılmaktadır. Ayrıca, test sonuçlarına göre olası sonuçlar ve takip önerileri de sunulmaktadır.
Alevlenmeler, solunum yakınmalarında akut artışa neden olan durumlardır. Alevlenmelerin %50'sinde bakteriler, %30'unda virüsler etkilidir. Viral alevlenmeler daha ağır seyreder ve düzelme süreleri uzundur. Hava kirliliği alevlenmeleri tetikleyebilir. Alevlenmeler acil servis başvurularının %10'unu oluşturur
Bu video, kistik fibrozis hastalığı hakkında bilgilendirici bir içeriktir.. Video, kistik fibrozis'in genetik geçişli bir hastalık olduğunu açıklayarak başlıyor. Anne ve babanın taşıyıcı olduğu ailelerde her çocukta dörtte bir oranında hastalık riski olduğu belirtiliyor. Daha sonra hastalığın en çok etkilediği organların akciğerler olduğu, ancak pankreas, bağırsaklar, ter bezleri ve üreme organları da etkilenebileceği anlatılıyor.
Bu video, bir sağlık programı formatında olup, bir doktor ve kistik fibrozis hastaları ile aileleri arasında geçen bir sohbeti içermektedir. Programda Bülent Bey adında bir doktor ve kistik fibrozis hastaları ile aileleri yer almaktadır.. Video, kistik fibrozis hastalığının ne olduğunu, belirtilerini ve tedavi yöntemlerini anlatmaktadır. Hastalığın genetik bir hastalık olduğu, akciğerlerde sık tekrarlayan enfeksiyonlar ve hasarlar yarattığı, bağırsak sisteminde emilim bozukluğu olduğu açıklanmaktadır. Ayrıca hastalığın erken tanı ve tedavisinin önemi, günlük tedavi rutinleri ve Türkiye'de bu tedavilerin karşılanmasındaki zorluklar ele alınmaktadır. Programda ayrıca COVID-19 pandemisi sırasında kistik fibrozis hastalarının durumu da tartışılmaktadır.
Bu video, kistik fibrozis hastalığıyla mücadele eden bir anne ve hasta kişilerin deneyimlerini paylaştığı bilgilendirici bir içeriktir. Videoda KIFDER'in kuruluşu, amaçları ve faaliyetleri anlatılmaktadır.. Video, kistik fibrozis hastalığının genetik bir rahatsızlık olduğunu açıklayarak başlıyor ve Türkiye'de yaklaşık 20 bin kişinin bu hastalıkla mücadele ettiği bilgisini veriyor. Ardından 2012 yılında kurulan KIFDER'in hasta ve hasta yakınlarının hayatlarını kolaylaştırmak, yaşam sürelerini ve kalitelerini artırmak için yaptığı çalışmalar anlatılıyor. Derneğin yenidoğan tarama programına kistik fibrozis testinin eklenmesi, hastaların tedavi süreçlerini hızlandırma, ilaç temini ve tedavi araçlarının sağlanması gibi başarıları vurgulanıyor.