Pediatri

Ulusal Travma ve Acil Cerrahi Dergisi'nde aşağıdaki konularda makaleler yayınlanmaktadır: Travma Yönetimi: Travmatik yaralanmalar, cerrahi teknikler ve ameliyat sonrası sonuçlar. Acil Cerrahi Yenilikler: Acil durumlarda yenilikçi cerrahi teknikler ve prosedürler. Adli Tıp: Travma ve yaralanmaların adli tıp yönleri. Pediatrik Travma: Çocuklarda travma çalışmaları. Afet Yönetimi: Afet durumlarında travma bakımı, kitle kazaları ve doğal afetler. Klinik Sonuçlar ve Prediktif Modeller: Travma ve acil cerrahide sonuç belirleyicileri. Derginin yayınladığı diğer konular arasında bilgisayarlı tomografi, vücut kitle indeksi, yoğun bakım gibi alanlar da bulunmaktadır.

Perthes hastalığının kesin nedeni bilinmemektedir. Ancak, oluşumunda rol oynayan bazı faktörler şunlardır: Genetik yatkınlık. Hormonal değişiklikler. Kemik oluşumunda rol oynayan minerallerin yetersizliği (kalsiyum, fosfor gibi). Sigara dumanına maruz kalma. Düşük doğum ağırlığı. Kalça kemiğinde meydana gelen yaralanmalar (burkulma, zedelenme gibi). Ayrıca, Asya ve Avrupa kıtalarında bulunan ırklarda ve sosyo-ekonomik düzeyi düşük olan ülkelerde Perthes hastalığına yakalanma sıklığının daha yüksek olduğu bildirilmektedir.

Arteriyel switch prosedürü, büyük arterlerin transpozisyonu (BAT) olarak bilinen kalp rahatsızlığını düzeltmek için uygulanan bir cerrahi işlemdir. Arteriyel switch prosedürünün bazı özellikleri: Genel anestezi ve kardiyopulmoner bypass kullanımı. Koroner arterlerin nakli. İşlem süresi. En uygun zaman. Arteriyel switch prosedürünün başarısı, tesislerin uygunluğuna, cerrahın beceri ve deneyimine, hastanın genel sağlığına bağlıdır.

Pnömokok Polisakkarid Aşısı (PPA) ve Konjuge Pnömokok Aşısı (KPA) farklı aşı türleridir. PPA, Streptecoccus pneumoniae bakterisinin en sık enfeksiyonlara neden olan 23 tipinin saflaştırılmış bakteri proteinlerini içerir ve genellikle 2 yaş üzeri risk gruplarına uygulanır. KPA ise, bu bakterinin 7, 10 veya 13 tipinin saflaştırılmış kapsüler polisakkaridlerinin zararsız bir difteri toksinine bağlanmasıyla elde edilir ve bebeklik döneminden itibaren kullanılır.

Prematüre bebeklerde yapılan testler şunlardır: 1. Solunum ve Kalp Hızı Monitorizasyonu: Bebeğin solunum ve kalp hızı sürekli olarak izlenir. 2. Kan Testleri: Bebeğin kanındaki glukoz, bilirubin, kalsiyum gibi kritik maddelerin ölçümü yapılır. 3. Ekokardiyografi: Bebeğin kalp fonksiyonlarını takip etmek için yapılan bir ultrasondur. 4. Alınan ve Çıkarılan Sıvı Takibi: Bebeğin beslenme ve terleme/idrar yoluyla sıvı alımı ve kaybı takip edilir. 5. Ultrason Taraması: Karaciğer veya böbreklerde olabilecek problemler, beyinde kanama veya sıvı birikmesi gibi sorunlar için yapılır. 6. Göz Muayenesi: Göz doktoru, retinada olabilecek sorunları kontrol eder. Bu testler, komplikasyon riskini azaltmak ve bebeğin gelişimini izlemek için önemlidir.

Periventriküler Lökomalazi (PVL), erken doğan bebeklerde veya doğum sırasında oksijen eksikliği yaşayan bebeklerde görülen bir beyin hasarı türüdür. PVL'nin özellikleri: - Beynin beyaz maddesinin hasar görmesi: Beyaz madde, sinir hücrelerinin diğer kısımlarla iletişim kurduğu "kablolar"dan oluşur. - Belirtiler: Motor gelişim geriliği, spastisite (kas sertliği), zeka geriliği, görme ve işitme problemleri gibi çeşitli semptomlar ortaya çıkabilir. - Risk faktörleri: Prematüre doğum, düşük doğum ağırlığı, beyne kan akışının azalması, enfeksiyonlar PVL riskini artırır. Teşhis ve tedavi: PVL, beyin ultrasonu veya MRI ile teşhis edilir.

Pediatrik staj süresi genellikle 9-10 hafta arasında değişmektedir.

Çocuklarda kulak hastalıkları için Çocuk Hastalıkları (Pediatri) bölümüne gidilir.

Legg-Calve-Perthes hastalığının tedavi süresi yaklaşık 2-5 yıl arasında değişebilir.

Pediatride hemşirelik bakımı, bebek, çocuk ve ergenlerin sağlık ihtiyaçlarını karşılamak amacıyla çeşitli hizmetleri içerir. Bu bakım kapsamında verilen bazı hizmetler şunlardır: Sağlık durumlarının izlenmesi ve değerlendirilmesi. Tedavi ve bakım planlarının uygulanması. Ailelerin bilgilendirilmesi ve destek sağlanması. Hijyen ve sterilizasyon kurallarına uyulması. Oyun terapileri ve yaratıcı aktiviteler.

Mikrosefalide yapılan testler şunlardır: 1. Baş Çevresi Ölçümü: Bebeğin baş çevresi, yaşına ve cinsiyetine göre standart ölçüm tablolarına göre değerlendirilir. 2. Ultrasonografi: Gebeliğin belirli haftalarında yapılan ultrason taramaları, bebeğin gelişimini ve kafatası ölçümlerini takip eder. 3. Manyetik Rezonans Görüntüleme (MR): Bebeğin beyin yapısını ayrıntılı olarak incelemek için kullanılır. 4. Genetik Testler: Kromozomlarda veya genlerde anormallik olup olmadığını anlamak için yapılır. 5. Kan Testleri: Mikrosefaliye yol açabilecek enfeksiyonların varlığını tespit etmek için yapılır. Bu testler, doğru tanı ve uygun tedavi için gereklidir. Erken teşhis, çocuğun yaşam kalitesini artırmak açısından büyük önem taşır.

ROP (Prematüre Retinopatisi), pediatride erken doğan bebeklerde görülen bir göz hastalığıdır. Bu hastalık, retinayı besleyen damarların anormal genişlemesi sonucu retina tabakasında yırtılma ve ayrışmaların oluşması ile meydana gelir. Risk faktörleri arasında düşük doğum ağırlığı, oksijen tedavisi, kan şekerindeki dengesizlikler ve bazı genetik faktörler bulunur. Teşhis için uzman bir göz doktoru tarafından detaylı bir göz muayenesi yapılır ve hastalığın evresine göre tedavi planı oluşturulur.

Bebeklerde sünnet sonrası dil bağı kendiliğinden düzelmez, çünkü dil bağı cerrahi bir müdahale gerektirir. Dil bağının düzeltilmesi için en uygun zaman, bebeğin beslenme sorunları yaşadığı dönemdir.

Bebeklerde epilepsi genellikle 0-1 yaş arasında belli olur.

Pulmoner hipoplazi (akciğerlerin az gelişmesi) çeşitli nedenlerden kaynaklanabilir: 1. Göğüs duvarı deformiteleri ve diyafragma hernisi gibi yapısal anomaliler. 2. Oligohidramniyos, yani amniyotik sıvının yetersiz olması, akciğerlerin gelişimini olumsuz etkiler. 3. Kistik adenomatoid malformasyon ve fetal hidrops gibi fetal anormallikler. 4. Genetik faktörler, akciğer hipoplazisi kalıtsal olabilir. 5. Anormal kan damarları, akciğerlerin kan dolaşımını etkileyerek hipoplaziye yol açabilir.

Pervasive Developmental Disorder (PDD) hastalığının kesin nedeni bilinmemektedir, ancak genetik ve çevresel faktörlerin bir kombinasyonunun rol oynadığı düşünülmektedir. Olası nedenler arasında şunlar bulunmaktadır: - Genetik faktörler: PDD ile ilişkili birçok genin olduğu ve bu gen mutasyonlarının riski artırdığı düşünülmektedir. - Çevre: Belirli genetik mutasyonlara sahip kişilerde, enfeksiyon veya toksinlere maruz kalma gibi çevresel faktörler PDD'yi tetikleyebilir. - Biyolojik faktörler: Metabolizma, bağışıklık sistemi veya beyin bölgelerindeki farklılıklar da risk faktörleri arasında yer almaktadır. PDD'nin önlenmesi mümkün değildir.

Pediatrik öksürük tanı ve tedavi algoritması şu adımları içerir: 1. Tanı Koyma: Öksürüğün nedenini belirlemek için doktor, çocuğun fiziksel muayenesini yapar ve aşağıdaki testleri isteyebilir: - Akciğer filmi (röntgen): Solunum yollarında enfeksiyon veya diğer sorunları tespit etmek için. - Alerji testleri: Çocuğun alerjik reaksiyonlara karşı duyarlılığını ölçmek için. - Solunum testleri: Astım gibi solunum yolu rahatsızlıklarını tespit etmek amacıyla. - pH ölçümü: Reflüden kaynaklanan öksürüğü belirlemek için. 2. Tedavi Yöntemleri: Öksürüğün nedenine göre değişir: - Alerji tedavisi: Antihistaminikler veya alerji karşıtı ilaçlar kullanılır. - Astım tedavisi: İnhaler veya nebülizer gibi bronş genişletici ilaçlar kullanılır. - Antibiyotik tedavisi: Bakteriyel enfeksiyonlar için reçete edilir. - Reflü tedavisi: Asit düzenleyici ilaçlar veya diyet değişiklikleri önerilir. - Evde destekleyici yöntemler: Bol sıvı tüketimi, buhar makinesi kullanımı ve bal gibi doğal yöntemler önerilir. 3. Önleme Önerileri: Alerjenlerden kaçınmak, pasif sigara dumanından uzak durmak ve evde hijyene özen göstermek öksürüğü önlemeye yardımcı olabilir. Önemli: Öksürük 3 haftadan uzun sürerse veya şiddetli hale gelirse, vakit kaybetmeden bir doktora başvurulmalıdır.

Down sendromu dışında bazı diğer doğum kusurları şunlardır: 1. Akondroplazi: Kemiklerin etkilendiği, cücelik olarak bilinen bir kusurdur. 2. Trizomi 13 ve Trizomi 18: Kromozom anomalileri sonucu ortaya çıkan kusurlardır. 3. Kistik Fibrozis: Genetik bir hastalık olup, solunum ve sindirim sistemlerini etkiler. 4. Nöral Tüp Defekti: Omurga ve sinir sistemini ilgilendiren hastalıklardır. 5. Kalp Defektleri: Doğuştan gelen kalp sorunları, özellikle Down sendromlu çocuklarda sıkça görülür. 6. Bağırsak Anomalileri: Mide-bağırsak kanalında iç organ kusurları. Bu kusurların bazıları genetik, bazıları ise fiziksel etkenlerle oluşabilir.

Göz kayması ameliyatı her yaşta yapılabilir, yani yaş sınırlaması yoktur. Ancak, en uygun ameliyat yaşı, çocuğun durumuna ve göz kaymasının derecesine bağlı olarak değişir.

Kocaeli Şehir Hastanesi'nde pediatri vaka sunumlarını izlemek için aşağıdaki adımları izleyebilirsiniz: 1. Hastane Web Sitesi: Kocaeli Şehir Hastanesi'nin resmi web sitesine girerek doktor çalışma listesine ve poliklinik saatlerine ulaşabilirsiniz. 2. Hastane Danışma: Hastanenin danışma birimini arayarak pediatri doktorlarının günlük çalışma programını öğrenebilirsiniz. 3. MHRS veya 182: MHRS sistemi veya 182 numaralı hekim randevu hattından detaylı bilgi ve randevu alabilirsiniz. Ayrıca, hastanenin mobil uygulamasını kullanarak da pediatri bölümündeki güncel bilgilere erişebilirsiniz.