Tümörler

Bazı kanser türleri: Karsinomlar. Sarkomlar. Lösemiler. Lenfomalar. Melanomlar. Beyin ve omurilik tümörleri. Nöroendokrin tümörler. Germ hücreli tümörler. Daha yaygın kanser türlerinden bazıları: akciğer kanseri; meme kanseri; prostat kanseri; kolon kanseri; mide kanseri; karaciğer kanseri; rahim ağzı (serviks) kanseri; yumurtalık kanseri; yemek borusu kanseri; cilt kanseri (özellikle melanom). Kanser türleri, geliştiği doku veya hücre türüne göre farklılık gösterir.

Pelvik ağrının nedenleri arasında şunlar yer alır: Üreme sistemi kaynaklı nedenler: endometriozis; pelvik inflamatuar hastalık; yumurtalık kistleri; dış gebelik; düşük; rahim fibroidleri; rahim ağzı, yumurtalık, tüpler ve karın boşluğunda oluşan tümörler. İdrar yolları ve sindirim sistemi kaynaklı nedenler: idrar yolu enfeksiyonları; interstisyel sistit; irritabl bağırsak sendromu; apandisit; fıtık. Kas-iskelet sistemi kaynaklı nedenler: pelvik kasların gerginliği ve spazmı; koksikodini (kuyruk sokumu hasarı); levaton ani sendromu (pelvik taban kaslarının spazmı). Diğer nedenler: psikolojik nedenler (stres, anksiyete, depresyon); böbrek taşları. Pelvik ağrı ciddi bir sağlık sorununun belirtisi olabileceğinden, sürekli veya şiddetli durumlarda tıbbi değerlendirme gerektirir.

Kemik ve yumuşak doku tümörleri, kemik, kıkırdak ve eklem gibi dokularla kas, yağ dokusu, damar ve sinir gibi yumuşak dokuları etkileyen tümörlerdir. Kemik tümörleri iyi huylu ve kötü huylu olarak ikiye ayrılır. İyi huylu kemik tümörlerine örnek olarak şunlar verilebilir: osteoid; osteoma; osteblastoma; osteokondroma; kondroblastoma; enkondrom; fibröz displazi; basit kemik kisti; dev hücreli tümör; anevrizmal kemik kisti. Kötü huylu kemik tümörlerine örnek olarak şunlar verilebilir: multiple myeloma; ewing sarkoma; osteosarkom; kondrosarkom; fibrosarkom; malign fibröz histiositom. Yumuşak doku tümörleri hakkında bilgi bulunamadı. Kemik ve yumuşak doku tümörlerinden şüphelenilen durumlarda bir sağlık kuruluşuna başvurulması önerilir.

NF1 (Nörofibromatozis Tip 1) ve NF2 (Nörofibromatozis Tip 2) arasındaki temel farklar şunlardır: Genetik Nedenler: NF1, 17 numaralı kromozomdaki NF1 genindeki mutasyonlardan kaynaklanır. NF2, 22 numaralı kromozomdaki NF2 genindeki mutasyonlardan kaynaklanır. Belirtiler ve Tümör Tipleri: NF1: Ciltte "café-au-lait" lekeleri, nörofibromlar, iris lisch nodülleri ve kemik deformiteleri (örneğin, skolyoz) görülür. NF2: İki taraflı 8. kafatası siniri schwannomları (işitme ve denge sinirleri) ile karakterizedir. Sıklık: NF1, 3.000 doğumda 1 görülür. NF2, 25.000 doğumda 1 görülür. Kalıtım: Her iki tip de otozomal dominant bir şekilde aktarılır, yani ebeveynlerden biri mutasyona sahipse, çocukların da bu hastalığı taşıma olasılığı %50'dir. Vakaların yaklaşık yarısı spontan mutasyonlardan kaynaklanır, yani aile öyküsünde hastalık bulunmaz.

Erkekte gebelik hormonu (beta-hCG) bulunması, genellikle bir testis tümörüne işaret eder. Bazı belirtiler: Testiste ağrısız şişlik veya kitle; Testiste büyüme veya ağırlık hissi; Sırt ağrısı, öksürük, lenf bezi şişmesi gibi metastaz bulguları. Tedavi: Testis kanseri tanısı konduğunda, etkilenen testisin çıkarılması için cerrahi müdahale (orşidektomi) yapılır. Ek olarak, erkek vücudunda hCG bulunması, testosteron üretiminde artışa neden olabilir ve bu durum meme büyümesi (jinekomasti) gibi hormon fazlalığı belirtileriyle sonuçlanabilir. Kesin teşhis ve uygun tedavi için bir uzmana başvurulması önerilir.

Kıkırdak dokusunda oluşan kötü huylu tümörün tıbbi terimi kondrosarkomdur.

Tıpta "malign" ve "benign" terimleri, tümörlerin (neoplazma) özelliklerini tanımlamak için kullanılır: Benign (iyi huylu) tümörler, genellikle yavaş büyüyen, kanser riski taşımayan ve metastaz yapma özelliği olmayan anormal hücre büyümeleridir. Malign (kötü huylu) tümörler ise hücrelerin kontrolsüz bir şekilde büyümesi ve bölünmesiyle ortaya çıkan, metastaz yapabilen kanserli tümörlerdir.

Kötü huylu (malign) tümörler, kontrolsüz bir şekilde büyüyen ve çevre dokulara zarar verme eğilimi gösteren kanserli hücre kitleleridir ve daha tehlikelidir. Bazı kötü huylu tümör türleri: Karsinom. Sarkom. Lösemi. Lenfoma. Melanom. İyi huylu tümörler ise genellikle tehlikeli değildir, yavaş büyür ve çevre dokulara yayılmazlar. Tümörlerin teşhisi ve tedavisi için bir sağlık uzmanına başvurulması önerilir.

Radyofrekans ablasyon (RFA) çeşitli sağlık sorunlarının tedavisinde kullanılır: Kanser tedavisi: Özellikle erken evre karaciğer, böbrek, akciğer ve kemik kanserlerinde tercih edilir. Kalp ritim bozuklukları: Atrial fibrilasyon gibi bazı kalp ritim bozukluklarının tedavisinde etkilidir. Varis tedavisi: Varisli damarların tedavisinde, damarlar ısıtılıp küçültülür veya yok edilir. Kronik ağrı yönetimi: Bel, boyun ve diğer bölgelerdeki kronik ağrıların tedavisinde, ağrı sinyallerini bloke eden sinirleri hedef alarak kullanılır. Ortopedik koşullar: Omurgadaki sinir kökenli ağrılarda ve yumuşak doku rahatsızlıklarında kullanılır.

Üreme sistemi tümörlerinin bazıları iyi huylu olabilir. İyi huylu üreme sistemi tümörlerine örnek olarak şunlar verilebilir: Miyomlar. Endometrial polip. Servikal polip. İyi huylu tümörler genellikle yayılma eğilimi göstermez ve diğer organlara zarar vermezler. Tüm tümörlerde olduğu gibi üreme sistemi tümörlerinde de erken tanı için vakit kaybetmeden bir uzmana danışılmalıdır.

Gliom ve glioblastom arasındaki temel fark, glioblastomun daha agresif ve hızlı büyüyen bir tümör türü olmasıdır. Gliom, beyindeki destekleyici dokuyu oluşturan glial hücrelerde görülen bir tür tümör grubunu ifade eder. Glioblastom ise, gliomun dördüncü ve en agresif aşamasıdır. Glioblastomlar, primer beyin tümörlerinin %20’sini oluşturur ve sıklıkla 40-60 yaş aralığında ortaya çıkar. Gliom ve glioblastomun diğer türleri ve aşamaları hakkında daha fazla bilgi için bir sağlık uzmanına danışılması önerilir.

Proptozis (gözün öne doğru çıkması) görülebilen bazı hastalıklar şunlardır: Tiroid göz hastalığı (Graves orbitopatisi). Orbital tümörler. Enflamatuar koşullar. Vasküler bozukluklar. Travma. Konjenital koşullar. Proptozis durumunda, altta yatan nedenin belirlenmesi önemlidir, çünkü tedavi ve aciliyet, nedene bağlı olarak değişebilir.

Feokromositomanın kesin nedeni bilinmemektedir. Feokromositoma gelişme riskini artıran bazı genetik sendromlar şunlardır: Çoklu endokrin neoplazi tip 2 (MEN 2); Von Hippel-Lindau hastalığı; Nörofibromatozis 1 (NF1); Ailesel paraganglioma sendromları. Ayrıca, tiramin içeriği yüksek yiyecekler ve bazı ilaçlar semptomları kötüleştirebilir. Feokromositoma belirtileri fark edildiğinde bir sağlık uzmanına danışılması önerilir.

Evet, kardiyak tümörler CT (bilgisayarlı tomografi) taramasında görülebilir. Kardiyak tümörlerin teşhisinde kullanılan yöntemler arasında CT taraması da bulunur. Ancak, doku örneği almak gibi bazı yöntemler, zararlı hücrelerin yayılmasına neden olabileceği için son tercih olarak kullanılır. Kardiyak tümör şüphesi durumunda, doğru teşhis ve tedavi için bir sağlık uzmanına başvurulması önerilir.

Fibroblastik hücreler kendi başlarına kanser değildir. Her durumda, kesin tanı ve tedavi için bir doktora başvurulması önerilir.

Gastrinoma, pankreas veya oniki parmak bağırsağında gastrin üreten bir tümördür. Gastrin hormonu, mide suyunun salgılanmasını uyaran ve mideden salgılanan bir peptit hormondur. Gastrin testi, genellikle Zollinger-Ellison sendromu şüphesi, tedaviye dirençli şiddetli ülser ve reflü vakaları ile atrofik gastrit veya pernisiyöz anemi tanısının desteklenmesi gibi durumlarda istenir.

Serebellar ve serebellopontin açı tümörleri şu şekilde açıklanabilir: Serebellar tümörler: Serebellar astrositom. Medulloblastom. Serebellopontin açı tümörleri: Pontoserebellar köşe tümörü (serebellopontin köşe tümörü). Tümörlerin teşhisi ve tedavisi için bir uzmana danışılması önerilir.

Fibroma ve ossifiye fibroma arasındaki temel fark, ossifiye fibromun kemikleşen bir fibroma olmasıdır. Fibroma, ciltte veya mukoza zarlarında bağ dokusunun iyi huylu bir büyümesidir. Ossifiye fibroma ise, özellikle alt çene kemiği olmak üzere, yüz kısmı kafatasının iyi huylu bir tümörüdür. Ossifiye fibromlar, genellikle iyi sınırlı olup, çevre dokudan kolayca ayrılabilir ve küretaj ile büyük segment halinde çıkarılabilir. Her iki durumda da, kesin tanı ve uygun tedavi için bir uzmana danışılması önerilir.

Papilloma için ICD-10 kodu A66.1'dir. Ayrıca, "papilloma" terimi, insan papilloma virüsü (HPV) enfeksiyonunu ifade ediyorsa, bu durum için spesifik bir ICD-10 kodu bulunmamaktadır. HPV enfeksiyonları genellikle "B22.2 Cinsel temasla bulaşan diğer hastalıklar, başka yerde sınıflanmamış" veya "B24 Cinsel yolla bulaşan hastalık, tanımlanmamış" kodları altında sınıflandırılır. Teşhis ve kodlama konusunda doğru bilgi için bir sağlık uzmanına danışılması önerilir.

Portal hipertansiyonda görülen karaciğer hastalıklarından bazıları şunlardır: Siroz. Karaciğer kanseri. Kronik hepatit. Karaciğer fibrozu. Primer biliyer siroz. Primer sklerozan kolanjit. Ayrıca, karaciğerdeki diğer bazı hastalıklar da portal hipertansiyon riskini artırabilir. Portal hipertansiyon belirtileri veya şüphesi durumunda bir sağlık uzmanına başvurulması önerilir.