Tümörler

Tüm kanser türleri yaklaşık 200'den fazladır ve genel olarak şu şekilde sınıflandırılır: 1. Karsinomlar: Epitel hücrelerinde başlayan ve adenokarsinom, skuamöz hücreli karsinom gibi alt türlere ayrılan en yaygın kanser grubudur. 2. Sarkomlar: Kemik, kas, yağ ve kıkırdak gibi bağ dokularında gelişen kanserlerdir. 3. Lösemiler: Kan ve kemik iliğini etkileyen, anormal kan hücre üretimiyle tanımlanan kanser türleridir. 4. Lenfomalar: Lenfatik sistemin hücrelerinde başlayan ve Hodgkin ile non-Hodgkin olmak üzere iki ana tipe ayrılan kanserlerdir. 5. Melanomlar: Melanin üreten hücrelerden kaynaklanan cilt kanseri türüdür. 6. Beyin ve omurilik tümörleri: Merkezi sinir sisteminde gelişen tümörlerdir. Diğer kanser türleri arasında böbrek kanseri, mesane kanseri, mide kanseri, akciğer kanseri, prostat kanseri, yumurtalık kanseri, rahim ağzı kanseri gibi çeşitler de bulunmaktadır.

Pelvik ağrının nedenleri çeşitli sağlık sorunlarından kaynaklanabilir: Endometriozis. Pelvik inflamatuar hastalık (PID). Yumurtalık kistleri. Fibroidler. İrritabl bağırsak sendromu (IBS). Mesane enfeksiyonları. Kas ve sinir sorunları. Pelvik ağrı teşhisi ve tedavisi için bir sağlık uzmanına başvurulması önemlidir.

Kemik ve yumuşak doku tümörleri, kemik ve çevresindeki dokularda gelişen anormal hücre büyümeleridir. İki ana türü vardır: 1. İyi huylu tümörler: Yavaş büyür, genellikle ciddi sorunlara yol açmaz ve vücudun diğer bölgelerine yayılmaz. 2. Kötü huylu tümörler (kemik kanseri): Hızlı büyür, çevre dokulara zarar verir ve metastaz yapma riski taşır. Belirtileri arasında ağrı, şişlik, hareket kısıtlılığı ve genel yorgunluk bulunabilir. Teşhis için doktor muayenesi, röntgen, MR, BT ve biyopsi gibi yöntemler kullanılır. Tedavi seçenekleri, tümörün tipine, boyutuna ve hastanın genel sağlık durumuna göre cerrahi müdahale, kemoterapi ve radyoterapi gibi yöntemleri içerir.

NF1 (Nörofibromatozis Tip 1) ve NF2 arasındaki temel farklar şunlardır: 1. Tümör Türleri: NF1'de sadece nörofibromlar (sinir kılıfından kaynaklanan tümörler) gelişirken, NF2'de akustik nöromlar, meningiomlar, gliomlar gibi çeşitli sinir tümörleri görülür. 2. Genetik Nedenler: NF1, kromozom 17'deki NF1 genindeki mutasyonlardan kaynaklanırken, NF2, farklı bir gen olan NF2 genindeki mutasyonlarla ilişkilidir. 3. Sıklık: NF1, NF2'ye göre daha yaygındır ve her 3000 doğumda bir görülürken, NF2 her 40.000 doğumda bir ortaya çıkar. 4. Belirtiler: NF1'in belirtileri arasında café-au-lait lekeleri, aksiller ve inguinal freckler, Lisch nodülleri bulunurken, NF2'de işitme kaybı, denge ve yürüme sorunları ön plandadır.

Erkekte gebelik hormonu olan beta HCG'nin bulunması, ciddi sağlık sorunlarının işareti olabilir. Ayrıca, üreme sorunları tedavisi gören erkeklerde beta HCG hormonu takviyesi yapılabilir ve bu durumda da hormon seviyesinin yüksek çıkması mümkündür.

Kıkırdak dokusunda oluşan kötü huylu tümörün tıbbi terimi "kondrosarkom" olarak adlandırılır.

Tıpta "malign" ve "benign" terimleri, tümörlerin (kitle oluşumlarının) özelliklerini tanımlamak için kullanılır. - Malign (kötü huylu) tümörler, kanser hücrelerinden oluşur ve kontrolsüz bir şekilde büyüyerek çevre dokulara yayılabilirler. - Benign (iyi huylu) tümörler ise kanseröz değildir ve genellikle yavaş büyüyerek çevre dokulara zarar vermezler.

Kötü huylu (malign) tümörler daha tehlikelidir çünkü hızla büyüyüp çevre dokulara zarar verebilir ve metastaz yaparak vücudun diğer bölgelerine yayılabilirler. En tehlikeli tümör türleri arasında şunlar bulunur: - Akciğer kanseri: Genellikle sigara kullanımı ile ilişkilidir ve geç teşhis edildiğinde ölüm riski taşır. - Meme kanseri: Erken teşhis edilebilir ancak yayılma riski yüksektir. - Pankreas kanseri: Genellikle geç teşhis edilir ve hızlı yayılır. - Prostat kanseri: Yaşla birlikte riski artar ve genellikle yavaş büyür. Tümörlerin belirtileri ve tedavisi, türüne ve konumuna göre değişir. Kesin teşhis ve tedavi için bir doktora başvurulması önerilir.

RFA (Radyofrekans Ablasyon) çeşitli tıbbi durumların tedavisinde kullanılır: 1. Kalp ritim bozuklukları: Atriyal fibrilasyon, atriyal flutter ve supraventriküler taşikardi gibi anormal kalp ritimlerini tedavi etmek için kullanılır. 2. Tümörler: Karaciğer, böbrek, akciğer ve kemik gibi organlardaki tümörleri küçültmek veya yok etmek için kullanılabilir. 3. Ağrı tedavisi: Bel ve boyun ağrısı gibi kronik ağrı durumlarında sinirleri bloke etmek veya tahrip etmek için kullanılır. 4. Varis tedavisi: Varisli damarları kapatmak ve kan akışını sağlıklı damarlara yönlendirmek için kullanılır. Bu yöntem, minimal invaziv bir prosedür olup, genellikle lokal anestezi veya sedasyon altında gerçekleştirilir.

Üreme sistemi tümörleri, iyi huylu veya kötü huylu olabilir. İyi huylu tümörler, üreme sisteminde yaygın olarak görülen miyomlar gibi, genellikle kontrolsüz bir şekilde üremezler ve sadece bulundukları bölgede kalırlar. Kötü huylu tümörler ise, epitelyal yumurtalık karsinomu gibi, vücudun diğer bölgelerine yayılabilir (metastaz yapabilir) ve ölümcül olabilirler.

Gliom ve glioblastom arasındaki temel farklar şunlardır: 1. Sınıflandırma: Gliom, genel olarak beynin glial hücrelerinden kaynaklanan bir tümördür ve farklı derecelerde olabilir. 2. Büyüme Hızı: Glioblastom, çok hızlı büyüyen ve yayılan bir tümördür. 3. Tedavi: Glioblastomun tedavisi daha zordur çünkü tümör hücreleri rutin tedavilere dirençlidir.

Proptozis (göz küresinin öne doğru çıkması) çeşitli hastalıkların belirtisi olabilir, bunlar arasında: 1. Tiroid hastalıkları: Özellikle Graves hastalığı, proptozisin en yaygın nedenidir. 2. Orbital tümörler: Hem benign hem de malign tümörler göz küresinin öne doğru çıkmasına yol açabilir. 3. İnflamatuar koşullar: Orbital selülit veya sarcoidoz gibi enfeksiyonlar proptozise neden olabilir. 4. Vasküler bozukluklar: Arteriovenöz malformasyonlar gibi durumlar proptozise yol açabilir. 5. Travma: Frekürler veya kanama göz küresinin aniden öne çıkmasına neden olabilir. 6. Konjenital koşullar: Bazı çocuklar anatomik farklılıklar nedeniyle proptozisle doğabilirler. Proptozisin teşhisi ve tedavisi için bir göz doktoruna başvurulması önerilir.

Feokromasitoma genellikle genetik faktörler ve çevresel etkenler sonucu ortaya çıkar. Nedenleri arasında şunlar bulunur: - Kalıtsal bozukluklar: Multiple Endokrin Neoplazi Tip 2 (MEN2), Von Hippel-Lindau hastalığı, Nörofibromatozis Tip 1 gibi genetik sendromlar feokromasitoma riskini artırır. - Aile öyküsü: Ailede daha önce feokromasitoma geçirmiş biri varsa, diğer aile üyeleri de risk altındadır. - Diğer tümörler: Paraganglioma gibi adrenal bezlerin dışındaki benzer tümörler de feokromasitoma ile ilişkilidir. Ayrıca, stres, ağır egzersiz, doğum ve cerrahi işlemler gibi durumlar da feokromasitomanın tetikleyicileri arasında yer alabilir.

Evet, kardiyak tümörler bilgisayarlı tomografi (BT) ile görülebilir. BT, kalbin detaylı görüntülerini sağlayarak kalp tümörleri gibi durumların teşhis edilmesine yardımcı olur.

Fibroblastik hücreler kendi başlarına kanser değildir, ancak bazı fibroblastik tümörler kötü huylu olabilir. Örneğin, phyllodes tümörü olarak adlandırılan bir tümör çeşidi, genellikle iyi huylu olsa da ilerleyen süreçte kötü huylu tümöre dönüşebilen lezyonlar arasında yer alır. Her durumda, kesin tanı ve tedavi için bir doktora başvurulması önerilir.

Gastrinoma ve gastrin hormonu hakkında aşağıdaki bilgiler verilmiştir: Gastrinoma, midenin asit salgılayan hücrelerini uyaran ve mide asit salgısını artıran gastrin hormonunu aşırı üreten bir tür nöroendokrin tümördür. Gastrin hormonu, yemek sonrası salgısı artan ve mide içeriğinin asidik olmasını sağlayan bir hormondur. Gastrinomanın belirtileri arasında karın ağrısı, ishal ve peptik ülserler bulunur.

Serebellar ve serebellopontin açı tümörleri, beyinstem ile serebellum arasında yer alan ve genellikle işitme sinirini etkileyen tümörlerdir. Serebellopontin açı tümörlerinin türleri: - Akustik nörinom (vestibüler schwannoma): Yavaş büyüyen iyi huylu tümörlerdir ve baş dönmesi, işitme kaybı, kulak çınlaması ve denge sorunlarına neden olabilirler. - Meningiom: Beyin zarlarının hücrelerinden kaynaklanan tümörlerdir ve beyin sapını etkileyebilirler. Belirtileri: - Duyma kaybı; - Denge problemleri ve baş dönmesi; - Yüzde hissizlik veya zayıflık; - Göz hareketlerinde anormallikler; - Yutma güçlüğü; - Kafa içi basınç artışı belirtileri (baş ağrısı, bulantı, kusma). Bu tür tümörlerin teşhisi ve tedavisi için bir sağlık profesyoneline başvurulması önemlidir.

Endolenfatik kese tümörü, iç kulak tümörleri arasında yer alan, nadir görülen düşük dereceli malign epitelyal bir tümördür. Özellikleri: - Köken: Temporal kemikteki endolenfatik keseden kaynaklanır. - İlişki: Genellikle Von-Hippel-Lindau (VHL) sendromu ile birlikte görülür. - Sıklık: 4-85 yaşları arasında, sıklıkla 2-4. dekadda, kadınlarda baskın olarak bildirilmiştir. - Belirtiler: İşitme kaybı, baş ağrısı, baş dönmesi, kulak çınlaması, fasiyal paralizi gibi çeşitli semptomlar gösterebilir. Tedavi: Geniş cerrahi çıkarma, radyoterapi ve kemoterapi gibi yöntemleri içerebilir.

Papilloma için ICD kodu 8050/0'dır.

Fibroma ve ossifiye fibroma arasındaki temel fark, yapılarındaki kemikleşme eğilimidir. Fibroma, bağ dokusunun iyi huylu bir büyümesi olup, genellikle zararsızdır ve iki ana türü vardır: yumuşak ve sert. Ossifiye fibroma ise, fibröz doku içine ilerlemiş kemik trabeküllerinden yapılmıştır ve stromada kemikleşme eğilimi gösteren iğ biçimi hücreler bulunur.