Yazeka
Arama sonuçlarına göre oluşturuldu
Nedenleri arasında şunlar bulunur:
- Kalıtsal bozukluklar: Multiple Endokrin Neoplazi Tip 2 (MEN2), Von Hippel-Lindau hastalığı, Nörofibromatozis Tip 1 gibi genetik sendromlar feokromasitoma riskini artırır 23.
- Aile öyküsü: Ailede daha önce feokromasitoma geçirmiş biri varsa, diğer aile üyeleri de risk altındadır 13.
- Diğer tümörler: Paraganglioma gibi adrenal bezlerin dışındaki benzer tümörler de feokromasitoma ile ilişkilidir 3.
5 kaynaktan alınan bilgiyle göre: