Genetik

AB Rh negatif kan grubunun nadir olmasının nedeni, dünya nüfusunun yaklaşık %1'inden daha azında görülmesidir. Bu kan grubuna sahip kişiler, yalnızca A Rh-, B Rh-, AB Rh- ve 0 Rh- kan gruplarından kan alabilir ve sadece kendi grubu olan AB Rh negatif kişilere kan verebilir. Nadir bulunması nedeniyle, AB Rh negatif kan grubuna sahip kişilerin acil durumlarda kan bulması zor olabilir.

Genetik mühendisliği, canlıların kalıtsal özelliklerini değiştirerek onlara yeni işlevler kazandırılmasına yönelik araştırmalar yapan bilim dalıdır. Bu alanda çalışan bilim insanlarına "genetik mühendisi" denir.

Hayır, spor yapmak boy uzamasını engellemez. Ancak, aşırı ağır kilolarla yapılan sporlar, özellikle genç yaşta, boy uzamasını olumsuz etkileyebilir. Boy uzamasına yardımcı olan bazı sporlar: Basketbol ve voleybol: Zıplama ve uzanma hareketleri eklemleri açar ve uzun kasların gelişmesine yardımcı olur. Yüzme ve su topu: Kulaç atarken vücudun ileriye doğru esnetilmesi, omurga ve eklemlerin daha rahat gelişmesini sağlar. Yüksek atlama: Zıplama ve vücudu esnetme hareketleri boy uzatma hareketlerine benzer. Barfiks ve street workout: Vücut ağırlığı ile yapılan bu sporlar, kasların yanı sıra boy uzamasına da yardımcı olabilir.

Plazmidler, içinde bulundukları bakterilere bazı özellikler kazandıran genleri taşır. Plazmidlerde bulunabilecek bazı gen türleri: Antibiyotiklere dirençlilik sağlayan genler. Çeşitli toksin genleri (ekzotoksin). Enzimleri kodlayan metabolik genler. Ağır metallere karşı direnç. Ultraviyole ışığa karşı direnç. Pili üretimi. Virülans faktörleri. Ayrıca, plazmidler, laboratuvar ortamında tasarlanan ve hücreye istenilen genin aktarılmasını sağlayan DNA dizilerini de taşıyabilir.

Hayır, Şirinlerin mavi ay hikayesi gerçek değildir. Şirinlerin mavi ay hikayesi, 2011 yapımı "Şirinler" (The Smurfs) filminde yer alan kurgusal bir olaydır.

RNI kısaltması, farklı alanlarda çeşitli anlamlara gelebilir, ancak genel olarak "relative noncentrality index" (göreceli noncentrality endeksi) veya "registration non-ingezetenen" (ikamet etmeyenlerin kaydı) gibi terimlerle ilişkilidir. Relative noncentrality index: İstatistiksel bir terimdir. Registration non-ingezetenen: Hollanda'da ikamet etmeyen ancak belirli bir sebeple ülkede bulunan kişilerin kayıt edilmesi için kullanılan bir sistemdir. Ayrıca, RNI dosya uzantısı, Binary Data olarak bilinen ve genellikle Unknown Developer tarafından oluşturulan bir dosya türünü ifade eder. Renault Broadway RN, RNİ, RL modellerinde ise RN, karbüratörlü modeli; RNİ, tek nokta enjeksiyonlu modeli; RL ise baz model 1397 cc 72 HP karbüratörlü modeli temsil eder.

Japonların hangi Türk boyundan olduğuna dair bir bilgi bulunmamaktadır. Ancak, TÜBİTAK'ın araştırmasına göre, Ege ve Trakya'da yaşayan Türkler ile Japonların akraba oldukları ortaya çıkmıştır. Japonca, Ural-Altay dil ailesine değil, Türkçe'yi de içeren Austronesian dil ailesine aittir.

Genetik mühendisleri, genetik hastalıkların tedavisi ve teşhisi üzerine çalışmalar yürütmektedir. Bazı genetik hastalıklar: kistik fibroz; orak hücreli anemi. Genetik mühendisliği, genetik hastalıkların tedavisinde gen terapisi gibi yöntemlerle umut verici sonuçlar elde etmeyi amaçlamaktadır.

Kit testleri, farklı alanlarda çeşitli amaçlarla kullanılır: Sağlık alanında: Hastalık teşhisi: Boğaz, burun veya kulaktan mukoza örneği alınarak virüs veya enfeksiyonların tespiti için kullanılır. Salgın hastalıklar: Sürekli düşmeyen ateş, zor geçmeyen öksürük, aşırı yorgunluk gibi belirtilerde kullanılır. Kan grubu belirleme: Kan grubu tespitlerinde de kit testleri kullanılabilir. Eğitim alanında: Kelime ilişkilendirme testi (KİT): Öğrencilerin bilişsel yapısını ve kavramlar arası bağlantıları çözümlemek için kullanılır.

Methemoglobinemi, kandaki methemoglobin miktarının %10'dan fazla olması durumudur ve iki ana nedenden kaynaklanabilir: 1. Genetik (konjenital) nedenler: Sitokrom b5 redüktaz eksikliği. Hemoglobin M hastalığı. 2. Edinilmiş nedenler: İlaçlar. Kimyasallar ve çevresel faktörler. Aşırı doz veya standart dozlarda ilaç alımı. Ayrıca, yenidoğan bebeklerde nitrat içeren yiyeceklerin tüketimi ve temiz olmayan kuyu sularının içilmesi de edinsel methemoglobinemiye neden olabilir.

İnsan genomunda 20.000 ile 25.000 arasında protein kodlayan gen olduğu tahmin edilmektedir. Ancak, gen sayısının kesin sayısı konusunda farklı görüşler bulunmaktadır. Örneğin, Refseq'in verilerine göre bu sayı 20.345 iken, Gencode'un verilerine göre 19.901'dir. Ayrıca, protein kodlamayan genler de dikkate alındığında, toplam gen sayısının 46.831'e kadar çıkabileceği belirtilmektedir.

X ve Y kromozomları şu şekilde ayırt edilebilir: Boyut: X kromozomu, Y kromozomundan daha büyüktür. Gen sayısı: X kromozomu üzerinde 155 milyon nükleotit ve 800-900 arası protein kodlayan gen bulunurken, Y kromozomu üzerinde 59 milyon nükleotit ve 50-60 gen bulunur. İşlev: X kromozomu, dişiliği belirleyici genler içerirken; Y kromozomu, erkekliği belirleyici genetik materyal ve erkeklik özelliklerinin gelişiminden sorumlu genler içerir. Homolog bölgeler: X ve Y kromozomları, uçlarında bulunan iki kısa homolog bölge sayesinde mayoz bölünme sırasında eşleşir, ancak aralarında parça değiş tokuşu olmaz. Ayrıca, bireylerin cinsiyeti, sperm hücresindeki kromozomların yumurta hücresine katılmasıyla belirlenir.

Genetik haritada 1 cM (centimorgan), %1'lik bir rekombinasyon sıklığına karşılık gelen bir birimdir. Rekombinasyon, genetik haritalamanın temelini oluşturur ve iki gen arasındaki mesafe ne kadar çoksa, bu iki gen arasında bir krosover (kromozomal geçiş) olma olasılığının da o derece yüksek olacağını ifade eder. Teorik olarak, iki lokus arasındaki 1 cM’lik uzaklık, 1 milyon baz çifti anlamına gelir.

Alel gen, belirli bir özelliği belirleyen bir genin değişik (alternatif) hallerinden her biridir. Homozigot, bir organizmanın belirli bir özellik için iki aynı alel veya genotipe sahip olmasıdır. Özetle: Alel gen: Genlerin farklı versiyonları. Homozigot: Aynı alellerin iki kopyasına sahip olma durumu.

Kare kafa, genellikle kraniosinostoz adı verilen bir doğum kusuru nedeniyle oluşur. Kraniosinostozun nedenleri genetik ve çevresel faktörlere bağlı olarak gelişir: Genetik faktörler: Apert sendromu, Carpenter sendromu, Crouzon sendromu, Pfeiffer sendromu ve Saethre-Chotzen gibi genetik anormallikler. Çevresel faktörler: Hamilelik döneminde kullanılan ilaçlar, annenin beslenme şekli, tiroid hastalıkları ve annenin alkol ile sigara kullanımı. Ayrıca, bebeğin sürekli aynı tarafa yatması gibi nedenlerle de kafatası şekil bozuklukları ortaya çıkabilir.

Mutasyonlar, kendi başlarına iyi veya kötü değildir. Zararsız (nötr) mutasyonlar, meydana geldikleri anda canlıya pek bir etki yaratmazlar. Yararlı mutasyonlar, organizmanın hayatta kalmasına ve üremesine katkı sağlar. Zararlı mutasyonlar, spesifik genlerin işlevini bozarak hastalıklara yol açar. Belli şartlar altında dezavantajlı etkilere sahip bir mutasyon, çevrenin değişmesiyle avantajlı hale gelebilir.

Çiçeklerin farklı renklerle boyanmasının (renklenmesinin) bazı nedenleri: Tozlaşma. Çevresel faktörler. Yaşlanma. Toprak pH'ı. Hibridizasyon. Bitki sporları.

Evet, geniş kalça genetik olabilir. Kalça büyüklüğünün genetik faktörlere bağlı olduğu bilinmektedir.

Otozomal dominant ve otozomal resesif, genetik hastalıkların kalıtım şekillerini ifade eder. Otozomal dominant. Her hastanın ailesinde hasta bir ebeveyn vardır ve bu hastalık gelecek kuşaklara da aktarılır. Mutasyona uğrayan gen baskındır ve otozom bir kromozom üzerinde bulunur. Patolojinin bir sonraki kuşağa aktarılması için mutasyona uğramış genin yalnızca bir kopyası yeterlidir. Otozomal resesif. Hastanın ailesinde hem annenin hem de babanın hastalık genini taşıması zorunluluğu vardır. Mutasyona uğrayan gen, otozom bir kromozom üzerinde bulunan resesif bir gendir. Patolojinin oluşması için anne ve babadan gelen iki mutant genin karşılaşması gerekir. Otozomal dominant ve otozomal resesif kalıtım dışında, X’e bağlı dominant, X’e bağlı resesif, Y’e bağlı ve mitokondriyal kalıtım gibi farklı kalıtım şekilleri de vardır.

Lac operonu, E. coli ve birçok diğer enterik bakteri tarafından laktozun taşınması ve metabolizması için gerekli olan bir operondur. Lac operonunun üç yapısal geni vardır: lacZ. lacY. lacA. Lac operonunun çalışma prensibi: Normal koşullar altında. Laktoz mevcut olduğunda. Glikoz bol olduğunda. Glikoz seviyeleri düştüğünde. Lac operonu, bakteriyel gen ifadesini optimize etmek için yerel ve küresel düzenleyici ağların nasıl etkileşime girdiğini örneklemektedir.