Jigantizm, çocukluk veya ergenlik döneminde aşırı büyüme hormonu (GH) salgılanması nedeniyle boyun normalin üzerinde uzamasıyla karakterize nadir bir endokrin bozukluktur. Başlıca nedenleri: - Hipofiz bezindeki iyi huylu tümörler; - Genetik sendromlar (örneğin, McCune-Albright sendromu); - Beyin tümörleri. Belirtileri: - Aşırı boy uzaması; - Eklem ve kas ağrıları; - Yüz şeklinde değişimler (alın kemiğinin çıkıntılı hale gelmesi, çene genişlemesi); - Baş ağrısı ve görme sorunları. Tedavi seçenekleri: - Cerrahi müdahale (hipofiz tümörünün çıkarılması); - İlaç tedavisi (büyüme hormonu salgılanmasını baskılayan ilaçlar); - Radyoterapi (cerrahi sonrası kalan tümör hücrelerini hedef alır). Erken teşhis ve tedavi, kalıcı iskelet deformiteleri ve kardiyovasküler sorunları önlemek için önemlidir.