DNA

Sanger yönteminde ddNTP (dideoksiribonükleotid trifosfat) zincir sonlandırma işlevi görür. Bu yöntemde, DNA polimeraz enzimi, DNA sentezi sırasında dNTP'leri (deoksinükleotid trifosfat) kullanarak yeni bir DNA zinciri oluşturur. Bu sayede, DNA'nın farklı uzunluklarda fragmanlara ayrılması sağlanır ve her bir fragmanın hangi baz ile sonlandığı belirlenebilir.

ROS'un (reaktif oksijen türleri) DNA hasarına neden olduğu mekanizmalar şunlardır: 1. Oksidatif Modifikasyonlar: ROS, DNA bazlarına zarar vererek replikasyon sırasında yanlış eşleşmelere yol açar. 2. Tek ve Çift Zincir Kırıkları: ROS, DNA'da tek ve çift zincir kırıklarına neden olarak kromozom bütünlüğünü bozar. 3. DNA-Protein Çapraz Bağlanması: DNA ile proteinler arasında çapraz bağlar oluşturarak genetik materyalin yapısını değiştirir. Bu hasarlar, mutagenez, karsinogenez ve yaşlanma gibi durumlarla ilişkilidir.

Kimliği belirsiz cesetler, genellikle polis ve adli tıp tarafından kimliği belirlenemeyen kişilere aittir. Ayrıca, Emniyet Genel Müdürlüğü'nün resmi web sitesinde, kimliği belirsiz cesetlerin fotoğraflarına ve bilgilerine ulaşılabilen bir veritabanı da bulunmaktadır.

DNA'da urasil yerine timin bulunur.

Okazaki fragmanları, gecikmeli iplikçik üzerinde oluşur çünkü DNA polimeraz sadece 5' → 3' yönünde sentez yapabilir. Gecikmeli iplikçik, şablon ipliğin 5' → 3' yönlülüğüne sahip olması nedeniyle, replikasyon çatalından geriye doğru çalışmalıdır.

DNA üzerinde sadece bir nükleotid kaybolduğunda DNA kendini onarabilir.

Kalıtım maddesi (DNA), çekirdek organelinde bulunur.

De novo ve salvage yolu, nükleotidlerin (DNA ve RNA'nın yapı taşları) sentezinde kullanılan iki ana yoldur. De novo yolu, nükleotidlerin sıfırdan sentezlenmesini ifade eder. Salvage yolu ise, mevcut nükleotidlerin parçalanması sonucu oluşan azotlu bazların ve fosfat gruplarının yeniden kullanılmasını içerir.

DNA replikasyonunda zincir uzaması 5' → 3' yönünde gerçekleşir.

Çift yumurta ikizleri farklı DNA'ya sahiptir çünkü onlar iki ayrı yumurta ve iki ayrı spermin birleşmesinden oluşurlar.

DNA'da deoksiriboza ihtiyaç duyulmasının birkaç nedeni vardır: 1. Yapısal Stabilite: Deoksiriboz, DNA'nın çift sarmal yapısını oluşturarak nükleotidlerin bir araya gelmesine olanak tanır ve şeker-fosfat omurgası sayesinde DNA'nın stabilitesini artırır. 2. Bilgi Taşıma: Deoksiriboz, genetik bilginin depolanması ve iletilmesinde önemli bir rol oynar; nükleotidlerin düzenli dizilimi, genetik kodun oluşturulmasını sağlar. 3. Replikasyon ve Onarım: Deoksiriboz, DNA replikasyonu sırasında yeni nükleotidlerin eklenmesi için bir temel sağlar ve DNA onarım mekanizmalarında yer alır.

Esra Erol'da programında, çocuğun babası olarak çıkan kişi, yapılan DNA testi sonucuna göre sadece bir çocuk için baba olarak belirlendi. Bu olay, Veysel Yurulmaz ve ikiz bebekleri örneğinde yaşandı.

Transformasyon ve transfeksiyon arasındaki temel farklar şunlardır: 1. Transformasyon: Bir hücrenin içine dışarıdan bir DNA parçasının girmesi ve bu DNA'nın hücrenin genomuyla bütünleşmesi sonucu hücrede gerçekleşen genetik değişikliktir. 2. Transfeksiyon: Virus, plasmid, faj gibi genetik materyallerin kompetent hücrelere özel yöntemlerle aktarılması olayıdır.

1 kromozomda sadece bir tane DNA bulunur.

Çocuğunuzun nüfus kayıtlarına eklenmesi için aşağıdaki adımları izlemeniz gerekmektedir: 1. DNA Testi: Çocuğun biyolojik ebeveynlerinin kim olduğunu kanıtlamak için DNA testi yapılması gerekebilir. 2. Mahkeme Kararı: Çocuğun velayeti ve nüfus kayıtlarının güncellenmesi için bir aile mahkemesine başvurmanız gerekebilir. 3. Nüfus Müdürlüğüne Başvuru: Mahkeme kararı ile birlikte, ilgili nüfus müdürlüğüne başvurarak çocuğunuzun nüfus kaydını güncelletebilirsiniz. Süreç, mahkemenin iş yoğunluğuna ve toplanan kanıtların yeterliliğine göre değişebilir.

DNA zincirinin uzamasını sağlayan enzim, DNA polimerazdır.

Fragmental analiz yöntemi ile nokta mutasyonları ve küçük delesyonlar ile insersiyonlar tespit edilebilir. Bu yöntem, DNA'daki baz dizilimindeki değişiklikleri belirleyerek genetik hastalıkların ve diğer mutasyon türlerinin teşhisinde kullanılır.

NMN (Nikotinamid Mononükleotid), vücutta NAD+ (Nikotinamid Adenin Dinükleotid) koenzimin öncü molekülü olarak görev yapar ve çeşitli faydalar sağlar: 1. Enerji Üretimi: Hücrelerdeki NAD+ seviyelerini artırarak mitokondrilerde enerji üretimini destekler, bu da fiziksel dayanıklılığı ve enerji seviyelerini artırır. 2. Antioksidan Etki: Serbest radikallerin neden olduğu oksidatif stresi azaltmaya yardımcı olur. 3. DNA Onarımı: DNA onarım süreçlerinde rol alan enzimlerin aktivasyonunu destekler. 4. Yaşlanma Karşıtı Etki: Yaşlanma sürecini yavaşlatmaya yardımcı olabilir. 5. Vücut Ağırlığını Azaltma: Kan basıncını düşürüp kolesterolü azaltarak metabolik stabilize edici etkiler gösterir. Niacinamide ise cilt bakımında kullanılan bir bileşendir ve sivilce oluşumunu engeller, akne izlerini azaltır, cilt bariyerini güçlendirir ve hiperpigmentasyonu azaltarak cildin aydınlık bir görünüm kazanmasını sağlar.

Bulunan cesetlerin kimlikleri, çeşitli yöntemlerle tespit edilir: 1. Olay Yeri İncelemesi: Cesedin bulunduğu yer, çevresel koşullar ve deliller incelenir. 2. Fiziksel Özellikler: Boy, kilo, saç ve göz rengi, dövmeler, yara izleri gibi fiziksel özellikler karşılaştırılır. 3. Diş Kayıtları: Diş yapısı, dolgu ve protezler kişiye özgü özellikler taşır ve diş kayıtları ile eşleştirilir. 4. Parmak İzi Analizi: Parmak izleri, her birey için benzersizdir ve kimlik tespitinde en güvenilir yöntemlerden biridir. 5. DNA Analizi: Cesetten alınan DNA örnekleri, kayıp kişinin ailesinden alınan örneklerle karşılaştırılır. 6. Adli Antropoloji: Kemik yapısı incelenerek yaş, cinsiyet, ırk ve boy hakkında bilgi verilir. 7. Adli Patoloji: Otopsi sırasında cesedin ölüm nedeni ve zamanı belirlenir. 8. Yüz Rekonstrüksiyonu: Çürüme veya deformasyon durumlarında, yüzün yeniden oluşturulması için kullanılır. Bu yöntemler, adli tıp ve kriminal incelemelerde önemli rol oynar.

Aziz Sancar'ın en büyük başarısı, 2015 yılında Nobel Kimya Ödülü'nü kazanması olarak kabul edilir.