Embriyonel rabdomyosarkom (ERMS), iskelet kası miyositlerinde tam olarak farklılaşamayan mezenkimal hücrelerden gelişen, çocuklarda en sık görülen yumuşak doku sarkomudur. Özellikleri: Tümör hücreleri: Rabdomiyoblast olarak tanımlanır. Tipler: ERMS, botryoid, iğ hücresi ve anaplastik sarkomları içerir. Sıklık: Vakaların yaklaşık %60-70'ini oluşturur. Etkilenenler: Genellikle 6 yaşından küçük çocukları etkiler. Yerleşim: Baş ve boyun bölgesi, cinsel organlar veya idrar yollarında gelişir. Prognoz: Genel olarak iyi bir prognoza sahiptir. Belirtiler: Tümörün yerleşim yerine ve büyüklüğüne göre değişir. Tanı: Kan sayımı, kan biyokimya testleri, idrar tetkiki gibi tetkiklerle konur. Tedavi: Cerrahi ve kemoradyoterapi kombinasyonlarını içerir.