Yazeka
Arama sonuçlarına göre oluşturuldu
Embriyonel rabdomyosarkom (ERMS), iskelet kası miyositlerinde tam olarak farklılaşamayan mezenkimal hücrelerden gelişen, çocuklarda en sık görülen yumuşak doku sarkomudur 134.
Özellikleri:
- Tümör hücreleri: Rabdomiyoblast olarak tanımlanır 1.
- Tipler: ERMS, botryoid, iğ hücresi ve anaplastik sarkomları içerir 23.
- Sıklık: Vakaların yaklaşık %60-70'ini oluşturur 14.
- Etkilenenler: Genellikle 6 yaşından küçük çocukları etkiler 34.
- Yerleşim: Baş ve boyun bölgesi, cinsel organlar veya idrar yollarında gelişir 34.
- Prognoz: Genel olarak iyi bir prognoza sahiptir 24.
Belirtiler: Tümörün yerleşim yerine ve büyüklüğüne göre değişir 3. Baş bölgesinde tümör varsa baş ağrısı, gözün dışarı doğru belirgin hale gelmesi veya göz kapağının düşmesi gibi durumlar görülebilir 3. İdrar yollarında ise idrar yapma problemi veya kanlı idrar yapma, dışkılama problemleri ortaya çıkabilir 3.
Tanı: Kan sayımı, kan biyokimya testleri, idrar tetkiki gibi tetkiklerle konur 3. Görüntüleme yöntemleri içinde direkt röntgenler, bilgisayarlı tomografi, manyetik rezonans görüntüleme, kemik taramaları tümörün yeri, büyüklüğü, yaygınlığı ve kitle özellikleri hakkında bilgi verir 3.
Tedavi: Cerrahi ve kemoradyoterapi kombinasyonlarını içerir 2.
5 kaynaktan alınan bilgiyle göre: