• Buradasın

    SMA

    Özetteki ilgi çekici içerikler

    • Tümosan Hissesi Teknik Analiz Videosu

      Bu video, bir finans uzmanının Tümosan hissesinin teknik analizini yaptığı bir eğitim içeriğidir. Konuşmacı, hissenin güncel durumunu çeşitli indikatörler üzerinden incelemektedir. Videoda Tümosan hissesinin Fibonacci seviyeleri, Bollinger bandı, SMA, Fisher dönüşümü osilatörü, stokastik RSI, para akışı endeksi, AX ve parabolic SAR gibi çeşitli teknik göstergeler detaylı olarak analiz edilmektedir. Konuşmacı, günlük ve dört saatlik grafikler üzerinden hissenin durumunu değerlendirmekte ve tek bir indikatöre değil, birkaç indikatörü birlikte değerlendirmenin önemini vurgulamaktadır. Ayrıca hissenin yabancı oranları da paylaşılmaktadır. Video, yatırım tavsiyesi olmadığını belirterek sonlanmaktadır.

      • youtube.com

    • Pamir Bebek İçin Üç Büyük Kulüp Başkanı'nın Yardım Çağrısı

      Bu video, üç büyük Türk futbol kulübü başkanı (Beşiktaş, Fenerbahçe ve Galatasaray) tarafından yapılan canlı yayında Pamir bebek için yapılan yardım kampanyasını göstermektedir. Videoda, üç aylıkken SMA teşhisi konan ve 22 aylık olan Pamir bebek için yurt dışında bulunan gen tedavisi için iki milyon dolar gerektiği anlatılmaktadır. Kulüp başkanları, Pamir'in hayatını kurtarmak için bir araya gelmiş ve yardım çağrısı yapmışlardır. Fenerbahçe Başkanı Ali Koç, Pamir'i sağlığına kavuşturup beş-altı yaşına geldiğinde Beşiktaş maçını seyretmek istediğini belirtmiştir.

      • youtube.com

    • Arya Bebek İçin Destek Kampanyası

      Bu video, beş aylık Arya adlı bebek için yapılan destek kampanyasını anlatan bir belgesel formatındadır. Videoda Arya'nın annesi, babası, gönüllüler ve stand ekibi yer almaktadır. Video, Arya'nın doğumundan itibaren yaşadığı sağlık sorunlarını, SMA (Spinal Muscular Atrophy) tanısını ve tedavi sürecini anlatmaktadır. Kampanya, Arya'nın Almanya'ya tedavisine kavuşması için gerekli olan 8 milyon TL'yi toplamak amacıyla düzenlenmiştir. Konuşmacı, Arya'nın altı aylık olmadan zor esma ilacına kavuşması gerektiğini ve bu ilacın en kısa zamanda Arya'ya gönderilmesi gerektiğini vurgulamaktadır. Videoda ayrıca kampanyayı desteklemek için düzenlenen çeşitli konserler, etkinlikler ve organizasyonlar gösterilmekte, gönüllülerin çabaları ve destek çağrıları yer almaktadır. Kampanya bittikten sonra da diğer bebekler için çalışmaya devam edileceği belirtilmektedir. Video, bir ninni şarkısıyla sona ermektedir.

      • youtube.com

    • SMA Tedavisi Hakkında Bilgilendirme

      Bu video, bir sağlık uzmanının SMA (Spinal Muscular Atrophy) tedavisine ilişkin bilgilendirme yaptığı bir konuşmadır. Konuşmacı, 36 SMA çocuğunun tedavisine başlandığını ve belirli grup hastalarda tedavide faydalı olduğu gözlenen bir ilaçın bilim kurulu kararıyla hangi vakalarda kullanılacağına karar verileceğini belirtiyor. Ayrıca, bu tedavinin maliyetinin yaklaşık 700 bin dolar olabileceği ve devletin bu maliyeti hesaplaması gerektiği vurgulanıyor. Konuşmacı, ilaç üreticilerinin duygu sömürüsüne kapılmamak gerektiğini ve medyanın bu konuda duyarlı olması gerektiğini de ifade ediyor.

      • youtube.com

    • Minik Tunahan İçin Yardım Kampanyası

      Bu videoda Salih Çetin, dört aylıkken SMA (Spinal Müsküler Atrofi) teşhisi konulan minik Tunahan için yardım çağrısı yapıyor. Video, Tunahan'ın hayatta kalması için gerekli olan iki milyon TL'lik ilaç tedavisi için başlatılan yardım kampanyasını anlatıyor. Şenyurt çifti, valilik izniyle 22 Ağustos 2017 tarihinde bu kampanyayı başlattı ve birçok ünlü isim destek verdi. Bağış yapmak isteyenler 1352 SMS atıp "1352 Tunahan" yazarak 10 TL bağış yapabilirler.

      • youtube.com

    • Kemal Kılıçdaroğlu ve Sağlık Bakanı Fahrettin Koca Arasındaki SMA Tartışması

      Bu video, Kemal Kılıçdaroğlu'nun bir YouTube programında SMA (Spinal Muscular Atrophy) hastaları konusunda vaatlerde bulunduğu ve Sağlık Bakanı Fahrettin Koca'nın bu vaatlere verdiği cevabı içeren bir haber sunumudur. Videoda, Kılıçdaroğlu'nun "cumhurbaşkanı seçildiğinde ilk çözeceğim sorunlardan birisi budur" diyerek SMA hastalarının sağlık harcamalarının karşılanması konusunda vaatlerde bulunduğu anlatılmaktadır. Koca ise bu vaatlerin zaten hayata geçirildiğini, 2021'de başlayan evlilik öncesi SMA taraması programının 2022'den bu yana yaklaşık bir buçuk milyon yeni doğan bebeğin SMA taraması tamamlandığını belirterek Kılıçdaroğlu'nun bu konudaki bilgilerinin eksik olduğunu iddia etmektedir.

      • youtube.com

    • SMA Hastaları İçin İlaç Erişim Sorunu ve Çözümü

      Bu video, SMA hastalarının ilaç erişim sorununa dair bir haber sunumudur. Videoda ünlü sanatçı Bergüzar Korel'in sosyal medya üzerinden yaptığı çağrı ve Sağlık Bakanı Fahrettin Koca'nın verdiği açıklamalar yer almaktadır. Video, SMA hastalarının ilaçlarını alamadıkları için yaşadığı zorlukları ve Bergüzar Korel'in bu konudaki duygusal çağrısını anlatmaktadır. Sağlık Bakanı Fahrettin Koca, SMA hastalarının ilaçlarına erişimde sorun yaşanmayacağı ve yeni bir oral yolla alınan ilacın da geliştirildiği bilgisini vermiştir. Bergüzar Korel'in çağrısına bakan Koca'nın kayıtsız kalmadığı ve hastaların ilaçlarına erişimini kolaylaştırmak için çaba gösterdiği belirtilmektedir.

      • youtube.com

    • SMA Nedir?

      Bu video, SMA (Spinal Musküler Atrofi) hakkında bilgilendirici bir eğitim içeriğidir. Video, SMA'nın ne olduğunu, genetik bir bozukluk olduğunu ve omurilikteki sinir hücrelerinin erken ölümüyle kasların zayıflamasına neden olduğunu açıklamaktadır. SMA'nın farklı tipleri (Tip 1, Tip 2 ve Tip 3) ve semptomları anlatılmaktadır. Ayrıca, SMA'nın SMN1 geninden kaynaklandığı, erken teşhis ve tedavinin önemi ve şu anda iyimser klinik denemelerde olan gen tedavisi gibi tedavi yöntemleri hakkında bilgiler verilmektedir.

      • youtube.com

    • SMA Hastaları Ailelerinin Sağlık Bakanlığı Önünde Toplanması

      Bu video, SMA (Spinal Muscular Atrophy) hastaları ve ailelerinin Sağlık Bakanlığı önünde yaptığı protesto gösterisini belgeleyen bir haber kaydıdır. Videoda 66 yaşındaki Hasan Kadem, torunu Ömer Alp için gelen ve diğer SMA hastaları aileleri yer almaktadır. Video, SMA hastaları için yapılan yeni düzenlemelerin uygulanmadığını iddia eden ailelerin yaşadığı çaresizliği konu alıyor. Aileler, tedavi için gerekli kriterleri yerine getiremeyen çocuklarının ilaç ve medikal cihazlara ulaşamadığını, bazılarının ise kriterleri takıldığı için hayatını kaybettiğini belirtiyor. Ayrıca, yurt dışında uygulanan gen tedavisinin Türkiye'ye getirilmediği için ailelerin kendi imkanlarıyla kampanya yaptıkları ve bu tedavinin maliyetinin 2,5 milyon dolar olduğu, ancak kurdaki artışlarla bu rakamın 35 milyon lira olduğu vurgulanıyor.

      • youtube.com

    • Mia İçin Bağış Kampanyası Duyurusu

      Bu video, bir kişinin Mia adlı SMA tip hastası bir çocuğun hayatını kurtarmak için başlatılan bağış kampanyasını duyurduğu bir mesajdır. Konuşmacı, Mia'nın Amerika'da bulunan gen tedavisi için 2,29 milyon dolarlık bir bağış ihtiyacı olduğunu belirtiyor. Kampanya, iki yaş altı bebekler için onaylanmış olan bu tedaviyi finanse etmek amacıyla başlatılmış ve konuşmacı, milyonlarca takipçisi olan kişilerin bile küçük bağışlarla bu parayı toplayabileceklerini vurguluyor. Video, izleyicilerden bu bağış kampanyasını sosyal medyada paylaşmalarını ve yardım etmelerini isteyerek sona eriyor.

      • youtube.com

    • SMA Hastaları İçin İlaç Mücadelesi

      Bu video, bir haber programında SMA (Spinal Muscular Atrophy) hastaları için yapılan ilaç mücadelesini anlatan bir haber sunumudur. Sunucu, sağlık bakanlığı önünde nöbet tutan SMA hastalarının ailelerini ve onların durumunu aktarmaktadır. Video, Türkiye'de yaklaşık 1000 genetik kas ve sinir hastası olduğunu belirterek başlıyor. Ailelerin yıllardır çalmadıkları kapı kalmadığını, son çare olarak sağlık bakanlığının önünde nöbet tuttuğunu anlatıyor. Amerika'da geliştirilen ve yılda en az dört doz kullanılan, her dozunun 400 bin lira olduğu ilacın SGK kapsamına alınması için mücadele ediyorlar. Tip bir SMA hastalarının ilaca ulaşamamasının sonu ölümcül, tip iki ve üç hastalarının ise yatağa bağımlı olmak demek.

      • youtube.com

    • Nadir Hastalıklar ve Toplumsal Farkındalık

      Bu video, nadir hastalıklarla mücadele eden hastalar ve yakınlarının yaşadığı zorlukları anlatan bir belgesel formatındadır. Videoda SMA, kistik fibrozis, Streacher-Collins sendromu gibi nadir hastalıkların dernekleri temsilcileri ve hastalar yer almaktadır. Video, Türkiye'de yaklaşık 5-6 milyon kişinin nadir hastalıklarla mücadele ettiğini ve bu hastalıkların 2000 kişide bir veya daha az sıklıkta görüldüğünü anlatmaktadır. Nadir Hastalıklar A adlı yeni kurulan ağ, dokuz farklı nadir hastalık derneğinin tek çatı altında toplanmasını sağlayarak hastalara daha fazla ulaşım sağlamayı amaçlamaktadır. Videoda hastaların erken tanı, toplumsal tutum, eğitim ve sosyalleşme konularındaki zorlukları ve ihtiyaçları vurgulanmaktadır.

      • youtube.com

    • SMA Hastası Çocuğun Annesi'nin Sağlık Bakanlığı'na Dilekçesi

      Bu videoda bir anne, 17 aylık SMA (Spinal Muscular Atrophy) hastası çocuğuna sahip olduğunu ve sağlık bakanlığından yardım istediğini anlatıyor. Anne, çocuğunun üç aydan sonra kendini belli ettiğini ve yurt dışında bulunan ilacı için 125 bin dolar gerektiğini belirtiyor. Elektrik kesintisi durumunda jeneratör çalıştırarak makinalara bağlı olan çocuğunun nefes almasını sağlıyor. Türkiye'de bin tane SMA hastası olduğunu ve sağlık bakanlığının bu durumu görmesini istiyor. Ayrıca Türkiye'de daha fazla hastane açılmasını da talep ediyor.

      • youtube.com

    • Zaman ve SMA Hastaları Üzerine Bir Mesaj

      Bu video, zamanın değerini ve SMA hastalarının yaşadığı zorlukları anlatan bir mesaj formatındadır. Video, çocukluk yıllarının sonsuz gibi göründüğünü ancak büyüdükçe zamanın durdurulamaz olduğunu vurgulayarak başlar. Ardından, SMA hastalarının yaşadığı zorluklar, ilaçlarına ulaşamama sorunu ve gelecekle yüzleşme zorluğu anlatılır. Video, SMA hastalarına bir dakikanı bağışlama çağrısıyla sonlanır.

      • youtube.com

    • Tuna'nın Hayatını Kurtarma Bağış Kampanyası

      Bu video, bir kişinin dört yaşındaki SMA hastası Tuna'nın hayatını kurtarmak için yaptığı yardım çağrısını içermektedir. Videoda, Tuna'nın doktorların yaşamaz dediği bir hastalığa sahip olduğu ve tek tedavisinin Amerika'da dört doz ilaç alması gerektiği anlatılmaktadır. Toplam 1.978.000 TL'lik tedavi maliyetinin 770.000 TL'si bağış yoluyla toplanmış, geriye kalan 1.208.000 TL'nin toplanması için 128.000 kişinin 10 TL bağış yapması gerektiği vurgulanmaktadır. Kampanya Ağustos ayında sona ermektedir.

      • youtube.com

    • Yeni Bir Yatırım Stratejisi Test Ediliyor

      Bu video, bir kişinin yeni bir yatırım stratejisini test ettiği bir eğitim içeriğidir. Konuşmacı, demo hesap üzerinden stratejisini uygulamaktadır. Videoda, 5 SMA (Hareketli Ortalama) ve RSI (Güç Endeks) indikatörlerini kullanarak bir yatırım stratejisi geliştirilmektedir. Strateji, 5 SMA'nın üzerinde veya altında olma durumuna göre yatırım yapmayı veya satarak işlemi belirlemektedir. Konuşmacı, farklı para birimi çiftlerinde (AU/USD gibi) stratejisinin nasıl çalıştığını göstermekte ve demo hesabında 1000 dolarla başlayıp sonuçta 1200 dolar kazanmayı başarmaktadır. Video boyunca stratejinin farklı durumlardaki performansı gösterilmekte ve izleyicilere kendi demo hesaplarında test etmeleri tavsiye edilmektedir.

      • youtube.com

    • Bitcoin Teknik Analiz ve Değerlendirme

      Bu video, Tuna Kaya tarafından sunulan bir yatırım analiz içeriğidir. Tuna Kaya, "Bir Dünya Yatırım" YouTube kanalının sahibidir. Videoda Bitcoin'in teknik analizi yapılmaktadır. Tuna Kaya, Bitcoin'in haftalık ve günlük grafiklerini inceleyerek destek ve direnç seviyelerini, Fibonacci oranlarını ve çeşitli indikatörleri (SMA, Stokastik RSI) değerlendirmektedir. Corona virüsünün etkisiyle Bitcoin'in yaşadığı sert satışlar ve önümüzdeki dönemde beklenen hareketler analiz edilmektedir. Ayrıca, kriz dönemlerinde yatırım stratejileri olarak kademeli alım yapma ve bekle-gör stratejisi önerilmektedir.

      • youtube.com

    • Genişletilmiş Palik Taşıyıcı Paneli ve Genetik Tarama Sunumu

      Bu video, bir genetik uzmanı tarafından yapılan akademik bir sunum formatındadır. Sunumda Prof. Dr. Ahmet Zeki İşık, Prof. Dr. Erman, Prof. Dr. Erbil ve Konya'dan Fener'in direktörü Prof. Dr. Zerreal Max gibi uzmanlar da yer almaktadır. Sunum, "Genişletilmiş Palik Taşıyıcı Paneli Tüm Çiplere Önermenin Zamanı Geldi Mi?" konusunu ele almaktadır. Video, genetik tarama teknolojilerinin gelişimi, maliyetleri, uygulamaları ve pre-konsepsiyonel danışmanlık konularını kapsamaktadır. Özellikle Frajil X hastalığı, SMA, kistik fibroz gibi genetik bozuklukların tarama yöntemleri ve Türkiye'deki tarama uygulamaları detaylı şekilde anlatılmaktadır. Sunumda taşıyıcılık taraması, etnik bazlı tarama ve universal tarama kavramları açıklanmakta, 2009 yılında piyasaya sürülen ve 437 adet patolojik gen mutasyonunu tespit edebilen genişletilmiş palik taşıyıcı paneli hakkında bilgiler verilmektedir. Ayrıca, Türkiye'deki tarama rehberlerindeki eksiklikler, genetik tarama konusundaki dışa bağımlılık sorunu ve gelecekte yerli ve ulusal bir genetik tarama sisteminin oluşturulması gerektiği vurgulanmaktadır.

      • youtube.com

    • Hareketli Ortalamalar Teknik Analiz Eğitimi

      Anali Adam kanalında yayınlanan bu eğitim videosunda, sunucu hareketli ortalamalar (moving averages) konusunu detaylı bir şekilde anlatmaktadır. Video, SMA, EMA ve WMA gibi üç farklı hareketli ortalama türünü tanıtarak başlıyor ve bunların hesaplama yöntemlerini açıklıyor. Ardından grafik üzerinde bu ortalamaların nasıl kullanılacağını gösteriyor, trendli piyasalarda destek ve direnç olarak nasıl kullanılacağını, uzun ve kısa vadede nasıl ayarlanacağını örneklerle anlatıyor. Ayrıca EMA'nın farklı uzunluklardaki değerlerinin (22, 50, 100) nasıl kullanılacağı ve kesişim noktalarında al-sat sinyallerinin nasıl yorumlanacağı detaylı olarak açıklanıyor. Video, yatay piyasalarda hareketli ortalamaların kullanılmaması gerektiği uyarısıyla devam ediyor ve Kaufman indikatörünün de incelenmesiyle sonlanıyor.

      • youtube.com
  • Yazeka sinir ağı makaleleri veya videoları özetliyor