Bu video, zamanın değerini ve SMA hastalarının yaşadığı zorlukları anlatan bir mesaj formatındadır.. Video, çocukluk yıllarının sonsuz gibi göründüğünü ancak büyüdükçe zamanın durdurulamaz olduğunu vurgulayarak başlar. Ardından, SMA hastalarının yaşadığı zorluklar, ilaçlarına ulaşamama sorunu ve gelecekle yüzleşme zorluğu anlatılır. Video, SMA hastalarına bir dakikanı bağışlama çağrısıyla sonlanır.
Bu video, bir sağlık uzmanının SMA (Spinal Muscular Atrophy) tedavisine ilişkin bilgilendirme yaptığı bir konuşmadır.. Konuşmacı, 36 SMA çocuğunun tedavisine başlandığını ve belirli grup hastalarda tedavide faydalı olduğu gözlenen bir ilaçın bilim kurulu kararıyla hangi vakalarda kullanılacağına karar verileceğini belirtiyor. Ayrıca, bu tedavinin maliyetinin yaklaşık 700 bin dolar olabileceği ve devletin bu maliyeti hesaplaması gerektiği vurgulanıyor. Konuşmacı, ilaç üreticilerinin duygu sömürüsüne kapılmamak gerektiğini ve medyanın bu konuda duyarlı olması gerektiğini de ifade ediyor.
Bu video, bir kişinin Mia adlı SMA tip hastası bir çocuğun hayatını kurtarmak için başlatılan bağış kampanyasını duyurduğu bir mesajdır.. Konuşmacı, Mia'nın Amerika'da bulunan gen tedavisi için 2,29 milyon dolarlık bir bağış ihtiyacı olduğunu belirtiyor. Kampanya, iki yaş altı bebekler için onaylanmış olan bu tedaviyi finanse etmek amacıyla başlatılmış ve konuşmacı, milyonlarca takipçisi olan kişilerin bile küçük bağışlarla bu parayı toplayabileceklerini vurguluyor. Video, izleyicilerden bu bağış kampanyasını sosyal medyada paylaşmalarını ve yardım etmelerini isteyerek sona eriyor.
SMA (Simple Moving Average) geçmiş kapanış fiyatlarını 5'e bölerek hesaplanır. EMA (Exponential Moving Average) son fiyat hareketlerine daha fazla ağırlık verir. WMA (Weighted Moving Average) EMA'nın güncel fiyat ağırlıklı versiyonudur
Bu video, bir finans uzmanının Tümosan hissesinin teknik analizini yaptığı bir eğitim içeriğidir. Konuşmacı, hissenin güncel durumunu çeşitli indikatörler üzerinden incelemektedir.. Videoda Tümosan hissesinin Fibonacci seviyeleri, Bollinger bandı, SMA, Fisher dönüşümü osilatörü, stokastik RSI, para akışı endeksi, AX ve parabolic SAR gibi çeşitli teknik göstergeler detaylı olarak analiz edilmektedir. Konuşmacı, günlük ve dört saatlik grafikler üzerinden hissenin durumunu değerlendirmekte ve tek bir indikatöre değil, birkaç indikatörü birlikte değerlendirmenin önemini vurgulamaktadır. Ayrıca hissenin yabancı oranları da paylaşılmaktadır. Video, yatırım tavsiyesi olmadığını belirterek sonlanmaktadır.
SMA, belirli zaman aralığındaki fiyatların aritmetik ortalamasıdır. Fiyatların oynaklığını azaltarak genel eğilimi gösterir. SMA = (F1 + F2 + ... + Fn) / n formülüyle hesaplanır
Türkiye'de "nusinersen sodyum" ilacı SGK kapsamında ücretsiz sunuluyor. İlaç 10 bini aşkın hasta üzerinde kullanılıyor. Gen tedavisi henüz Türkiye'nin yurt dışı ilaç listesine alınmadı
Çocuk nörolojisi, beyin, omurilik ve sinir sistemi hastalıklarını tedavi eden tıp dalıdır. Yenidoğan, bebek, çocuk ve ergenlerde beyin sorunlarının teşhis ve tedavisiyle ilgilenir. Klinik değerlendirme ve öykü alma ile başlar
Bu video, üç büyük Türk futbol kulübü başkanı (Beşiktaş, Fenerbahçe ve Galatasaray) tarafından yapılan canlı yayında Pamir bebek için yapılan yardım kampanyasını göstermektedir.. Videoda, üç aylıkken SMA teşhisi konan ve 22 aylık olan Pamir bebek için yurt dışında bulunan gen tedavisi için iki milyon dolar gerektiği anlatılmaktadır. Kulüp başkanları, Pamir'in hayatını kurtarmak için bir araya gelmiş ve yardım çağrısı yapmışlardır. Fenerbahçe Başkanı Ali Koç, Pamir'i sağlığına kavuşturup beş-altı yaşına geldiğinde Beşiktaş maçını seyretmek istediğini belirtmiştir.
SMA, merkezi sinir sistemini etkileyen kalıtsal bir motor nöron hastalığıdır. Türkiye'de görülme sıklığı 6 binde 1, etkilenen çocuk sayısı 3 bin civarı. Tedavisi zor olan bu hastalıkta önlem almak mümkün
Bu video, beş aylık Arya adlı bebek için yapılan destek kampanyasını anlatan bir belgesel formatındadır. Videoda Arya'nın annesi, babası, gönüllüler ve stand ekibi yer almaktadır.. Video, Arya'nın doğumundan itibaren yaşadığı sağlık sorunlarını, SMA (Spinal Muscular Atrophy) tanısını ve tedavi sürecini anlatmaktadır. Kampanya, Arya'nın Almanya'ya tedavisine kavuşması için gerekli olan 8 milyon TL'yi toplamak amacıyla düzenlenmiştir. Konuşmacı, Arya'nın altı aylık olmadan zor esma ilacına kavuşması gerektiğini ve bu ilacın en kısa zamanda Arya'ya gönderilmesi gerektiğini vurgulamaktadır.. Videoda ayrıca kampanyayı desteklemek için düzenlenen çeşitli konserler, etkinlikler ve organizasyonlar gösterilmekte, gönüllülerin çabaları ve destek çağrıları yer almaktadır. Kampanya bittikten sonra da diğer bebekler için çalışmaya devam edileceği belirtilmektedir. Video, bir ninni şarkısıyla sona ermektedir.
"Katarsis" adlı programda sunucu ile 34 yaşındaki oyuncu Furkan Andıç arasında geçen kapsamlı bir röportaj. Furkan, "Cadı" adlı yeni film projesiyle ilgili heyecanlarını paylaşıyor.. Röportajda Furkan'ın kişisel hayatı, duygusal dünyası ve mesleki deneyimleri ele alınıyor. Video, hafıza testi şeklinde başlayıp, çocukluk anıları, eğitim hayatı, aşk deneyimleri, oyunculuk kariyeri ve kişisel gelişim sürecini kronolojik olarak anlatıyor. Ayrıca "Hayatımı Değiştiren Şarkı" bölümünde Sezen Aksu'nun "Küçüğüm" şarkısının ona özel anlamı ve "Cadı" filminin Osmanlı'nın son döneminde geçtiği belirtiliyor.. Röportajın son bölümünde Furkan'ın doğum günü kutlaması sırasında kendisine yönelik eleştirileri okuyup cevaplıyor ve SMA hastası Deniz Osmanoğlu için destek kampanyası duyuruluyor. Video, Furkan'ın duygusal zorluklarla başa çıkma yöntemleri, kabullenme süreci ve huzur arayışı gibi konuları da işliyor.
Topuk kanı testi, birçok hastalığın erken teşhisi için hayati önem taşıyor. Test doğumdan sonraki ilk 48-72 saat içinde yapılıyor. Türkiye'de tüm hastanelerde zorunlu ve ücretsiz uygulanıyor
Anali Adam kanalında yayınlanan bu eğitim videosunda, sunucu hareketli ortalamalar (moving averages) konusunu detaylı bir şekilde anlatmaktadır.. Video, SMA, EMA ve WMA gibi üç farklı hareketli ortalama türünü tanıtarak başlıyor ve bunların hesaplama yöntemlerini açıklıyor. Ardından grafik üzerinde bu ortalamaların nasıl kullanılacağını gösteriyor, trendli piyasalarda destek ve direnç olarak nasıl kullanılacağını, uzun ve kısa vadede nasıl ayarlanacağını örneklerle anlatıyor. Ayrıca EMA'nın farklı uzunluklardaki değerlerinin (22, 50, 100) nasıl kullanılacağı ve kesişim noktalarında al-sat sinyallerinin nasıl yorumlanacağı detaylı olarak açıklanıyor.. Video, yatay piyasalarda hareketli ortalamaların kullanılmaması gerektiği uyarısıyla devam ediyor ve Kaufman indikatörünün de incelenmesiyle sonlanıyor.
Bu video, bir genetik uzmanı tarafından yapılan akademik bir sunum formatındadır. Sunumda Prof. Dr. Ahmet Zeki İşık, Prof. Dr. Erman, Prof. Dr. Erbil ve Konya'dan Fener'in direktörü Prof. Dr. Zerreal Max gibi uzmanlar da yer almaktadır.. Sunum, "Genişletilmiş Palik Taşıyıcı Paneli Tüm Çiplere Önermenin Zamanı Geldi Mi?" konusunu ele almaktadır. Video, genetik tarama teknolojilerinin gelişimi, maliyetleri, uygulamaları ve pre-konsepsiyonel danışmanlık konularını kapsamaktadır. Özellikle Frajil X hastalığı, SMA, kistik fibroz gibi genetik bozuklukların tarama yöntemleri ve Türkiye'deki tarama uygulamaları detaylı şekilde anlatılmaktadır.. Sunumda taşıyıcılık taraması, etnik bazlı tarama ve universal tarama kavramları açıklanmakta, 2009 yılında piyasaya sürülen ve 437 adet patolojik gen mutasyonunu tespit edebilen genişletilmiş palik taşıyıcı paneli hakkında bilgiler verilmektedir. Ayrıca, Türkiye'deki tarama rehberlerindeki eksiklikler, genetik tarama konusundaki dışa bağımlılık sorunu ve gelecekte yerli ve ulusal bir genetik tarama sisteminin oluşturulması gerektiği vurgulanmaktadır.
Bu video, bir kişinin dört yaşındaki SMA hastası Tuna'nın hayatını kurtarmak için yaptığı yardım çağrısını içermektedir.. Videoda, Tuna'nın doktorların yaşamaz dediği bir hastalığa sahip olduğu ve tek tedavisinin Amerika'da dört doz ilaç alması gerektiği anlatılmaktadır. Toplam 1.978.000 TL'lik tedavi maliyetinin 770.000 TL'si bağış yoluyla toplanmış, geriye kalan 1.208.000 TL'nin toplanması için 128.000 kişinin 10 TL bağış yapması gerektiği vurgulanmaktadır. Kampanya Ağustos ayında sona ermektedir.
Bu video, SMA (Spinal Muscular Atrophy) hastaları ve ailelerinin Sağlık Bakanlığı önünde yaptığı protesto gösterisini belgeleyen bir haber kaydıdır. Videoda 66 yaşındaki Hasan Kadem, torunu Ömer Alp için gelen ve diğer SMA hastaları aileleri yer almaktadır.. Video, SMA hastaları için yapılan yeni düzenlemelerin uygulanmadığını iddia eden ailelerin yaşadığı çaresizliği konu alıyor. Aileler, tedavi için gerekli kriterleri yerine getiremeyen çocuklarının ilaç ve medikal cihazlara ulaşamadığını, bazılarının ise kriterleri takıldığı için hayatını kaybettiğini belirtiyor. Ayrıca, yurt dışında uygulanan gen tedavisinin Türkiye'ye getirilmediği için ailelerin kendi imkanlarıyla kampanya yaptıkları ve bu tedavinin maliyetinin 2,5 milyon dolar olduğu, ancak kurdaki artışlarla bu rakamın 35 milyon lira olduğu vurgulanıyor.
ATV'de yayınlanan "Gıga Anlı ile Tatlı Sert" programında sunucu Müge Anlı, yıllardır söyleyemediği hastalığını ilk kez açıkladı.. Müge Anlı, canlı yayında ciğerinde leke olduğunu ve sık sık antibiyotik kullanmak zorunda olduğunu anlattı. Ayrıca okuma yazma seferberliği sırasında yaşadığı zorlukları, SMA'lı çocuklara bedava aşı olabilmek için yaptığı çabaları ve sağlık bakanlığı ile yaşadığı mücadeleleri paylaştı. Program sonunda sunucu, izleyicilere sağlık dilekleri iletildi.
Bu video, bir haber programında SMA (Spinal Muscular Atrophy) hastaları için yapılan ilaç mücadelesini anlatan bir haber sunumudur. Sunucu, sağlık bakanlığı önünde nöbet tutan SMA hastalarının ailelerini ve onların durumunu aktarmaktadır.. Video, Türkiye'de yaklaşık 1000 genetik kas ve sinir hastası olduğunu belirterek başlıyor. Ailelerin yıllardır çalmadıkları kapı kalmadığını, son çare olarak sağlık bakanlığının önünde nöbet tuttuğunu anlatıyor. Amerika'da geliştirilen ve yılda en az dört doz kullanılan, her dozunun 400 bin lira olduğu ilacın SGK kapsamına alınması için mücadele ediyorlar. Tip bir SMA hastalarının ilaca ulaşamamasının sonu ölümcül, tip iki ve üç hastalarının ise yatağa bağımlı olmak demek.
Bu video, bir anne tarafından çekilen duygusal bir çağrıdır. Konuşmacı, sosyal medyada paylaştığı Umut adlı SMA bebeğinin ağladığı videoyu izleyicilere göstererek duygularını dile getirmektedir.. Videoda konuşmacı, SMA hastalığına sahip bebeklerin yaşadığı zorlukları ve Türkiye'de bu çocukların hakkı olan ilaçları alamadıklarını anlatmaktadır. Özellikle Şubat ayında dünyaya gelen bir SMA bebeğinin Adana'da borularla bağlı bir şekilde hayatını sürdürmesi durumunu örnek göstererek, Sağlık Bakanlığı ve Fahrettin Koca'ya bu çocukların sesini duymalarını ve destek olmalarını istemektedir.