• Buradasın

    Gen Tedavisi

    Özetteki ilgi çekici içerikler

    • Hemofili A'ya Gen Tedavisi Uygulaması

      Bu video, bir sağlık uzmanının hemofili A hastalığına yönelik gen tedavisi uygulaması hakkında bilgi verdiği bir röportajdır. Konuşmacı, Türkiye'deki üç merkezde gerçekleştirilen klinik çalışma kapsamında Adana'da da uygulanan tedaviyi anlatmaktadır. Video, hemofili A hastalığının tanımı ve gen tedavisinin nasıl uygulandığını açıklamaktadır. Tedavi için 18 yaş üstü hastaların, taşıyıcı virüslere karşı antikor taşımaması gerektiği ve hastaların yaklaşık bir buçuk yıldır takip edildiği belirtilmektedir. Tedavi sonrası hastaların durumu, takip süreci ve gen tedavisinin gelecekteki potansiyeli hakkında bilgiler verilmektedir. Ayrıca, hemofili hastalarının günlük hayatta karşılaştıkları zorluklar ve gen tedavisinin bu hastalığa getireceği değişimler de ele alınmaktadır.

      • youtube.com

    • Mia İçin Bağış Kampanyası Duyurusu

      Bu video, bir kişinin Mia adlı SMA tip hastası bir çocuğun hayatını kurtarmak için başlatılan bağış kampanyasını duyurduğu bir mesajdır. Konuşmacı, Mia'nın Amerika'da bulunan gen tedavisi için 2,29 milyon dolarlık bir bağış ihtiyacı olduğunu belirtiyor. Kampanya, iki yaş altı bebekler için onaylanmış olan bu tedaviyi finanse etmek amacıyla başlatılmış ve konuşmacı, milyonlarca takipçisi olan kişilerin bile küçük bağışlarla bu parayı toplayabileceklerini vurguluyor. Video, izleyicilerden bu bağış kampanyasını sosyal medyada paylaşmalarını ve yardım etmelerini isteyerek sona eriyor.

      • youtube.com

    • Beyin Cerrahisi ve Gen Tedavisi Semineri

      Bu video, bir beyin cerrahisi doktoru ve asistanı Duygu arasındaki diyalogları içeren bir dramatik sahneyi göstermektedir. Doktor, Levent Bey olarak tanıtılmakta ve bölge müdürü ile tanıştırılmaktadır. Video, Duygu'nun dün gece acil bir durum nedeniyle tekneden ayrılmak zorunda kaldığını anlatmasıyla başlar. Ardından beyin tümörlerinde gen tedavisi ile ilgili bir seminere davet edilir ve asistan olarak katılmaya karar verir. Seminerde laboratuvar deneyleri ve tedavi yöntemleri hakkında bilgi verilir. Video, Levent Bey'in başarılarını kutlama ve Duygu'nun yeni sevgilisiyle tanıştırılmasıyla sona erer.

      • youtube.com

    • Kanser Tedavisindeki Yeni Yaklaşımlar

      Bu video, bir röportaj formatında olup, konuşmacı kanser tedavisindeki yeni yaklaşımları ele alıyor. Video, son yıllarda gündeme gelen kanser tedavi yöntemlerini inceliyor. Konuşmacı, cerrahi, radyoterapi ve kemoterapi gibi geleneksel yöntemlerin yanı sıra, immünoterapi ve gen tedavileri gibi yeni yaklaşımları tartışıyor. Özellikle kanser genom projesi sonrası geliştirilen hedefe yönelik ilaçların akciğer, kalın bağırsak ve meme kanseri gibi sık görülen kanserlerde nasıl kullanıldığı anlatılıyor.

      • youtube.com

    • Yağız Ege Destek Kampanyası

      Bu video, Kanal Avrupa'da yayınlanan "Avrupa Masası" programında Yağız Ege adlı SMA (Spinal Muscular Atrophy) hastalığına sahip bir çocuğun tedavisini desteklemek için yapılan bağış kampanyasını konu alan bir röportajdır. Programda sunucu, Yağız Ege'nin ailesi, Baykuş derneği temsilcileri ve Avrupa'daki Türk vatandaşları yer almaktadır. Video, Yağız Ege'nin tedavisini tamamlamak için gerekli olan yaklaşık 2,2 milyon euro'yu toplamak amacıyla düzenlenen bağış kampanyasının sürecini ve sonucunu anlatmaktadır. Program boyunca, Avrupa'daki Türklerin çeşitli yollarla (QR kod üzerinden, gelinlik ve nişanlık elbise bağışı, mağaza satışlarından bir kısmını bağış olarak verme gibi) kampanyaya nasıl katkıda bulundukları paylaşılmaktadır. Kampanyanın sonunda toplanan para ile Yağız Ege'nin tedavisinde kullanılacak pahalı gen tedavisi alınması hedeflenmektedir. Programda ayrıca, benzer durumda olan Alparslan ve Tuğba gibi diğer çocukların durumları da ele alınmakta ve Türkiye'de bu tür hastalıklara sahip çocukların tedavi edilebilmesi için ilacın Türkiye İlaç Kurumu'nda yurtdışı ilaç listesine eklenmesi ve uygulayabilecek hastane ve doktorların bulunması gerektiği vurgulanmaktadır.

      • youtube.com

    • SMA Hastası Bebeklerin Gen Tedavisi Mücadelesi

      Bu video, SMA (Spinal Muscular Atrophy) hastası bebeklerin ailelerinin yaşadığı zorlukları anlatan bir belgesel formatındadır. Defne İşıkdere, Amin Sultan Beyaz, Durna, Ali Ürün, Muhammed Ali Akyol, Hain ve Ömür Aydar gibi bebeklerin aileleri videoda yer almaktadır. Video, SMA hastası bebeklerin yurt dışında tek dozluk gen tedavisini alabilmek için yaş ve kilo kriterlerini aşmadan iki milyon üç yüz bin doları toplamak zorunda kaldıklarını anlatmaktadır. Sağlık bakanlığı ve SGK tedavinin garantisi olmadığı için ödeme yapmadığı için, bebeklerin tek umudu düzenlenen yardım kampanyalarıdır. Bazı bebeklerin tedaviye ulaşmasıyla iyileştiği, bazılarının ise zamanı daraldığı belirtilmektedir.

      • youtube.com

    • Sağlık Bakanı Fahrettin Koca'nın Kabine Toplantısı Sonrası Açıklamaları

      Bu video, Sağlık Bakanı Fahrettin Koca'nın kabine toplantısı sonrası gazetecilerin sorularını yanıtladığı bir haber sunumudur. Videoda Koca, yeni dönemin ilk kabine toplantısı sonrası sağlık alanında hayata geçecek projeler hakkında bilgi vermektedir. Özellikle SMA gen tedavisi için hasta gruplarının belirlendiği, İstanbul'da nadir hastalıklar için yeni bir hastane kurulacağı ve hücre ve gen tedavisinde kullanılan ilaçları üretecek tesisin bulunacağı duyurulmaktadır. Ayrıca 65 yaş üstü vatandaşlar için kurulacak sağlıklı yaş alma merkezleri ve aile diş hekimliği projesi hakkında detaylı bilgiler paylaşılmaktadır.

      • youtube.com

    • Poyraz Ali'nin SMA Hastalığı ve Gen Tedavisi Kampanyası

      Bu video, 36 aylık Poyraz Ali adlı bir çocuğun SMA (Spinal Muscular Atrophy) hastalığıyla mücadelesini anlatan bir yardım kampanyası tanıtımıdır. Poyraz Ali, 3 yaşında ve tekerlekli sandalye kullanmaktadır. Video, Poyraz Ali'nin hastalığının nedenleri, tedavi seçenekleri ve maliyeti hakkında bilgi vermektedir. Poyraz Ali'nin iyileşmesi için yurt dışında tek seferlik gen tedavisine ihtiyacı vardır ve bu tedavinin maliyeti yaklaşık 20 milyon lira olarak belirtilmiştir. Kampanya, 19 gün önce başlatılmış olup, şu ana kadar sadece 24 bin euro toplanmıştır. Ünlüler de sosyal medyadan kampanyaya destek vermektedir.

      • youtube.com

    • 8. Sınıf Fen Bilimleri Dersi: Biyoteknoloji

      Bu video, bir öğretmenin 8. sınıf fen bilimleri dersinde biyoteknoloji konusunu anlattığı eğitim içeriğidir. Video, biyoteknolojinin tanımı ve genetik mühendisliği ile arasındaki farklarla başlayıp, biyoteknolojinin uygulama alanlarını detaylı şekilde ele alıyor. Öğretmen, gen tedavisi, ıslah çalışmaları, klonlama, aşı uygulaması, gene aktarımı ve yapay seçilim gibi biyoteknolojinin temel uygulamalarını örneklerle açıklıyor. Video, sınavlarda çıkabilecek sorulara yönelik bilgiler içermekte ve konuyu kapsamlı bir şekilde ele almaktadır.

      • youtube.com

    • Retina ve Makula Hastalıkları Bilgilendirme Programı

      Bu video, Ceyda Eroğlu'nun sunduğu bir sağlık programıdır. Programda göz sağlığı ve hastalıkları uzmanı, retina ve makula hastalıkları uzmanı Dr. Fevzi Akkan konuk olarak yer almaktadır. Dr. Akkan, yaklaşık 20-25 yıllık retina cerrahisi tecrübesine sahiptir. Program, "Renklerin ve Işığın Efendisi" olarak tanımlanan retina ve makula hastalıkları hakkında kapsamlı bilgiler sunmaktadır. İlk bölümde retinanın yapısı, retina hastalıklarının türleri ve belirtileri anlatılırken, ikinci bölümde hastalıkların evreleri, tedavi yöntemleri ve başarı oranları ele alınmaktadır. Son bölümde ise gen tedavileri konusu tartışılmaktadır. Programda özellikle yaşlanma sürecinde görülen sarı nokta hastalığı, diyabetle ilişkili retina hastalıkları ve bunların erken teşhisinde dikkat edilmesi gereken noktalar vurgulanmaktadır. Ayrıca son yıllarda göz alanında yaşanan teknolojik gelişmeler, kök hücre tedavileri ve gen tedavilerinin mevcut durumu hakkında bilgiler verilmektedir.

      • youtube.com

    • Esra Durmuş'un Genetik Hastalığı ve Tedavi Arayışı

      Bu video, 25 yaşındaki Esra Durmuş'un genetik hastalığı ve tedavi arayışını anlatan bir belgesel formatındadır. Esra, sosyoloji mezunu olup iş ve eğitim hayatını sürdürmektedir. Videoda, Esra'nın RP65 genetik hastalığı nedeniyle giderek körleştiği anlatılmaktadır. Türkiye'de yaklaşık 20 kişide görülen bu hastalığın tedavisi için Amerika'da geliştirilen ve çok pahalı olan bir gen tedavisi ilacı bulunmaktadır. Esra, gözlerinin sadece %5 oranında görebildiğini belirterek, bu ilacı alabilmek için hayırseverlerin yardımını istemektedir.

      • youtube.com

    • SMA Hastası Poyraz Ali İçin Bağış Kampanyası

      Bu video, Bergüzar Korel ve Hatice Şendil'in SMA tip bir hastası olan üç yaşındaki Poyraz Ali için düzenledikleri bağış kampanyasını konu alıyor. Altı saat aralıksız yayınlanan bu kampanya, milyonlarca takipçiye sahip ünlülerin katılımıyla gerçekleştirildi. Videoda, Poyraz Ali'nin 20 milyon lira tutarındaki gen tedavisini alabilmesi için yapılan bağış kampanyası anlatılıyor. Demet Özdemir'in bağışladığı elbise açık arttırmada 50 bin TL'ye satıldı ve Acun İlıcalı gibi ünlüler de bağış yaptı. Kampanya sonunda yurtdışı hesaplarında 3 milyon lira toplandığı ve toplam bağışın %61'ini oluşturduğu belirtiliyor.

      • youtube.com

    • Maymunlar Cehennemi Film Tanıtımı

      Bu video, "Maymunlar Cehennemi" adlı filmin tanıtımını içeren bir film anonsu formatındadır. Videoda dokuz numaralı maymun, Sezar adında bir maymun ve çeşitli karakterler yer almaktadır. Video, Alzheimer tedavisi için yapılan bir gen tedavisi deneyinin beklenmedik yan etkilerini konu alıyor. Sezar adlı maymun, verilen ilaç sayesinde insan çocuklarının kapasitesini aşan bilişsel beceriler göstermeye başlıyor. Ancak bu durum, maymunların kontrolünü ele geçirmeye çalışan kötü niyetli kişilerin dikkatini çekiyor. Video, 5 Ağustos'ta sinemalarda gösterime girecek olan "Maymunlar Cehennemi" filminin tanıtımını içeriyor.

      • youtube.com

    • SMA Hastalığı ve Tedavisi Hakkında Bilgilendirme

      Bu video, SMA (Spinal Muscular Atrophy) hastalığı hakkında bilgilendirici bir haber formatındadır. Sağlık bakanlığı SMA bilim kurulu üyeleri ve SMA ile ilgili derneklerin görüşleri aktarılmaktadır. Video, SMA hastalığının nadir görülen bir kas hastalığı olduğunu, dünya ve Türkiye'deki görülme sıklığını, hastalığın seyrini ve tedavi yöntemlerini anlatmaktadır. Türkiye'de Spinraza adlı ilaç SGK tarafından karşılanırken, Zolgensma adlı gen tedavisi için ailelerin yurt dışında tedavi etme yolunu seçtikleri belirtilmektedir. Sağlık bakanlığı SMA bilim kurulu, gen tedavisinin etkinliğine dair yeterli kanıt bulunmadığını ve ciddi yan etkileri olduğunu vurgularken, SMA dernekleri her hasta için uygun tedavi yönteminin ücretsiz karşılanması gerektiğini savunmaktadır.

      • youtube.com
  • Yazeka sinir ağı makaleleri veya videoları özetliyor