Yapay zekadan makale özeti
- Kısa
- Ayrıntılı
- Bu video, bir haber programında SMA (Spinal Muscular Atrophy) hastaları için yapılan ilaç mücadelesini anlatan bir haber sunumudur. Sunucu, sağlık bakanlığı önünde nöbet tutan SMA hastalarının ailelerini ve onların durumunu aktarmaktadır.
- Video, Türkiye'de yaklaşık 1000 genetik kas ve sinir hastası olduğunu belirterek başlıyor. Ailelerin yıllardır çalmadıkları kapı kalmadığını, son çare olarak sağlık bakanlığının önünde nöbet tuttuğunu anlatıyor. Amerika'da geliştirilen ve yılda en az dört doz kullanılan, her dozunun 400 bin lira olduğu ilacın SGK kapsamına alınması için mücadele ediyorlar. Tip bir SMA hastalarının ilaca ulaşamamasının sonu ölümcül, tip iki ve üç hastalarının ise yatağa bağımlı olmak demek.
- SMA Hastaları İçin İlaç Mücadelesi
- Ekranlarda sıkça görülen SMA (genetik kas ve sinir hastalığı) hastaları için aileler seslerini duyurmaya çalışıyor.
- Sağlık bakanlığı önünde nöbet tutan aileler, çocuklarının ilacı için mücadele ediyorlar.
- Türkiye'de çocuk ve yaşlı bine yakın SMA hastası bulunuyor.
- 01:11İlaç Erişimi Sorunu
- Ailelerin mücadelesiyle hayati riski bulunan tip bir SMA hastaları için ilaçlar SGK kapsamına alınmıştı, ancak son dönemde bazı kriterler getirildi.
- Amerika'da geliştirilen ilacın dozu dörtyüz bin lira olup, yılda en az dört doz kullanılıyor ve hiç bir ailenin bunu karşılayabilecek gücü yok.
- Tip bir SMA hastaları için ilaca ulaşamamanın sonu ölümcül, tip iki ve üç hastaları içinse yatağa bağımlı olmak demek.
- 01:49Ailelerin Acısı
- Aileler, gözlerinin önünde eriyen çocuklarını bırakıp Ankara'ya geldiler ve ilaç nöbetinde bulunuyorlar.
- Sağlıkta tasarruf olmaz, çocukları da karşımızda eriyor ve eve hapis oldular.
- Aileler, sağlık bakanından ilacı verme konusunda ne beklediklerini sorguluyorlar.