Pediatri

Tusworld Pediatri İmparator - Efsane Soru Bankası 4985 sayfadır.

Hidrosefali tanısı her yaşta konulabilir, ancak en sık bebeklerde ve yaşlılarda teşhis edilir. Bebeklerde hidrosefali tanısı genellikle doğumda, doğum öncesinde veya erken bebeklikte konur. Yaşlılarda ise genellikle 60 yaş ve üzeri bireylerde normal basınçlı hidrosefali olarak adlandırılan bir tür hidrosefali görülür. Tanı için beyin görüntüleme (MRG, BT), beyin omurilik sıvısı incelemesi ve fiziksel muayene gibi yöntemler kullanılır.

Büyüme hormonu iğnesi, büyüme plaklarının kapanana kadar kullanılır. Kız çocuklarında büyüme plaklarının kapanma yaşı ortalama 14-16, erkek çocuklarında ise 16-18'dir. Tedaviye başlamadan önce ve tedavi sürecinde, ebeveynlerin ve hastaların doktorlarıyla açık bir iletişim içinde olmaları önemlidir.

Çocukta sarı kusmaya çocuk gastroenterolojisi bölümü bakar. Çocuk gastroenterolojisi, çocukların sindirim sistemi, karaciğer, pankreas ve safra yolları hastalıklarının tanı, tedavi ve takibini yapan uzmanlık alanıdır. Çocuklarda sarı kusma genellikle farklı nedenlerden kaynaklanır ve bazı durumlar acil müdahale gerektirebilir. Bu nedenle, doğru teşhis ve tedavi için bir sağlık uzmanına başvurulması önerilir.

Çocuk nefrolojisi için çocuk nefroloji uzmanına gidilir. Çocuk nefroloji uzmanları, 0-18 yaş aralığındaki çocuklarda böbrek ve idrar yolu hastalıklarının tanı, tedavi ve takibini yapar. Çocuk nefroloji uzmanlarına şu sitelerden ulaşılabilir: acibadem.com.tr; medicalpark.com.tr; memorial.com.tr; florence.com.tr.

Pompe hastalığı, vücutta glikojenin düzgün bir şekilde parçalanamaması nedeniyle kas ve organlarda birikmesine yol açan genetik bir bozukluktur. Hastalığın bazı belirtileri: kas zayıflığı ve ilerleyici kas atrofisi; nefes darlığı ve solunum problemleri; kardiyomiyopati (kalp kası hastalığı); doğumda görünür kas tonusu kaybı; kilo alımında sorunlar. Hastalık, üç ana formda ortaya çıkar: 1. Klasik infantil başlangıçlı. 2. Klasik olmayan infantil başlangıçlı. 3. Geç başlangıçlı. Tedavi seçenekleri arasında enzim replasman tedavisi, fizik tedavi ve destekleyici bakım yer alır.

Çocuklar için yapılması önerilen bazı check-up türleri: Çocuk Laboratuvar Check-up Paketi. Çocuk Check-Up Paketi. LIV Online Çocuk Paketi. Check-up sıklığı, çocuğun yaşına, sağlık geçmişine ve genel sağlık durumuna bağlıdır. Check-up yaptırmadan önce bir sağlık uzmanına danışılması önerilir.

Yenidoğan bilirubin değerinin kaç olduğunda hastaneye yatış gerektiği, bebeğin doğum tartısı, doğum haftası, günü veya kan uyuşmazlığı gibi ilave risk faktörlerine bağlı olarak değişir. Amerikan Pediatri Akademisi tarafından yayınlanan çizelgelere göre, yenidoğanlarda bilirubin düzeyi ilk 48 saatte 15 mg/dL'nin, 72 saat sonra ise 20 mg/dL'nin üzerine çıktığında tedavi önerilir. Hastaneye yatış kararı, bilirubin ölçüm cihazları, kan bilirubin düzeyi ve ciltteki sarı rengin gerilemesi gibi faktörlere dayanarak da verilebilir. Yenidoğan sarılığı durumunda, doğru teşhis ve tedavi için bir sağlık kuruluşuna başvurulması önerilir.

Ataksik tip serebral palsi belirtileri şunlardır: Denge ve koordinasyon sorunları. İnce motor beceri zorlukları. Kas gevşekliği. Konuşma netliğinin azlığı. Nörolojik problemler. Ataksik serebral palsi, en az görülen serebral palsi tipidir. Serebral palsi şüphesi durumunda, doğru teşhis ve tedavi için bir sağlık uzmanına başvurulması önerilir.

Gelişimsel kalça displazisi (GKD) tedavisi, 6-18 ay arası çocuklarda bir yaşına kadar kapalı redüksiyon ile yapılır. İlk 6 ayda yapılan tedavilerde, sadece cihaz kullanımı ve basit önlemlerle iyileşme oranı %100'e yakındır. Tedavi süresi, bebeğin yaşına ve kalça çıkığının şiddetine bağlı olarak değişir. GKD tedavi edilmezse, ilerleyen yaşlarda ağrı, topallama ve hareket kısıtlılığı gibi sorunlara yol açabilir. Bu nedenle, erken teşhis ve tedavi önemlidir.

Pediatri Dünyası Derneği, çocuk sağlığı ve hastalıkları alanında çalışan sağlık personelinin çalışmalarını desteklemek, eğitimlerine ulusal ve uluslararası düzeyde katkı sağlamak amacıyla kurulmuştur. Pediatri uzmanları ise 0-18 yaş arasındaki çocukların sağlık durumuyla ilgilenir, gelişimlerini takip eder, aşı takvimlerini kontrol eder ve hastalıklarını tanı-tedavi süreçlerini yönetir.

Sagital sütür sinostozu (skafosefali) genellikle cerrahi müdahale ile düzeltilir. Cerrahi zamanlama ve yöntem, bebeğin yaşına, kozmetik problemlerin seviyesine, baş çevresi ölçüsüne, gözlerde sorun olup olmadığına ve genel sağlık durumuna bağlı olarak belirlenir. Hafif vakalarda, ameliyata gerek kalmadan, bebek büyüdükçe ve saç büyüdükçe kafatasının şekli daha az fark edilebilir hale gelebilir. Tedavi için en kısa sürede teşhis ve tedaviye başlamak, kalıcı hasarları önlemek açısından önemlidir.

Zellweger sendromlu bebekler genellikle 6 aydan 1 yaşına kadar yaşayabilirler. Ancak bu süre, belirtilerin şiddetine ve uygulanan destek tedavilere göre değişkenlik gösterebilir. Zellweger sendromu, ölümcül bir hastalık olarak kabul edilir.

Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Hemşireliği dersinde yer alan bazı dersler şunlardır: Yenidoğan ve hemşirelik bakımı. Sıvı-elektrolit sorunu olan çocuk ve hemşirelik bakımı. Dolaşım sistemi sorunu olan çocuk. Solunum sorunu olan çocuk ve hemşirelik bakımı. GİS sorunu olan çocuk ve hemşirelik bakımı. Endokrin sistem sorunu olan çocuk ve hemşirelik bakımı. Nörolojik sistem sorunu olan çocuk ve hemşirelik bakımı. Üriner sistem sorunu olan çocuk ve hemşirelik bakımı. Hematolojik sorunu olan çocuk ve hemşirelik bakımı. Onkoloji sorunu olan çocuk ve hemşirelik bakımı. Ayrıca, pediatride güvenli ilaç uygulamaları, pediatride hemşirelik süreci ve etik, çocuk ihmal ve istismarı gibi konular da işlenmektedir. Ders içerikleri, üniversiteye ve eğitim programına göre değişiklik gösterebilir.

2025 yılı için planlanan "Pediatrik Güncel Yaklaşımlar Sempozyumu" hakkında bilgi bulunamadı. Ancak, 2025 yılında düzenlenen bazı pediatrik sempozyumlar şunlardır: Pediatrik Hastalıklarda Güncel Tedavi Yaklaşımları Sempozyumu. Pediatri ve Pediatrik Nöroloji’de Yaklaşımlar Sempozyumu. Daha fazla bilgi için ilgili kurumların web sitelerini veya etkinlik takvimlerini kontrol etmek önerilir.

Fetal alkol sendromu (FAS) olan bireylerin ortalama yaşam süresi 34 yıldır. FAS'lı bireylerde ölümlerin %44'ü dış kaynaklı nedenler, %15'i ise intihar nedeniyle gerçekleşmiştir. Yaşam süresi, FAS'ın şiddetine ve bireyin aldığı destek hizmetlerine bağlı olarak değişebilir. Erken teşhis ve uygun destek programları, yaşam kalitesini artırabilir.

Doğum kusurları, genellikle yapısal ve işlevsel olarak iki ana kategoriye ayrılır. Yapısal kusurlar, vücudun belirli bir parçasının eksik ya da kusurlu olması durumudur. En yaygın yapısal kusurlar arasında şunlar bulunur: yarık dudak ve damak; doğuştan kalp sorunları; çarpık ayak; spina bifida (omurilik gelişimindeki kusur). İşlevsel ya da gelişimsel kusurlar, vücudun bir parçasının ya da sisteminin düzgün çalışmaması durumudur. Bazı işlevsel kusurlar şunlardır: Down sendromu; orak hücre hastalığı; kistik fibriyozis. Doğum kusurları ayrıca genetik, çevresel ve bilinmeyen faktörlerden kaynaklanabilir.

Ece Serra, çocuk kardiyolojisi uzmanı olarak Samsun Eğitim ve Araştırma Hastanesi'nde görev yapmaktadır.

Crouzon sendromlu hastalar genellikle normal bir yaşam süresi yaşarlar. Tedavi edilmeyen Crouzon sendromu, işitme ve görme kaybı, korneanın maruz kalması veya konjonktivit, korneanın kuruması, hidrosefali, uyku apnesi ve solunum problemleri gibi komplikasyonlara yol açabilir. Crouzon sendromu, 100.000 kişide 1,6 sıklıkta görülen ve kraniyosinostozun bir biçimi olan genetik bir bozukluktur. Crouzon sendromunun seyri ve yaşam süresi hakkında en doğru bilgiyi, bir sağlık uzmanından almak önemlidir.

Başkent Üniversitesi Hastanesi Çocuk Hematolojisi, Bahçelievler'deki dekanlık binasında yer almaktadır. Adres: Taşkent Caddesi (Eski 1. Cadde) 77. Sokak (Eski 16. Sokak) No:11 06490 Bahçelievler / ANKARA. Alternatif olarak, hastane binası için adres: Fevzi Çakmak Cd. 10. Sk. No:45 Bahçelievler/ANKARA.