Pediatri

Büyüme hormonu iğnesi tedavisi genellikle yıllarca devam eder. Bu tedavi, çocuğun büyüme kıkırdakları kapanana kadar, kabaca 13-15 yaşa dek uygulanır.

Yenidoğan bebeklerde bilirubin değeri 10-13 mg/dl seviyesine ulaştığında, hastaneye yatış gerekebilir. Bu değer, bebeğin doğum tartısı, doğum haftası, günü ve kan uyuşmazlığı gibi risk faktörleri göz önünde bulundurularak belirlenir. Kesin karar için bir doktora danışmak önemlidir.

Pediatri Dünyası ifadesi iki farklı bağlamda kullanılabilir: 1. Pediatri Dünyası Derneği: Çocuk sağlığı ve hastalıkları alanında çalışan sağlık personelinin eğitimine destek olmak, standartizasyon sağlamak ve toplumu bilgilendirmek amacıyla kurulmuştur. 2. Pediatri Uzmanları: Bebek, çocuk ve ergenlerin sağlıklarını korumak, hastalıklarını teşhis etmek ve tedavi etmekle ilgilenirler. Görevleri arasında: Çocukların büyüme ve gelişme süreçlerini izlemek; Aşı programlarını yönetmek; Kronik hastalıkların takibini yapmak ve ailelere rehberlik etmek; Acil durumlarda ilk müdahaleyi gerçekleştirmek.

Çocukta sarı kusmaya çocuk hastalıkları (pediatri) bölümü bakar.

Tusworld Pediatri İmparator kitabı 4985 sayfadır.

Ataksik tip serebral palsi belirtileri şunlardır: Denge ve koordinasyon sorunları. İnce motor beceri zorlukları. Kas gevşekliği. Konuşma netliğinin azlığı. Nörolojik problemler. Ataksik serebral palsi, en az görülen serebral palsi tipidir. Serebral palsi şüphesi durumunda, doğru teşhis ve tedavi için bir sağlık uzmanına başvurulması önerilir.

Hidrosefali tanısı her yaşta konulabilir, ancak sıklıkla çocuklarda ve yaşlılarda (60 yaşın üzerinde) görülür. Bebeklerde hidrosefali tanısı genellikle doğum öncesi veya erken bebeklikte konur.

Gelişimsel kalça displazisi (GKD) her yaşta tedavi edilebilir, ancak müdahale ne kadar erken yapılırsa, iyileşme şansı o kadar yüksektir. En başarılı tedaviler genellikle erken çocukluk döneminde yapılır çünkü çocukların iskelet sistemleri henüz gelişmekte ve daha esnek olmaktadır.

Pompe hastalığı, GAA (asit alfa glukozidaz) enziminin eksikliği nedeniyle ortaya çıkan, kalıtsal bir doğum kusurudur. Hastalığın belirtileri ve şiddeti, ortaya çıkma yaşına bağlı olarak değişir ve üç ana tipe ayrılır: 1. Klasik infantil başlangıçlı: Bebek doğduktan birkaç ay sonra başlar, kas zayıflığı, karaciğer büyümesi ve kalp kusurları görülür. 2. Klasik olmayan infantil başlangıçlı: Genellikle 1 yaşında ortaya çıkar, kas güçsüzlüğü ve solunum sorunları ile karakterizedir. 3. Geç başlangıçlı: Çocukluk, ergenlik veya yetişkinlikte ortaya çıkar, özellikle bacaklarda ve gövdede ilerleyici kas güçsüzlüğü görülür. Nedenleri, GAA genindeki mutasyonlardır ve hastalık otozomal resesif olarak kalıtılır. Teşhis, kan testleri ve genetik analizlerle konur.

Çocuk için yapılması gereken check-up, çocuğun yaşına ve sağlık durumuna göre değişiklik gösterebilir. Genel olarak, çocuk check-up'ında aşağıdaki testler ve muayeneler yer alır: 1. Genel Muayene ve Değerlendirme: Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Uzmanı (Pediatri) muayenesi, büyüme ve gelişme takibi, beslenme ve vitamin eksikliği değerlendirmesi. 2. Kan Testleri: Hemogram, demir, ferritin, B12 vitamini, kan şekeri, karaciğer ve böbrek fonksiyon testleri, tiroid fonksiyon testleri. 3. İdrar ve Dışkı Testleri: Tam idrar tahlili, gaita testi. 4. Göz ve Kulak Muayenesi: Göz taraması, işitme testi. 5. Kalp ve Solunum Testleri: EKG, akciğer filmi. 6. Diş ve Ortopedik Muayene: Çürük ve diş sağlığı değerlendirmesi, duruş bozukluğu ve skolyoz kontrolü. Düzenli check-up, çocukların sağlıklı bir şekilde büyümesi ve gelişmesi için önemlidir ve genellikle yılda bir kez yapılması önerilir.

Çocuk nefrolojisi için pediatrik nefroloji uzmanına gidilir.

Pediatrik Güncel Yaklaşımlar konulu sempozyumların tarihleri şu şekildedir: 1. "3. Pediatride Güncel Başlıklar Sempozyumu", 9-11 Aralık 2024 tarihleri arasında Kuzey Kıbrıs Türk Cumhuriyeti'nde gerçekleştirilecektir. 2. "Pediatri ve Pediatrik Nöroloji'de Yaklaşımlar Sempozyumu" ise 25-26 Mayıs 2024 tarihlerinde Ankara'da düzenlenmiştir.

Fetal alkol sendromuna (FAS) sahip bireylerin ortalama yaşam süresi yaklaşık 34 yıldır.

Zellweger sendromu tanısı konan bebeklerin çoğu, hastalığın başlangıcından itibaren 6 ay içinde solunum yolları enfeksiyonları, sindirim sistemi kanamaları veya karaciğer yetmezliği nedeniyle hayatını kaybeder. Ortalama yaşam beklentisi ise 3 aydır.

Sagital sütür sinostozu (skafosefali) sadece cerrahi müdahale ile düzeltilebilir. Ameliyatın zamanı, hastanın genel sağlık durumu, yaşı ve diğer bireysel özelliklerine bağlı olarak belirlenir. Ameliyat sonrası kask kullanımı da gerekebilir ve bu süreç ortalama 6-9 ay sürebilir.

Çocuk Sağlığı Hemşireliği dersinde aşağıdaki konular yer almaktadır: 1. Çocuk Sağlığı ve Pediatri Kavramı: Çocuk sağlığına ilişkin temel kavramlar ve göstergeler. 2. Büyüme ve Gelişme: Çocuğun yaş dönemlerine göre büyüme ve gelişme özellikleri. 3. Beslenme: Çocukların yaşlarına göre yeterli ve dengeli beslenmesi. 4. Sağlıktan Sapma Durumları: Sağlık problemleri ve hemşirelik bakımları. 5. Yenidoğan Bakımı: Sağlıklı ve yüksek riskli yenidoğanın bakımı ve değerlendirilmesi. 6. Kronik ve Ölümcül Hastalıkları Olan Çocuklar: Bu çocukların ve ailelerinin bakım gereksinimleri. 7. İlaç Uygulamaları: Çocuklarda ilaç uygulama teknikleri ve hataları önleme. 8. Etik ve Yasal Konular: Çocuk ve etik, çocuk ihmal ve istismarı.

Doğum kusurları üç ana kategoriye ayrılır: 1. Yapısal Kusurlar: Kalp anomalileri, spina bifida, yarık dudak ve damak gibi fiziksel deformiteleri içerir. 2. Fonksiyonel ve Metabolik Kusurlar: Fenilketonüri, kistik fibrozis ve orak hücre anemisi gibi metabolik hastalıkları kapsar. 3. Genetik ve Kromozomal Anomaliler: Down sendromu, Turner sendromu ve Edwards sendromu gibi genetik bozuklukları içerir.

Crouzon sendromlu hastaların yaşam süresi, erken tanı ve tedavi uygulandığında normal bir yaşama yaklaşabilir. Bu sendrom, genellikle doğumda belirginleşen yüz ve kafatası deformiteleri nedeniyle şüphelenilir.

Başkent Üniversitesi Hastanesi'nde çocuk hematolojisi Pediatri ve Hematoloji Binası'nda bulunmaktadır. Adres: Yukarı Bahçelievler Mah., 76. Sok., 17, Çankaya, Ankara.

İki farklı Doktor Murat Çetin farklı hastanelerde görev yapmaktadır: 1. Dr. Murat Çetin, Özel OFM Antalya Hastanesi'nde pediatrik kemik kırığı tedavisi ve eklem hastalığı tedavisi alanlarında çalışmaktadır. 2. Uz. Dr. Murat Çetin, SBÜ İTF Dr. Behçet Uz Çocuk Hastalıkları ve Cerrahisi Eğitim ve Araştırma Hastanesi'nde çocuk sağlığı ve hastalıkları bölümünde görev yapmaktadır.