Taş Adam Hastalığı (Fibrodysplasia Ossificans Progressiva - FOP), 2. kromozomun q kolunun 23. ve 24. bölgelerindeki genlerdeki bir mutasyondan kaynaklanır. Hastalığın diğer nedenleri arasında: - ACVR1 geni: Bu gen normalde kemik büyümesini düzenler, ancak mutasyona uğradığında yanlış sinyaller göndererek kas, tendon gibi yumuşak dokuların kemik haline gelmesine neden olur. - BMP4 geni: Anne karnında fetüsün kemik dokularının oluşması için gerekli olan bu gen, doğum sonrası aktifliğini kaybetmemesi durumunda da dokularda kemikleşmeye yol açar.