Cowden sendromu, nadir görülen genetik bir bozukluk olup, hamartom adı verilen benign (kanser dışı) tümörlerin çeşitli vücut kısımlarında büyümesine ve belirli kanser türlerinin riskinin artmasına neden olur. Başlıca belirtileri: - Cilt ve mukoz membranlarda (ağız ve burun içi) hamartomlar. - Makrosefali (başın normalden büyük olması). - Trichilemmoma (saç foliküllerinden kaynaklanan benign tümörler). - Papillomatöz papüller (ağız içinde beyaz, kabarık, pürüzsüz cilt yumruları). - Gelişimsel veya öğrenme gecikmeleri. En sık görülen kanser türleri: meme, tiroid, endometriyal, böbrek, kolon ve rektum kanserleri. Kalıtım şekli: otozomal dominant olup, mutasyona uğramış PTEN geninin ebeveynlerden birinden alınmasıyla ortaya çıkar.