Genetik

Biyolojik anne, kendi çocuğunu doğuran kadın anlamına gelir. Teknolojideki gelişmeler nedeniyle, biyolojik anne terimi, yumurta hücresinin başka bir kadından alındığı veya gerçek annenin yumurtasının başka bir kadının rahmine yerleştirildiği durumları da kapsayacak şekilde genişletilebilir.

Down sendromunun anne karnında oluşmasının nedeni tam olarak bilinmemektedir. Bu durumun ortaya çıkmasında birçok değişik faktörün etkili olduğu bilinmektedir. Annenin yaşı. Genetik faktörler. Çevresel faktörler ve yaşam tarzı. Down sendromu, anormal hücre büyümesi sonucu, normal insanlarda her hücrede 23 çift kromozom bulunurken, 21. kromozomun fazladan bir kopyasına sahip olunması nedeniyle ortaya çıkar.

Evet, DNA (deoksiribonükleik asit) ve RNA (ribonükleik asit) nükleik asitlerdir. Nükleik asitler, nükleotid birimlerden oluşmuş polimerlerdir.

Doğuştan organ eksikliğinin (anomalinin) nedenleri arasında şunlar yer alır: Genetik faktörler: Bazı genetik nedenler ve özel mutasyonların varlığı (PAX2, HNF1B gibi) üriner sistem organlarının gelişim basamaklarında soruna yol açabilir. Çevresel faktörler: Anne karnında iken beslenme eksikliği, şeker hastalığı, epilepsi veya bazı tansiyon ilaçları, aşırı alkol, vitamin ve mineral eksiklikleri, kokain kullanımı gibi durumlar anomaliye neden olabilir. Doğumsal anomaliler, yeni doğan bebeklerin ortalama %3 ila %5’inde görülebilir.

Evlilik öncesi SMA testi, öncelikle erkek eş veya eş adayından kan alınarak yapılır. Eğer erkek eş adayında şüpheli bir sonuç çıkmazsa, kadına test yapılmaz.

Üç tane stop (dur) kodonu ve bir tane start (başla) kodonu vardır. Stop kodonları: UAG; UAA; UGA. Start kodonu: AUG.

Safkan Kangalların pahalı olmasının birkaç nedeni vardır: Soy ağacı ve kalite: Safkan Kangallar, soy ağacında başarıları bulunan anne ve babalara sahip olduklarında daha yüksek fiyatlarla satılır. Yetiştirilme koşulları: Kangalların en kaliteli şekilde yetiştirildiği Sivas gibi bölgelerden alınan köpekler, diğer bölgelerden alınanlara göre daha pahalı olabilir. Nadirlik ve özgünlük: Kangal ırkı, özgünlüğü ve nadirliği nedeniyle diğer köpek ırklarına göre daha pahalı olabilir. Bakım ve yetiştirme maliyeti: Kangalların veteriner masrafları, kaliteli mama, eğitim ve egzersiz ihtiyaçları gibi yüksek bakım maliyetleri, fiyatların artmasına katkıda bulunur.

Am kıllarının en hızlı nasıl uzatılabileceğine dair bilgi bulunamadı. Ancak, kılların daha hızlı uzamasını etkileyen bazı faktörler şunlardır: Hormonlar. Genetik yapı. Yaş. Kılların daha hızlı uzaması için özel bir yöntem bulunmamakla birlikte, genel olarak kılların bakımının düzenli olarak yapılması önerilir. Genital bölge kıllarıyla ilgili bakım işlemleri için bir uzmana danışılması önerilir.

HTR2B mutasyonu, "mutluluk hormonu" olarak bilinen serotonin reseptörü olan HTR2B geninde meydana gelen değişikliktir. HTR2B genindeki mutasyonların bazı etkileri: Serotonin ve dopamin salınım miktarının azalması. Dürtüsel davranışların artması. Şiddet eğiliminin artması. Amerika Birleşik Devletleri, Maryland Ulusal Alkolizm Enstitüsü'nün yaptığı bir araştırmada, şiddet suçundan hüküm giyen mahkumlarda HTR2B genindeki mutasyon oranının, şiddet eğilimi göstermeyen insanlara kıyasla üç kat daha fazla olduğu kanıtlanmıştır.

Kemiksiz Ivar'ın "kemiksiz" olmasının nedeni, efsanevi kaynaklara göre, babası Ragnar Lothbrok'un evliliklerinin tamamlanmasını üç gece ertelememesi olarak gösterilir. Efsaneye göre, Ivar'ın annesi Aslaug, Ragnar'ı, üç gece beklemeden birlikte olurlarsa çocuklarının kemiksiz doğacağı konusunda uyarmıştır. Günümüzde tarihçiler, Ivar'ın "kemiksiz" olmasının osteogenesis imperfecta (cam kemik hastalığı) gibi genetik bir iskelet bozukluğundan kaynaklanabileceğini düşünmektedir.

46,XX ve 45,XO Turner sendromu, kromozom anomalisi sonucu ortaya çıkan ve kız çocuklarını etkileyen bir sendromdur. 46,XX Turner sendromu: Normal kromozom yapısına sahip olup, bazı hücrelerde X kromozomunun bir kopyası eksik olduğunda (mozaisizm) ortaya çıkar. 45,XO Turner sendromu: Tüm hücrelerde X kromozomunun bir kopyası eksik olduğunda görülür. Turner sendromunun bazı belirtileri: Boy kısalığı; Yumurtalıkların gelişmemesi ve kısırlık; Östrojen eksikliği; Kalp kusurları; Öğrenme güçlükleri. Turner sendromu, genetik bir bozukluk olup, tamamen tedavi edilemez.

Demirin güllerin renkli olmasına etkisi, toprak pH'sı ile ilişkilidir. Asidik topraklarda (düşük pH), demir ve mangan gibi mineraller daha iyi emilir. Alkali topraklarda (yüksek pH), demir ve mangan çözünürlüğü azalır, bu da mor pigmentlerin üretimini teşvik eder ve güllerin mor renkte olmasına yol açar. Güllerdeki renk değişimi, genetik faktörler, güneş ışığı, sıcaklık, toprak koşulları ve besin elementlerinin mevcudiyeti gibi çevresel etmenlere de bağlıdır.

Far ile kaput arasındaki boşluğun birkaç nedeni olabilir: Kaput veya farın yanlış hizalanması. Tampon veya far bağlantı ayaklarının sorunları. Yan sanayi veya uyumsuz parçalar. Boşluğun giderilmesi için bir profesyonele başvurulması önerilir.

Resesif gece körlüğünün başlıca nedenleri şunlardır: A vitamini eksikliği. Retinitis pigmentosa. Usher sendromu. Ayrıca, miyop, katarakt, diyabet, glokom, keratokonus gibi durumlar da gece körlüğüne yol açabilir.

Evet, kalıtsal hastalıklar genlerde meydana gelen hatalardan kaynaklanır ve kuşaktan kuşağa aktarılarak genetik yapının bir parçası olur. Kalıtsal hastalıkların nedenleri arasında şunlar yer alır: Gen mutasyonları. Kromozomal anormallikler. Mitokondriyal DNA mutasyonları. Kalıtsal genetik geçiş (ailesel yatkınlık). Spontan (de novo) mutasyonlar. Çevresel faktörlerin etkisiyle genetik değişiklikler (kimyasal maddeler, radyasyon gibi). Multifaktöriyel etkenler (genetik ve çevresel faktörlerin kombinasyonu). Epigenetik değişiklikler (gen ekspresyonunu etkileyen kalıtsal özellikler). Tekrarlayan genetik anormallikler (aynı mutasyonun nesiller boyunca aktarılması).

Bir kadının aşırı güzel olmasının birkaç nedeni olabilir: Genetik faktörler. Kusursuz yüz ve vücut simetrisi. Bakımlı görünüm. Özgüven. Güzellik kavramı görecelidir ve farklı şekillerde yorumlanabilir.

CDG (konjenital glikozilasyon bozuklukları) hastalığı genetik bir hastalıktır ve genellikle ebeveynlerden miras alınır. Otozomal resesif kalıtım: Çoğu formda, bu kalıtım, her iki ebeveyn de genetik mutasyonu taşıdığında gerçekleşir; ancak ebeveynler semptom göstermeyebilir. Otozomal dominant kalıtım: EXT1/EXT2-CDG gibi bazı formlar, her iki ebeveynden de miras alınabilir; bu durumda, ebeveynlerden biri bu hastalığa sahipse, her çocuğun hastalık taşıma olasılığı %50'dir. Spontan mutasyonlar: Bazı durumlarda, genetik mutasyonlar ebeveynlerden miras alınmaz, rastgele ortaya çıkar. CDG, glikanların proteinlere bağlanma sürecindeki kusurlardan kaynaklanır ve bu durum, hücrelerin sağlıklı işleyişini etkiler.

Çernobil faciasından sonra doğan çocuklar üzerinde yapılan araştırmalar, radyasyona maruz kalmanın uzun vadeli olumsuz etkilerinin görülmediğini ortaya koymuştur. 2021 yılında Science dergisinde yayınlanan bir çalışmada, 1986'daki facianın ardından 1987-2002 yılları arasında doğan 130 çocuğun genomları incelenmiş ve ebeveynlerin maruz kaldığı radyasyonun çocuklarda mutasyona yol açmadığı belirlenmiştir. Ancak, Çernobil faciasının çocuklar üzerindeki etkileri sadece genetik hasarlarla sınırlı kalmamıştır. Facianın ardından bölge genelinde satılan süte radyasyon bulaşması, çok sayıda çocuğun radyasyondan etkilenmesine neden olmuştur.

DNA ve genler, kromozomlarda şu şekilde paketlenir: 1. Nükleozom oluşumu. 2. 30 nm fibril yapısı (solenoid). 3. Loop formasyonu. 4. Kromatid yapısı. Kromozomlar, hücre bölünmesi sırasında X harfine benzer bir biçim alırken, diğer zamanlarda hücre çekirdeği içinde kromatin adı verilen daha gevşek bir yapıda bulunur.

Üçlü tarama testi, aşağıdaki hastalıkların anne karnındaki bebekte olma olasılığını saptar: Down sendromu (trizomi 21). Trizomi 18 (Edwards sendromu). Nöral tüp defektleri (NTD). Üçlü tarama testi, yalnızca risk değerlendirmesi sağlar; kesin tanı için amniyosentez gibi ileri tetkikler gereklidir.