• Buradasın

    Kalıtsal hastalıklar genlerde meydana gelen hatalardan kaynaklanır ve kuşaktan kuşağa aktarılarak genetik yapının bir parçası olur.

    Yazeka

    Arama sonuçlarına göre oluşturuldu

    Kalıtsal hastalıklar, genlerde meydana gelen hatalar sonucu ortaya çıkar ve kuşaktan kuşağa aktarılarak genetik yapının bir parçası olur 12.
    Bu tür hastalıkların temel nedenleri şunlardır:
    • Gen mutasyonları: DNA diziliminin bozulması ve genin niteliğinin değişmesi 13. Bu durum, canlı organizmanın bütünlüğü, morfolojisi ve işlevleri üzerinde olumsuz etkiler yaratır 1.
    • Kromozom yapı veya sayı değişiklikleri: Otozom kromozomlar veya cinsiyet kromozomlarındaki anomaliler 13.
    Bazı kalıtsal hastalıklara örnek olarak Down sendromu, hemofili, renk körlüğü ve orak hücreli anemi gösterilebilir 4.
    5 kaynaktan alınan bilgiyle göre:

    Konuyla ilgili materyaller

    Genetik hastalık çeşitleri nelerdir?

    Genetik hastalıklar beş ana kategoriye ayrılır: 1. Tek Gen Hastalıkları: Tek bir genin mutasyonu sonucu ortaya çıkar. 2. Kromozomal Hastalıklar: Kromozom sayısında veya yapısında meydana gelen değişiklikler sonucu oluşur. 3. Multigenik/Multifaktöriyel Hastalıklar: Birden fazla genin ve çevresel faktörlerin etkisiyle ortaya çıkar. 4. Mitokondriyal Hastalıklar: Mitokondrilerdeki genetik bozukluklardan kaynaklanır. 5. Epigenetik Hastalıklar: DNA diziliminde bir değişiklik olmaksızın, genlerin ifade edilme şeklinin değişmesiyle ortaya çıkar.

    Genlerin taşınmasını sağlayan nedir?

    Genlerin taşınmasını sağlayan temel yapı kromozomlardır. Kromozomlar, DNA moleküllerinin paketlenmiş ve düzenlenmiş hali olup, genetik bilgiyi bir nesilden diğerine aktarır.

    Kalıtsal çeşitlilik hangi üreme çeşitlerinde görülür?

    Kalıtsal çeşitlilik, eşeyli üreme çeşitlerinde görülür.

    Genetik hastalık riski en yüksek olan çift kimdir?

    Genetik hastalık riski en yüksek olan çift, akraba evliliği yapan çiftlerdir. Bu tür evliliklerde, aynı aile içinde benzer genetik mutasyonların taşınma olasılığı daha yüksektir ve çekinik genetik hastalıkları taşıma riski artar.

    10. sınıf biyoloji eşeye bağlı kalıtım nedir?

    10. sınıf biyoloji eşeye bağlı kalıtım, genlerin eşey (cinsiyet) kromozomları üzerinde taşındığı ve bu kromozomlar aracılığıyla nesilden nesile aktarıldığı bir kalıtım tipidir. İnsanlarda eşeye bağlı kalıtım şu şekilde özetlenebilir: X ve Y kromozomları: Dişilerde iki X (XX), erkeklerde ise bir X ve bir Y (XY) kromozomu bulunur. Homolog ve homolog olmayan bölgeler: X ve Y kromozomlarının homolog ve homolog olmayan bölgeleri vardır. Kalıtım farklılıkları: X kromozomu: X kromozomunun homolog olmayan bölgesinde yer alan genler, hem erkeklerde hem de dişilerde görülebilir, ancak erkeklerde tek X kromozomu olduğu için bu genlerin etkisi daha belirgindir. Y kromozomu: Y kromozomuna bağlı karakterler yalnızca erkeklerde görülür, çünkü Y kromozomu sadece erkeklerde bulunur. Örnek hastalıklar: Kırmızı-yeşil renk körlüğü, hemofili ve kas distrofisi, X kromozomuna bağlı hastalıklardır.

    Bireyin sahip olduğu kalıtsal özelliklerin her biri nedir?

    Bireyin sahip olduğu kalıtsal özelliklerin her biri "karakter" olarak adlandırılır.

    Kalıtsal olmayan mutasyonlar nelerdir?

    Kalıtsal olmayan mutasyonlar, genlerin yapısında değil, işleyişinde meydana gelen değişikliklerdir ve sadece mutasyona uğramış bireyi etkiler. Kalıtsal olmayan mutasyonlara örnekler: 1. Sıcaklık: Himalaya tavşanlarında kürk renginin beyaz olması, ancak tüyler kazınarak buz parçası konulduğunda çıkan tüylerin siyah olması. 2. Besin: Dişi arıların arı sütü ile beslenmesi sonucu kraliçe arı, çiçek tozu (polen) ile beslenmesi sonucu işçi arılar oluşması. 3. Işık: Bitkiler ışık almadıklarında klorofil oluşmaz ve beyaz renkli (albino) bitki oluşur. 4. Basınç: Karahindiba bitkisinin dağda yetiştiğinde uzun boylu, ovada yetiştiğinde kısa boylu olması. 5. Asitlik (pH derecesi): Ortanca çiçeklerinin asidik toprakta mavi, bazik toprakta kırmızı çiçek açması.