• Buradasın

    Kistik Fibrozis ilk hangi organda belirti verir?

    Yazeka

    Arama sonuçlarına göre oluşturuldu

    Kistik fibrozis genellikle solunum ve sindirim sistemlerinde belirti gösterir 12.
    Bebeklerde kistik fibrozisin ilk belirtileri genellikle şu şekildedir:
    • kilo alamama ve gelişim geriliği 12;
    • yağlı ve kötü kokulu dışkı 12;
    • sık tekrarlayan akciğer enfeksiyonları 12.
    Yetişkinlerde ise sıkça görülen belirtiler şunlardır:
    • sürekli balgamlı öksürük 12;
    • nefes darlığı 12;
    • tekrarlayan sinüs enfeksiyonları 12;
    • kronik yorgunluk ve halsizlik 12.
    Kistik fibrozis, genetik bir hastalık olduğu için belirtiler doğuştan itibaren ortaya çıkar 13.
    5 kaynaktan alınan bilgiyle göre:

      Yanıtı değerlendir

      5 kaynak

      1. anadolusaglik.org
        1
      2. livhospital.com
        2
      3. tr.wikipedia.org
        3
      4. ozkayasaglikgrubu.com
        4
      5. medicalpark.com.tr
        5

    Konuyla ilgili materyaller

    Kistikfibrozisin belirtileri nelerdir?

    Kistik fibrozisin belirtileri hastanın yaşına ve hastalığın etkilediği organlara bağlı olarak değişebilir. Yeni doğan bebeklerde kistik fibrozis belirtileri: kilo alamama ve gelişim geriliği; yağlı ve kötü kokulu dışkı; sık tekrarlayan akciğer enfeksiyonları; ilk dışkının (mekonyum) gecikmesi, yapışkan ve kalın olması. Yetişkinlerde kistik fibrozis belirtileri: sürekli balgamlı öksürük; nefes darlığı; tekrarlayan sinüs enfeksiyonları; kronik yorgunluk ve halsizlik; karaciğer hastalıkları veya bağırsak tıkanıklığı; sindirim sorunları, yağlı dışkı veya şişkinlik. Kistik fibrozis şüphesi durumunda bir sağlık uzmanına başvurulması önerilir.
    5 kaynak

    Kistik fibrozis hastalığı neden olur?

    Kistik fibrozis hastalığı, CFTR (Cystic Fibrosis Transmembrane Regulator) genindeki mutasyonlar nedeniyle ortaya çıkar. Bu mutasyonlar, vücutta mukus, ter ve sindirim sıvılarının üretimini ve taşınmasını düzenleyen proteinin anormal çalışmasına yol açar. Kistik fibrozis, otozomal resesif kalıtım yoluyla geçer, yani hastalığın ortaya çıkması için her iki ebeveynden de hatalı genin alınması gerekir.
    5 kaynak

    Fibrozis tehlikeli midir?

    Evet, fibrozis tehlikeli bir rahatsızlıktır. Fibrozisin türüne göre risk ve tehlike düzeyi değişiklik gösterebilir: - Pulmoner fibrozis (akciğer sertleşmesi), ilerleyici bir hastalık olup, yaşam kalitesini ciddi şekilde düşürebilir ve ölümcül olabilir. - Kistik fibrozis ise genetik bir hastalık olup, tedavi edilmezse komplikasyonların ortaya çıkmasına ve ömrün kısalmasına yol açabilir.
    5 kaynak

    KistikFibrozis hastaları neden terler?

    Kistik fibrozis hastaları, ter bezlerinin işleyişindeki bozukluk nedeniyle terlerler. Bu hastalıkta, CFTR (Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator) genindeki mutasyonlar sonucu, terdeki tuz (sodyum ve klorür) seviyeleri normalden daha yüksek olur.
    5 kaynak

    Kistik fibrozis tarama testi nasıl yapılır?

    Kistik fibrozis tarama testi, genellikle şu adımları içerir: 1. Topuk Kanı Testi: Bebek doğduktan kısa süre sonra yapılan bu testle, kistik fibrozis riski taşıyan bebekler tespit edilir. 2. Ter Testi: Cilde terlemeyi teşvik eden bir kimyasal uygulanır ve toplanan ter örneğindeki tuz oranı ölçülür. 3. Genetik Test: Kistik fibrozise neden olan gen mutasyonlarını belirlemek amacıyla kan veya tükürük testi yapılır. Ter testi iki aşamada yapılır: 1. Ter Toplama: Çocuklarda kolun iç kısmına, yetişkinlerde ise sırt veya göğse özel bir elektrot yerleştirilir ve bu bölgeye pilokarpin enjekte edilir. 2. Ter Analizi: Toplanan terdeki klor ve sodyum seviyeleri ölçülür. Tarama testlerinin kesin tanı koymada yeterli olmadığı, genetik testler ve diğer klinik bulgularla birlikte değerlendirilmesi gerektiği unutulmamalıdır.
    5 kaynak

    Kistik fibroziste karaciğer hastalığı neden olur?

    Kistik fibroziste karaciğer hastalığının nedeni, KFTR proteininin fonksiyonunun olmamasıdır. Kistik fibrozis ile ilişkili karaciğer hastalığı genellikle bir doktor tarafından yapılan fizik muayene ve kan testleri sırasında saptanır. Kistik fibrozis hastalarının karaciğer fonksiyonları düzenli aralıklarla kan tahlilleriyle değerlendirilmeli ve bu hastalar karaciğer hastalıkları uzmanı tarafından takip edilmelidir.
    5 kaynak

    Kistik Fibrozisin genetik geçişi nasıl olur?

    Kistik fibrozis, otozomal resesif bir şekilde kalıtılır. Taşıyıcılar: Ebeveynlerden biri ya da her ikisi taşıyıcı olduğunda çocukların kistik fibrozis geliştirme riski %25'tir. Tek ebeveynden geçiş: Sadece bir ebeveynden mutasyona uğramış kopya genin geçmesi halinde çocuk taşıyıcı konumuna gelir. Kistik fibrozis, genetik bir bozukluk olup kişiden kişiye geçmez ve sonradan kazanılmış bir hastalık değildir.
    5 kaynak