• Buradasın

    Kistikfibrozisin belirtileri nelerdir?

    Yazeka

    Arama sonuçlarına göre oluşturuldu

    Kistik fibrozisin belirtileri hastanın yaşına ve hastalığın etkilediği organlara bağlı olarak değişebilir 23.
    Yeni doğan bebeklerde kistik fibrozis belirtileri:
    • kilo alamama ve gelişim geriliği 12;
    • yağlı ve kötü kokulu dışkı 12;
    • sık tekrarlayan akciğer enfeksiyonları 12;
    • ilk dışkının (mekonyum) gecikmesi, yapışkan ve kalın olması 12.
    Yetişkinlerde kistik fibrozis belirtileri:
    • sürekli balgamlı öksürük 12;
    • nefes darlığı 12;
    • tekrarlayan sinüs enfeksiyonları 12;
    • kronik yorgunluk ve halsizlik 12;
    • karaciğer hastalıkları veya bağırsak tıkanıklığı 12;
    • sindirim sorunları, yağlı dışkı veya şişkinlik 12.
    Kistik fibrozis şüphesi durumunda bir sağlık uzmanına başvurulması önerilir.
    5 kaynaktan alınan bilgiyle göre:

      Yanıtı değerlendir

      5 kaynak

      1. kutahyaekspres.com
        1
      2. anadolusaglik.org
        2
      3. aysetugbasengel.com
        3
      4. hemensaglik.com
        4
      5. drahmetakcay.com
        5

    Konuyla ilgili materyaller

    Kistik fibrozis hastalığı neden olur?

    Kistik fibrozis hastalığı, CFTR (Cystic Fibrosis Transmembrane Regulator) genindeki mutasyonlar nedeniyle ortaya çıkar. Bu mutasyonlar, vücutta mukus, ter ve sindirim sıvılarının üretimini ve taşınmasını düzenleyen proteinin anormal çalışmasına yol açar. Kistik fibrozis, otozomal resesif kalıtım yoluyla geçer, yani hastalığın ortaya çıkması için her iki ebeveynden de hatalı genin alınması gerekir.
    5 kaynak

    Fibrozis tehlikeli midir?

    Evet, fibrozis tehlikeli bir rahatsızlıktır. Fibrozisin türüne göre risk ve tehlike düzeyi değişiklik gösterebilir: - Pulmoner fibrozis (akciğer sertleşmesi), ilerleyici bir hastalık olup, yaşam kalitesini ciddi şekilde düşürebilir ve ölümcül olabilir. - Kistik fibrozis ise genetik bir hastalık olup, tedavi edilmezse komplikasyonların ortaya çıkmasına ve ömrün kısalmasına yol açabilir.
    5 kaynak

    KistikFibrozis hastaları neden terler?

    Kistik fibrozis hastaları, ter bezlerinin işleyişindeki bozukluk nedeniyle terlerler. Bu hastalıkta, CFTR (Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator) genindeki mutasyonlar sonucu, terdeki tuz (sodyum ve klorür) seviyeleri normalden daha yüksek olur.
    5 kaynak

    Kistik Fibrozis ilk hangi organda belirti verir?

    Kistik fibrozis genellikle solunum ve sindirim sistemlerinde belirti gösterir. Bebeklerde kistik fibrozisin ilk belirtileri genellikle şu şekildedir: kilo alamama ve gelişim geriliği; yağlı ve kötü kokulu dışkı; sık tekrarlayan akciğer enfeksiyonları. Yetişkinlerde ise sıkça görülen belirtiler şunlardır: sürekli balgamlı öksürük; nefes darlığı; tekrarlayan sinüs enfeksiyonları; kronik yorgunluk ve halsizlik. Kistik fibrozis, genetik bir hastalık olduğu için belirtiler doğuştan itibaren ortaya çıkar.
    5 kaynak

    Kistik fibroziste karaciğer hastalığı neden olur?

    Kistik fibroziste karaciğer hastalığı, mukusun safra kanallarını tıkaması nedeniyle safra sıvısının karaciğerde birikmesi sonucu oluşur. Bu durum, karaciğerde iltihaplanmaya ve zamanla siroza yol açabilir.
    5 kaynak

    Fibrozise neden olan hastalıklar?

    Fibrozise neden olan bazı hastalıklar şunlardır: 1. Kronik yangılar: Kronik hepatit gibi durumlarda karaciğerde bağ dokusu artışı. 2. Dolaşım yetersizlikleri: Kronik koroner arter hastalığında kalp kası hücrelerinin bağ dokusu ile yer değiştirmesi. 3. Kronik akciğer hastalıkları: KOAH, kistik fibrozis, virüs pnömonileri gibi hastalıklar. 4. Otoimmün hastalıklar: Romatoid artrit, sistemik skleroz gibi hastalıklar akciğer dokusuna zarar verebilir. 5. Tümörler: Meme kanserinin bir türü olan skiröz karsinom ve fibroma gibi tümörler. 6. Çevresel faktörler: Toz, kimyasal maddeler, asbest veya dumana maruz kalmak akciğerlerde hasara neden olabilir. 7. Radyasyon: Radyoterapi uygulanan bölgelerde fibrozis gelişir.
    5 kaynak

    Kistik Fibrozisin genetik geçişi nasıl olur?

    Kistik fibrozis, otozomal resesif genetik geçişe sahiptir. Eğer anne veya babadan sadece birinde mutasyon varsa, çocuk kistik fibrozis olmaz, ancak taşıyıcı olur.
    5 kaynak