Bruton agammaglobulinemi (X'e bağlı agammaglobulinemi), B lenfosit gelişiminin durması sonucu B lenfositlerinin eksikliği ile karakterize edilen, nadir görülen bir genetik hastalıktır. Temel özellikleri: Nedenleri: Bruton tirozin kinaz (BTK) genindeki mutasyonlardan kaynaklanır. Belirtiler: Tekrarlayan bakteriyel enfeksiyonlar, sinüzit, otit, konjonktivit, rinit, bronşit ve pnömoni gibi solunum yolu enfeksiyonları. Tanı: Serum immünglobulin düzeylerinin azalması, antijenik uyarıya antikor yanıtının olmaması ve periferik kanda B lenfositlerinin çok az sayıda olması ile konur. Tedavi: İntravenöz immünoglobulin (IVIG) infüzyonları ve antibiyotik profilaksisi. Kalıtım: X'e bağlı resesif bir hastalıktır; öncelikle erkekleri etkiler, dişiler ise genellikle taşıyıcıdır.