Yenidoğanda hiperinsülinizm tanısı koymak için aşağıdaki adımlar izlenir: 1. Klinik Bulgular: Beslenme bozukluğu, siyanoz, apne, huzursuzluk, konvülziyon, solukluk ve koma gibi belirtiler değerlendirilir. 2. Kan Glukoz Ölçümü: Kan glukoz seviyesinin güvenilir bir metotla düşük olduğunun doğrulanması gerekir. 3. Hipoglisemi Sırasında Testler: Hipoglisemi sırasında insülin, c-peptid, serbest yağ asitleri, keton seviyeleri ve glukagon uyarı testi yapılır. 4. Genetik Testler: ABCC8 ve KCNJ11 genlerinde mutasyon olup olmadığını belirlemek için genetik testler yapılır. 5. Görüntüleme Yöntemleri: Fokal hiperinsülinizm şüphesi varsa, 18-F-DOPA-PET gibi özel görüntüleme yöntemleriyle lezyonun yeri belirlenir. Tanı için bir çocuk endokrinoloğu veya neonatologdan yardım alınması önerilir.