Pediatri

Prematüre retinopatisi (ROP), göz hastalıkları kapsamında değerlendirilir.

Çocuklar, 15-25 yaş dilimleri arasında ergen olarak kabul edilir.

Yenidoğanda sarılık teşhisi için aşağıdaki testler yapılır: 1. Total ve direkt bilirubin testi: Kandaki bilirubin seviyesini ölçer. 2. Kan grubu testi: Anne ve bebek arasındaki kan uyuşmazlığını belirler. 3. Hemogram (tam kan sayımı): Kansızlık olup olmadığını değerlendirir. 4. Karaciğer fonksiyon testleri: Karaciğerin bilirubin işleme kapasitesini ölçer. 5. Transkutanöz bilirubin testi: Bebeğin cildine özel bir cihazla ışık yansıtılarak bilirubin seviyesi ölçülür. Ayrıca, doktorun gerekli görmesi durumunda ultrason taraması, karaciğer biyopsisi veya keşif ameliyatı gibi ek testler de yapılabilir.

"Pediatrist El Kitabı" 498 sayfadır.

Konjenital miyopati belirtileri genellikle kas güçsüzlüğü ve hareket kısıtlılığı ile kendini gösterir. Diğer yaygın belirtiler şunlardır: Hipotoni (düşük kas tonusu); Solunum güçlüğü ve yutma problemleri; Skolyoz ve diğer iskelet deformiteleri; Eklem sertliği ve ağrı; Motor becerilerde gecikme (baş kontrolü, yürüme gibi). Bu belirtiler, hastalığın şiddetine ve türüne göre kişiden kişiye değişebilir. Kesin tanı ve tedavi için bir doktora başvurulması önerilir.

Pilor stenozu ameliyat sonrası iyileşme süreci genellikle 24-48 saat içinde tamamlanır. Ameliyattan sonra bebekler yavaş yavaş arttırılarak beslenmeye başlanır ve genellikle birkaç gün içinde normal miktarlara ulaşılır. Tam iyileşme süreci ise yaklaşık 6 ay sürebilir. Pilor stenozu şüphesi varsa, kesin teşhis ve tedavi için bir doktora başvurulması önerilir.

Fontaneli geç kapanan bebekler için yapılması gerekenler: 1. Doktor Kontrolleri: Bebeğin baş çevresi ölçümleri ve fontanel kontrolü, her muayenede doktor tarafından yapılmalıdır. 2. Yeterli Beslenme: Anne sütü veya formül mama, bebeğin sıvı ve besin ihtiyaçlarını karşılamalıdır. Eksik beslenme, fontanelin geç kapanmasına neden olabilir. 3. Vitamin Takviyesi: Dünya Sağlık Örgütü, tüm yenidoğanlara doğumdan itibaren D-vitamini desteği verilmesini önermektedir. Eğer fontanelin beklenenden çok daha erken veya çok daha geç kapandığı düşünülüyorsa, mutlaka bir pediatri uzmanına danışılmalıdır.

Çocuk kadın doktoru, yani çocuk sağlığı ve hastalıkları uzmanı, çocukların sağlıklarını korumak ve geliştirmek için çeşitli görevler üstlenir: Aşı takibi: Aşı takvimine uygun olarak aşıların yapılmasını sağlar ve takibini yapar. Fiziksel ve zihinsel gelişim kontrolü: Çocukların boy, kilo, beslenme durumu gibi bilgileri düzenli olarak kontrol eder ve değerlendirir. Hasta yönlendirme: Çocukların durumlarına göre uygun tıp uzmanlarına yönlendirir. Hasta ve ebeveyn bilgilendirme: Hastalık, tedavi ve ilaç kullanımı hakkında hasta ve ebeveynlerine bilgi sunar. Teşhis ve tedavi planlama: Hastanın durumu ve muayene bulgularına dayanarak en uygun teşhis ve tedaviyi belirler. Ayrıca, çocuk kadın doktoru, çocukların yaşam kalitesi artırmak için koruyucu sağlık hizmetleri ve beslenme danışmanlığı da yapar.

Neonatal konjonktivit, yeni doğan bebeklerde hayatın ilk 28 günü içinde gelişen göz enfeksiyonudur. Nedenleri: Genellikle doğum sırasında annenin doğum kanalından bebeğe bulaşan bakteriler veya virüsler nedeniyle ortaya çıkar. Belirtileri: Gözlerde kızarıklık, şişlik, göz kapaklarının yapışması ve yoğun çapaklanma gibi şikayetleri içerir. Tedavisi: Erken teşhis ve tedavi önemlidir. Önleme: Tüm yenidoğanlara doğum sonrası gözlere antibiyotik ointment uygulanması önerilir.

Bebeklerde beyin hasarını tespit etmek için yapılan bazı testler şunlardır: 1. Nörolojik Muayene: Pediatrik nörolog veya çocuk doktoru tarafından yapılan bu muayene, bebeğin kas tonusu, refleksleri, hareketleri ve tepkilerini değerlendirir. 2. Manyetik Rezonans Görüntüleme (MR): Beyindeki yapısal hasarları incelemek için kullanılan en yaygın yöntemlerden biridir. 3. Elektroensefalografi (EEG): Bebeğin beyin aktivitesini ölçer ve epileptik nöbet riski olan bebeklerde yaygın olarak kullanılır. 4. Kranial Ultrason: Prematüre bebeklerde beyindeki kanama veya diğer anormallikleri tespit etmek için kullanılır. 5. Kan ve Genetik Testler: Metabolik tarama testleri ve genetik testler, genetik veya metabolik bozuklukları tespit etmek için yapılır. Bu testler, multidisipliner bir yaklaşım gerektiren bir sürecin parçasıdır ve genellikle bir neonatolog, pediatrist ve nörolog tarafından birlikte yürütülür.

Gelişimsel displazi, tedavi edilmezse ciddi sağlık sorunlarına yol açabilecek tehlikeli bir durumdur. Bu rahatsızlık, kalça ekleminin doğru şekilde gelişmemesiyle karakterizedir ve erken dönemde fark edilip müdahale edilmezse, yürüme problemleri, ağrı ve hatta yetişkinlikte kalça protezi gereksinimi gibi komplikasyonlara neden olabilir. Gelişimsel displaziden şüpheleniliyorsa, derhal bir doktora başvurulmalıdır. Erken teşhis ve uygun tedavi ile bu durum düzeltilebilir.

Kernikterus, tıpta yenidoğan bebeklerde kanda aşırı bilirubin seviyeleri ile karakterize edilen sarılığın nadir bir nörolojik komplikasyonudur. Bu durum, bilirubinin kan-beyin bariyerini geçerek beynin bazı çekirdeklerine zarar vermesi sonucu ortaya çıkar. Kernikterusta görülen bazı belirtiler şunlardır: ağlama krizleri; agresiflik; beslenme problemleri; nöbetler; kas tutulması; yüksek seslere tepkisizlik. Kernikterus, tedavi edilmediğinde kalıcı beyin hasarına yol açabilecek kadar tehlikeli olabilir.

Pediatrik üroloji, doğum öncesi dönemden 16 yaşa kadar olan çocukların üroloji sorunlarını inceler ve tedavi eder. Bu alanda ilgilenilen bazı hastalıklar şunlardır: Doğumsal anomaliler: Hidronefroz, polikistik böbrek, üreteropelvik bileşke darlığı. İdrar yolu enfeksiyonları: Vezikoüreteral reflü, mesane divertikülü, üretra darlıkları. Penis ve testis sorunları: Hipospadias (idrar deliğinin altta yerleşmesi), inmemiş testis, hidrosel, testis torsiyonu. Cinsel işlev bozuklukları: İşeme bozuklukları, gece alt ıslatma. Genital bölge travmaları. Pediatrik üroloji, ayrıca böbrek ve mesane tümörleri gibi ürolojik kanserleri de tedavi eder.

Gözleri görmeyen bir bebeğin ameliyatla düzelme olasılığı, görme kaybının nedenine bağlı olarak değişir. Bebeklerde göz kayması (şaşılık) durumunda, ameliyat göz kaslarının düzeltilmesi için yapılır ve bu sayede görme problemi tamamen ortadan kalkmayabilir. Göz tembelliği gibi durumlarda ise ameliyatın yanı sıra özel gözlükler ve kapama tedavisi de uygulanır. Her durumda, kesin teşhis ve tedavi için bir göz doktoruna başvurulması önerilir.

Glossoptosis — dilin boğazın arkasına doğru anormal şekilde yer değiştirmesi durumudur. Bu durum, Pierre Robin sendromu, Down sendromu ve serebral palsi gibi bazı hastalık ve bozuklukların belirtisi olabilir. Glossoptosis, nefes alma, yeme ve yutma zorluklarına yol açabilir. Teşhis ve tedavi için bir doktora başvurmak gereklidir.

Gelişimsel kalça displazisi (GKD) erken teşhis ve uygun tedavi ile iyileşebilir. Tedavi yöntemleri arasında: - Konservatif yöntemler: İlk 6 ay içinde tespit edilen vakalarda özel ateller ve ayarlanabilir cihazlar kullanılarak kalça ekleminin doğru pozisyonda tutulması sağlanır. - Cerrahi müdahale: Altı ayı geçen veya konservatif yöntemlerle düzelmeyen vakalarda kapalı redüksiyon veya açık redüksiyon gibi cerrahi işlemler uygulanır. Önemli olan, tedavinin erken başlatılması ve düzenli tıbbi takip ile desteklenmesidir.

Pediatri acil serviste yapılan testler, hastalığın türüne ve belirtilerine göre değişiklik gösterir. Yaygın olarak uygulanan testler şunlardır: 1. Fiziki Muayene: Doktor, çocuğun genel durumunu değerlendirmek için boğaz, kulak, cilt, solunum ve kalp sesleri, karın bölgesi ve lenf bezlerini kontrol eder. 2. Kan ve İdrar Tahlilleri: Enfeksiyonların, metabolik bozuklukların ve böbrek hastalıklarının teşhisi için kullanılır. 3. Röntgen ve Ultrasonografi: Akciğer enfeksiyonları, karın ağrıları, kemik kırıkları veya iç organ sorunlarının teşhisi için tercih edilir. 4. Alerji Testleri: Alerjik durumları belirlemek amacıyla deri üzerine uygulanan veya kan testleri şeklinde yapılır. 5. Görüntüleme Cihazları: Acil durumlarda hızlı teşhis için röntgen, BT gibi teknolojiler kullanılır. Bu testler, doğru teşhis koymak ve etkin tedavi planını oluşturmak açısından kritik öneme sahiptir.

Gelişimsel Kalça Displazisi (DDH), bebeklerin kalça ekleminin düzgün bir şekilde gelişmemesi durumudur. DDH'nin bazı belirtileri: - Bacaklar arasında uzunluk farkı; - Kalçanın tam olarak açılmaması veya bükülememesi; - Kalça hareket ettirildiğinde çıtırtı sesi duyulması; - Gecikmiş yürüme. Tedavi yöntemleri: - Bebeklerde: Pavlik bandajı veya ortotik cihazlar kullanılır. - Çocuklarda: Kapalı redüksiyon, açık redüksiyon veya pelvik osteotomi gibi cerrahi müdahaleler gerekebilir. Erken teşhis ve tedavi, kalıcı sakatlıkların önlenmesini sağlar.

Yenidoğan sarılığı, indirekt olarak şu nedenlerden kaynaklanabilir: 1. Anne karnında artmış olan kırmızı kan hücrelerinin doğumdan sonra azalması. 2. Kan uyuşmazlığı. 3. Enzim eksiklikleri. 4. Prematürite. Yenidoğan sarılığı şüphesi varsa, bir sağlık uzmanına başvurulması önemlidir.

Croup tanısı, genellikle klinik muayene ile konur. Ek olarak aşağıdaki tanı yöntemleri de kullanılabilir: - X-ışınları: Boyun veya göğüs röntgeni, croup'un teşhisine yardımcı olabilir ve benzer semptomlara yol açabilecek diğer olası nedenleri dışlayabilir. - Laboratuvar testleri: Viral kültürler ve hızlı antijen testleri, ilk tedavi etkisiz kaldığında yapılabilir. Teşhis için kesin bir puanlama sistemi gerekmez, ancak Westley Croup Skoru gibi yaygın olarak kullanılan bir skorlama sistemi vardır.